氟哌啶降眼压作用研究(第二部分:氟哌啶对猕猴及家兔房水动力学的影响)

为进一步探讨氟哌啶的降眼压机制,作者采用制作低眼压模型法及测定房水荧光素浓度曲线法观察了氟哌啶点眼对猴及兔房水动力学的影响,报导如下: 材料和方法一、制做低眼压模型用正常猴5只,雌雄皆有,体重为4～6kg。为避免个体差异的影响,采取同一组动物为实验组及对照组,进行实验前后自身对照,同时为了观察一眼用药对另一眼的交感反应,随机抽样决定一眼为实验跟,另一眼为自身对     

氟哌啶醇降眼压的临床观察

氟哌啶醇(Haloperidol,HAL)系多巴胺受体拮抗剂,目前已知能降低家兔的眼压。为探讨其治疗青光眼的价值,对它的降眼压作用进行了临床观察,报告于下。材料和方法HAL 粉剂由上海第十三制药厂提供,配成0.5%浓度,溶剂(Vehicle)为对照     

烟酸对眼压影响的观察(第一部分)

烟酸可降低血浆胆固醇,并有直接扩张小动脉之作用,所以服用后伴有面部发红、瘙痒热感等。眼科临床常用来治疗一些眼底病变。有些学者认为由于它具有上述作用,可能使眼压升高,故建议对青光眼患者应慎用。但有关     

大麻素(WIN55,212-2)对高眼压家兔模型降眼压作用的研究

目的 评价大麻素(WIN55,212-2)滴眼液在卡波姆诱导的兔慢性高眼压模型中的降压作用.方法 人工诱导兔慢性高眼压模型.取右眼高眼压兔24只,随机分为A、B、C 3个组,每组8只.右眼结膜囊内分别滴入0.125%大麻素滴眼液、0.5%噻吗心胺滴眼液及生理盐水,用药后每日测眼压1次.任选8只左眼为D组作空白对照.结果 用药1周后眼压大麻素组为用药前的69%,噻吗心胺组为78%;用药3周后眼压大麻素组为用药前的45%,噻吗心胺组为60%.各组间最大降眼压幅度差异有统计学意义(P＜0.01).结论 0.125%大麻素滴眼液点眼降眼压作用确定,与0.5%噻吗心胺比较,持续时间长,下降幅度大.     

BUNAZOSIN家兔点眼的降眼压作用

ＢＵＮＡＺＯＳＩＮ家兔点眼的降眼压作用孙乃学（西安医科大学第二附属医院眼科，７１０００４）ＴｈｅＯｃｕｌａｒＨｙｐｏｔｅｎｓｉｖｅＥｆｆｅｃｔｏｆＴｏｐｉｃａｌＢｕｎｚｏｓｉｎｏｎＲａｂｂｉｔＥｙｅｓＳｕｎＮａｉｘｕｅＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｐｈｔ...     

氟哌啶醇降眼内压药理研究

据前报道,抗青光眼药噻吗心安不仅左旋体有效,消旋体和右旋体都同样有效,进而发现其降眼内压作用机制在于抑制了多巴胺的作用。1984年Chiou用包括氟哌啶醇在内的6种多巴胺阻断剂,在低眼压的兔模型上试验,发现有强于或等于噻吗心安的降眼内压作     

Ibuterol对青光眼的降眼压作用

业已证明参与调节房水循环的眼组织肾上腺素能受体属于β_2亚型。选择性β_2-肾上腺素能兴奋剂有降低人和动物眼压的功能。这类药物没有其它抗青光眼药物所具有的副作用,今后应用于临床治疗青光眼特别有价值。它们不影响瞳孔运动及调节,不引起血管收缩或充血,也不影响血压和心脏活动。间羟异丙肾上腺素(orciprenaline)、舒喘宁(albuterol)和间羟叔丁肾上腺素(terbutaline)对人眼具有理论上的效果。遗憾的是,这些药物的效力尚不足以成为青光眼的临床常规     

Forskolin降眼压作用的实验研究

本文报告了国产Forskolin降眼压作用的研究结果。实验研究表明Forskolin可有意义地降低正常兔眼压,2%、1%、0.5%Forskolin降眼压的最大下降值分别为0.59、0.36和0.19kPa(1kPa=7.5mmHg),有明显的量效关系.点眼后半小时眼压开始下降,2～3小时达高峰,维持约10小时。本药不引起瞳孔的变化,可拮抗水负荷所致的实验性高眼压(p<0.01)。本药对腺苷酸环化酶(AC)有明显的激活作用,本药的AC激活作用愈强,降眼压作用亦愈强。     

用二氟苯水杨酸增强乙酰唑胺的降眼压作用

二氟苯水杨酸(diflunisal),是一种非皮质类固醇药,具有止痛、消炎和解热效能,用于治疗轻、中度疼痛,骨关节炎和类风湿性关节炎。它对环氧合酶代谢的抑制作用已得到公认,但对眼的作用尚无报道。作者最近意外地注意到,有些用乙酰唑胺治疗的青光眼患者,加用二氟苯水杨酸治疗后,出现眼压降低现象。为确定此事,作者进行了一项临床试验,并研究了二氟苯水杨酸对血浆蛋白结合乙酰唑     

Rescula对无色素兔的降眼压作用及安全性研究

目的 了解前列腺素PGF2αDocosanoide衍生物Rescula滴眼液对正常无色素兔的降眼压作用和安全性。方法 雄性无色素兔40只,随机分为2组,每组20只,实验组和对照组均选左眼分别滴用Rfescula和0.5%贝特舒,为期4周。2组中对侧眼同期滴用等量的无菌生理盐水。观察并比较用药前后眼压、结膜、虹膜、角膜和晶状体的情况。结果 滴用Rescula后1h眼压明显下降,2h眼压达最低点,并维持近3h。Rescula和贝特舒分别使眼压降低23%和7%。停用Rescula后6h眼压开始升高,但仍低于正常眼压,大部分兔眼在首次点用Rescula后10-30min即出现结膜和虹膜充血,并有明显畏光,2h后逐渐消退,随着用药时间延长。充血逐渐减轻,持续时间缩短。结论 Rescula对正常无色素兔所显示的显著降眼压作用和眼部滴用的安全性表明,它是一种有希望的降眼压药物。     

耳针治疗青光眼的降眼压作用研究

三年来用耳针治疗青光眼23例32眼取得良好疗效。32眼耳针前平均眼压4.47kPa,针后15分钟平均眼压3.8kPa,二者有显著差异(P<0.01);25眼耳针前平均眼压4.58kPa,针后30分钟平均眼压3.98kPa(P<0.01);20眼针前平均眼压4.28kPa,针后60分钟平均眼压3.64kPa(P<0.01)。。以上结果可见,耳针后15分钟、30分钟、60分钟眼压与针前比均有非常显著的差异。     

闪光视觉诱发电位(第一部分:正常人所见)

视觉诱发电位(visual evoked potentials.以下简称VEP)是大脑皮层枕区对视觉刺激发生的一簇电信号,它代表从第三神经元即节细胞以上视信息的传递状况。以闪光作为刺激方式而(?)录到的VEP称为闪光视觉诱发电位(flash EP,以下简称F-VEP)。F-VEP反映全部视神经的光敏感性,包括来自周边视网膜区粗的(?)相传入纤维的作用,可用作视网膜—视皮层(?)入性质的估计。本文对正常人进行     

房水动力学研究国产噻吗心安家兔点眼降眼压作用的实验研究

近年来国内外对噻吗心安的临床研究和应用日渐增多,其优越的降眼压效果已得到普遍证实。我国自行合成的噻吗心安正在进行临床试用,据杨国华等(1982)报告,青光眼病人用国产噻吗心安点眼有较好的降压效果,而国产药对正常眼压降压效果和机理的实验研究尚未见报导。为此,我们在临床应用之前以正常家兔为对象,对国产噻吗心安点眼后降压作用时间、降压幅度、持续时间等进行观察,并用     

眼部雷管爆炸伤(第一部分)

目的 总结眼部雷管爆炸伤的临床特点,为防盲和眼外伤防治提供参考资料。方法 回顾性研究11年间连续收治的眼部雷管爆炸伤住院患者609例,调查登记,收集整理临床资料,输入眼外伤系统分析处理。结果 患者中男性560例(占92.0％)是女性的11倍,且以少年学生和青年工人、农民居多。致伤原因多为违规操作或意外事故导致雷管爆炸。眼部爆炸伤多为复合性损伤,本组病例中约98.8％伴有眼内异物或/和眶内异物,主要并发症有玻璃体浑浊、白内障、PVR、眼内出血等,眼球萎缩达23.3％。在784只受伤眼中盲目率为71.9％,其中双眼伤175例的致盲率为37.1％;单眼盲总共430例是双眼盲的6倍多。结论 眼部雷管爆炸伤发生突然,对眼部组织和面容及视力损伤惨重,伤情复杂,并发症多,临床处理困难,应当引起政府、社会和全民的重视。     

毛果芸香碱新剂型对高眼压兔的降眼压作用

目的　评价毛果芸香碱 (pilocarpine,PC)原位胶化滴眼剂、PC微乳滴眼剂、PC增效滴眼剂及PC滴眼剂对卡波姆诱导的兔高眼压模型的降眼压作用。方法　人工诱导兔高眼压模型 ,取高眼压兔 2 8只 (43只眼 ) ,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ组 ,结膜囊内分别滴入 2 %PC原位胶化滴眼剂、4 %PC原位胶化滴眼剂、2 %PC微乳滴眼剂、2 %PC增效滴眼剂及 2 %PC滴眼剂 ,于用药前及用药后 1、2、3、4、5、7、10、12、2 2及 2 4h测眼压。结果　 2 %PC滴眼剂的降眼压作用持续 7h ,最大降眼压幅度为(12 2 5± 5 2 8)mmHg(1mmHg =0 133kPa) ;2 %PC原位胶化的降眼压作用持续 12h ,最大降眼压幅度为 (13 6 7± 4 6 1)mmHg ;4 %PC原位胶化的降眼压作用持续 2 4h ,最大降眼压幅度为 (13 6 3± 3 5 8)mmHg;2 %PC微乳滴眼剂的降眼压作用持续 12h ,最大降眼压幅度为 (13 5 5± 3 90 )mmHg ;2 %PC增效滴眼剂的降眼压作用持续 10h ,最大降眼压幅度为 (10 89± 4 0 4 )mmHg ,几种PC新剂型的降眼压作用持续时间均比 2 %PC滴眼剂延长 ,按作用持续时间排序 :4 %PC原位胶化滴眼剂 >2 %PC原位胶化滴眼剂 =2 %PC微乳滴眼剂 >2 %PC增效滴眼剂 >2 %PC滴眼剂。各组最大降眼压幅度差异无显著意义 (P >0 0 5 )。实验眼滴药后除轻度结膜充血外均     

PGF2α降眼压作用机制的研究

PGF2α通过提高葡萄膜巩膜途径而非经典的小梁网途径的房水引流降低眼压，但其如何提高房水引流的作用机制尚不清楚，目前主要有两种理论解释；一种认为通过减少睫状肌的细胞外基质合成引起，另一种观点认为通过降低睫状肌的张力来实现，两种观点各有一定的理论与实验依据，但也各有所不能解释的现象，如何解释已有观点中的矛盾现象以及对两种观点之间关系的认识是目前研究需要面对的问题，其中任何一个问题的解决都将有助于加强对PGF2α降眼压作用机制的理解。     

PGF2α降眼压作用机制的研究

PGF2α通过提高葡萄膜巩膜途径而非经典的小梁网途径的房水引流降低眼压 ,但其如何提高房水引流的作用机制尚不清楚 ,目前主要有两种理论解释 :一种认为通过减少睫状肌的细胞外基质合成引起 ,另一种观点认为通过降低睫状肌的张力来实现 ,两种观点各有一定的理论与实验依据 ,但也各有所不能解释的现象 ,如何解释已有观点中的矛盾现象以及对两种观点之间关系的认识是目前研究需要面对的问题。其中任何一个问题的解决都将有助于加强对PGF2α降眼压作用机制的理解     

丁公藤碱降眼压作用机制的研究

目的探讨丁公藤碱降眼压作用的分子药理学机制。方法在恒定光源下用瞳孔尺测量兔瞳孔直径,用气动眼压计测量兔眼压,测量离体兔虹膜的收缩力,采用放射免疫法测定房水的环核苷酸含量。结果测定丁公藤碱缩瞳作用的ｐＤ２值为３．６０±０．１５,降眼压作用的ｐＤ２值为３．４９±０．０７,离体虹膜收缩作用的ｐＤ２值为６．３８±０．１２。Ｍ１～Ｍ３受体拮抗剂均可拮抗丁公藤碱的缩瞳作用、降眼压作用及离体虹膜收缩作用,其中以Ｍ３受体拮抗剂的拮抗作用最强。０．０１％丁公藤碱可使房水环磷酸腺苷（ｃｙｃｌｉｃａｄｅｎｏｓｉｎｅｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ｃＡＭＰ）含量降低,环磷酸鸟苷（ｃｙｃｌｉｃｇｕａｎｏｓｉｎｅ３,５ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ;ｃＧＭＰ）含量升高。结论丁公藤碱的缩瞳和降眼压作用主要通过Ｍ３受体介导,其信号转导机制与环核苷酸系统相偶联。