反相高效液相色谱法测定野生狭叶柴胡中柴胡皂苷a含量

目的测定野生狭叶柴胡根、茎、叶的柴胡皂苷a含量。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，色谱柱为Symmetry Shield RPC18柱（150mm×39mm，5μm），以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，检测波长为210nm。结果野生狭叶柴胡根、茎、叶中均含有柴胡皂苷a，根的含量最大，茎次之，叶最少。结论可以考虑扩大野生狭叶柴胡的药用部位，以提高其资源利用率。     

高效液相色谱法测定定西市栽培北柴胡中柴胡皂苷a的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定定西市不同产地栽培北柴胡药材中柴胡皂苷a含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-水(20∶35∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为208nm。结果:柴胡皂苷a进样量在1.02~5.10μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.8%(RSD=2.03%)。不同产地栽培北柴胡中柴胡皂苷a的含量不同(0.22%~0.67%)。结论:本研究为柴胡的栽培和资源利用及质量控制提供了一定的科学依据。     

高效液相色谱法测定柴胡中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的含量

目的:对中药柴胡有效成分柴胡皂苷a、柴胡皂苷d进行含量测定,比较10种不同产地的含量差异,为该药材质量标准制定提供依据.方法:采用高效液相色谱法(HPLC).伊利特Cis柱,以乙腈-水(40:60)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210 nm.结果:柴胡皂苷a在2.76～41.4 μg、柴胡皂苷d在3.32～49.8μg范围内,线性关系良好,平均回收率分别为101.39%、102.14%,RSD分别为2.7%、2.8%(n=5).结论:该方法准确灵敏、稳定可靠.柴胡皂苷a、柴胡皂苷d可作为控制柴胡质量的指标性成分.     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1ml·min^-1;检测波长:301nm。结果 进样量在0.2～4.0μg时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%。结论 该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定威利宁含量

本文用高效液相色谱法测定威利宁为流动相，检测波长２０７ｎｍ，在０．２－１．２μｇ之间呈良好线性，平均加收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．７８％，本法具有简便灵敏，迅速准确的优点。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄含量

本文采用HPLC法测定头孢氨苄含量，以乙酰苯胺为内标，色谱柱为HypersilODS柱，流动相为甲醇－乙氰－0．01mol/L磷酸二氢钾溶液（2：8：90），按内标法计算头孢氨苄含量。方法：简便，重现性好，灵敏度高，专属性强。头孢氨苄在0．26－10ug范围内线性良好（r=0.9999)，RSD＝0．57％。     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

应用HPLC法测定头孢噻肟钠的含量,代替抗生素微生物检定法。头孢噻肟钠及注射剂为临床上应用较为广泛的第二代头孢类抗生素,原含量测定方法采用抗生素微生物检定法,该法检验周期长、操作繁琐,给检验工作带来诸多不便。参照USPXXⅢ版,采用HPLC法测定头孢噻肟钠及其制剂的含量,代替抗生素微生物检定法,为2000年中国药典的修订提供了较适宜的检验方法(目前该方法已经收载于1995年版中国药典1998年增补本)。经信息反馈,该法易于掌握,干扰因素少,相对误差小。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼的含量

目的：用HPLC法测定盐酸格拉司琼氯化钠注射液中盐酸格拉司琼的含量。方法：以Alltech Alltima ODS为色谱柱，以磷酸盐缓冲溶液（1000mL水 2.5mL磷酸 3.0mL三乙胺）-甲醇（65：35）为流动相，检测波长为302nm。结果：浓度在5-80Цg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.999 9(n=6)；平均回收率为100.1%(RSD=0.77%)。结论：高效液相色谱法操作简便、测定结果准确，可用于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定肌酸中肌酐含量

目的为快速准确测定肌酐建立HPLC分析方法.方法 C18柱(4.6 mm×250 mm, 10 μm).流动相0.01 mol/L磷酸钾(磷酸调pH至6.0).检测波长235 nm. 结果肌酐在0.12～0.6 μg/ml浓度范围内,呈良好的线性关系,回归方程计算结果为Y=1.461e-5X+0, r=0.999 2.RSD=1.75%(n=5).3批样品肌酐含量分别为175×10-6、352×10-6、267×10-6,样品重现性试验RSD=1.14%(n=5).结论应用本方法可快速、简便、准确测定肌酸中杂质--肌酐的含量.     

高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定

目的：建立高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定方法,找出影响不确定度因素。方法根据检验过程,建立数学模型,分析影响不确定度因素来源,通过不确定度的量化分析,得出扩展不确定度。结果本实验的扩展不确定度为0.105 mg（k=2）。结论高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度主要由对照品称量和测得色谱峰面积引入。     

高效液相色谱法测定依达拉奉注射液中依达拉奉及有关物质的含量

目的建立测定依达拉奉注射液中依达拉奉及有关物质含量的高效液相色谱法（HPLC）。方法采用Cro-masilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-0.05mol/L磷酸二氢铵溶液（50：50）[用20%磷酸调节pH值至（3.5±0.1）];流速：1.0ml/min;检测波长：239nm;柱温：30℃。结果在该色谱条件下,依达拉奉与样品中杂质可完全分离;在6.024～54.216μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0.9997,n=5）,平均回收率为100.34%（RSD=0.55%,n=9）,最低检出量为12.1ng。结论本法操作简便快速,准确可靠,专属性强,可用于依达拉奉注射液中依达拉奉及有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定合剂中苯甲酸的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC法）测定合剂（前胡桑菊合剂、五柑合剂、胃肠合剂、佛耳合剂）中苯甲酸的含量。方法用乙酸乙酯提取合剂中的苯甲酸,提取液浓缩后采用HPLC法进行测定。选择Thermo Syncronis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-磷酸二氢钾（0.05 mol/L）（45：55）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为226 nm。结果苯甲酸回归方程Y=5835283.5514 X-23440.3860（R=0.9999）,在0.020~0.1018 mg/ml范围内线性关系良好;前胡桑菊合剂、五柑合剂、胃肠合剂、佛耳合剂平均回收率分别为99.79%、99.37%、99.34%、99.92%;RSD分别为0.35%、0.10%、0.76%、0.36%（n=3）。结论测定方法简便、准确、专属性强、重现性良好。     

HPLC法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量。方法采用DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：322nm;柱温：30℃。结果蛇床子素在0．28-36．8μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）。蛇床子素的加样回收率为98．2％,RSD值为4．0％（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液中蛇床子素的测定。     

HPLC测定维生素B6片含量测定方法的探讨

目的：建立一种用HPLC测定维生素B6片含量的方法。方法采用HPLC法,选用色谱Aglient C18;流动相为0.04％庚烷磺酸钠溶液-甲醇（85∶25）（用冰醋酸调pH值至3.5）;检测波长：291nm;流速1mL· min －1。结果维生素B6片在（2.613～60.23μg· mL －1浓度范围内）线性关系良好（r＝0.9997）。精确度为0.16％。平均回收率为99.3％。结论此方法可以避免药物中杂质的干扰,分离效果好,准确率高,专属性强,适合维生素B6片的含量测定。     

高效液相色谱法测定吡拉西坦片的含量

目的:探讨灵敏、准确测定吡拉西坦片含量的方法.方法:采用Alltima C8柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇 水(50∶50)为流动相,流速1.0 mL•min 1,检测波长210 nm.结果:吡拉西坦的线性范围为25～150 mg•L 1,r＝1.000,平均回收率99.7%,RSD＝0.37%(n＝9).结论:该方法灵敏、准确,可作为吡拉西坦片含量测定的方法.     

HPLC法测定克拉霉素缓释片的含量

目的建立以高效液相色谱法测定克拉霉素缓释片中主药含量的方法。方法色谱柱：KromasilC18,流动相为甲醇-0.067mol/L磷酸二氢钾水溶液（68∶32）,检测波长为210nm,流速为1ml/min,柱温为30℃,进样量是15μl。结果克拉霉素检测的线性范围为100.8-604.8μg/ml（r=0.9992）,平均回收率为99.77%,相对标准差：RSD=0.4%,精密度是0.5%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量。方法采用HPLC测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用依利特Hypersil ODS2 5μm 4.6 mm×250 mm色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水（50∶1∶50）为流动相;流速：1.0 ml/min,检测波长为278 nm,色谱柱温度为30℃。理论板数按黄芩苷峰计算应≥2500。用该方法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量进行分析。结果黄芩苷在278 nm波长,每毫升含50～500μg溶液范围检测峰面积存在非常好的重现性,稳定性好,平均回收率为96.02%,相对标准偏差（RSD）=0.29%（n=6）。结论高效液相色谱法检测黄芩苷含量的方法简便、准确、重现性好,可应用于芩霍双清饮中黄芩苷的定量测定,作为控制药品质量标准加以推广及应用。     

HPLC法同时测定磺胺止咳口服液中4个成分的含量

目的：建立测定磺胺止咳口服液中磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、盐酸溴己新、甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法：采用Phenomenex Luna-C18色谱柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相A：0.2%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH至2.5）-乙腈（90∶10,v/v）,流动相B：乙腈（梯度洗脱：0~2 min,10%B→10%B;2~8 min,10%B→12%B;8~30 min,12%B→38%B;30~35 min,38%B→70%B;35~36 min,70%B→10%B;36~45 min,10%B→10%B）;柱温：35 ℃;检测波长：250 nm;流速：1.0 mL·min-1;进样量：10 μL。结果：磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、盐酸溴己新、甘草酸与相邻峰的分离度符合要求（r>1.5）;这4种成分的线性范围分别为2.50~7.51、0.25~0.75、0.04~0.12、0.08~0.24 mg·mL-1;平均回收率分别为99.57%、101.28%、98.71%、98.15%;精密度、重复性、稳定性、耐用性均符合要求。结论：该方法可同时测定磺胺止咳口服液中4个成分的含量,为其质量标准的提高提供实验参考。