通利水道膏神阙穴贴敷对肾虚血瘀型良性前列腺增生的临床观察

目的：探讨通利水道膏神阙穴贴敷对肾虚血瘀型良性前列腺增生患者的临床疗效。方法：收集60例符合纳入标准的肾虚血瘀型良性前列腺增生患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予通利水道膏神阙穴治疗。4周后观察两组治疗后国际前列腺症状评分表（International Prostate Symptom Score,IPSS）评分、生活质量评分量表（Quality of Life,QOL）评分、中医证候评分、最大尿流速、残余尿量及前列腺体积的改善程度。应用SPSS 26.0统计软件对数据进行分析。结果：治疗后,两组IPSS评分、QOL评分、中医证候评分、最大尿流速、残余尿量及前列腺体积等指标均有改善（P <0.05）,且治疗组在各项指标上优于对照组（P <0.05）。结论：通利水道膏神阙穴贴敷对肾虚血瘀型良性前列腺增生患者的临床疗效优于单纯服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,能有效改善患者的临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、QOL积分的影响

目的观察癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、生活质量(QOL)积分的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为2组,对照组58例给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊治疗,2组均治疗3个月。观察2组治疗效果,治疗前后中医证候积分、QOL积分变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后最大尿流率均高于治疗前(P均<0.05),膀胱残余尿量、前列腺体积、中医证候积分、QOL积分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生疗效确切,可显著改善中医证候及生活质量,且安全可靠。     

以前列舒乐胶囊为对照评价前列通闭方治疗前列腺增生症的临床研究

目的:对前列通闭方治疗前列腺增生症(肾虚血瘀证)的安全性及有效性作出评价。方法:从2011年3月~2012年12月,共纳入病例数108例,其中治疗组72例,对照组36例,采用随机、对照临床研究方法,观察中医证候评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(Ru)和前列腺体积(V)等疗效性指标,同时进行安全性评价。结果:治疗组总有效率为84.72%,在中医证侯积分改善、降低IPSS评分、提高最大尿流率、降低膀胱残余尿量和缩小前列腺体积方面,前列通闭方明显优于前列舒乐胶囊,两组未见明显的不良反应。结论:前列通闭方治疗前列腺增生症具有良好的临床疗效,安全性高。     

桂益通癃方治疗中度良性前列腺增生肾虚血瘀证随机对照试验

目的 评价桂益通癃方治疗中度良性前列腺增生肾虚血瘀证患者的安全性及有效性。方法 选取2021年6月-2022年2月中国中医科学院西苑医院男科门诊就诊的中度良性前列腺增生肾虚血瘀证患者72例，按随机数字表法分为试验组（36例）和对照组（36例）。试验组给予桂益通癃方，对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊，疗程6周，随访2周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）评分、生活质量评分（Qo L）、最大尿流率（Qmax）、中医证候评分、前列腺体积（PV）、残余尿（PVR）。结果 最终试验组完成31例，对照组完成30例，纳入统计分析。与本组治疗前比较，两组治疗后各时间IPSS、中医证候总分、腰膝酸软、排尿困难、夜尿频数、神疲乏力、盆腔疼痛及Qo L评分降低，Qmax增加（P<0.05）。与对照组同期比较，试验组在治疗4、6周以及随访第2周，IPSS、中医证候总分、盆腔疼痛评分降低，治疗4、6周Qo L降低，治疗2、4周Qmax降低，治疗2、4、6周及随访2周腰膝酸软评分降低，治疗6周及随访2周神疲乏力评分降低（P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论 桂益通癃方在降低中度良性前列...     

补肾活血通淋方治疗肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症疗效观察

目的观察在为肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症患者实施治疗的过程中补肾活血通淋方的临床疗效。方法本次实验研究的对象为肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症患者72例,其入院时间在2017年6月～2019年6月之间,根据患者入院时间的不同将其分为人数相同的两组,给予补肾活血通淋方治疗的36例患者作为试验组,给予翁沥通胶囊治疗的36例患者作为对照组,对比分析两组患者的治疗效果。结果试验组患者治疗效果明显优于对照组患者(P0.05);试验组患者与对照组患者治疗后尿频、尿急、尿等待、排尿不尽等临床症状评分均有所降低(P0.05),且试验组患者降低幅度明显高于对照组患者(P0.05);在治疗后中医证候评分、国际前列腺评分、最大尿流率、前列腺体积的比较上,试验组患者与对照组患者存在统计学差异(P0.05)。结论在为肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症患者实施治疗的过程中补肾活血通淋方的运用改善了患者的临床症状、中医证候、前列腺情况和最大尿流率,提高了治疗的有效性,可以将此方法进行临床推广。     

督脉药饼灸法治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生的临床研究

目的：系统观察、评价督脉药饼灸法对肾虚血瘀型良性前列腺增生(BPH)患者的临床疗效。方法：采用随机数字表法将80例肾虚血瘀型BPH患者随机分为治疗组和对照组各40例，2组均治疗2个疗程，共8 w。治疗组采用督脉药饼灸法2次/w,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg/d。观察并记录治疗前、治疗8 w及治疗结束4 w后随访的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)、中医证候评分、膀胱残余尿量(RUV)、最大尿流率(Q_max)。结果：2组治疗8 w、随访期的IPSS评分、QOL评分、中医证候评分和RUV水平均低于治疗前，Q_max则高于治疗前(P<0.05);治疗8 w与随访期的指标并不存在差异(P>0.05)。治疗组治疗8 w、随访期的IPSS评分、QOL评分、中医证候评分和RUV水平均低于对照组(P<0.05),Q_max高于对照组(P<0.05)。治疗组、对照组有效率分别为77.5%、72.5%,差异无统计学意义(χ² =0.267,P=0.606)。结论...     

癃闭舒胶囊联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症临床研究

目的：观察癃闭舒胶囊联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症（BPH） 的临床疗效。方法：将BPH 患者110 例随机分为对照组与观察组,每组55 例。对照组采用甲磺酸多沙唑嗪片治疗,观察组在对照组的基础上加服癃闭舒胶囊治疗。观察比较2 组治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量及前列腺体积的变化,并统计2 组总体临床疗效及不良反应发生率。结果：总有效率观察组为76.36%,对照组为54.55%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组患者IPSS 评分、QOL 评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,Qmax 值较治疗前明显升高（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,2 组患者残余尿量、前列腺体积均较治疗前明显减少（P＜0.05）,且观察组两项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。不良反应发生率观察组为33.64%,对照组为18.18%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：癃闭舒胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗BPH,可有效缩小前列腺体积,改善阻塞症状,减少尿残留,增大尿流率,且不良反应较少,总体疗效优于单纯西药治疗。     

癃闭舒胶囊辅助治疗对良性前列腺增生肾虚血瘀证患者的临床疗效

目的观察癃闭舒胶囊辅助治疗对良性前列腺增生肾虚血瘀证患者的临床疗效。方法 132例患者随机分为观察组和对照组,每组66例,对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊和非那雄胺片,观察组在对照组基础上加用癃闭舒胶囊,疗程12周。测定2组总有效率、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(Qo L)、最大尿流率(Qmax)、剩余尿量(PVR)、前列腺体积及前列腺液中白细胞介素8 (IL-8)、单核细胞趋化因子1 (MCP-1)水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组IPSS、Qo L、PVR显著降低(P 0. 05),Qmax显著升高(P 0. 05),以观察组更显著(P 0. 05); 2组前列腺体积也显著减小(P 0. 05),但组间无显著差异(P 0. 05);观察组IL-8、MCP-1水平显著降低(P 0. 05),但对照组无显著变化(P 0. 05)。结论癃闭舒胶囊可通过减轻前列腺微环境中炎症来改善良性前列腺增生肾虚血瘀证患者临床症状。     

桂枝茯苓汤加减联合针刺治疗老年中风后癃闭临床研究

目的：观察桂枝茯苓汤加减联合针灸治疗老年中风后癃闭的临床效果。方法：采用随机数字表法将98例老年中风后癃闭患者分为对照组、治疗组各49例。对照组采用针刺治疗,治疗组给予针刺联合桂枝茯苓汤加减治疗,比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、排尿次数、膀胱残余尿量、尿流动力学指标。结果：治疗后,治疗组总有效率为97.96%,高于对照组77.55%(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分、排尿次数、膀胱残余尿量均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组治疗后中医证候积分、排尿次数、膀胱残余尿量低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组膀胱最大尿流速（Qmax）、膀胱最大容积（Vmax）均较治疗前升高（P<0.05）,且治疗组治疗后Qmax、Vmax高于对照组（P<0.05）。结论：桂枝茯苓汤加减联合针灸治疗老年中风后癃闭疗效确切,能够增强患者膀胱排尿功能,改善尿流动力学。     

覆盆舒癃颗粒治疗肾气亏虚型良性前列腺增生的临床研究

目的：评价覆盆舒癃颗粒治疗肾气亏虚型良性前列腺增生的安全性、有效性。方法：将117例诊断为肾气亏虚型良性前列腺增生的患者随机分为治疗组（59例）和对照组（58例）,治疗组给予覆盆舒癃颗粒,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,各6周。以国际前列腺症状评分（IPSS）为主要疗效指标;最大尿流率（Qmax）、生活质量指数（QoL）、前列腺体积（V）、膀胱残余尿量（PVR）、中医证候积分为次要疗效指标,进行疗效判定。结果：治疗后,两组IPSS评分、QoL、中医证候积分均较治疗前显著降低（P<0.01,P<0.05）,Qmax较治疗前显著升高（P<0.01）,两组间各参数比较,差异无统计学意义;治疗组总有效率84.7%(50/59),对照组总有效率87.9%(51/58),组间差异无统计学意义。结论：覆盆舒癃颗粒治疗肾气亏虚型良性前列腺增生是安全、有效的。     

济生肾气丸联合非那雄胺对肾虚血瘀证前列腺增生的临床效果分析

目的:观察济生肾气丸联合非那雄胺治疗肾虚血瘀证前列腺增生的临床效果。方法:将142例前列腺增生肾虚血瘀证患者随机分为治疗组及对照组各71例。治疗组采用济生肾气丸与非那雄胺联合治疗,对照组仅采用非那雄胺治疗。两组患者均以30 d为1个疗程,共治疗3个疗程后评价疗效。结果:在症状指标上,治疗后两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积及膀胱残余尿量较本组治疗前均有所降低(P0.05),而最大尿流率(Qmax)较本组治疗前有所升高(P0.05)。治疗后治疗组IPSS、前列腺体积及膀胱残余尿量指标均低于对照组(P0.05),而Qmax高于对照组(P0.05);在性激素指标上,治疗后两组患者雌二醇(E2)较治疗前无明显变化(P0.05),而血清睾酮(Test)高于本组治疗前水平(P0.05),且E2/T均低于本组治疗前比值(P0.05)。治疗后治疗组睾酮水平高于对照组(P0.05),而E2/T值低于对照组(P0.05)。结论:济生肾气丸联合非那雄胺可调节肾虚血瘀证前列腺患者性激素平衡,缩小前列腺体积,改善下尿路梗阻症状,效果优于单用非那雄胺。     

补肾活血通淋方治疗前列腺增生症的临床观察

目的观察补肾活血通淋方治疗肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症(BPH)的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照的试验方法,将120例BPH患者以SAS随机化程序分为试验组(补肾活血通淋方组)和对照组(翁沥通组),疗程8周,观察治疗前后2组患者在中医证候评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)的变化。结果 2组治疗后在中医证候评分、IPSS、Qmax方面均有明显改善(P0.05),而试验组优于对照组(P0.05),且无明显不良反应。结论补肾活血通淋方对肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症有确切的临床疗效,安全性好。     

补肾疏肝活血方联合西药治疗宫腔粘连肝郁肾虚兼血瘀证临床研究

目的：观察补肾疏肝活血方联合西药治疗宫腔粘连肝郁肾虚兼血瘀证的临床疗效。方法：采用随 机数字表法将96 例宫腔粘连肝郁肾虚兼血瘀证患者分为对照组、试验组各48 例。2 组均行宫腔镜下宫腔粘连 分离术，对照组术后给予常规西药治疗，试验组在对照组基础上联用补肾疏肝活血方治疗。比较2 组治疗前后 中医证候积分、宫腔粘连（IUA） 评分、子宫内膜厚度，评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。随访1 年， 比较2 组术后1 年妊娠率。结果：治疗后，试验组总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后中医证候积 分、IUA 评分均较治疗前降低（P＜0.05），子宫内膜厚度升高（P＜0.05）；试验组治疗后中医证候积分、IUA 评分低于对照组（P＜0.05），子宫内膜厚度高于对照组（P＜0.05）。随访1 年，试验组妊娠率高于对照 组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：补肾疏肝活血方联合西药治 疗宫腔粘连肝郁肾虚兼血瘀证疗效确切，能增加患者子宫内膜厚度，改善宫腔粘连，安全性较高。     

前列癃闭通片治疗良性前列腺增生45例

目的:观察前列癃闭通片保守治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:将90例BPH患者随机按数字表法分为西药组和中成药组各45例。西药组口服盐酸坦洛新缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/晚;非那雄胺片,5 mg/次,1次/d,口服。中成药组服用前列癃闭通片,4片/次,3次/d。两组疗程均为12周。治疗前后进行国际前列腺症状评分(I-PSS)、肾(气)虚血瘀评分;B超检测前列腺大小、残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave);治疗前后排尿症状对生活质量(QOL)评价;治疗前后血液流变学检测。结果:经Ridit分析,中成药组疾病总体疗效和肾(气)虚血瘀证候疗效均优于西药组(P<0.05);治疗后中成药组I-PSS评分、QOL评分和肾(气)虚血瘀评分均低于西药组(P<0.01);治疗后两组前列腺体积较治疗前有所缩小(P<0.05或P<0.01);治疗后中成药组PVR少于西药组(P<0.01);中成药组Qmax,Qave均高于西药组(P<0.01);治疗后中成药组血液流变学指标全血黏度(低切、高切)、血浆黏度和全血还原黏度(低切、高切)低于西药组(P<0.01)。结论:前列癃闭通片能缩小BPH(肾虚血瘀证)患者前列腺体积,减轻下尿道症状,提高患者生活质量,疾病总体疗效和中医证候疗效均显著。     

中西医结合治疗与护理干预良性前列腺增生临床观察

目的:观察中西医结合治疗与护理干预对良性前列腺增生湿热瘀阻证患者临床症状和生活质量的改善作用。方法:选取120例良性前列腺增生湿热瘀阻证患者为研究对象,随机分为中西医组与西医组各60例。西医组给予常规西药治疗和护理干预,中西医组在西医组治疗与护理干预的基础上予以前列舒通胶囊治疗,并联合中医护理进行干预,2组疗程均为1年。观察2组治疗前后前列腺体积、残余尿量、前列腺症状和生活质量的变化,并评估患者的临床满意度。结果:治疗前,2组前列腺体积、残余尿量、国际前列腺症状评分表(IPSS)和生活质量评分表(QLS)评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组前列腺体积、残余尿量及IPSS评分均较治疗前缩小/降低(P0.05,P0.01),QLS评分均较治疗前升高(P0.05);观察组前列腺体积、残余尿量及IPSS评分均小/低于对照组(P0.05),QLS评分均高于对照组(P0.05);中西医组临床满意率为87.50%,高于西医组的69.81%(P0.05)。结论:中西医结合治疗与护理干预良性前列腺增生湿热瘀阻证患者,不仅能缩小前列腺体积,减少残余尿量,而且可有效改善患者的生活质量,提高临床满意度。     

尿畅舒胶囊替代雌激素治疗绝经后尿道综合征临床研究

目的探讨尿畅舒胶囊治疗肾虚血瘀型绝经后尿道综合征的临床疗效及安全性。方法采用随机对照、双盲双模拟方法,选取。肾虚血瘀型绝经后尿道综合征患者36例,分为尿畅舒胶囊治疗组（24例）和尼尔雌醇对照组（12例）,分别采用相应药物治疗2个月。观察治疗前后2组患者国际前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量评分（QOL）、中医证候积分的变化及血清雌二醇（E：）、促卵泡生成素（FSH）的变化。结果2组患者I-PSS、QOL、中医证候积分均较治疗前明显改善（P〈0．05）。2组血清激素水平均为绝经状态,E：、FSH水平差异无统计学意义（P〉0．05）,FSH较治疗前均降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尿畅舒胶囊治疗肾虚血瘀型绝经后尿道综合征临床有效,且无不良反应。     

远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将良性前列腺增生症患者126例采用随机对照法随机分为试验组和对照组各63例,试验组远红外贴外敷联合补肾活血方口服治疗,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗12周后观察两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化情况。结果:治疗后两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、残余尿量均较治疗前下降(P0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);试验组前列腺体积较治疗前减小(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生在减小前列腺体积方面疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。     

夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生多中心双盲双模拟阳性药对照试验研究

目的评价夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药对照临床试验设计。将440例脾肾气虚兼痰瘀型良性前列腺增生患者按3∶1的比例随机分为治疗组、对照组。治疗组口服夏荔芪胶囊(每粒0.45 g),3粒/次,3次/d;同时口服前列舒乐颗粒模拟剂(每袋4 g),1袋/次,3次/d。对照组口服前列舒乐颗粒(每袋4 g),1袋/次,3次/d;同时口服夏荔芪胶囊模拟剂(每粒0.45 g),3粒/次,3次/d。2组均治疗4周。比较2组治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)及中医证候评分、泌尿症状困扰评分(BS)、最大尿流率、前列腺体积、残余尿量,评价2组药物的疗效和安全性。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.01)。2组单项主要症状疗效比较,对排尿无力、滴沥不尽、夜尿频多的改善,治疗组疗效优于对照组(P0.05);对小腹坠胀、腰膝酸软、倦怠乏力的改善,2组疗效相当(P0.05)。治疗后2组I-PSS评分、中医证候评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组I-PSS评分、中医证候评分低于对照组(P0.05)。治疗后2组BS评分、前列腺体积、残尿量均较治疗前降低,最大尿流率较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组BS评分较对照组低,最大尿流率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。2组在缩小前列腺体积、减少残尿量方面的疗效相当(P0.05)。治疗组1例、对照组2例发生与治疗药物相关的不良事件。结论夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生有效,且安全性较高。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效及对血清睾酮和雌二醇水平的影响

目的观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效及对患者血清睾酮与雌二醇水平的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为观察组与对照组,对照组给予坦索罗辛治疗,观察组在此基础上给予前列舒通胶囊治疗,观察2组临床疗效及治疗前后西医症状评分(IPSS)、中医证候积分、血清睾酮和雌二醇水平变化情况。结果观察组临床治疗显效率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组IPSS评分及中医证候积分均明显降低(P均<0.05),前列腺体积(PV)明显减少,最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(Ru)明显增加(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组血清睾酮水平无明显改变(P>0.05),雌二醇水平均显著升高(P均<0.05),且观察组升高程度较对照组更为明显(P<0.05)。结论坦索罗辛联合前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生能够有效缓解临床症状体征,调节雌二醇水平,疗效较好。     

舒泌通胶囊治疗良性前列腺增生湿热蕴结证的临床观察

目的观察舒泌通胶囊治疗湿热蕴结证良性前列腺增生症的临床疗效。方法将120例良性前列腺增生症患者按2:1随机分为治疗组80例,对照组40例。治疗组应用舒泌通胶囊治疗,每次4粒,日3次;对照组应用癃闭舒胶囊,每次3粒,每日2次。2组均连续用药8周为1疗程。观察治疗前后患者国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量(QoL)评分、最大尿流率(Q max)、膀胱残余尿量、中医证候积分、前列腺体积,并观察不良反应。结果治疗组总有效率为治疗组总有效率为87.5%(70例),其中显效率为27.5%;对照组总有效为77.5%(31例),其中显效率为15%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗后I-PSS、QoL、Q max、膀胱残余尿量、中医证候积分均较治疗前有明显改善(P<0.01),而前列腺体积治疗前后无明显变化。2组患者治疗前后中医证候疗效比较:2组患者治疗后中医证候均较治疗前有明显改善,治疗组总有效率为87.6%,单项证候疗效总有效率为93.8%,对照组总有效率为77.5%,单项证候总有效率为87.5%。经χ2检验进行组间比较,治疗组在改善BPH患者I-PSS、QoL、Q max,中医证候积分方面疗效较佳,在减少膀胱残余尿量和减小前列腺体积方面,2组差异无统计学意义。结论应用具有清热解毒、利尿通淋、软坚散结功效的舒泌通胶囊治疗湿热蕴结证良性前列腺增生症可显著改善BPH引起的下尿路症状,是一个安全有效的制剂,为BPH临床治疗提供了新证据。