从细胞因子角度看肿瘤微环境对免疫细胞及肿瘤细胞的影响

近年来,肿瘤微环境对肿瘤细胞影响的研究逐渐深入,肿瘤微环境可以通过多种途径影响肿瘤细胞的变化,此变化过程与细胞因子密切相关。细胞因子来自肿瘤微环境中的免疫细胞和肿瘤细胞,在体内通过多种方式参与肿瘤的演进转归过程,发挥协同或拮抗效应。尽管它们自身并不具备明确的抗瘤或者抑瘤能力,但却是肿瘤微环境与肿瘤细胞信息交换的桥梁。因此针对细胞因子的合理引导可能是抗肿瘤免疫治疗的重要环节。文章就细胞因子影响微环境中免疫细胞变化以及加强肿瘤细胞遗传不稳定性并破坏肿瘤细胞DNA的机制进行综述。     

射频消融治疗肝脏肿瘤后的炎症反应

据美国学者报道，对于无法切除的肝脏恶性肿瘤，射频消融(RFA)治疗较之冷冻治疗不会出现以细胞因子增多为特点的全身炎性反应。美国佛罗里达大学医学院外科系的Scott R．Schell博士指出，RFA治疗正在逐步开展，其预后较好、并发症少于冷冻疗法。研究人员选取因具有无法切除的原发或转移性肝脏肝瘤而接受RFA治疗的17例年龄为40～85(平均64．2)a的患者(11例男性，6例女性)进行研究。     

癌症相关性炎症与肿瘤微环境相关研究进展

癌症相关性炎症是癌症的关键特征之一。多种细胞因子参与炎症及其调控,在影响肿瘤生物学的诸多因素中扮演重要角色。炎症通过改变肿瘤组织内稳态,参与构建肿瘤微环境（tumor microenvironment,TME）。TME浸润细胞分泌的多种细胞因子相互作用构成复杂的细胞因子网络,通过促炎、免疫编辑以及免疫逃逸等多种机制发挥促肿瘤作用。本文拟就炎症、细胞因子网络与肿瘤微环境的相关研究进展予以综述。      

炎症——肿瘤恶性演进的推手

越来越多的证据表明,炎性微环境在肿瘤的发生、发展中发挥着重要的促进作用,炎性因子介导的信号通路参与了肿瘤细胞的恶性演进。细胞上皮-间质转型（epithelial-mesenchymal transition, EMT）是肿瘤恶性演进过程中的关键机制,炎性细胞因子（白细胞介素、TNF-α、TGF-β等）、EMT的关键转录因子\[锌指E盒结合同源盒蛋白（zinc finger E-box-binding homeobox, ZEB）、Snail和Twist等\]及某些miRNA（let-7、miR-200等）共同构成复杂的调控网络,调控肿瘤细胞的表型转化、药物抗性的产生、肿瘤干细胞（cancer stem cell, CSC）的增殖及自我更新。本文将重点讨论炎症及相关信号通路在肿瘤发生、发展以及CSC形成过程中的调控机制。     

LncRNA NKILA对肿瘤恶性生物学行为的影响及机制

NKILA(NF-kappaB interacting lncRNA)是一种新近发现的长链非编码RNA,其在诸多恶性肿瘤中呈现异常表达.现有研究已证实NKILA主要通过NF-κB信号通路参与调控肿瘤的发生和发展,对肿瘤的诊断、治疗和患者预后的评估都有重要意义.本文将对NKILA在多种肿瘤中的异常表达情况和生物学功能作一...     

炎症相关细胞因子对食管癌细胞株miR-302b表达的影响

目的:研究食管癌细胞在炎症相关细胞因子作用下miR-302b表达情况,以明确miR-302b的表达水平是否与食管癌肿瘤相关性炎症有关。方法:选择4株食管癌细胞及1株永生化食管上皮细胞株作为对照。用含LPS、IL-6、IFN-γ、TGF-β的RPMI 1640培养基以及普通RPMI 1640培养基培养细胞。于刺激0h、12h、24h、48h提取总RNA,qRT-PCR检测miR-302b表达水平。结果:食管癌细胞miR-302b的表达水平较永生化食管上皮细胞的表达水平低;炎症相关细胞因子可以抑制食管癌细胞miR-302b的表达水平,而且随着刺激时间的延长,对miR-302b的抑制率逐渐升高;而永生化食管上皮细胞miR-302b的表达无明显变化。结论:miR-302b的表达与食管癌肿瘤相关性炎症具有相关性。     

炎症促发肿瘤转移的研究进展

在肿瘤微环境中,炎症细胞通过释放相关炎症因子调控相应核转录因子介导的细胞内信号传递,致使上皮细胞向间质细胞转变,最终促使肿瘤转移.由于炎症与肿瘤转移的关系密切,或许通过了解肿瘤的生物特性和相关的炎症因素,为临床制定出相应的肿瘤治疗方案,进一步提高疗效有所裨益.     

肿瘤相关巨噬细胞对胃癌MGC-803 细胞恶性生物学行为的影响

[摘要] 目的：探讨肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophage，TAM）对胃癌MGC-803 细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响及其可能的作用机制。方法：体外培养人单核细胞株THP-1，加入佛波酯（PMA）和IL-4 后，用ELISA法检测细胞培养上清液中IL-12、IL-10 的水平。取对数生长期MGC-803 细胞和M2 型TAM，根据培养方式不同分为单独细胞培养组、非接触共培养组和接触共培养组，用MTT法、Transwell小室法分别检测MGC-803 细胞的增殖、迁移和侵袭能力，用AnnexinV-FITC/PI 双染流式细胞术检测MGC-803 细胞的凋亡和细胞周期变化，用qPCR、Western blotting 分别检测MGC-803 细胞中MMP-9、MMP-2 mRNA和蛋白的表达水平。结果：与PMA组相比，PMA+IL-4 组细胞上清液中IL-12 水平显著降低、IL-10 水平显著升高（均P<0.05），成功将THP-1细胞诱导分化为M2型TAM。与单独细胞培养组相比，非接触共培养组、接触共培养组（: 1）MGC-803细胞的增殖率显著升高（均P<0.05）；（2）细胞的迁移、侵袭数量升高（均P<0.05）；（3）细胞凋亡率显著降低（均P<0.05）；（4）S、G2 期细胞的数量升高、G1 期数量降低（均P<0.05）；（5）细胞中MMP-9、MMP-2 mRNA和蛋白的表达水平均显著升高（均P<0.05）。结论：TAM可促进胃癌MGC-803 细胞增殖、迁移和侵袭，解除细胞G1期阻滞，减少细胞凋亡，其机制可能与上调胃癌细胞MMP-9、MMP-2表达有关。     

趋化因子与肿瘤和炎症

趋化因子是指一组相对分子质量为8×104￣12×104,至少存在2个保守的Cys,能使白细胞向炎症部位迁移的因子,可调节白细胞的功能和运动方向,不仅在免疫系统的反应中起重要作用,而且参与调节T,B淋巴细胞的发育和血管新生。趋化因子与炎症和肿瘤密切相关。现已开发各种新型治疗分子,包括趋化因子及其衍生物、受体拮抗剂、受体的阻断抗体以及与受体有关的低分子量复合物,用于多种疾病的治疗。     

早期手术治疗脊柱肿瘤转移对预后和炎症系统的影响

目的探讨早期手术治疗脊柱肿瘤转移对于预后与炎症系统的影响。方法选择2010年8月至2013年6月间诊治的120例脊柱肿瘤患者,其中肿瘤转移80例(观察组),原发肿瘤40例(对照组),所有患者都给予切除肿瘤和重建脊柱治疗,比较两组患者预后与炎性指标间的差异。结果 120例患者均顺利完成手术,术后无严重并发症发生。手术后两组患者的疼痛评分明显低于手术前,同时观察组患者术后的疼痛评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者术前的血清白介素23(IL-23)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平差异无统计学意义(P>0.05),术后观察组患者的IL-23和TNF-α水平明显高于对照组,但是均明显低于术前水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的术后生活状况、家庭状况、情感状况与功能状况评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Kaplan-Meier生存曲线分析,观察组患者的生存时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脊柱肿瘤患者早期手术治疗的预后较好,但是伴发肿瘤转移能加重患者的疼痛状况、降低生活质量与生存率,其作用的发挥与炎症因子的过表达有关。     

肿瘤浸润性免疫细胞在肺癌微环境中的作用

摘 要：肺癌细胞与包括肿瘤浸润性免疫细胞在内的基质细胞共同构成了肺癌微环境。肿瘤浸润性免疫细胞主要包括四类,肿瘤浸润性淋巴细胞、肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞和骨髓来源的抑制性细胞。肺癌微环境中的肿瘤浸润性免疫细胞能够调控肿瘤的生长、转移和血管生成,对肿瘤的发展起到重要的调节作用。全文就肿瘤浸润性免疫细胞对肺部肿瘤的发展发挥的作用作一综述。     

热疗对肿瘤免疫微环境中免疫细胞及免疫相关细胞因子的影响

随着对肿瘤热疗和肿瘤免疫微环境(TIME)的深入研究,近年来热疗对TIME的作用越来越受到学者们的重视。本文就目前国内外研究进展,对热疗与TIME中几类主要免疫细胞和免疫相关细胞因子的影响及作用机制作一综述。全面而透彻的了解热疗对TIME的调控作用,有助于为肿瘤治疗提供新的思路和方法。     

炎症与肿瘤淋巴管生成的关系

肿瘤微环境中存在着大量的炎症细胞和淋巴管生成。炎症细胞、促炎细胞因子和 COX-2等在肿瘤淋巴管生成过程中发挥了重要作用。针对这些因素,人们有望找到拮抗肿瘤转移的新靶点。     

假基因对肿瘤生物学行为影响及机制的研究进展

假基因是一类与编码基因高度相似但不能表达功能蛋白质的细胞内非编码基因,曾一度被认为是“化石基因”。随着人们对假基因调节功能的不断认识,假基因在恶性肿瘤发生发展中的作用逐渐得到了重视。本文从假基因对恶性肿瘤细胞生物学行为的影响方面对近年来的研究进行了回顾。一般认为,假基因可以通过其转录产物影响同源或非同源的编码基因表达,并通过多种机制调节肿瘤细胞生物学行为。假基因是否有其它影响肿瘤生物学行为的机制还有待研究。     

肿瘤坏死因子与恶性疾病

自从Garswell等首次发现肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)以来,TNF与临床恶性疾病的关系越来越受到人们重视。TNF分为α和β两亚型,TNF_a主要由激活的单核巨噬细胞产生,TNF9主要由T细胞和B细胞产生,前者曾称为恶液质素,后者为淋巴毒素;在氨基酸水平上,两者有30％同源的,可以与相同的TNF受体结合。TNF除了具有杀伤肿瘤细胞效应外,也是机体炎症和免疫应答的重要介质。另外,TNF能诱生其它细胞因子,间接调节免疫活性细胞而增加机体免疫防护能力,也能为其它细胞因子所诱生。TNF具有多种生物学活性,它与恶性疾病发病的关系以及临床应用愈来愈受到重视,本文就这两方面研究现状作一综述。     

皮肤T细胞淋巴瘤的恶性炎症及肿瘤微环境的研究进展

T细胞淋巴瘤属非霍奇金亚型中的集合型淋巴瘤,是非常罕见的恶性肿瘤。研究结果显示该病预后较差。近年关于慢性炎症与肿瘤发生相关性的研究日益增多,炎症微环境和促炎因子的变化等因素可诱发肿瘤的进展,同时提示了较差的预后。目前,关于慢性炎症与实体肿瘤发生的相关性研究较多,而关于引发炎症的细胞通过异常活化推动恶性转化过程相关研究报导较少。皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的特征之一是存在长期发炎的含有恶性T细胞的皮肤损伤。本文针对皮肤T细胞淋巴瘤的免疫-炎症微环境,对近两年的研究进行综述。     

"炎症与肿瘤"的研究现状及其对肿瘤防治的启示

概述了“炎症与肿瘤”的历史及研究现状,并阐述了一些新的观点,如“白血病、淋巴瘤的前炎症状态观”,探讨由“炎症与肿瘤＂研究衍生的肿瘤防治策略.     

心理应激对肿瘤微环境中免疫细胞影响的研究进展

肿瘤微环境(Tumor microenvironment,TME)在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。应激状态下的人体通常会经历一些重要的生物效应,从而损害免疫系统,各种应激反应可以通过调节肿瘤微环境中的免疫细胞,例如自然杀伤细胞、树突状细胞、髓系来源抑制细胞(MDSCs)等,导致肿瘤进展。由于免疫细胞对人体的多项活动都起着重要的调节作用,并且其在肿瘤中的应用也具有十分重要的意义。本文就心理应激如何影响肿瘤微环境中的免疫细胞做一综述,旨在为肿瘤治疗提供新的思路。     

细胞因子对神经内分泌系统的影响及其在肿瘤治疗中的意义

随着肿瘤治疗方法的进步,肿瘤患者生存质量的问题已日益受到重视.肿瘤细胞因子疗法不仅在肿瘤的免疫治疗方面起到促进作用,而且通过对神经、内分泌系统的影响,为改善和提高肿瘤患者治疗过程中的生存质量提供了新的线索和途径.本文将从细胞因子对神经、内分泌系统的作用范围和特点到改善治疗水平、提高生存质量等方面加以介绍.     

炎症介质与肿瘤血管生成

炎症介质不仅在肿瘤的发生发展过程中起到了重要的作用,在肿瘤的血管生成方面也扮演着重要的角色。炎症反应的调节通路和肿瘤血管生成调节通路存在较大的重叠。研究证实,包括COX-2、IL-1、IL-6等在内的众多炎症介质不仅能够促进肿瘤血管生成,在肿瘤血管拟态形成及肿瘤干细胞向血管内皮细胞定向分化过程中可能也起到积极的促进作用。