霉形体的微量培养和微量滴定技术

霉形体(Mycoplasma)的研究工作已在我国医学、兽医学及植保等领域内展开。在使用现行的试管培养法时,由于我国实验材料商品化程度低,科研人员不得不化大量的时间准备各种培养基成份,操作烦琐,需要大量的劳力,在小规模的实验室,甚至无法独立开展霉形体研究工作。为此,极需改进方法,以提高实验效率。     

用PPA—ELISA法检测208份猪血清中乙型脑炎病毒特异性抗体

1982年10月我们从潍坊食品公司屠宰厂采集160份成猪血清,及1983年5月采集省畜牧兽医学校牧场2个月断乳小猪血清48份,利用PPA—EL1SA技术对猪血清中乙型脑炎病毒特异性抗体进行测定。试验结果证明,此法具有敏感性高、特异性好的优点,通过试验予测进一步证实成猪广泛被乙脑病毒所致敏。此结果为取材制备乙脑特异性转移因子提供了实验依据。     

毒素清对肺炎双球菌肺炎老龄大鼠自由基和前列腺素代谢的影响

研究毒素清对老年肺炎的作用机制。将32只SD老年大鼠肺炎双球菌肺炎模型,分为B、C、D、E四组,另取8只相同未造模的大鼠作为正常对照组。C、D、E组分别给予毒素清高、低剂量、头孢氨卡灌胃,A、B组以等量生理盐水灌胃。观察肺脏组织病理改变,外周血前列腺素代谢产物,肺泡灌洗液中性粒细胞计数、SOD活性、NO和MDA含量。结果：肺炎老龄大鼠的肺组织损伤明显。与A组比较,B组肺泡灌洗液中性粒细胞和血浆TXB2含量增高,血浆－Keto-PGF1a含量降低,血清和肺泡灌洗液SOD活性下降和NO、MDA含量增高。高剂量毒素清治疗后,外周血SOD活性和6－Keto-PGF1a 含量升高,血清和肺泡灌洗液MDA含量降低,肺泡灌洗液NO含量血浆TXB2含量下降。提示毒素清对老龄大鼠肺炎的作用明显,其机制与其降低中性粒细胞数量和拮抗自由基损伤及调节前列腺素代谢平衡有关。     

用微量细胞培养中和试验检测乙型脑炎病毒抗体的探讨

本文用白蚊伊蚊C6/36细胞微量培养中和试验,检测临床诊断为乙脑患者的双份血清,与常规组织培养中和试验、血凝抑制试验及2-ME处理血凝抑制试验比较,敏感性无显著差别;中和抗体特异性高,不像血凝抑制抗体在黄病毒属内有广泛血清学交叉反应;且微量培养节省大量材料,操作简便,观察结果时间缩短。因此,微量细胞培养中和试验是一种简便、经济、敏感、特异的血清学试验,可以替代常规组织培养中和试验,有实用价值。     

人血清中青霉素抗体的酶联免疫吸附测定

目的: 建立检测青霉素抗体的ELISA法,并探讨其临床意义。方法: 以氨苄西林用SPDP法与兔血清白蛋白交联,用此交联物为包被抗原,HRP-抗人IgG为酶标抗体,建立检测青霉素抗体的ELISA法,并对部分临床标本进行青霉素抗体检测。结果: 建立的方法其批内、批间变异系数分别为6.8%、8.4%。氨苄西林-兔白蛋白交联物免疫家兔获得兔抗氨苄西林的抗体,以此抗体作阻断试验,抑制HRP-抗人IgG的显色。临床标本检测结果表明,不同疾病患者青霉素抗体的阳性率不同。结论: ELISA可用于临床对青霉素抗体的检测,具有较好的特异性、敏感性和重复性。     

上海地区大、小鼠中霉形体的分离和血清学鉴定

参照标准化方法,从7群65只大鼠分离出174只霉形体。常规饲养的大鼠,群阳性率100％,头阳性率98.1％,可信限度95～99％。从4群42只大鼠分离出11株霉形体,阳性率明显低于大鼠。用生长抑制试验鉴定143株代谢葡萄糖分离物,结果均为肺霉形体(M.puimonis)。揭示了本市实验用鼠类慢性呼吸道病和生殖道病的严重性。本研究所用的分离培养及血清学鉴定方法,可作为实验动物中霉形体感染的主要监测手段。并讨论了控制对策。     

对孕妇进行产前IgG抗体效价滴定和抗体筛选的检测分析

妊娠期间,由于母胎的ABO血型、Rh血型及其他血型的不配合,可导致新生儿溶血病,严重时可导致死胎或习惯性流产。因此,对妊娠夫妇进行ABO、Rh血型检测,鉴定孕妇血清中抗体特异性及抗体效价意义重大,现报道如下。     

尿微量清蛋白测定对高血压早期肾损害的临床意义

目的探讨尿微量清蛋白对原发性高血压早期肾损害的诊断价值。方法选择120例尿常规尿蛋白阴性的原发性高血压患者及120例健康志愿者,采用乳胶增强免疫比浊法测定尿微量清蛋白并做比较。结果高血压组和对照组尿微量清蛋白分别为(23±12)mg/L和(14±6)mg/L,两组间差异有统计学意义(t=7.86,P<0.01)。结论尿微量清蛋白检测对原发性高血压早期肾脏损害有重要诊断价值。     

抗体异质性对抗体药物功能和代谢影响的研究进展

抗体药物常呈现微观不均一性,即“异质性”,包括糖基化、电荷、相对分子质量大小等相关的异构体。这些异构体绝大部分来自于“细胞工厂”对重组蛋白的翻译后修饰作用,如聚体、降解、糖基化修饰、氧化、脱酰基化、二硫键错配等。这些修饰不仅对抗体的质量、安全性和有效性均可能造成影响,而且也是整个抗体生产工艺的重要指征。本文对抗体糖基化、电荷及相对分子质量大小等异质性与药物有效性、安全性、药代动力学及免疫原性等的联系进行综述,有助于进一步认识抗体结构与功能关系,并希望为抗体药物尤其是生物类似药物的开发提供一定的依据和指导。     

党参中微量铅和镉的测定

采用三电极系统阳极清出伏安法，以0.02mol／LHC1－0．5mol／LNaCl为底液，测出党参中微量铅的含量为0．39±0.06μg／g，镉的含量为0．0198±0．0024μg／g，方法简便，灵敏度较高。通过对标准参考物质桃叶中铅、镉含量的测定，证明本法测定结果较准确。     

用微量凝集试验测定正常人嗜肺军团菌Ⅰ型抗体水平的报告

自1981年国内首次发现军团病病例以来,全国许多地方相继开展了大量的研究工作,我区尚未见这方面的报道。为了解本病在我县的流行情况,我们于1990年8月用微量凝集试验对我县256名正常人嗜肺军团菌Ⅰ型(Lp_1)抗体水平进行了调查,现报告如下。     

尿中微量清蛋白检测对冠心病的临床意义

目的　探讨检测尿中微量清蛋白对冠心病的诊断的价值。方法　选择冠心病患者 30例 ,检测尿中微量清蛋白含量 ;并设对照组进行比较。结果　健康成年组微量清蛋白 (12± 4 2 )mg/L ;健康老年人组 (16± 6 3)mg/L ,无显著性差异。冠心病组 (4 8± 2 8 2 )mg/L与对照组比有显著差异。结论　尿微量清蛋白在高血压、冠心病中显著升高 ,可做为诊断高血压冠心病的指标     

人血清中微量锌和铜的同时测定——阳极溶出伏安法

本文研究了用银棒汞膜电极阳极溶出伏安法同时测定人血清中的微量锌和铜,血清取样量仅需0.1ml,经高氯酸消化处理后,在5mlNH_3(0.6M)一NH_4OAC(0.1M)辅助电解质中,置电位于-1.6V处电积后溶出,可同时记录锌和铜的溶出峰高。本法可排除锌和铜的相互干扰,具有较好的重现性和准确性,为研究微量元素Zn/Cu比值与人体健康的关系,提供快速、简便的分析方法。     

毒素清口服液对大肠杆菌肺炎模型老龄大鼠自由基代谢的影响

目的：研究中药复方制剂毒素清口服液对老年肺炎自由基代谢的影响。方法：实验分老龄对照组和模型组、毒素清口服液高低剂量组、氟哌酸组5组，用气管插管法注入大肠杆菌复制肺炎模型。观察各组外周血和肺泡灌洗液起氧化物歧化酶活性(SOD)，丙二醛（MDA)、一氧化氮(NO)含量，中性粒细胞计数，肺脏组织病理改变。结果：肺炎老龄大鼠的肺组织损伤明显。与老龄对照组比较，老龄模型组血清和肺泡灌洗液SOD活性显著降低，NO、MDA含量显著增高。老龄模型组中性拉细胞高于老龄对照组。与老龄模型组比较，高剂量组血SOD活性显著升高、肺泡灌洗液NO和中性粒细胞含量显著降低，各用药组血清和肺泡灌洗液MDA含量显著降低。结论：毒素清口服液对老龄大鼠大肠杆菌肺炎自由基损伤有明显拮抗作用。     

用萤光光度法测定人血清中异烟肼的浓度

测定血液中异烟肼的浓度,是检查异烟肼片剂在生物体内生物利用度的一个重要课题。通常测定血清异烟肼浓度的方法有萤光光度法,分光光度法,比色法及微生物法,其中以萤光光度法测测定的灵敏度为最高。本试验工作主要是参考Miceli介绍的萤光光度微量测定法,作了适当的修改,加大试样及试剂的用量以便于操作,测定健康人口服异烟肼后11小时内血液中异烟肼的浓度变化。本方法是将待测的血清加三氯醋酸沉淀蛋白质后取上清液,加入含缓冲剂的水杨醛溶液,在室温下生成异烟肼水杨醛的腙。过量的水杨醛在50℃与亚硫酸氢钠起加成反应而除去,然后用异丁醇提取所生的腙,用萤光分光光度计作测定,其萤光强度与异烟肼的浓度成正比。     

用微量点滴法测定大同市家蝇对溴氰菊酯的抗性

<正> 自从有机磷农药问界以来,在防虫灭病方面起了很大的作用。但该药长期大量的应用,致使蝇类产生了抗药性,防制效果逐年降低。从1984年开始,大同市在防制蝇类工作中开始使用溴氰菊酯,为了掌握溴氰菊酯的抗性基线水平,以便判断当地家蝇对此类药剂的抗性发展情况,于1984年8—9月用点滴法进行了抗性测定,现将结果报告如下:     

柞蚕丝、皮毛加工工人血清抗芽枝霉和抗交链孢霉抗体的测定

对柞蚕丝和皮毛加工环境空气中真菌污染状况进行了调查,并对40名对照工人血清中抗芽枝霉和抗交链孢霉特异抗体进行了测定,计算出抗体OD值95%可信限的上限值,定为抗体的阳性值。应用于柞蚕丝和皮毛加工工人抗芽枝霉和抗交链孢霉抗体阳性率的分析,现报告如下。     

肝脏靶向表达大鼠白介素-10基因对猪血清诱导的大鼠肝纤维化的抑制

目的 探讨肝脏靶向表达rIL-10基因对猪血清诱导的大鼠肝纤维化的抑制作用.方法 rIL-10基因通过尾静脉快速大容量注射法转移至大鼠体内,RT-PCR法检测大鼠肝、肾、脾和肺组织rIL-10 mRNA的表达及S-P免疫组化法检测rIL-10蛋白在肝脏中表达.30只体质量100～120 g清洁级雄性SD大鼠按随机数字表...