HPLC法测定丹灯通脑片中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测丹灯通脑片中葛根素的含量测定方法。方法:ODS色谱柱(5μm4.6mm×250mm);流动相为甲醇-水(25:75);流速为1.0ml/min;检测波定为250nm,0.1696μg～1.6960μg内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.12%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

HPLC法测定金甲排石片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测金甲排石片中芍药苷的含量测定方法。方法:ODS色谱柱(5μm4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(13:87);流速为1.0ml/min;检测波定为230nm,0.06032μg～0.60320μg内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.5%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长为250nm。结果:线性范围为44.8μg/ml~448μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

HPLC法测定白带净丸中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白带净丸中葛根素的含量。方法:采用Hypersil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇:水为25:75;柱温:室温;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:250 nm。结果:葛根素在0.0327～1.6360μg的范围内线性关系良好(r=1.000);平均回收率(n=9)为101.49%,RSD=2.6%。结论:该方法快速、简便、准确,可作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的:建立测定谷胱甘肽滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法:采用AgilentZorbaxSB-CN柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈-四氢呋喃(52∶38∶10);检测波长:214nm。结果:苯扎氯铵的线性范围为50～250μg/ml,线性回归方程为Y=20674X-79747(r=0.99979)。平均回收率分别为100.9%,RSD为0.19%。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定滑膜炎制剂中丹酚酸B的含量

目的:建立滑膜炎制剂中丹酚酸B的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-1.7%甲酸溶液(19∶81)为流动相;检测波长为287 nm。结果:线性范围0.054 1～5.413 7μg(r=0.999 9);平均回收率:滑膜炎颗粒100.3%,RSD为1.2%(n=9);滑膜炎胶囊100.8%,RSD为1.4%(n=9);滑膜炎片101.2%,RSD为0.9%(n=9)。结论:该方法简便、准确,重现性好。     

HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速1.0ml·min~(-1),检测波长250nm。结果:脱水穿心莲内酯在0.18～0.90μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0)。回收率为99.5%,RSD=2.0%。结论:本法快速、准确、简便。     

HPLC测定复方岗稔片中大黄素的含量

目的 建立HPLC测定复方岗稔片中大黄素含量.方法 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);检测波长:254 nm.结果 大黄素在4.8～76.8μg/ml范围内,呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.2%,RSD为0.9%.结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于复方岗稔片中大黄素的测定.     

HPLC法测定复方石韦颗粒中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定苦参碱含量的方法。方法以反相高效液相法测定苦参碱的含量。色谱柱:Hanbo Lichrospher(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟醋酸(5:95);检测波长:205nm;结果苦参碱在0.2～1.0μg浓度范围内线性关系良好;(r=0.9998,n=5)平均加样回收率为100.02%,RSD为1.24%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。     

HPLC法测定结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量

目的:建立结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Thermo-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);预柱:Elite-C18(50 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(85∶15);柱温:室温;流速:1.0 ml/min;检测波长:292 nm;进样量:20μl。结果:靛玉红在0.1293~0.2262μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.6%,RSD为1.58%。结论:该方法灵敏、准确可靠,可作为结肠炎散Ⅱ号中靛玉红的含量测定方法。     

HPLC测定结核丸中大黄的5种有效成分含量

目的：建立结核丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Agilent-C18（4.6mm×250mm,5μm）;甲醇-0.1%磷酸（80：20）为流动相;检测波长为254nm,流速：1.0mL/min,柱温：室温。结果：含量测定方法学考察表明,五组分均达到基线分离,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的平均回收率分别为98.6%、106.3%、107.58%、100.7%、97.2%（n=6）。结论：本方法专属性强、重现性好,可用于结核丸的质量控制。     

RP-HPLC测定养心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立养心胶囊中测定丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法分析方法。方法采用Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,流动相为甲醇一水（V：V=82：18）,流速为0．8ml／min,检测波长为270nm。结果丹参酮ⅡA在10．67～106．7μ/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．00）,平均回收率为95．81％,RSD为0．62％。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于养心胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法采用依利特C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水（80∶20）为流动相;检测波长为270nm;流速：1.0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在69.04～780.80ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.02210X-1.39888,（r=1）。丹参酮ⅡA的平均回收率为96.22%,RSD%为3.068%（n=5）。结论方法简便,准确,可靠,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制。     

舒肝调气丸质量标准研究

目的：建立舒肝调气丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中香附、木香、厚朴及厚朴花、牡丹皮、延胡索行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（19∶81）为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为283 nm。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;含量测定中橙皮苷进样量在0.099 84~2.496μg范围内,与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为99.41%,RSD为1.25%（n=6）。结论：建立的方法操作简便、专属性和重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定乳疮丸中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定乳疮丸中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为YMC-Pack ODS-A（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（10∶90∶0.4）;检测波长为327nm;流速为1.0ml/min;柱温为30℃;进样量10μl。结果：绿原酸测定的线性范围为0.0308~0.308μg,回归方程为Y=98466.04X-24944.48,r=0.999961,平均回收率为100.55%,RSD为1.06%（n=6）。结论：该方法结果准确,操作简单,重现性好,可作为乳疮丸质量控制方法。     

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72），检测波长为345nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．155～1．553μg（n=7）范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为105．0％，RSD=2．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可用于水牛角解毒丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定保婴镇惊丸中甘草苷含量

目的建立测定保婴镇惊丸中甘草苷含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,AgilentC,8（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一0．2％磷酸溶液（14：86）,检测波长为276nm,柱温为40℃,流速1．0mL／min。结果甘草苷进样量在0．0973～0．9730μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）;平均回收率为98．01％,RSD=1．08％（n：6）。结论该方法操作简便、准确性好,可作为保婴镇惊丸中甘草苷的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定调经种玉丸中川续断皂苷Ⅵ含量

目的建立测定调经种玉丸中川续断皂苷Ⅵ含量的高效液相色谱法。方法采用Hedera C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm。结果川续断皂苷Ⅵ进样量在0.156～4.68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为1.000 0,平均加样回收率为95.13%,RSD为1.84%(n=9)。结论所用方法简便易行、结果准确、重现性好,可用于测定调经种玉丸中川续断皂苷Ⅵ的含量。     

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。     

高效液相色谱法测定肝得宁丸中五味子甲素的含量

目的 建立肝得宁丸中五味子甲素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:phenomenex Luna C18 (5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-水-醋酸(64:35:1);流速:1 ml/min;检测波长:254 nm;柱温25℃.结果 五味子甲素含量在0.2624～0.5248 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.91%,相对标准偏差(RSD)为0.84%.结论 该方法操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于肝得宁丸的质量监控.