艾迪注射液在老年晚期消化道肿瘤中的疗效观察

为了观察艾迪注射液联合化疗对晚期老年消化道恶性肿瘤的临床意义。我们选择86例年龄60岁以上，已确诊为晚期消化道恶性肿瘤的患者进行治疗观察。结果化疗疗效与一般人群相近，骨髓毒性以及消化道反应均低。一般情况改善明显，研究结果提示，艾迪注射液配合化疗对老年晚期消化道肿瘤患者，可增加化疗效果，减轻化疗毒性，改善生存质量。     

艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

将 62例Ⅳ期恶性肿瘤患者随机分为治疗组 3 2例化疗合用艾迪注射液 ,对照组 3 0例单纯化疗 ,观察两组患者生活质量、肿瘤疗效、骨髓功能的变化及艾迪注射液的不良反应。治疗组在改善患者生活质量、保护化疗后骨髓功能方面明显优于对照组 ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ,且无明显不良反应 ,对肿瘤疗效两组差异无统计学意义。初步研究结果提示 ,艾迪注射液是一个提高晚期恶性肿瘤患者生活质量的理想药物。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效观察

为比较艾迪注射液加联合化疗 (观察组 )与单纯化疗组 (对照组 )对晚期肺癌的疗效与毒性 ,对观察组 15例化疗同期采用艾迪注射液 5 0mL溶于 5 %葡萄糖 2 5 0mL中静脉滴入 ,每天 1次 ,连用 10～ 14d ;对照组 14例采用单纯化疗。结果观察组有效率为 40 % ,高于对照组 35 7% ,但统计学上差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,胃肠道症状及血液学毒副反应观察组明显低于对照组 (P <0 0 5 ) ,改善患者一般情况卡氏评分观察组优于对照组 (P <0 0 5 )。初步研究的结果提示 ,艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌有一定效果 ,特别是在降低化疗毒副作用及提高患者生存质量 ,其作用是肯定的。     

艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效及安全性。方法将60例晚期肝胆恶性肿瘤患者纳入研究对象,随机分为给予亚砷酸注射液化疗的亚砷酸组和给予艾迪注射液联合亚砷酸注射液化疗的联合化疗组,每组30例,观察化疗效果及不良反应。结果联合化疗组的总有效率(76.7%)、改善率(73.3%)、可溶性受体(sFlt-1)含量[(99.3±9.3)ng/ml]明显高于亚砷酸组;血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)[(67.2±9.4)ng/ml]、血管内皮细胞生长因子B(VEGFB)[(36.8±5.6)ng/ml]明显低于亚砷酸组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者头痛头晕、消化道症状、肾功能损害、肝功能损害、心功能损害发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗有助于改善化疗效果,抑制新生血管形成,且不良反应与亚砷酸注射液单药化疗相当,是安全、有效的化疗方案。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

为了比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效与毒副反应 ,将 82例中晚期肿瘤患者随机分为联合化疗组和单纯化疗组。结果联合组有效率和KPS评分改善率均高于单纯化疗组 ,P值分别为 >0 0 5、<0 0 5 ,而疾病进展率及消化道骨髓毒性发生率均低于单纯化疗组 ,P值均 <0 0 5。初步研究结提示 ,艾迪注射液配合化疗治疗恶性肿瘤效果显著 ,同时降低化疗毒副反应 ,作用肯定 ,值得临床使用     

艾迪注射液联合DF方案治疗晚期食管癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合DF方案化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法以艾迪注射液联合DF方案（5-Fu／DDP）治疗晚期食管癌30例，均为初治患者。完成2周期化疗后评价疗效，有效病例4周后确认。结果CR0例，PR18例，SD10例，PD2例。总有效率（CR＋PR）60．0％（18／30），主要不良反应为恶心、呕吐等胃肠道反应和血液学毒性，均是轻度日可逆的。结论艾迪注射液联合DF化疗方案是治疗晚期食管癌有效而且毒性较小的方案。     

艾迪注射液治疗老年人晚期非小细胞肺癌152例

  目的　评价艾迪注射液治疗老年人晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法　152例老年晚期非小细胞肺癌患者采用静脉滴注艾迪注射液治疗,对肿瘤客观疗效、治疗进展时间（TTP）、生活质量、中医临床症状、不良反应等进行观察。结果　艾迪注射液治疗肿瘤的稳定率为68.42 %;TTP为（2.81±0.47）个月;并能提高患者的生活质量（P＜0.05）、改善中医临床症状（P＜0.01）,且无明显不良反应。结论　艾迪注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者具有较好的临床疗效。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例

[目的]分析艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及对免疫功能的影响。[方法]130例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组，分别接受GP方案（吉西他宾、顺铂）加艾迪注射液或单纯GP方案化疗。[结果]治疗组部分缓解率44．1％，对照组40.3％（P〉0．05），中位缓解期分别为5．8个月和5～3个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞（T4）水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。治疗组生活质量明显改善。[结论]对晚期非小细胞肺癌的治疗，仍应采取以全身化疗为主的联合方案，艾迪注射液通过调节患者免疫功能，提高患者生活质量。     

生脉注射液联合化疗治疗老年晚期肺癌的临床研究

目的研究探讨中药制剂生脉注射液在老年患者晚期肺癌化疗中降低化疗药物毒副反应、改善和提高患者生存质量的临床疗效评价.方法对我院符合本研究的65例住院患者随机分为两组,治疗组33例,对照组32例,两组均接受相同化疗方案两周期化疗,治疗组化疗期间联合生脉注射液静脉滴注,15天为一个疗程,共两个疗程,观察治疗后两组近期疗效、生活质量（KPS评分）、化疗期间及化疗后消化道副反应及血液学毒性分级情况.结果两组近期疗效（CR＋PR）无统计学意义,但治疗组在KPS评分、化疗期间降低消化道副反应及血液学毒性方面均优于对照组,P〈0.05,具有显著性差异.结论老年肺癌患者在接受化疗时联合生脉注射液不但能减轻化疗药物毒副反应,且能改善临床症状,提高生存质量.     

艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌的临床疗效观察

比较艾迪注射液加联合化疗 (观察组 )与单纯联合化疗 (对照组 )对晚期大肠癌的疗效及对免疫功能的影响。观察组 32例晚期大肠癌患者在HLF方案化疗同期加用艾迪注射液 5 0mL ,溶于生理盐水 40 0mL中 ,每日 1次 ,连用 10d ;对照组 30例晚期大肠癌患者单用HLF方案治疗。结果观察组有效率为 40 6 %高于对照组 30 % ,但差异无显著性 (P>0 0 5 )。观察组治疗前后免疫功能的改变 ,血液毒副反应 ,胃肠反应均明显低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。研究结果提示 ,艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌 ,疗效显著 ,并降低了化疗对免疫功能、血液学、胃肠道的影响及毒副反应 ,改善了患者的生命质量