生脉注射液对扩张性心肌病患者血浆ET的影响

目的:观察生脉注射液对扩张性心肌病患者心功能的影响。方法:将60例扩张性心肌病患者随机分为两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用生理盐水150ml 生脉注射液60ml静注,1次/d,2周为1个疗程,治疗前后检测ET及心功能。结果:治疗组心功能改善优于对照组(P<0.05);治疗组ET水平低于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液可改善扩张性心肌病患者的心功能。     

生脉注射液对扩张性心肌病患者血浆ET的影响

目的：观察生脉注射液对扩张性心肌病患者心功能的影响。方法：将60例扩张性心肌病患者随机分为两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用生理盐水150ml＋生脉注射液60ml静注,1次/d,2周为1个疗程,治疗前后检测ET及心功能。结果：治疗组心功能改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组ET水平低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液可改善扩张性心肌病患者的心功能。     

生脉注射液治疗围产期心肌病40例

目的:观察生脉注射液治疗围产期心肌病的疗效.方法:选择40例围产期心肌病患者在常规治疗的基础上加用生脉注射液治疗,先用生脉注射液20～40ml稀释后缓慢静推,每日一次,连用3～4天.静推后再用60～80ml加入10%葡萄糖或生理盐水250～300ml静滴,每日1次,连用2周为1疗程.每例患者于治疗前及治疗1疗程结束后作心脏彩色多普勒超声测定心功能指标,血液流变检查等.结果:症状、体征明显改善.治疗38例心功能均有不同程度改善,尤其是每搏输出量治疗前后变化最为显著(P＜0.01),本组患者32例合并有高粘血症,治疗1疗程后血粘度指标与治疗前比较有显著差异(P＜0.05).结论:生脉注射液治疗扩张型心肌病具有正性肌力作用,又能改善心肌代谢,保护心肌,改善心肌的顺应性,作用温和,无明显不良反应,可作为治疗扩张型心肌病的有效药物.     

The clinical curative effect and safety of combined bisoprolol and telmisartan therapy in the treatment of the chronic heart failure

目的:观察比索洛尔与替米沙坦联合治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法:选择2009年3月至2011年3月于本院内一科住院和门诊慢性心力衰竭患者80例,按入院先后随机等分为比索洛尔组(对照组)和比索洛尔联合替米沙坦组(替米沙坦联合组),比索洛尔组应用比索洛尔1.25～2.5 mg/d开始,2周后剂量加倍,直到达到最大耐受剂量(5-10 mg/d,以保持静息时心室率≥55次/min),替米沙坦联合组采用替米沙坦80 mg,1次/d维持治疗,比索洛尔用法同对照组.根据心率、血压调整剂量,心率＜55次/min分时将比索洛尔用量逐渐减少.两组同时给予强心药、利尿剂等常规药物治疗.疗程6个月,临床观察心功能改善情况及不良反应.结果:入选80例患者中失访4例,失访率5％,完成随访76例.其中比索洛尔组40例,替米沙坦联合组36例,与比索洛尔组比较,替米沙坦联合组左室射血分数显著增加(P＜0.01),二者心功能比较有显著差异.与比索洛尔组比较,替米沙坦联合组6 min步行距离显著增加(P＜0.01),二者运动耐量比较有显著差异.两组心功能改善情况:替米沙坦联合组总有效率88.9％,比索洛尔组总有效率70.0％(P＜0.05).替米沙坦联合治疗组与比索洛尔组治疗后比较,LVESD和LVEDD无统计学意义(P＞0.05).两组对药物的耐受性较好,均未出现严重的不良反应.结论:联合应用比索洛尔和替米沙坦治疗慢性心力衰竭疗效优于单用比索洛尔组,不良反应无增加.     

丹红注射液治疗缺血性心肌病心功能不全疗效观察

目的:探讨丹红注射液治疗缺血性心肌病心功能不全的临床疗效.方法:选择68例符合纽约心脏病学会(NTHA)心功能分级Ⅱ～Ⅵ级,即左室射血分数(LVEF)≤50%的患者,随机分两组,治疗组和对照组的基础上加用步长丹红注射液,对照组给予一般抗心衰治疗.2周后检测D-二聚体,测定高敏C反应蛋白、血液流变学指标.结果:治疗组治疗后血流变学指标、高敏C反应蛋白、D-二聚体较治疗前均明显降低(P＜0.05),对照组治疗前后无明显变化.2周后治疗组与对照组比较,各项指标均明显降低,差异有显著性(P＜0.05).结论:丹红注射液治疗缺血性心肌病心功能不全疗效确切.     

卡维地洛联合替米沙坦治疗酒精性心力衰竭临床观察

目的观察卡维地洛联合替米沙坦治疗酒精性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取40例酒精性心肌病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。对照组20例,予慢性心力衰竭常规治疗;观察组20例,在对照组治疗基础上给予卡维地洛联合替米沙坦治疗。治疗6个月后对2组患者左室舒张末期内径（LVEDD）、心输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）及心电图等进行对比观察,并观察其安全性。结果观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在第6个月末观察组与对照组患者心电图及超声心动图指标较治疗前均有改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛联合替米沙坦治疗酒精性心肌病心力衰竭,可明显改善心功能,且安全可靠,值得临床推广。     

生脉注射液治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的:探讨生脉注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效.方法:60例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组,对照组患者给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予生脉注射液60ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用2周.结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P＜0.05.结论:生脉注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效确切.     

生脉注射液治疗慢性心力衰竭52例临床观察

目的:观察在常规治疗方法的基础上加用生脉注射液辅助治疗慢性心衰患者的疗效。方法:将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组30例和对照组22例,对照组常规治疗,仅给予利尿剂、血管转换酶抑制剂等,治疗组在常规治疗上加用生脉注射液60mL,将其加入250mL葡萄糖液中静脉滴注,每日一次,治疗周期为2周,观察患者用药前后心功能与相关指标的变化,并用NYHA分级进行临床心功能分级。结果:治疗组显著优于对照组(P0.05或P0.01)。结论:常规西医治疗基础上加用生脉注射液能更好的改善慢性心力衰竭的临床症状进一步提高患者生活质量。     

生脉注射液联用美乐欣治疗射频消融术后心动过速性心肌病临床观察

目的 :评价生脉注射液加美乐欣治疗射频消融术后心动过速性心肌病的疗效。方法 :将 30例心动过速性心肌病患者随机分为治疗组 16例和对照组 14例。治疗组应用生脉注射液联用美乐欣静脉滴注治疗 ,每天 1次 ,连续 10d为 1个疗程 ,间隔 5d后行第 2个疗程 ,共 3个疗程 ;对照组患者不予特殊治疗 ,仅嘱限盐和休息。结果 :治疗组的临床疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :生脉注射液加美乐欣治疗射频消融术后心动过速性心肌病有较好疗效和安全性     

替米沙坦对扩张型心肌病心室重塑和心功能的影响

目的:观察国产替米沙坦对扩张型心肌病患者的心室重塑和心功能的影响。方法:扩张型心肌病并心力衰竭患者62例,随机分为替米沙坦治疗组和西拉普利对照组。在常规强心、利尿等抗心力衰竭治疗的基础上,替米沙坦治疗组给予口服替米沙坦40m g/d,西拉普利对照组给予口服西拉普利2.5m g/d,治疗前及治疗后6个月超声心动图观察心脏结构及左心室收缩功能的变化及对心功能的影响。结果:在治疗6个月期间,与治疗前相比两组患者心功能得到明显改善。治疗组总有效率为84.38%,对照组为86.67%(P>0.05)。治疗组心功能改善与对照组无显著性差异。使用替米沙坦后6个月左室射血分数,短轴缩短率明显改善,舒张期左室后壁厚度(LVPW T)、舒张期室间隔厚度(IV ST)、左心房内径(LA)、左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)、心胸比例明显下降(P<0.05)。结论:国产替米沙坦能显著改善扩张型心肌病患者的左室收缩功能,并逆转心室重构,与血管紧张素转换酶抑制剂同样安全有效。