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相似文献
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1.
目的:观察血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:将72例急性脑梗死的患者随机分为血塞通联合巴曲酶治疗组(治疗组)和巴曲酶治疗组(对照组).分别对两组治疗前、治疗后7、14d神经功能缺损及治疗后14d临床疗效进行评价.同时检测两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、出血时间及纤维蛋白原含量.结果:两组治疗后第7d、第14d神经功能缺损较治疗前均有改善(P<0.05或P<0.01),但治疗组改善更显著(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.01).治疗14d后临床疗效评价治疗组总有效率(85.7%)较对照组(67.6%)差异有显著性(P<0.05).两组治疗后14d纤维蛋白原含量较治疗前均有明显降低(P<0.01),两组治疗后比较无显著性差异(P>0.05).结论:血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于单用巴曲酶,且安全、实用.中西药结合治疗脑梗死疗效显著.  相似文献   

2.
目的比较降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效。方法将65例急性脑梗塞患者随机分为2组,一组采用降纤酶,并与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液组对照。结果降纤酶组(治疗组)显效率82.9%,总有效率94.3%,均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗组发病在24h内用药和至3天用药的总有效率接近,但基本治愈率和显效率则差异有显著性(P<0.05)。结论认为降纤酶是治疗急性脑梗塞较为理想的药物。  相似文献   

3.
目的 评价降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性.方法 选择急性脑梗死患者200例,采用随机对照方法分为治疗组100例,对照组100例.治疗组采用常规治疗加降纤酶,对照组采用常规治疗.结果 治疗组总有效率100%,明显高于对照组的88%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组神经功能缺损程度评分比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 降纤酶治疗急性脑梗死能早期显著改善临床症状,降低死残率,不良反应少,应用方便.  相似文献   

4.
杨扬 《包头医学院学报》2021,37(8):30-32,97
目的:观察急性脑梗塞介入治疗的近远期疗效.方法:2018年12月至2019年12月收治的78例急性脑梗塞患者,随机分为观察组与对照组,每组各39例;观察组患者进行介入治疗,对照组进行静脉溶栓治疗;比较两组患者的临床疗效、治疗前后各时间段的NIHSS评分和mRS评分.结果:观察组患者的治疗有效率为92.31%,对照组患者的治疗有效率为74.36%,观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05).治疗后1、2个月观察组NIHSS评分均低于对照组(P<0.05);治疗后3个月两组NIHSS评分无显著差异(P>0.05).治疗后6、12个月观察组mRS评分均低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:急性脑梗塞介入治疗具有良好的近期疗效,有助于促进患者神经功能恢复,且预后效果理想,值得临床推荐.  相似文献   

5.
目的:探讨降纤酶治疗脑梗死的临床疗效.方法:将132例脑梗死患者随机分为观察组和对照组.观察组常规治疗基础上加用降纤酶,对照组常规治疗,15 d~20 d后,对比两组治疗效果,并进行统计学分析.结果:观察组有效率为94.1%,对照组有效率为81.6%,两组之间疗效差异显著(P<0.05).结论:降纤酶通过降解纤维蛋白原,溶解血栓等药理作用,对脑梗死有显著疗效,值得推广使用.  相似文献   

6.
目的 :观察大剂量纳洛酮联合降纤酶治疗急性脑梗塞的临床效果 ,并与传统治疗进行比较研究。方法 :选择经临床、头颅CT诊确的 91例急性脑梗塞患者 ,随机分为两组 ,大剂量纳洛酮 ( 4 0mg/d)联合降纤酶 (第 1、2天 10u ,第 3天 5u静滴 )治疗组 (n =46) ;予以传统治疗对照组 (n =45 ) ,连用两周。结果 :大剂量纳洛酮联合降纤酶治疗组患者用药后神经功能缺损积分减少程度、总有效率均优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :大剂量纳洛酮联合降纤酶对急性脑梗塞有较好疗效 ,能促进神经功能恢复 ,具有脑保护的作用  相似文献   

7.
目的 观察血脂康散治疗高脂血症150例临床疗效.方法 将300例高脂血症患者随机分为两组,治疗组150例服用血脂康散治疗,对照组150例服用辛伐他汀治疗,观察临床症状和实验室血脂前后的变化.结果 治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率72%,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05).实验室血脂变化指标治疗前与治疗后相比有显著性差异(P<0.05).结论 血脂康散治疗高脂血症具有较好的疗效.  相似文献   

8.
目的 探讨替米沙坦联合托伐他汀钙治疗对脑梗塞合并高血压的临床疗效,并对其作用机理进行分析和观察.方法 将我院自2010月6月至2011年6年收治的脑梗塞合并高血压患者80例分为两组,对照组40例复方丹参注射液20ml+胞二磷胆碱注射液0.5g静脉滴注,1次/d,另外口服脑络通胶囊,3粒/次,3次/d,一周一个疗程;治疗组40例用替米沙坦联合托伐他汀钙进行治疗,3次/d,2周一个疗程,比较两组的疗效.结果 治疗组的总有效率为92.5%(37/40),对照组的总有效率为75.0%(30/40),两组相比差异显著(P<0.05).且治疗组在血压方面的疗效均优于对照组(P<0.05).结论 替米沙坦联合托伐他汀钙治疗脑梗塞合并高血压患者有较好的临床疗效,值得临床推广.  相似文献   

9.
丁咯地尔治疗急性脑梗死   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将72例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组.治疗组:34例,应用丁咯治疗,200 mg/次.对照组:38例,应用川芎嗪治疗,80 mg/次.两组均静脉滴注,每天1次,7 d为1个疗程.比较两组患者的临床疗效、血流动力学参数及血小板聚集率.结果 两组临床疗效相比有统计学意义(P<0.05),治疗组的有效率和显效率也明显优于对照组.治疗后与治疗前比较:治疗组Vm、Qm明显增加,R明显降低,并明显优于对照组(P<0.05);对照组仅R有所降低,但降低幅度低于治疗组,Vm、Qm则无明显变化.两组治疗前后血小板聚集率无统计学意义 (P>0.05).结论 丁咯地尔治疗急性脑梗死具有较好的疗效.  相似文献   

10.
目的 观察低分子肝素加银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将符合条件的急性进展性脑梗死患者200例,按入院顺序随机分为观察组和对照组各100例,两组均给予内科常规综合治疗为基础.对照组应用低分子右旋糖酐250ml加复方丹参注射液20ml;观察组应用低分子肝素钠5000IU腹壁皮下注射,每12h 1次,银杏达莫注射液20ml加入0.9%氯化钠250ml静脉输注,1次/d.两组均治疗10d,比较治疗前及治疗后第14天神经功能缺损程度评分结果及血液流变学指标.结果 观察组总有效率91%,对照组总有效率81%,两组相比差异有显著性(P<0.01),血液流变学指标观察组治疗后与治疗前,与对照组治疗后相比,差异均有显著性(P<0.05).神经功能缺损程度评分,两组治疗后均较治疗前减少(P<0.05),而观察组较对照组减少明显(P<0.05).结论 低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效确切,使用安全.  相似文献   

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