莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床研究

目的：探索研究莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法收集在我院接受诊治的社区获得性肺炎（支原体肺炎）成年人患者48例作为研究对象随机分配为观察组和对照组，对于观察组24例患者采用莫西沙星进行治疗，而对照组24例患者采用头孢呋辛联合阿奇霉素进行治疗，比较两组成人支原体肺炎患者的临床治疗疗效。结果观察组和对照组两组均没有出现治疗失败的病例，但是观察组患者的72h退热率（75．0％）显著优于对照组的患者（50．0％），并且观察组患者的平均热退时间（3．08d）明显短于对照组（5．22d），另外观察组获得临床稳定所需的时间（2．52d）明显短于对照组（4．08d，P＜0．05），最后观察组的静脉应用抗生素疗程（8．63d）明显短于对照组（11．43d，P＜0．05）。比较两组总的抗生素疗程以及住院天数，差异无统计学意义。结论两组成人支原体肺炎患者在两种治疗方式的临床有效率很接近，但是观察组患者的退热更快，72h退热率也明显更高，获得临床稳定所需要的时间更短，而且静脉应用抗生素疗程也较短。     

热毒宁注射液联合莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将临床确诊为肺炎支原体肺炎的患者60例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用莫西沙星,治疗组加用热毒宁注射液,1次/d,疗程2周。结果治疗组治疗肺炎支原体肺炎退热时间、咳嗽消失时间、肺部
音消失时间、X线吸收消失时间均明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎可协同退热、抗炎,疗效安全良好,值得临床推广。     

炎琥宁联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎疗效观察

目的观察炎琥宁联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法支原体肺炎的患者46例随机分为治疗组和对照组各23例。在常规治疗基础上,对照组仅给予莫西沙星治疗,治疗组给予炎琥宁联合莫西沙星治疗,疗程均为14d。观察比较2组的临床疗效、症状及体征消失时间、不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,高于对照组的65.2%;退热、咳嗽停止、肺部啰音消失、X线阴影消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。仅对照组出现胃肠道反应3例。结论炎琥宁联合莫西沙星治疗成人支原体肺炎可协同退热、抗炎,使用安全、简便,疗效好,值得临床推广使用。     

热毒宁与莫西沙星联用对成人肺炎支原体肺炎患者的临床疗效评价

目的:评价热毒宁与莫西沙星联用对成人肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年2月间医院收治的肺炎支原体肺炎患者84例临床资料,将其随机分为治疗组和对照组(每组42例);对照组患者给予莫西沙星-氯化钠注射液治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗后临床各症状的复常时间差异。结果:治疗组患者治疗后临床各症状,如体温复常时间、咳嗽消失时间、肺部干湿啰音消失时间和肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.01),治疗后的总有效率为97.62%高于对照组为80.95%(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论:热毒宁与莫西沙星联用治疗成人患者肺炎支原体肺炎的疗效优于单用莫西沙星,能加快患者临床各症状和体征的消失,未见不良反应的发生。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果分析

目的:探究莫西沙星在成人支原体肺炎治疗中的效果.方法:将2015年9月～2016年9月就诊于我院的成人支原体肺炎患者64例分为对照组(32例)和观察组(32例).对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予莫西沙星治疗.比较两组治疗有效率、退烧时间以及住院时间.结果:观察组治疗有效率96.88％高于对照组的81.25％;退烧时间(3.15±0.84)d少于对照组的(4.62±0.76)d,平均住院时间(11.63±1.24)d少于对照组的(13.23±1.06)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在成人支原体肺炎的治疗中,莫西沙星疗效显著,能够缩短治疗时间,值得推广.     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的疗效观察

目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法 156例成人支原体肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各78例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组应用莫西沙星治疗。观察比较两组患者的治疗效果、咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及治疗前后降钙素原、C-反应蛋白水平。结果观察组患者治疗总有效率98.7%明显优于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间(5.31±1.47)d、退热时间(2.65±1.41)d及肺部啰音消失时间(6.11±1.39)d明显短于对照组的(7.27±2.16)、(3.64±1.27)、(8.44±2.34)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者降钙素原、C-反应蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组降降钙素原、C-反应蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用莫西沙星治疗成人支原体肺炎的效果理想,可早期改善患者临床症状,减轻炎症反应,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床研究

目的:研究莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效.方法:选取我院2018-12～2019-12收治的90例成人支原体肺炎患者,分为对照组与实验组各45例,对照组以阿奇霉素治疗,实验组以莫西沙星治疗.结果:经对比实验组患者退热时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均优于对照组,实验组患者疗效优于对照组,实验组患者不良反应发...     

莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 2008年12月至2010年1月期间,沈阳市胸科医院呼吸内科收治92例成人肺炎支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组46例,治疗组采用莫西沙星0.4g静脉滴注,1次/d,疗程为2周;对照组给予红霉素1.0g,加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,1次/d,疗程为2周。观察两组患者治疗前后的病情变化指标情况。结果治疗组的有效率97.8%,对照组的有效率78.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状及体征消失时间均短于对照组,对比结果有统计学意义(P<0.05);治疗组肺炎支原体清除率和IgM滴度转阴均高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应发生率28.3%,对照组为78.3%,结果有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎临床疗效显著,安全性高,值得临床应用推广。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法 86例成人支原体肺炎患者,按照入院时间分为对照组和实验组,各43例。对照组患者给予阿奇霉素治疗,实验组患者给予莫西沙星治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果实验组患者的临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在成人支原体肺炎治疗中,采用莫西沙星治疗,其治疗效果显著,同时可降低不良反应,具有临床应用价值。     

莫西沙星与阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效对比观察

目的：观察比较莫西沙星与阿奇霉素治疗支原体肺炎的治疗效果。方法将68例支原体肺炎患者随机分为试验组和对照组各34例。试验组采用莫西沙星治疗,对照组采用阿奇霉素治疗。结果试验组患者的临床总有效率为100.0%高于对照组的76.5%,开始退热时间及体温恢复正常时间均短于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论莫西沙星治疗支原体肺炎优于阿奇霉素,值得推广和普及。     

中西医结合治疗成人支原体肺炎的疗效观察

目的观察中西药联合静脉注射治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将临床确诊为肺炎支原体肺炎的患者80例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用阿奇霉素,治疗组加用热毒宁注射液,1次/d。结果治疗组治疗肺炎支原体肺炎退热时间、3个月时随访复发率与对照组无显著性差异(P>0.05),咳嗽消失时间、肺部ā音消失时间、X线吸收消散时间,治疗组均明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液辅助阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎疗效良好,能缩短疗程。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取笔者所在医院2009年10月～2011年5月收治的160例支原体肺炎患儿,随机分为治疗组(阿奇霉素治疗)80例和对照组(复方丹参注射液治疗)80例,比较两组治疗效果及不良反应。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组的退热时间,咳嗽好转时间,罗音消失时间和平均住院时间与对照组比较均明显缩短,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效明显,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对重症支原体肺炎患儿的临床疗效。方法 选取南阳市第二人民医院2011年3月-2017年12月收治的重症支原体肺炎患儿60例,根据治疗方法分成对照组、观察组,每组30例。对照组使用阿奇霉素进行治疗,观察组使用布地奈德联合阿奇霉素进行治疗。比较两组的临床疗效、症状缓解时间及不良反应的发生情况。结果 治疗结束后,观察组临床疗效的总有效率是93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的体温恢复时间是（2.8±1.1）d,明显短于对照组的（4.8±1.2）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的啰音消失时间是（4.2±1.3）d,明显短于对照组的（6.8±2.1）d,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的咳嗽缓解时间是（7.4±1.6）d,明显短于对照组的（11.4±2.7）d,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的不良反应发生率是6.67%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿疗效确切,安全可靠,值得临床应用和推广。     

阿奇霉素联合热毒宁治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的研究阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法采用随机对照方法将2010年3月至2012年1月入我院治疗的支原体肺炎患儿164例进行研究,随机分为治疗组和对照组各82。治疗组患儿应用阿齐霉素加热毒宁静脉滴注,疗程5～10 d;对照组患儿单用阿奇霉素静脉滴注,疗程7～13 d。结果治疗组总有效率为98.86%,对照组治疗总有效率为89.77%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、平均治愈时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);胃肠道反应、皮疹、ALT增高等不良反应,二者相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,临床症状消失更迅速,不良反应少,好于阿奇霉素单一治疗,值得临床推广应用。     

清肺止痉活血法治疗儿童支原体肺炎的临床效果观察

目的 探究清肺止痉活血法治疗儿童支原体肺炎的临床疗效.方法 我院收治的支原体肺炎患儿92例,随机均分为两组,对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在此基础上予以清肺止痉活血法治疗,观察对比两组临床疗效及用药安全性.结果 观察组总有效率为93.5％,明显高于对照组的78.3％,差异有统计学意义(x2=4.39,P＜0.05);观察组退热时间[(3.1±1.2)d]、止咳时间[(4.1±1.4)d]、肺部啰音消失时间[(5.2±1.6)d]、住院时间[(7.4±1.5)d]均短于对照组[(5.6±1.5)d、(7.8±1.6)d、(7.9±1.3)d、(9.8±1.4)d],差异均有统计学意义(P＜0.05);两组用药期间未发生严重药物不良反应.结论 小儿支原体肺炎患儿予以清肺止痉活血法治疗的效果明显,安全可靠.     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎42例疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应.方法:将84例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组应用阿奇霉素10 mg/(kg·d)静脉滴注,1次/d,5～7d后改用口服阿奇霉素序贯治疗,总疗程为3～4周;对照组应用红霉素20～30 mg/( kg·d)静脉滴注,2次/d,7～14 d后改用罗红霉素口服序贯治疗7～14d.治疗期间停用其他抗生素,比较两组临床疗效和临床症状、体征消失时间及不良反应.结果:治疗组和对照组总有效率分别为97.62％和95.24％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组主要临床症状、体征消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的胃肠道反应、局部静脉疼痛等不良反应明显发生率低于对照组(P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有起效快、疗效好、不良反应少等优点,是治疗小儿支原体肺炎的理想药物.     

叩背联合中药离子导入治疗小儿肺炎54例临床观察

目的 观察叩背联合中药离子导入治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 选取2019年2-9月东阳市妇幼保健院儿科住院部的105例肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组51例和治疗组54例.2组患儿均给予西医常规治疗,对照组在常规治疗方法的基础上采用中药离子导入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予叩背治疗.2组均连续治疗5～7d...     

孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性分析

目的对孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性进行研究,以期为支原体肺炎的治疗提供临床依据。方法选取在我院接受治疗的78例支原体肺炎患儿,按照数字表随机分组的方法分为对照组和实验组两组,每组39例,对照组给予支原体肺炎的常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特辅助治疗,并对两组的临床疗效进行比较分析。结果两组患儿分别接受治疗后,实验组的总有效率（92．31％）明显高于对照组的总有效率（58．98％）,差异有明显的统计学意义（P〈0．05）;实验组患者发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、气喘消失及住院时间均明显短于对照组,差异均有显著的统计学意义（P〈0．01）,两组患儿经治疗后不良反应发生率差异无明显的统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎能加快症状缓解速度,而且不良反应发生率小,安全可靠,可以在临床上广泛推广使用。     

喜炎平注射液联合更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒肺炎疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液联合更昔洛韦(GCV) 治疗小儿巨细胞病毒(CMV)肺炎的方法及效果。方法:选取我院2010年3月至2016年5月住院确诊的CMV肺炎患儿47例,随机分为观察组24例和对照组23例。对照组在常规治疗基础上加用GCV抗病毒治疗:诱导期每次5 mg/kg,每12 h一次静脉滴注,每次滴注时间>1 h,连用2周;维持期每次10 mg/kg,隔日一次,总疗程4周。观察组在常规治疗基础上加用喜炎平联合GCV治疗,GCV用法用量疗程同对照组,喜炎平注射液5 mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,疗程2周。观察两组患儿临床疗效及预后。结果:(1) 观察组在退热时间、住院时间短于对照组(P均<0.01)。治疗2周后,观察组肺部啰音及影像学改变阳性率低于对照组,血氧分压、二氧化碳分压的改善程度均优于对照组(P均<0.05);(2)治疗2周后两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组显效率高于对照组(62.5% vs 30.4%,P<0.05);(3)两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿CMV肺炎在常规综合治疗、GCV抗病毒治疗同时,联合喜炎平注射液,可提高显效率、缩短疗程、改善预后,且具有较高安全性。     

氨溴特罗口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 106例哮喘患儿随机分为观察组52例和对照组54例,在静脉滴注红霉素的基础上观察组给予氨溴特罗口服液,对照组给予盐酸氨溴索糖浆.结果 观察组痊愈12例,有效16例,无效6例,总有效率88.5%(46例),对照组痊愈9例,显效17例,有效17例,总有效率79.6%(43例).观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(X2=3.41,P＜0.01).观察组咳嗽、啰音消失时间、低氧血症纠正时间及住院天数较对照组明显缩短[分别为(10.3±3.6)d比(15.8±4.6)d、(3.8±1.9)d比(5.2±2.1)d、(2.5±0.7)d比(3.9±0.9)d、(10.8±4.8)d比(14.5±4.8)d,均P＜0.01].观察组治疗后较治疗前用力肺活量、第1秒用力呼气量、呼气流量峰值、25%肺活量最大呼气流量和50%肺活量最大呼气流量明显改善,气道反应性明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 氨溴特罗口服液能有效控制症状,降低气道高反应性,改善肺功能.

Abstract：

Objective To discuss the clinical efficacy of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution for children with mycoplasma pneumonia. Methods Totally 106 cases of children with mycoplasma pneumonia were randomly divided into observation group and control group. Based on erythromycin, the observation group used ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution and the control group used the ambroxol. Results The total efficacy of observation group was higher than that of control group. Cough, rales disappearance time, hypoxemia recovery time and length of hospital stay in observation group were significantly shorter than those in the control group[(10.3±3.6)d vs (15.8±4.6)d, (3.8±1.9)d vs (5.2±2.1)d, (2.5±0.7)d vs (3.9±0.9)d,(10. 8 ±4.8)d vs (14.5 ±4. 8)d, P＜0.01]. Pulmonary function parameters of forced vital capacity, forced expiratory volume in first second, peak expiratory flow, maximal expiratory flow in 25% vital capacity (MEF25)and MEF50 were significantly decreased in observation group compared with control group (P＜0. 01). Conclusion Ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution can effectively control the symptoms, decrease degrade airway hyperresponsiveness and improve lung function.