薄层色谱—分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量

本文用薄层色谱一分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量,靛玉红的分析是在硅胶G薄层板上,用苯-醋酸乙酯-甲酸-水(60:20:1.00:10)为展开剂,分离的斑点以氯仿提取,用550 nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为98.01%,变异系数为1.3%。黄芩甙的测定是在硅胶GF₂₅₄薄层板上,用正丁醇-乙酸-水(4:1.5:4.2)为展开剂,分离的斑点用紫外分析仪定位后,以甲醇-水(9:11)提取,用276.0nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为100.9%,变异系数为0.94%。     

薄层色谱法测定板蓝根冲剂中靛甙的含量

采用生药中所含靛甙经水解后与吲哚醌缩合生成靛玉红,然后用薄层色谱法对靛玉红进行测定的新方法,对不同厂家的板蓝根冲剂进行了质量分析。结果比较满意。加样回收率为９８．４６％,精密度测定ＲＳＤ为３．６％。     

双波长分光光度法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定中药青黛中靛蓝和靛玉红的含量,并在普通单波长分光光度计上进行双波长法测定。本法操作简便、快速,准确度和精密度较好,为青黛的质量控制提供新的分析方法。     

黛蛤散中有效成分靛玉红的含量测定

目的建立黛蛤散中靛玉红含量的HPLC测定方法。方法采用HypersilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为292nm,柱温为30℃,流速为1mL·mi-1。结果靛玉红的进样量在0．01～0．20μg范围内线性关系良好,（r=0．9999）,平均回收率为98．5％,（RSD=1．00％）。结论本方法可用于测定黛蛤散中靛玉红的含量,结果准确,重复性好。     

双波长分光光度法测定小儿安金丸中黄芩甙的含量

采用双波长-等吸收点法测定小儿安金丸中黄芩的主要成分黄芩甙的含量。实验表明以273－250nm波长组合较为理想；平均回收率为99．6％，RSD＝1．06％。     

薄层色谱扫描法测定板连冲剂中靛玉红与靛蓝的含量

目的为确定我院研发制剂板连冲剂中靛玉红与靛蓝的含量,以期对其药品质量实现可控,特采用薄层色谱扫描法进行测定。方法选取硅胶HPTLC板点样,以石油醚-乙酸乙酯-氯仿(1∶1∶8)为展开剂,在该色谱条件下对样品进行展开。结果板连冲剂中靛玉红含量为(0.567±0.325)μg/g、靛蓝含量为(0.989±0.503)μg/g;RSD为4.53%、2.56%。结论我院研发的板连冲剂所含有效成分浓度较高、质量较好,应继续做好研发工作尽早形成量产服务部队。     

薄层—紫外法测定双解口服液中黄芩甙含量

本文用薄层一紫外分光光度法测定双解口服液中黄芩甙的含量.     

用薄层—紫外法测定固经丸中黄芩甙含量

本文用聚酰胺薄膜做固定相，将固经丸中有效成份黄芩甙分离，洗脱后在２７８ｎｍ波长处，用紫外分光光度法测定其含量，回收率９５．２０％，ＣＶ＝２．３％。     

清热解毒口服液中黄芩苷和连翘苷及靛玉红的含量测定

目的测定清热解毒口服液中黄芩苷、连翘苷及靛玉红的含量。方法采用柱切换高效液相色谱法，Kromasil C18分析柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液(53∶47)，检测波长280 nm，流速1 mL·min^-1，柱温20℃。结果黄芩苷、连翘苷及靛玉红分别在2.50～25.0(r＝0.999 9)；2.08～20.82(r＝0.999 9)和0.51～5.10 μg·mL^-1(r＝0.999 9)范围内呈线性关系。黄芩苷、连翘苷及靛玉红的加样回收率分别为98.9%(RSD＝1.2%)，99.6%(RSD＝1.1%)和103.1%(RSD＝2.2%)。结论该实验方法简便，可靠，可为提高药品质量标准提供参考。     

三波长分光光度法测定双黄连中黄芩甙的含量

应用三波长分光光度法测定双黄连口服液中黄芩甙的含量，可消除其它成分的干扰，方法准确、简便，可作为双黄连口服液含量的控制方法之一。     

用正交函数分光光度法测定槐角丸中芦丁和黄芩甙的含量

用正交函数分光光度法，在干扰成分存在的条件下，直接测定槐角丸中芦丁和黄芩甙的含量。经计算机筛选测定条件，在波长范围２５４～２６０ｎｍ，间隔１ｎｍ测定吸收度，求７点二次正交多项式的系数，可求得芦丁含量，其平均回收率为１００．０６％，ＲＳＤ＝０．５９％。在波长范围２８３～２９７ｎｍ，间隔２ｎｍ测定吸收度，求８点二次正交多项式的系数，可求得黄芩甙的含量，其平均回收率为９９．８２％，ＲＳＤ＝１．１１％。本法简便、准确。     

薄层扫描法测定皮敏消胶囊中靛玉红的含量

薄层扫描法测定皮敏消胶囊中靛玉红的含量邱泽雨，秦天德辽宁省药品检验所沈阳１１００２３林树培齐齐哈尔市卫生防疫站齐齐哈尔１６１００６皮敏消胶囊由青黛、地丁、蒲公英、防风、白鲜皮、蒺藜、蝉蜕、紫草、地骨皮等二十一味中药组成，用于治疗湿疹、荨麻疹等与变态反...     

双波长分光光度法测定枳芩合剂中黄芩总黄酮的含量

用双波长分光光度法测定枳芩合剂中黄芩总黄酮的含量，测定波长２７８ｎｍ，参比波长２４２ｎｍ，回收率９８．９８％，ＲＳＤ＝０．３２％（ｎ＝６）。本法样品不经分离，直接稀释测定，简便、准确。     

青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14～ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2～ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。     

HPLC法测定黛蛤散中靛玉红成分的含量

目的建立HPLC法测定黛蛤散中靛玉红的含量。方法色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1。结果靛玉红的进样量在0.02⁰.33μg范围内,与峰面积积分值的线性关系良好,平均回收率为98.5%(n=6)。结论本方法可用于测定黛蛤散中靛玉红的含量,结果准确,重复性好。     

复方青黛胶囊中靛玉红的含量测定

用薄层扫描法测定了复方青黛胶囊中靛玉红的含量氯仿提取液,点于硅胶G薄板,苯-氯仿-丙酮(541)展开,双波长锯齿扫描,λs=536nm,λR=700nm,平均加样回收率96.5%,RSD=2.11%,10批样品中含靛玉红为0.037～0.115mg/粒.     

高效液相色谱法测定复方青黛丸中靛玉红含量

目的建立复方青黛丸中靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Tianhe kromasil C18分析柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水（47：53），流速为1．0mL／min，柱温30％，检测波长为289nm。结果靛玉红质量浓度线性范围为4．66～20．97μg／mL（r=0．9997），平均加样回收率为100．33％，RSD=1．83％。结论HPLC法测定复方青黛丸中的靛玉红简便可行，可作为定量依据．     

感冒退热颗粒中靛玉红的薄层扫描分析法

采用双波长薄层扫描法对感冒退热颗粒中靛玉红的含量进行测定。方法简单灵敏,重现性好,平均回收率为99.0％,RSD为2.1％。