参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤

参芪扶正注射液是由党参、黄芪等中药经现代高科技提取而成的有效成分 ,联合威克胶囊 (VP - 16 )治疗Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤 31例 ,取得较好疗效。现报告如下 :1　材料与方法1 1　研究对象　本组 4 1例全部经病理学证实为恶性肿瘤。其中男 30例 ,女 11例 ;年龄 4 4～ 76岁 ,平均年龄 6 0岁 ;其中肺癌 2 3例 ,恶性淋巴瘤 18例 ;随机分为参芪组 31例 ,对照组10例。均为拒绝或不能耐受静脉化疗的晚期肿瘤患者。预计生存期在 3个月以上。1 2　治疗方法　参芪组 :参芪扶正注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每天一次 ,2 1天为一个疗程 ,同时每天加服威克胶囊 5…     

参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(oxaliplatin)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗大肠癌的疗效及不良反应。方法67例接受化疗的大肠癌患者采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液组(研究组)。结果研究组有效率(CR PR)57.14%,对照组有效率53.13%,差异无统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、恶心、呕吐等反应较单纯化疗组轻,P<0.05;化疗后研究组CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联用FOLFOX4方案与单用FOLFOX4方案化疗相比能减轻化疗毒副作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的增效减毒,改善肺癌化疗副反应的作用。方法将100例肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗前3天用参芪扶正注射液250ml静脉滴入,每天1次,10天为一个周期。对照组为单纯化疗。结果治疗组总有效率为52%,对照组总有效率为32%,血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为40%,对照组为62%,血小板分别为22%及44%,两组间有显著性差异(P<0.05)。同时体重及生活质量治疗组均较对照组提高,差异有显著性(P<0.05)。胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻。结论参芪扶正注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,使体重增加,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗临床观察

目的　观察参芪扶正注射液对卵巢癌术后化疗减毒、改善临床症状、提高生存质量的疗效。方法　将 65例卵巢癌术后患者随机分为研究组(30例)和对照组(35例)。研究组采用化疗加用参芪扶正注射液,对照组单用化疗。观察两组患者KPS评分、改善临床症状、周围血象变化及参芪扶正注射液的不良反应。结果　研究组在KPS评分、临床症状、保护化疗后周围血象方面均优于对照组,差异具有统计学意义,P<0. 05,且无明显不良反应。结论　参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗能减轻化疗药物的毒副反应,且能改善临床症状,提高生存质量。     

参芪扶正注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察

晚期恶性肿瘤患者在就诊时已失去了手术治疗的机会,只能接受对症、营养等辅助治疗,来提高生活质量,延长患者生命。自2003年-2008年间,作者应用参芪扶正注射液治疗晚期恶性肿瘤,并取得了很好的效果,现报道如下。     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤患者多汗的临床观察

 目的 观察参芪扶正注射液用于恶性肿瘤患者多汗的治疗效果。方法 选择住院化疗伴明显多汗症状的恶性肿瘤患者42例，治疗组和对照组各分别为22例、20例。治疗组用参芪扶正注射液每次250 ml静脉滴注，1次／d，连用5～10 d；对照组使用谷维素，20 mg／次，3次／d，连用5～10 d。同时均根据病情选用相应的化疗方案化疗。结果 治疗组有效率95.45 %，对照组有效率50.0 %，治疗组有效率高于对照组；治疗组止汗起效时间明显快于对照组。结论 参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤患者多汗疗效好，起效快，无毒性。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的　观察参芪扶正注射液在晚期乳腺癌治疗中的作用。方法　 75例乳腺癌患者随机分成参芪扶正注射液加化疗组和单纯化疗组 ,两组均采用NE方案化疗 ,NVB 30mg/m2 ivg+ + 、d1,8,EADM 4 0mg/m2 ivd1,8,2 8天为 1周期 ,连用 3周期 ;每周期化疗开始给予参芪扶正注射液 2 5 0m1每天静脉滴注 ,连用 10天。结果　观察组RR率 72 5 % ,CR率 2 0 % ,明显高于对照组 4 2 8%和 8 4 % (P <0 0 5 ) ;观察组骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎及心电图改变均较对照组轻 (P <0 0 5 ) ;卡氏评分观察组提高加稳定率 82 5 %明显高于对照组6 6 7% (P <0 0 5 ) ,降低率 7 5 %明显低于对照组 31 4 % (P <0 0 5 ) ;CD3 、CD4、CD4/CD8、NK细胞观察组治疗后较治疗前明显提高 ,而对照组反降低 ;治疗后观察组与对照组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌能明显增效减毒 ,且能改善生活质量和提高免疫功能 ,中西医结合治疗肿瘤值得提倡。     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤患者手术期间的应用观察

 目的 探讨恶性肿瘤患者围手术期间应用参芪扶正注射液的功效和毒副作用。方法 选择自2004年9月至2005年3月59例需要手术和4例术后化疗的恶性肿瘤患者，在围手术期间和术后化疗期间应用参芪扶正注射液。观察其术前合并症和术后并发症及药物的毒副作用。结果 本组63例中术前合并有心脏病25例，贫血18例，糖尿病14例，高血压6例，脑梗死、肺气肿各1例。术后96 %患者的体虚、气短、心悸等症状得到改善，无1例发生心衰和肝肾功能异常。术后并发症发生率为6.79 ％（4／59），其中肺炎2例，吻合口瘘1例，下肢静脉血栓形成1例，无手术死亡。药物副反应发生率为3.17 ％，其中 1例轻度发热，1例轻度皮疹。结论 参芪扶正注射液能改善临床症状，降低术后并发症，提高生存质量，值得临床推广。     

参芪扶正注射液对吡柔比星化疗时心脏毒副作用的观察

吡柔比星(THP)作为蒽环类化疗药物，已经广泛地应用于多种肿瘤治疗。但由于其骨髓抑制和心脏的副作用，尤其是其剂量累积性心脏毒性，更加严重地限制了THP在临床的广泛和长期使用。为此，我们应用参芪扶正注射液配合化疗方案，观察其对THP引起的心脏毒性的作用，并做了初步探讨。……     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析96例Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌患者临床资料与治疗情况,其中化疗治疗者48例为对照组,化疗联合参芪扶正注射液治疗者48例为观察组.统计2组治疗4个疗程后的临床疗效、生存质量改善及不良反应情况.结果 观察组临床疾病控制率66.7%,与对照组62.5%比较,P>0.05;观察组生存质量改善率70.8%,明显高于对照组47.9%(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 应用参芪扶正注射液联合化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌可明显降低不良反应发生率,提高其生存质量.     

艾迪注射液治疗妇科恶性肿瘤化疗患者抑郁的临床效果

目的:探讨妇科恶肿瘤患者抑郁状况及化疗对患者抑郁、生活质量的影响,观察艾迪注射液治疗妇科恶肿瘤化疗患者抑郁的临床效果.方法:60例纳入研究的妇科恶肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,两组均进行化疗,治疗组在化疗期间加用艾迪注射液治疗,化疗前后采用抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)和欧洲癌症和治疗组织编制的肿瘤生存质量调查表(European organization for research and treatment of cancer,EORTC)的核心量表(QLQ-C30)进行抑郁和生活质量的评价.结果:化疗前,妇科恶肿瘤患者抑郁的发生率为71.7％,SDS评分与病理类型和肿瘤的分期有关.治疗组和对照组患者抑郁程度、抑郁发生率和SDS评分无显著差异.化疗后,治疗组患者抑郁发生率和SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的抑郁发生率和SDS评分均较治疗前降低,对照组抑郁发生率和SDS评分均较治疗前增加,但差异无统计学意义(P＞0.05).化疗前,治疗组和对照组患者的EORTC QLQ-C30评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).化疗后,治疗组的躯体功能、角色功能、总健康状况、疲乏、失眠和食欲减退较前改善,优于同期的对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:艾迪注射液可改善妇科恶肿瘤化疗患者的抑郁状态和生活质量.     

化疗对恶性肿瘤患者血糖代谢的影响

大部分肿瘤患者起病隐匿,多数不能早期发现,早期治疗,全身化疗逐渐发挥着不可替代的作用。但化疗引起的副作用也须引起足够的重视。国内外多项研究报道,临床有相当部分病人化疗后出现血糖升高,甚或继发糖尿病,严重影响化疗的效果及患者生活质量。本文就血糖升高的机制,恶性肿瘤化疗与血糖异常的相关性及化疗影响血糖代谢的可能机制做一综述。     

化疗对恶性肿瘤患者血糖代谢的影响

大部分肿瘤患者起病隐匿,多数不能早期发现,早期治疗,全身化疗逐渐发挥着不可替代的作用.但化疗引起的副作用也须引起足够的重视.国内外多项研究报道,临床有相当部分病人化疗后出现血糖升高,甚或继发糖尿病,严重影响化疗的效果及患者生活质量.本文就血糖升高的机制,恶性肿瘤化疗与血糖异常的相关性及化疗影响血糖代谢的可能机制做一综述.     

参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的观察及护理

背景与目的 非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,其中70%～80%为晚期肺癌,化疗为其主要治疗手段.本研究拟观察参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效及护理.方法 将患者随机分组,其中治疗组35例,对照组34例.两组均接受NP方案治疗,长春瑞滨(NVB)25 mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂(PDD)30 mg静脉滴注,第1～4天.治疗组化疗期间常规静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,每日1次,连用10天.结果 两组近期疗效差异无显著性(P＞0.05).治疗组血液毒性反应和恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).所有不良反应均能耐受.结论 参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC安全有效,参芪扶正注射液对老年晚期NSCLC化疗有一定减毒作用.     

参附注射液治疗恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察

目的　观察参附注射液对恶性肿瘤化疗副作用的疗效。方法　 84例中晚期恶性肿瘤随机分为治疗组和对照组各 4 2例 ,对照组根据不同的肿瘤而采用相应的常规化疗方案 ,治疗组在常规化疗的同时每天静脉滴注生理盐水注射液 2 5 0ml+参附注射液 5 0ml,第 1～ 10天。结果　两组治疗效果无明显差异 (P >0 0 5 ) ,而治疗组在减轻白细胞下降、血小板减少、纳呆及脱发 ,提高机体免疫功能方面较对照组有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用 ,增强机体的免疫功能 ,提高患者的生存质量 ,值得在临床上广泛应用。     

格拉司琼对恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的疗效观察

目的：探讨格拉司琼和昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法：采用随机对照的研究方法,124例患者分为格拉司琼组（治疗组）64例,昂丹司琼组（对照组）60例。结果：格拉司琼组总有效率96．88％（62／64）;昂丹司琼组为80．00％（48／60）,差异有统计学意义（P〈0．01）。而两组不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：格拉司琼防治恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐具有高效、安全的优点。     

腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢上皮性肿瘤的疗效和预后分析

目的探讨腹腔热灌注化疗(IPHC)治疗晚期卵巢上皮性肿瘤(OET)的疗效及对预后的影响。方法收集90例晚期OET患者的临床资料,所有患者均接受卵巢癌细胞减灭术。根据治疗方法的不同将患者分为对照组(n=42)和观察组(n=48),对照组患者术后接受静脉化疗,观察组患者术后接受静脉化疗和IPHC。比较两组患者术前和各次(第1次、第2次、第3次、第4次)化疗后的血清糖类抗原125(CA125)水平、治疗过程中的不良反应、治疗后腹腔积液控制情况。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较两组患者的3年无进展生存情况。结果两组患者的血清CA125水平均于化疗后逐渐降低,时间和组别间存在交互效应(P﹤0.05)。术前和第4次化疗后,两组患者的血清CA125水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。第1次、第2次和第3次化疗后,观察组患者的血清CA125水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者3级以上胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能不全、周围神经损伤的发生率及不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。观察组患者腹腔积液控制总有效率为93.75%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的3年无进展生存率为43.8%,高于对照组的26.2%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 IPHC对晚期OET患者的腹腔积液控制满意,可延长患者的无进展生存时间,且不增加化疗不良反应,值得临床推广应用。     

含CPT-11时辰化疗的联合方案治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的评价含CPT-11时辰化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法对45例晚期恶性肿瘤患者使用多通道程控输液泵,选择正弦曲线形式的时辰给药化疗。胃癌及结直肠癌：CPT-11180mg／m^2,给药时间为2：00—8：00,持续输注6h,给药高峰5：00,第1天;5-Fu600mg／m^2、CF300mg/8m^2,给药时间为22：00一次日10：00,不同输液通道同时持续输注12h,给药高峰4：00,第2-5天。小细胞癌、非小细胞肺癌及食管癌：CPT-11180mg／m^2,给药时间为2：00—8：00,持续输注6h,给药高峰05：00,第1天;PDD25mg／m。常规静脉输注,第2-天,每21天为1周期,至少2周期后评价疗效。结果22例可评价疗效的晚期结直肠癌患者中,有效率36．4％;13例可评价疗效的晚期胃癌患者中,有效率38．4％;小细胞癌2例均部分缓解（PR）;非小细胞肺癌1例稳定（SD）,1例进展（PD）;食管癌2例PD,1例SD。所有患者的中位肿瘤进展时间5．0个月,中位生存时间为9．0个月。最常见的毒副作用为恶心、呕吐,Ⅰ～Ⅱ度75．5％（50．4％周期）,Ⅲ度8．9％（3．1％周期）。中性粒细胞减少Ⅰ-Ⅱ度51．1％（40．3％周期）,Ⅲ-Ⅳ度13．3％（6．2％周期）。迟发性腹泻Ⅰ-Ⅱ度28．9％（24．8％周期）,Ⅲ-Ⅳ度8．9ok（3．1％周期）。结论含CPT-11时辰化疗方案治疗晚期恶性肿瘤疗效肯定,毒性反应轻,安全性好。     

参芪扶正注射液对肺癌放疗患者生活质量及免疫功能的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对三维适形放疗肺癌患者生活质量及免疫功能的影响.方法 将90例放疗肺癌患者,随机分为试验组(参芪扶正组)、阳性对照组(艾迪注射液组)及空白对照组.结果 试验组总有效率优于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组与阳性对照组治疗后卡氏评分较治疗前均有升高(P<0.05),空白对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),试验组、阳性对照组在治疗结束时卡氏评分均优于空白对照组(P<0.05).治疗后,试验组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞与阳性对照组无差异(P>0.05),而空白对照组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值均低于治疗前(P<0.05),且治疗后试验组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液在肺癌方面,通过联合三维适形放疗能够对疾病产生积极影响,提高疗效,改善免疫功能,提高其生活质量.     

康艾注射液联合培美曲塞与顺铂方案治疗肺腺癌的临床研究

目的 探讨康艾注射液联合培美曲塞+顺铂方案治疗肺腺癌的疗效及不良反应.方法 选取100例肺腺癌患者,采用随机数字表法将患者分为治疗组(康艾注射液+培美曲塞+顺铂)和对照组(培美曲塞+顺铂),每组各50例.比较两组患者的疗效、不良反应及生存情况.结果 治疗组和对照组患者的客观有效率均为50%,两组比较无差异.治疗组患者1~3级白细胞和血小板下降及恶心呕吐的发生率分别为34%、12%、76%,对照组分别为62%、36%、86%,差异均有统计学意义(P﹤0.05).治疗组患者血红蛋白减少及转氨酶升高的发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).治疗组和对照组患者的1年生存率分别为60.4%、56.6%,2年生存率分别为27.4%、29.0%,两组比较差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 康艾注射液联合培美曲塞+顺铂方案治疗肺腺癌可在一定程度上改善患者的生存质量,减轻化疗不良反应,值得临床应用研究.