拉米夫定联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床研究

为探讨拉米夫定与博尔泰力联用对慢性乙型肝炎的临床治疗价值，将60例慢性乙肝患者随机分为两组，一组接受拉米夫定和博尔泰力联合治疗（LM组）。另一组单纯接受拉米夫定治疗（L组），结果两组HBVDNA阴转率分别为93．75％和89．29％，差异无显著性意义。但LM组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于L组（50％对17．85％，P＜0．01和81．25％对50％，P＜0．05），两组不良反应发生率相近。拉米夫定联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBeAg阴转率和ALT复常率，且有希望缩短拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗中的疗程。     

博尔泰力治疗慢性乙肝疗效观察及护理

博尔泰力(苦参素)即氧化苦参碱,由于其对乙型肝炎的抗病毒效果,现已被临床医生所应用。2000年1月～2002年1月,我科应用博尔泰力治疗慢性乙肝取得了较好的效果,现报告如下。 一般资料:我科诊治慢性乙型肝炎患者305例(下称慢乙肝),随机分为博尔泰力治疗组和肌注干扰素对照组。治疗组155例,男98例,女57例,病程6个月～13年,平均2.68年,年龄10～66岁,平均33.6岁;对照组150例,男82例,女68     

氧化苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

我们于2000年3月～2000年12月用氧化苦参碱(博尔泰力)注射液治疗慢性乙型肝炎50例,取得较好的疗效,现报告如下:治疗组50例,其中男38例,女18例,年龄在15～56岁,平均32.5岁。对照组50例,其中男38例,女12例,年龄在21～49岁,平均35.4岁。两组无差异。治疗组给予博尔泰力注射液600mg肌注,1/d,连用45d;然后改为400mg肌注,1/d,连用45d,3个月为一疗程,治疗期间除应用肝泰乐片,维生素C等一般药物外,不加     

拉米夫定联合氧化苦参碱对慢性乙型肝炎抗病毒疗效的分析

我院于1999年9月至2001年1月,对95例年龄16～47岁的 HBeAg(+)轻、中度慢性乙型肝炎随机分为治疗组48例和对照组47例进行临床观察(包括症状及体征、乙肝病毒血清学指标、HBV-DNA、肝功能),治疗组口服拉米夫定(0.1mg,1/d)同时肌注氧化苦参碱(博尔泰力)(6ml,第一个月     

干扰素、胸腺肽夹脊穴注射联合拉米夫定、左旋咪唑治疗慢乙肝临床观察

自 2 0 0 1年以来 ,我院肝病中心采用华佗夹脊穴注射干扰素、胸腺肽 ,联合拉米夫定、左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎 43例。现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　共观察代偿期慢性乙型肝炎 86例 ,均符合 1 995年全国传染病寄生虫病学术会议制定的诊断标准。入选前 6个月内均未使用过干扰素及其他抗病毒药物。随机分成两组 :1治疗组 (4 3例 ) :男 3 0例 ,女 1 3例 ;平均年龄 2 5 .2岁 ;病程 6个月～ 7年 ,平均 1 .5年。ALT均值为 1 2 0± 2 7U/L。2对照组 (4 3例 ) :男 2 9例 ,女 1 4例 ;平均年龄 2 5 .3岁 ;病程 6个月～ 6年 ,平均 1 .5 …     

博尔泰力治疗慢性乙型肝炎62例疗效观察

慢性乙型肝炎,目前多采用综合治疗措施,抗病毒治疗是其中主要方法之一,笔者对进行博尔泰力治疗的62例慢性乙型肝炎患者进行了观察,现报告如下。 临床资料:全部病例均符合1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治案诊断标准。随机分为治疗组62例,男49例,女13例,平均年龄33±8岁;对照组32例,男22例,女20例,平均年龄34±9岁,两组在年龄、性     

拉米夫定单独或联合应用治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

观察拉米夫定单独及联合应用治疗慢性乙型肝炎的疗效。随机选择慢性乙型肝炎病人 10 1例 ,其中单独服用拉米夫定组 57例 ( 10 0ｍｇ/ｄ) ,拉米夫定联合其它抗病毒药或免疫增强剂治疗 4 4例 (包括左旋咪唑涂布剂 2 0例 ,α干扰素 9例 ,抗乙型肝炎转移因子 9例 ,博尔泰力注射液 3例 ,泛昔洛韦 2例 ,日达仙 1例 )。结果表明 ,治疗后 12周ＡＬＴ复常率拉米夫定单独治疗组明显高于联合治疗组 (Ｐ <0 .0 0 1) ,但 2 4周、36周及 52周则无显著差异。ＨＢＶＤＮＡ阴转率 12周各为 68.4 %及 79.6% ,52周为71.4 %及 88.9% ,两组未见统计学差异。ＨＢｅ…     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效

本研究的目的旨在观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。资料与方法一、病例选择根据 1995年 5月北京第五次全国传染病与寄生虫病学术会议制订的标准[1] ,选择我院 1999年 11月以来住院或门诊患者共 5 8例 ,随机分为治疗组 (拉米夫定联合胸腺肽 ) 2 8例 ,其中男 17例 ,女 11例 ,年龄 (2 6± 11)岁 (18～ 4 7岁 ) ,病程为 (35± 19)个月 ,丙氨酸转氨酶 (ALT) 4 8～ 2 82U/L ;对照组 (拉米夫定 ) 30例 ,其中男 18例 ,女 12例 ,年龄(2 7± 10 )岁 (2 1～ 5 9岁 ) ,病程 (32± 18)个月 ,ALT(5 1～2 76U/L) ,两组病例均系血清HBs…     

博尔泰力联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察

1999年12月至2001年12月,我院联用博尔泰力与拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎44例效果满意。现报告如下。 资料与方法:本组HBsAg,HBA、抗HBe、HBV-DNA均为阳性,血清ALT持续波动于正常上限2～5倍达6个月以上,符合2000年10月西安第10次全国病毒性肝炎会议修订的病毒性肝炎诊断标准。入选病例随机分为联合组(博尔泰力+拉米夫定)和对照组(单用拉米夫定)。联合组44例,对照组42例,两组在性别、年龄、病程、病情上无显著差异(P>0.05),治疗期间不加用其它抗病毒药物和免疫调节剂,但均给予常规护肝药     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例

我们自1993年10月～1995年10月用单磷酸阿糖腺苷(Ara-Amp)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者32例,系统观察3个月,现总结报告如下: 1 病例选择 按1990年全国第6次病毒性肝炎会议制定的标准诊断和分型。选扦HBsAg阳性,HBeAg阳性和(或)HBV-DNA阳性,ALT异常且半年内未用过抗病毒药物及免疫调节剂的慢性乙型肝炎患者62例。随机分为治疗组32例,男26例,女6人,年龄17～28岁,平均40.3岁,平均病程3.4年;对照组30例,男24例,女6例,年龄17～62岁,平均38.8岁;平均病程3.1年。两组患者在年龄、病程、病情方面具有可比性。 2 治疗方法     

氧化苦参碱联合大黄(庶虫)虫丸治疗慢性乙型肝炎

氧化苦参碱(博尔泰力)注射液、大黄(庶虫)虫丸均为中药制剂,我们把两者联合应用于治疗慢性乙型肝炎,取得了较好疗效。 1 材料与方法 1.1 临床资料全部病例均为1992年7月至2000年7月我院住院及门诊患者。均为HBsAg、HBeAg或HBV DNA阳性、ALT升高的慢性乙型肝炎患者。治疗组52例中男41例,女11例,年龄18～68岁,平均33.5岁;对照组48例中男38例,女     

干扰素联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙肝53例

1996年 6月～ 1998年 12月 ,我们用干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 53例 ,取得较好疗效。现报告如下。一般资料 :取 10 9例慢性乙型肝炎住院患者 ,按全国第五次传染病、寄生虫病学术会议制订的标准诊断及分型 ,HBe Ag、HBV- DNA均为阳性 ,ALT>10 0 U/ L治疗前均未使用过抗病毒药物 ,符合干扰素应用指征。随机分为两组 :1治疗组 ( 53例 ) :男 39例 ,女 14例 ;年龄 17～ 4 9岁 ;病程 6个月～ 8年 ,平均 2 .7年。 2对照组 ( 56例 ) :男 4 2例 ,女 14例 ;年龄 18.5～ 4 9岁 ;病程 6.5个月～ 8.6年 ,平均 2 .8年。两组具有可比性 ( P>0…     

慢性乙型肝炎中医证型与拉米夫定应答的关系

为探讨中医症型与拉米夫定适应证的关系 ,我们对不同证型的 1 0 6例慢性乙型肝炎患者使用拉米夫定治疗 ,疗效各异 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料 :1 0 6例慢性乙型肝炎为我院近 2年住院或门诊患者。诊断符合 1 995年全国传染病寄生虫病学术会议修订标准。病毒呈高复制状态 ,适合于使用拉米夫定治疗。其中男 82例 ,女 2 4例 ,平均年龄 34.7岁 ,病程 2～ 1 8年。治疗前患者肝功能丙氨酸转氨酶 ( ALT) 1 2 6～ 32 0 U/L,总胆红素 ( TBil) 2 6～ 5 0μmol/L ,HBe Ag及 HBV DNA双阳性 64例 ;HBe Ag阴性而 HBV DNA阳性 42…     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎46例退黄效果观察

1 临床资料 1995年12月～1998年12月收治的慢性乙型肝炎共86例,男49例,女37例;年龄19～57岁,平均38.2岁。诊断标准符合1995年全国第5次传染病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》(试行)。其中慢性中度15例,慢性重度57例,慢性重型14例。随机分为两组:中西医结合组46例,男28例,女18例;年龄19～55岁,平均37岁;其中中度8例,重度30例,重型8例;血清总胆红素(TBil)38～352μmol/L之间。西药组40例,男21例,女19例;年龄24～58岁,平均39岁;其中中度7例,重度27例,重型6例,TBil 36～354μmol/L。 2 治疗方法     

丹参注射液联合泰特治疗慢性乙型肝炎42例

1 临床资料 1.1 病例选择 1997年以来共收治慢性乙型肝炎68例,其中治疗组42例,男34例,女8例,年龄17～62岁,平均42岁,根据北京会议(1995年)制定的诊断标准,慢性中度肝炎12例,重度30例;对照组26例,男19例,女7例,年龄21～58岁,平均40.1岁,其中中度肝炎12例,重度14例。治疗     

拉米夫定加泛昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

为了提高拉米夫定抗病毒的疗效 ,我们采用拉米夫定加泛昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎 ,探讨其抗病毒的效果。材料和方法一、病例选择82例患者均为我院 1999年起在门诊、住院治疗的慢性乙型肝炎患者 ,分两组分别接受不同方案治疗。病例入选标准 :血清ＡＬＴ >正常值 1.5倍以上 ,胆红素 <2 5 μｍｏｌ/Ｌ ,ＨＢｅＡｇ阳性或ＨＢＶＤＮＡ阳性。随机分为两组 :甲组 5 2例 ,男 34例 ,女18例 ,平均年龄 30岁 ( 18～ 5 4)岁 ;乙组 30例 ,男 2 0例 ,女 10例 ,平均年龄 2 6岁 ( 19～ 46岁 )。二、治疗方法甲组单用拉米夫定 ,10 0ｍｇ ,每日 1次 ,共 72…     

博尔泰力治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

我院自 2 0 0 0年 1月起使用宁夏绿谷药业有限公司生产的纯中药制剂博尔泰力 (苦参素 )注射液治疗慢性乙型肝炎 4 5例 ,取得满意疗效 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1 1　病例选择与分组 :所选病例均为本科住院的慢性乙型肝炎患者 ,根据 1995年全国传染病与寄生虫病会议修订病毒性肝炎诊断标准诊断。其中男 78例 ,女 12例 ;年龄 14～ 6 2岁 ,平均 34 5岁 ,全部病例ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ ＤＮＡ均阳性。治疗组男 39例 ,女 6例 ;平均年龄 33 2岁 ;慢性乙肝轻度 2 8例 ,中度12例 ,重度 5例 ;胆红素 (42 3± 2 8 7)ｍｍｏｌ Ｌ ,…     

血清肝纤维化指标联检在慢性肝病治疗中的价值

肝纤维化是各型慢性乙型肝炎共同的病理特征 ,目前认为血清透明质酸 ( HA)、层粘蛋白 ( L N)、 型前胶原( PCIII)等指标的检测在一定程度上能反映肝纤维化的活动情况。2 0 0 1年以来我院对 12 4例慢性乙型肝炎患者联合检测血清 HA、L N、PCIII,以探讨其在各型慢性乙型肝炎抗纤维化治疗中的价值。现报告如下。临床资料 :本组 12 4例慢性乙型肝炎患者均为同期住院患者 ,男 82例 ,女 42例 ;年龄 18～ 62岁 ,平均 40 .2岁。其中轻度慢性乙型肝炎 18例、中度 5 4例、重度 3 2例、肝硬化 2 0例。诊断及临床分型均符合 2 0 0 0年第六次全…     

博尔泰力注射液治疗乙型肝炎肝硬化62例疗效观察

2002年5月～2002年6月，我们采用纯中药制剂博尔泰力(苦参素)注射液治疗乙型肝炎肝硬化患者62例。现将观察结果报告如下。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效的初步观察

我院应用拉米夫定联合胸腺肽对慢性乙型肝炎进行临床治疗观察 ,取得较好效果 ,现报道如下。资料与方法一、病例选择根据 1995年北京第五次全国传染病与寄生虫病会议制订的标准。选择我院 1999年 11月以来住院或门诊患者共 5 8例 ,随机分为治疗组 (拉米夫定联合胸腺肽治疗 ) 2 8例 ,其中男 17例 ,女 11例 ,年龄 18～ 47岁 ,病程为 ( 35± 19)个月 ,ＡＬＴ为48Ｕ/Ｌ～ 2 82Ｕ/Ｌ ;对照组 (拉米夫定治疗 ) 30例 ,其中男 18例 ,女 12例 ,年龄 2 1岁～ 5 9岁 ,病程 ( 32± 18)个月 ,ＡＬＴ为 5 1Ｕ/Ｌ～ 2 76Ｕ/Ｌ ,两组病例血清ＨＢｅＡｇ、ＨＢ…