新生儿高胆红素血症蓝光照射治疗依从性的护理干预

目的探析护理干预对新生儿高胆红素血症蓝光照射治疗的依从性影响。方法选取我院于2015年1月~2016年12月收治的380例足月新生儿高胆红素血症患儿,均进行蓝光照射治疗,将其随机分为对照组和观察组,每组190例,对照组实施常规护理,观察组实施护理干预,对比两组患者的胆红素指数、退黄时间、依从性和不良反应发生率。结果观察组治疗2d后和治疗5d后的胆红素指数均低于对照组,观察组的退黄时间短于对照组,观察组的依从率91.1%高于对照组66.8%,观察组的不良反应发生率11.6%低于对照组71.6%,具有统计学意义(P0.05)。结论在新生儿高胆红素血症蓝光照射治疗期间给于实施护理干预可提高患儿依从性,减少不良反应发生,值得临床推广应用。     

复方嗜酸乳杆菌联合茵栀黄配合光照治疗新生儿黄疸临床效果分析

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合茵栀黄配合光照治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取2014年4月至2015年11月我院新生儿室收治的新生儿黄疸患儿114例,随机分为对照组和干预组。对照组患儿采用蓝光照射治疗,干预组患儿在蓝光照射的基础上给予复方嗜酸乳杆菌联合茵栀黄治疗,比较两组患儿治疗1 d、3 d、5 d、7 d的胆红素水平及黄疸消退所需时间、住院时间。结果治疗后5 d、7 d干预组患儿胆红素水平显著低于对照组(P0.05);干预组患儿经皮照射时间平均为(30.6±8.3)h,对照组为(40.4±6.5)h,两组比较差异有统计学意义(P0.05);干预组患儿黄疸消退所需时间、住院治疗时间均显著短于对照组(P0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌联合茵栀黄配合光照治疗新生儿黄疸,可促进胆红素排泄,快速降低胆红素水平,缩短患儿光照治疗时间和住院治疗时间,临床治疗效果显著。     

中西医结合治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的观察中医辨证施治治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法将90例患者随机分成治疗组60例,在常规保肝退黄治疗基础上予以中药辨证施治,对照组30例常规保肝退黄治疗,两组治疗10天为1个疗程,分别观察总胆红素进行疗效比较。结果治疗组退黄及肝功能恢复优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论中西医结合治疗高胆红素血症疗效确切。     

茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸临床疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床效果及对血清指标的影响。方法选取2019年1月至2020年1月我院儿科收治的黄疸新生儿100例,采用随机数字法分成试验组和对照组,每组50例。在蓝光照射治疗的基础上,对照组患儿单纯接受茵栀黄口服液治疗,试验组患儿接受茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗,持续治疗7 d。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后的血清总胆红素、总胆汁酸、转铁蛋白与C反应蛋白(CRP)水平,比较治疗期间两组患儿的不良反应发生情况。结果治疗7 d后,试验组患儿的治疗总有效率(94.0%)显著高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿的血清总胆红素、总胆汁酸、CRP水平均降低,试验组患儿的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的血清转铁蛋白水平均升高,试验组患儿的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,试验组患儿的不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗可显著提高新生儿黄疸的临床疗效,缓解症状,降低不良反应的发生率。     

复方丹参注射液对高胆红素血症合并脑干听性诱发电位异常患儿脑血流速度的影响

目的探讨复方丹参注射液对高胆红素血症合并脑干听觉诱发电位异常患儿脑血流速度的影响。方法95例高胆红素血症合并脑干听性诱发电位异常新生儿,随机分为观察组48例和对照组47例,两组均行常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予静脉滴注复方丹参注射液2 ml,1次/d,连用14 d。14 d后两组均复查血清胆红素、脑血流速度及脑干听性诱发电位。结果观察组脑血流速度较对照组下降显著,脑干听性诱发电位异常明显减轻（P均〈0.01）;同时观察组血清总胆红素、脑干听性诱发电位阈值较对照组明显下降（P均〈0.01）。结论在综合治疗新生儿高胆红素血症的同时,早期给予复方丹参可改善患儿脑血流速度,减轻听力损伤。     

新生儿高胆红素血症利用换血疗法治疗的临床护理

目的探析新生儿高胆红素血症利用换血疗法治疗的临床护理方法及效果。方法将我院于2018年2月-2019年3月收治的50例新生儿高胆红素血症患儿作为主要对象,运用数字随机表法分组,各25例。分别给予对照组和观察组患儿常规护理、综合护理,对比两组的干预效果。结果护理后,观察组患儿的直接胆红素水平、间接胆红素水平及总胆红素水平均显著低于对照组,有显著差异(P<0.05);观察组的黄疸恢复时间、蓝光治疗时间相对较短,换血治疗次数更少,有显著差异(P<0.05);观察组的患儿家属满意度评分显著低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论对采用换血疗法治疗的高胆红素血症新生儿实施综合护理干预可辅助提高治疗效果,减少换血治疗次数,且患儿家属的满意度更高,值得推广应用。     

复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症临床研究

目的 研究复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症临床疗效、实验室检查指标、护理方法及用药安全性.方法 对在我科住院的新生儿高胆红素血症患儿先查肝功能,36例查了肝胆胰彩超,43例做了TORCH检查,确诊为高胆红素血症后,随机分2组.2组患儿常规治疗相同,治疗组68例静脉点滴复方甘草酸苷注射液3 ml/kg,1/d,7～10 d为一疗程,疗程结束后复查肝功能及血生化.对照组68例静脉点滴苦黄注射液1 ml/kg,1/d,7～10d为一疗程,疗程结束后复查肝功能及血生化.结果 治疗组一疗程后,总胆红素、AST、GGT下降值均较对照组有显著性差异,治愈率也有显著性差异(P均＜0.01),平均住院日及医疗费用均有显著性差异(P＜0.01).结论 复方甘草酸苷注射液对新生儿高胆红素血症疗效较为肯定,新生儿期用药具有安全性.     

改良外周动静脉同步换血术治疗新生儿重度高胆红素血症的效果观察

目的探讨改良外周动静脉同步换血术治疗新生儿重度高胆红素血症的有效性、安全性和可行性。方法对2008-11~2015-01该院新生儿科收治的200例重度高胆红素血症患儿按时间分组,其中2008-11~2011-04收治的50例重度高胆红素血症患儿为对照组,2011-05~2015-01收治的150例重度高胆红素血症患儿为治疗组,治疗组采用改良外周动静脉同步换血术,对照组采用传统外周动静脉同步换血术。换血前后行血胆红素、血常规、电解质、C-反应蛋白C(CRP)、血培养检查,比较两组总胆红素平均下降值、换出率、感染率。结果两组患儿血总胆红素值换血后较换血前明显降低(P0.01),治疗组换血后总胆红素平均下降值、总胆红素平均换出率大于或高于对照组,感染率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组换血后白细胞、血小板降低,血红蛋白明显升高,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿换血后血清电解质Na~+、Cl~-、Ca~(2+)、Mg~(2+)浓度无明显变化(P0.05),而血清钾、CRP较换血前降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论改良外周动静脉同步换血术治疗新生儿重度高胆红素血症临床效果明显,安全可靠、操作简便,值得推广。     

解毒化瘀汤治疗肝炎高胆红素血症的临床研究

目的:观察解毒化瘀汤治疗肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法:肝炎高胆红素血症患者60例。随机分为两组,治疗组采用解毒化瘀汤,对照组采用茵栀黄口服液。观察治疗前后患者的症状、肝功能、血浆内毒素的变化。结果:经治疗后治疗组显效率优于对照组(P<0.01);患者TBil、TBA明显降低,TP、Alb明显升高,同时内毒素水平亦显著降低,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05或0.01)。结论:解毒化瘀汤治疗肝炎高胆红素血症疗效显著。     

妥洛特罗贴剂对儿童支原体肺炎的疗效观察

目的探讨支原体肺炎患儿应用妥洛特罗贴剂透皮给药的临床疗效观察。方法将支原体肺炎196例患儿随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组均按支原体肺炎的常规方案治疗,治疗组加用妥洛特罗贴剂。比较两组的肺功能变化,平均住院天数、咳喘症状减轻的时间,治愈率、好转率及总有效率的变化。结果治疗组患儿治疗后较对照组的肺功能明显改善,有显著性差异(P0.05);治疗组咳喘症状迅速减轻,治愈、好转率及总有效率高,平均住院时间缩短。两组治疗效果差异显著(P0.05)。结论应用妥洛特罗贴剂透皮给药治疗儿童支原体肺炎疗效显著,安全可靠,具有临床推广价值。     

沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数中间值心力衰竭患者的临床疗效

目的 探究沙库巴曲缬沙坦对射血分数中间值心力衰竭患者治疗的临床效果。 方法 选取2018年12月~2019年6月于空军军医大学西京医院心内科就诊的82例射血分数中间值心衰(HFmrEF)患者作为研究对象,随机分为对照组和试药组,每组41例。在一般治疗的基础上,对照组加用80 mg缬沙坦口服,每天2次,试药组加用100 mg沙库巴曲缬沙坦口服,每天2次。比较两组患者的治疗效果和不良事件发生率。 结果 治疗前,两组患者基线资料均不存在统计学差异;治疗后,与对照组相比,试药组患者的治疗有效率显著提高,(P<0.05);与本组治疗前相比,两组左室射血分数(LVEF)水平、左室整体纵向应变 (LVGLS)和左室短轴缩短率(FS)水平存在显著性差异(均P<0.05),治疗后LVGLS水平试药组患者明显高于对照组,且存在统计学差异 (P<0.05);与同组治疗前相比,两组患者心衰相关标志物生长转化因子(GDF)-15、可溶性肿瘤因子2抑制剂(sST2)水平和氨基末端脑钠尿肽前体（NT-proBNP）浓度均存在显著性差异(均P <0.05),治疗后GDF-15和NT-proBNP试药组较对照组患者相比改善更明显,具有统计学意义(均P<0.05);与同组治疗前相比,两组患者6分钟步行距离（6MWD）和明尼苏达心衰量表评分(MHFQL)均有显著差异(均P<0.05),治疗后6MWD试药组较对照组变化不明显,不具有统计学差异,MHFQL试药组较对照组显著降低,具有统计学意义(P<0.05);两组心血管事件发生率和再住院率、死亡率没有显统计学异。 结论 对HFmrEF患者的心功能治疗方面,沙库巴曲缬沙坦较缬沙坦作用效果更显著,且心血管事件发生率和再住院率、病死率没有显著差异,值得临床上研究应用。     

腔内激光闭合术联合高位结扎术治疗糖尿病患者大隐静脉曲张的疗效分析

目的分析在对糖尿病大隐静脉曲张患者进行治疗的过程中采用腔内激光闭合术与高位结扎术进行联合治疗所取得的临床效果。方法在2017年1月—2020年1月期间入院进行治疗的糖尿病大隐静脉曲张患者中选取120例作为研究对象,采用随机数字列表将所有患者分为两组进行治疗,其中,对照组采用高位结扎术进行治疗,研究组采用腔内激光闭合术与高位结扎术进行联合治疗,对两组患者临床治疗效果进行记录与对比分析。结果经过护理干预后,两组患者的血糖指标均得到了合理的改善,但组间差异无统计意义(P>0.05);研究组术中出血量、手术用时以及住院用时均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者复发率与肢体溃疡愈合率差异无统计意义(P>0.05);研究组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病大隐静脉曲张患者进行治疗的过程中,通过采用腔内激光闭合术与高位结扎术进行联合治疗,对于患者临床效果的提升与改善具有积极价值,值得进行推广应用。     

流动人口结核病患者“跨区域转诊健康教育模式”实施效果分析

目的 评价流动人口肺结核患者“跨区域转诊健康教育模式”的实施效果。方法 把486例流动人口肺结核病人随机分为研究组和对照组,分别实施“跨区域转诊健康教育模式”和“常规的健康教育模式”。从患者对结核病知识知晓率和遵医行为等2个方面评价其实施效果。结果研究组结核病知识的知晓率为95.5％,对照组为79.6％,研究组肺结核患者的结核病知识知晓率明显高于对照组,且差异有统计学意义（P<0.05）;研究组肺结核患者的遵医行为为88.2％,对照组为64.2％,研究组肺结核患者的遵医行为明显高于对照组,且差异有统计学意义（P<0.05）。结论 “跨区域转诊健康教育模式”对提高流动人口肺结核病人的结核病知识知晓率和遵医行为有明显的效果,可在跨区域转诊流动人口肺结核患者管理中推广使用。     

N-乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的临床研究

目的 探讨N-乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化( IPF)的效果.方法 将40例患者随机分为试验组和对照组,每组20例,试验组在口服常规激素治疗基础上加用N-乙酰半胱氨酸600 mg,3次/d口服,疗程12个月.观察两组临床症状及肺功能.结果 与对照组比较,试验组临床症状、肺功能明显改善.结论 对于IPF患者,强的松...     

美沙拉嗪联合培菲康对溃疡性结肠炎患者免疫功能及炎性因子的影响

目的探究美沙拉嗪联合培菲康对溃疡性结肠炎(UC)患者免疫功能及炎性因子的影响。方法选取2015年1月至2016年1月接受治疗的UC患者80例,按随机数字法分为对照组和研究组,每组40例。对照组服用美沙拉嗪,研究组在对照组基础上加服培菲康,比较两组临床疗效、血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗后的总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组的临床症状评分均显著下降(P0.05),且研究组下降幅度更大,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组的IgA、IgG、IgM水平差异无统计学意义(P0.05),而治疗后两组的IgA、IgG水平均显著下降(P0.05),且研究组下降幅度更大,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组的TNF-α、IL-10水平差异无统计学意义(P0.05),而治疗后两组的TNF-α水平均显著下降,IL-10则显著上升(P0.05),且研究组变化幅度更大,两组差异有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应发生情况的差异无统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗UC患者较单用美沙拉嗪的疗效更显著,不良反应少,安全有效,临床上值得推广。     

依替米星联合三代头孢菌素治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的评价硫酸依替米星联合三代头孢菌素与单独使用三代头孢菌素治疗老年非重症社区获得性肺炎的疗效。方法回顾分析60例老年非重症社区获得性肺炎患者使用依替米星200mg1次／d静点联合应用三代头孢菌素抗炎治疗，对照组54例老年非重症社区获得性肺炎患者单独使用三代头孢菌素治疗，观察两组的治疗效果及不良反应。结果两组有效率分别为83．3％，66．7％，两组住院的平均天数分别为12．51±8．63天和16．25±9．74天，均有显著差别（P〈0．05）。观察组住院费用及药费均少于对照组。观察组发生皮疹2例，不良反应发生率1．6％，未出现肾损害及其他不良反应。结论依替米星联合三代头孢用于治疗老年非重症社区获得性肺炎是安全有效的，同单独应用三代头孢菌素相比可以减少住院时间及医疗费用。     

NIPPV治疗AECOPD患者合并意识障碍的临床效果

目的探讨无创机械通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者合并意识障碍的临床效果。方法选取2014年1月至2016年10月我院收治的48例AECOPD合并意识障碍患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组24例。研究组在常规治疗的基础上进行无创机械通气治疗,对照组在常规治疗的基础上进行有创机械通气(IPPV)治疗。比较两组患者治疗前及治疗后6、12 h呼吸频率、心率、氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(PCO2)、动脉血p H值,治疗前后两组SF-36评分及不良反应发生情况的差异。结果两组治疗前呼吸频率、心率、Pa O2、PCO2、动脉血p H值各参数比较均无统计学差异(P0.05),治疗后6 h,治疗后12 h,两组呼吸频率、心率、Pa O2、PCO2均持续改善,但研究组改善程度优于对照组(P0.05)。两组动脉血p H值改善不明显,组间比较无统计学差异(P0.05)。两组治疗后各项生活质量评分均比治疗前有显著提高(P0.05);研究组治疗后SF-36各维度评分优于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率分别为8.3%、25.0%,组间比较无统计学差异(P0.05)。结论 NIPPV治疗AECOPD患者合并意识障碍效果好,可显著改善患者呼吸指标,提高生活质量,值得推广使用。     

早期糖尿病肾病应用芪益糖肾方治疗的效果观察

目的分析早期糖尿病肾病应用芪益糖肾方治疗的效果。方法选择该院收治的98例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为两组,各49例。对照组患者接受他汀类药物治疗,研究组在此基础上采用芪益糖肾方治疗。治疗60 d后,比较两组患者的血糖控制情况、肾功能以及总有效率。结果两组患者治疗后血糖水平、肾功能指标均比治疗前有所下降,研究组治疗后的血糖值、肾功能指标明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用芪益糖肾方治疗早期糖尿病肾病可以更好地控制血糖值、改善肾功能,疗效良好。     

瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗2型糖尿病合并高脂血症对糖脂代谢水平的影响

目的探究瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗2型糖尿病合并高脂血症对糖脂代谢水平的影响。方法从2018年10月-2019年8月在该中心就诊的2型糖尿病合并高脂血症患者中选取80例进行研究,根据其治疗方案不同将其分成对照组与研究组各40例,两组均予以常规降糖治疗,在此基础上,对照组加用瑞舒伐他汀治疗,研究组加用瑞舒伐他汀和依折麦布治疗,对比两组患者治疗前后血糖、血脂指标变化情况。结果治疗前,两组的血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血脂(TG、TC、LDL-C)水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的血糖、血脂水平均有改善,但研究组的改善程度显著优于对照组(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗2型糖尿病合并高脂血症具有一定的有效性和安全性,能够显著改善患者的血脂状况,利于控制血糖稳定。     

脑卒中后抑郁症患者的健康教育研究

目的探讨健康教育对脑卒中后抑郁症(PSD)患者的治疗效果。方法选取2009年3月—2012年3月我院收治的经临床和影像学检查确诊的PSD患者120例,将其随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组给予常规的治疗和护理,治疗组在对照组基础上给予健康教育。观察两组患者入院时、治疗3、6个月时的服药依从性、治疗态度问卷(ITAQ)评分和日常生活活动能力。结果入院时两组服药依从性、ITAQ评分、Barthel指数比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗3、6个月时治疗组服药依从性、ITAQ评分、Barthel指数均高于对照组(P0.05)。结论健康教育能够改善PSD患者日常生活活动能力,提高患者生活质量,利于其早日康复。