不同时机应用格拉司琼对全麻术后恶心呕吐的影响

目的 探讨不同时机应用格拉司琼对预防全麻术后恶心呕吐的影响.方法 择期全麻手术患者48例,按不同应用时机随机分为3组:A组,麻醉诱导完毕即刻;B组,麻醉诱导完毕1 h;C组,术毕拔出气管导管后.记录24h内术后恶心呕吐的发生情况.结果 A组,B组间比较,差异无统计学意义;而C组与A、B组比较,差异有统计学意义.结论 建议术毕应用格拉司琼,以预防术后恶心呕吐.     

阿扎司琼与格拉司琼预防妇科手术后恶心呕吐疗效比较

目的比较阿扎司琼和格拉司琼预防妇科手术后恶心呕吐的临床效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期妇科手术患者90例,随机分成3组,每组30例,在麻醉前分别缓慢静脉注射阿扎司琼10mg（A组）、格拉司琼3mg（B组）、生理盐水5ml（对照组,C组）。观察静脉注射前及静脉注射后5min时的血压、心率、术后24h恶心呕吐的次数和程度。结果静脉注射药物前后血压、心率比较差异无统计学意义;术后24h恶心呕吐发生率A、B两组与C组比较差异有统计学意义,A、B两组间比较差异无统计学意义。结论阿扎司琼和格拉司琼均可显著减少妇科手术后恶心呕吐发生率,均能安全有效地预防术后恶心呕吐的发生。     

格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床研究

目的：探讨预防性应用新型高选择性5－HT3受体拮抗剂格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的效果。方法：择期行妇科腹腔镜手术的病人70例，均接受标准全身麻醉，随机分为两组：A组（对照组，n=35)：在手术结束前静脉注射0．9％生理盐水10ml;B组（格拉司琼组，n=35)：在手术结束前静脉给予格拉司琼3mg。每一病人观察手术后8h和24h的恶心、呕吐发生率。结果：术后24h内格拉司琼组恶心呕吐发生率显著低于对照组（P＜0．01）。结论：格拉司琼能安全、有效地预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的发生。     

雷莫司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的对比研究

目的:探讨雷莫司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心、呕吐的疗效.方法:行腹腔镜胆囊切除术患者90例随机分为雷莫司琼组(A组),格拉司琼组(B组)、对照组(C组),每组30例.手术结束后分别对A组给予雷莫司琼0.3 mg,静脉注射;B组给予格拉司琼3 mg,静脉注射;C组给予生理盐水4 mL,静脉注射.比较3组术后8 h内和9～24 h恶心、呕吐发生率和程度.结果:术后8 h内和9～24 h A、B组恶心、呕吐发生率低于C纽(P<0.05);A组术后8 h内恶心、呕吐发生率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05),术后9～24 h恶心呕吐发生率低于B组(P<0.05).结论:雷莫司琼用于预防腹腔镜胆囊切除术后胃肠反应、疗效与格拉司琼相似,作用时间较格拉司琼长,是一种安全有效的止吐药.     

不同时间给予格拉司琼对预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐效果的比较

目的探讨不同时间给予格拉司琼对腹腔镜全子宫切除术后恶心呕吐预防效果的观察。方法160例择期行腹腔镜全子宫切除手术患者,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为4组,每组40例,Ⅰ组为空白对照组,不给药;Ⅱ组于麻醉诱导前静脉推注格拉司琼6mg;Ⅲ组于手术结束即刻静脉推注格拉司琼6mg;Ⅳ组全麻拔管30min后静脉推注格拉司琼6mg。观察患者术后24h内恶心呕吐的发生情况。结果与Ⅰ组比较,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组术后24h恶心、呕吐发生率均降低（P〈0．05、与Ⅱ组比较,Ⅲ、Ⅳ组术后24h恶心、呕吐发生率降低（P〈0．05）;Ⅳ组与Ⅲ组术后24h恶心、呕吐发生率差异无统计学意义。结论手术结束后早期给予格拉司琼6mg可以较好地减少妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的发生率。     

格拉司琼预防硬膜外麻醉术后恶心呕吐的临床观察

目的：观察格拉司琼预防硬膜外麻醉术后恶心呕吐的效果。方法：硬膜外麻醉手术病人200例，随机分为试验组和对照组，每组100例，试验组格拉司琼，对照组为生理盐水，术后连接一次性镇痛泵，进行心电监测并记录恶心、呕吐的发生率：结果：两组病人HR，BP，RR，SpO2变化一致，试验组恶心、呕吐的发生率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义P〈0.01。结论：格拉司琼预防硬膜外麻醉术后恶心呕吐具有良好的作用。     

大肠癌根治术后恶心呕吐预防的临床观察

目的探讨大肠癌根治术后恶心呕吐的预防。方法 60例择期行大肠癌根治术的患者,随机分3组,各20例,A组:在手术结束前静脉注射0.9%氯化钠溶液5 ml;B组:在手术结束前静脉给予昂丹司琼8 mg;C组:在手术结束前静脉给予格拉司琼3 mg。观察患者术后6、12、24、36、48 h的恶心呕吐发生率等不良反应。结果 3组恶心呕吐发生率从高到低排列为:A组、B组、C组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论昂丹司琼、格拉司琼均能有效预防大肠癌根治术后恶心呕吐,且格拉司琼优于昂丹司琼。     

格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床研究

目的评价格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果。方法择期腹腔镜胆囊切除术患者40例,随机分为对照组和格拉司琼（试验组）,每组20例。采用常规麻醉诱导和维持。待麻醉平面出现后,试验组静脉注射格拉司琼3mg（用生理盐水稀释至5m1）,对照组滴注生理盐水5ml。观察术毕至术后24h,恶心呕吐的发生率及程度,评估记录。结果与对照组相比,试验组术后恶心呕吐的发生率及程度明显降低（P〈0．05）。结论格拉司琼可以减少腹腔镜胆囊切除术患者术后恶心呕吐的发生及并降低其严重程度。     

格拉司琼合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

目的探讨预防性应用格拉司琼合用地塞米松预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐(postoperativenauseaandvomiting,PONV)的效果。方法择期行腹腔镜胆囊切除术病人90例,随机分为3组,每组30例。腹腔充气前5min分别静注0.9%生理盐水10mL(对照组N组);格拉司琼3mg(G组);格拉司琼3mg合用地塞米松10mg(G+Dex组)。观察手术后24h内恶心/呕吐发生率。结果术后24h恶心/呕吐发生率格拉司琼组显著低于对照组(P<0.01);术后24h恶心/呕吐发生率格拉司琼组高于格拉司琼合用地塞米松组(P<0.05)。结论格拉司琼合用地塞米松和格拉司琼均能有效预防腹腔镜胆囊切除术PONV的发生,格拉司琼合用地塞米松优于格拉司琼。     

静脉预注联合泵内应用阿扎司琼预防术后自控镇痛恶心呕吐的临床研究

目的观察阿扎司琼静脉预注和泵内联合应用对硬膜外术后镇痛引起的恶心呕吐的效果. 方法选择硬膜外麻醉下行妇科手术病人118例,均于术后经硬膜外行自控镇痛,随机分为两组:A组(58例)静脉预注阿扎司琼10mg、B组(60例)静脉预注阿扎司琼10mg,联合泵内阿扎司琼10mg,观察注药后48h 恶心呕吐情况. 结果 A组在术后6h恶心、呕吐与B组比较差异无显著性;术后7～24h,B组呕吐发生率明显低于A组;术后第2个24h,B组的恶心、呕吐发生率均明显低于A组; 结论静脉预注和泵内联合应用阿扎司琼可增强防治PONV的效果.     

罗哌卡因联合芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中的临床观察

观察罗哌卡因联合芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中的有效性和安全性。择期行剖宫产术产妇60例,随机双盲分为两组:罗哌卡因组(R组)和罗哌卡因联合芬太尼组(RF组)(n=30),R组腰麻药物为14mg罗哌卡因,RF组腰麻药物为12mg罗哌卡因联合10g芬太尼。记录产妇手术期间麻醉效果、麻醉并发症和新生儿1、5min Apgar评分。与R组比较,RF组产妇低血压、恶心呕吐麻醉并发症的发生率明显降低(P0.05),两组患者麻醉效果和新生儿1、5min Apgar评分比较差异无统计学意义(P0.05)。罗哌卡因联合芬太尼腰硬联合麻醉用于剖宫产术麻醉效果好,麻醉并发症少。     

腰-硬联合麻醉时快速输注琥珀酰明胶联合麻黄碱静脉滴注预防剖宫产术中低血压

目的观察腰-硬联合麻醉时快速输注琥珀酰明胶扩容联合麻黄碱静脉滴注预防剖宫产术中低血压的效果。方法选择90例ASAⅠ~Ⅱ级在腰-硬联合麻醉下行剖宫产孕妇,采用随机数字表法随机分为A、B、C组各30例。均于腰麻前10分钟开始快速输液,30分钟内各输入液体量10 ml/kg,A组输入复方氯化钠液,B组输入琥珀酰明胶,C组输入琥珀酰明胶并于产妇平卧后静脉注射麻黄碱10 mg。输药之后,3组均以10 ml/(kg.h)的速度输注乳酸林格氏液维持。对比观察3组麻醉手术期间血压、心率的变化,3组低血压的发生率及不良反应的发生情况。结果 C组麻醉前后血压心率变化小;血流动力学比A、B组稳定(P<0.01或0.05),低血压及恶心呕吐的发生率也明显少于A、B组(P<0.05)。B组血压下降程度及低血压发生率虽小于A组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰-硬联合麻醉期间快速输注琥珀酰明胶扩容联合麻黄碱静脉滴注能有效预防剖宫产术中低血压的发生。     

盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松对全麻术后患者消化道反应的影响

目的:探讨帕洛诺司琼联合地塞米松对全麻术后患者消化道反应的影响。方法:将150例行全身麻醉腹腔镜下胆囊切除术的住院患者随机分为A、B、C三组各50例,A组采用盐酸帕洛诺司琼,B组采用地塞米松,C组采用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松。观察术后24 h患者消化道反应分级及恶心、呕吐发生率。结果:C组术后24 h消化道反应分级及恶心、呕吐发生率均明显低于其他两组,比较差异均有统计学意义(P0.05);A组、B组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:盐酸帕洛诺司琼预防全麻术后患者消化道反应的临床效果与地塞米松无显著性差异,而盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松效果优于单纯应用盐酸帕洛诺司琼或地塞米松。     

揿针埋于不同穴位对腰硬联合麻醉下行剖宫产产妇不良反应的改善效果对比分析

目的探讨揿针埋于穴位对腰硬联合麻醉行剖宫产产妇麻醉相关不良反应的影响。方法前瞻性选取2018年12月至2019年6月邯郸市妇幼保健院接受腰硬联合麻醉下剖宫产分娩的产妇400例进行研究,依据随机数字表法表分为A、B、C、D 4组各100例,A组产妇入室即静脉注射托烷司琼4 mg,B组产妇入室将揿针埋于内关穴、合谷穴,C组产妇入室将揿针埋于内关穴、人中穴,D组产妇入室即给等量0.9%氯化钠溶液。比较4组产妇的舒芬太尼用量、药物追加次数、麻醉平面、补液速率;比较4组产妇手术过程中麻醉相关不良反应发生率及术后4、8、12、24 h的恶心呕吐干呕症状量表(INVR)评分。结果 A组、B组、C组、D组产妇的舒芬太尼用量、药物追加次数、麻醉平面、补液速率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。A组、B组、C组、D组产妇的心动过缓、牵拉反应发生率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);A、B、C组产妇恶心、呕吐发生率低于D组,差异有统计学意义(P <0.05),A组、B组、C组产妇的恶心、呕吐发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。术后4、8、12、24 h时刻,A、B、C组产妇的INVR评分均低于D组,差异有统计学意义(P <0.05),A组和C组产妇在8、12、24 h的INVR评分低于B组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论将揿针埋于内关穴、合谷穴与将揿针埋于内关穴、人中穴对预防腰硬联合麻醉剖宫产产妇恶心、呕吐不良反应有明显的效果,后者优于前者。     

阿扎司琼用于预防静吸复合全身麻醉联合曲马多术后镇痛恶心呕吐的临床观察

目的观察阿扎司琼用于预防静吸复合全身麻醉联合曲马多术后镇痛恶心呕吐的情况。方法选择94例ASAⅠ级的择期全麻手术病例，随机将病人分为实验组（A组）64例，对照组（B组）30例，实验组（A组）于麻醉诱导前15～20min（即手术开始之前25～30min）静注阿扎司琼10mg，对照组不用，麻醉诱导、维持及曲马多术后镇痛均相同，观察术后24h时恶心呕吐的发生情况。结果A组发生恶心呕吐率为14．1％，B组为73．3％。两组进行χ^2检验有显著的差异有统计学意义，比较A、B两组的恶心呕吐发生的程度，A组明显轻于B组。结论静吸复合全身麻醉，麻醉诱导前15～20min（即手术开始之前25～30min）静注阿扎司琼10mg，可以有效地降低静吸复合全身麻醉联合曲马多术后镇痛恶心呕吐的发生率，且明显地降低恶心呕吐的程度。     

小剂量地塞米松联合昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐

目的:观察小剂量地塞米松联合昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心、呕吐的效果.方法:择期行妇科腹腔镜手术患者100例随机分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ4组,每组25例.Ⅰ组于麻醉诱导前、手术结束时静脉注射生理盐水2 mL;Ⅱ组静脉注射生理盐水2 mL+昂丹司琼8 mg;Ⅲ组静脉注射地塞米松5 mg+昂丹司琼8 mg;Ⅳ组静脉注射地塞米松10 mg+昂丹司琼8 mg.观察4组患者术后24 h恶心、呕吐发生情况,并进行比较.结果:Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ组恶心、呕吐发生率低于Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ,Ⅳ组恶心、呕吐发生率低于Ⅱ组(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ组恶心,呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:5 mg地塞米松或10 mg地塞米松联合昂丹司琼用于预防妇科腹腔镜术后恶心、呕吐均可取得满意效果.     

不同止呕药预防全麻术后芬太尼静脉镇痛恶心呕吐的疗效

【目的】探讨不同止呕药预防全麻术后芬太尼静脉自控镇痛（PCIA）后恶心呕吐的效果。【方法】选择ASAⅠ～Ⅱ级在全麻下手术病人120例,随机均分为A、B、C、D组。A组为对照组,不给止呕药;B组格拉司琼3mg术中静注,3mg加入PCIA;C组昂丹司琼8mg术中静注,8mg加入PCIA;D组托烷司琼5mg术中静注,5mg加入PCIA,观察术后48h各组恶心呕吐发生情况。【结果】各治疗组恶心呕吐发生率在术后明显低于对照组（P〈0．01,P〈0．05）;D组止恶心呕吐作用优于B、C组（P〈0．05）。【结论】托烷司琼与昂丹司琼、格拉司琼比较能更有效地防治术后芬太尼（PICA）引起的恶心呕吐。     

不同剂量格拉司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐的疗效观察

目的：比较不同剂量格拉司琼预防腹腔镜下全子宫切除术后恶心呕吐效果的临床观察。方法：选择ASAⅠ-Ⅱ级手术患者120例,随机分为四组,每组30例。A组为对照组不用任何止吐药,B、C、D组术毕分别静脉注射格拉司琼1.5 mg3、mg、6 mg。记录各组术后24 h内恶心、呕吐发生率及程度。结果：A、B、C、D组患者术后恶心呕吐发生率分别为100%（30/30）、73.3%（22/30）、10%（3/30）、6.6%（2/30）,C、D组显著低于A、B组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。C组术后恶心呕吐发生率10%（3/30）与D组6.6%（2/30）,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：格拉司琼3 mg即可达到预防腹腔镜下全子宫切除术后恶心呕吐效果。     

昂丹司琼在剖宫产术后镇痛中的应用

目的:观察中枢性镇吐药昂丹司琼在剖宫产术后镇痛中预防恶心、呕吐的效果。方法:选择行剖宫产术者120例,术后使用自控静脉镇痛,并随机分为3组,每组40例。A组镇痛泵中加入昂丹司琼8 mg,手术结束前静脉注射昂丹司琼4 mg;B组镇痛泵中加入昂丹司琼8 mg;C组镇痛泵中加入氟哌利多5 mg。记录各组术后恶心、呕吐发生例数以及应用止吐药的例数。结果:A组恶心2例,呕吐1例;B组恶心4例,呕吐2例;C组恶心8例,呕吐4例,3组间恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用昂丹司琼能减少术后镇痛所致恶心、呕吐的发生率,且手术结束前静脉注射昂丹司琼对降低恶心、呕吐的发生效果更加明显,值得临床推广。     

格拉斯琼联合镇吐预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的疗效

目的探讨格拉斯琼、地塞米松、氟哌利多联合应用,对预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床效果。方法将120例ASAⅠ-Ⅱ级、拟在全身麻醉下行妇科腹腔镜手术的患者按随机数字表法分为A、B、C 3组,各组40例。在术毕前30min,A组静脉注射生理盐水5mL,B组静脉注射地塞米松5mg＋氟哌利多2.5mg,C组静脉注射格拉司琼3mg＋地塞米松5mg＋氟哌利多2.5mg。术毕均采用曲马多静脉自控镇痛。观察各组患者24h内平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉氧饱和度（SpO2）的变化及恶心呕吐的发生情况。结果 3组患者术后24h内MAP、HR、SpO2均平稳,组间比较差异无统计学意义（均P〉0.05）。术后24h内C组恶心呕吐发生率低于A组和B组（P〈0.01或P〈0.05）。结论格拉司琼联合地塞米松、氟哌利多预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的效果显著优于单纯应用地塞米松与氟哌利多。