参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的:观察参仙升脉口服液(由红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参、水蛭等八味中药组成)对缓慢性心律失常的治疗作用。方法:缓慢性心律失常病人(治疗组)40例,口服参仙升脉口服液每次20ml,一日2次;缓慢性心律失常患者(对照组)35例,口服心宝,每次2粒,每日3次,两组均服药4周为一疗程。以心电图、动态心电图等观察治疗前后心率和心律变化。结果:两种药物对缓慢性心律失常均有疗效,参仙升脉口服液组总有效率为90.00%,心宝组总有效率为65.71%,且参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝组(P0.05或P0.01)。结论:参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有良好的治疗作用。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

正缓慢性心律失常是临床常见的心律失常,在老年人中发生率更高。属于中医学"心悸"、"怔忡"、"胸痹"、"眩晕"范畴,脉见迟脉、结脉。近年来,笔者采用中成药参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常,放弃(或)无安置起搏器指征患者,取得一定疗效,现报道如下。1临床资料选择2010年4月-2014年3月我院收治的心动过缓性心律失常患者86例,按随机数字表法分为两组。治疗组42例,其中男26例,女16例;年龄42-76     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床体会

目的:观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效和安全性。方法:对照组A组口服阿托品片,0.3mg tid;治疗组B组服用参仙升脉口服液,20ml bid;两组患者均服药两周后观察疗效及不良反应。结果:A、B组临床有效率分别为66.67%、89.58%,二者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效佳,值得临床推广使用。     

治疗缓慢性心律失常的新药——参仙升脉口服液

参仙升脉口服液由红参、淫羊藿、丹参等 8味药 ,根据中医学君、臣、佐、使的配伍原则组合而成 ,本方以红参、淫羊藿为君益气助阳 ,温补心肾 ,另配以温阳散寒止痛、益气养阴、逐淤通脉之品 ,8药配伍共用可奏温补心肾 ,活血化淤之功 ,达到治疗心肾阳虚、血淤寒凝、脉络受阻所致脉迟证的目的。参仙升脉口服液是国家三类新药 ,由北京中医药大学知名教授与北京中医药大学药厂合作 ,依据名家验方 ,历经 14年研究 ,于 2 0 0 0年 4月获得国家药品监督管理局颁发的新药证书及生产批文。批准文号为国药准字Ｚ2 0 0 0 0 0 42。该药亦是卫生部 1986年重…     

参仙升脉口服液与阿托品治疗缓慢性心律失常的疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常的治疗作用。方法将缓慢性心律失常患者81例随机分为治疗组与对照组,治疗组（41例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次口服。对照组（40例）予西药阿托品0.3mg,每日2次。两组均以4周为1个疗程。结果参仙升脉口服液治疗前后平均心率、最低心率、最高心率较治疗前明显改善（P〈0.01）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液有显著提高心率作用,且疗效优于西药阿托品。     

参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常32例

目的:观察参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:将64例患者随机分为观察组与对照组各32例,对照组口服氨茶碱,观察组口服参仙升脉口服液联合氨茶碱,2组均连续治疗4周。观察2组的临床疗效及24小时动态心电图的变化情况。结果:总有效率对照组为65.8%,观察组为84.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。24小时总心搏数和平均心率治疗后明显增高(P0.05),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常疗效优于单纯使用氨茶碱。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常54例疗效观察

目的：探讨参仙升脉口服液对缓慢性心律失常治疗效果。方法：54例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参仙升脉口服液治疗4周,观察治疗前后患者心率变化。结果：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常总有效率达90．7％。结论：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效好,值得临床推广应用。     

参仙升脉口服液治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对心动过缓性心律失常的治疗作用。方法将入选86例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（42例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次。对照组（44例）给予山莨菪碱片10mg,每日2次。两组均连续服药4周。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为61.4%,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有较好疗效。     

参仙生脉口服液治疗缓慢性心律失常20例

目的：验证参仙生脉口服液治疗慢性心律失常的疗效。方法：选择本院2009年5月-2010年11月本院治疗患者36名随机分为治疗组与对照组,治疗组给予参仙生脉口服液20ml,2次／日,对照组给予生脉饮口服液10ml,3次,日。4周为1疗程。治疗前后进行Holter检查。结果：治疗组总有效率85％,对照组总有效率68．75％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参仙生脉口服液治疗慢性心律失常效果显著值得临床推广。     

参仙升脉口服液联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗老年冠心病以及缓慢性心律失常的疗效研究

目的探讨参仙升脉口服液联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗老年冠心病以及缓慢心律失常患者的治疗效果。方法研究中选择100例2019年9月—2021年1月于辽宁中医药大学附属医院心内科入院治疗的老年冠心病及缓慢性心律失常患者为主要研究对象,根据选择的治疗方案不同,将其分成两组,其中一组将50例患者选择在基础治疗基础上,加入参松养心胶囊和单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗且将其设为常规组,其余50例患者选择在基础治疗基础上,加入参仙升脉口服液联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗,并设为研究组,观察两组治疗效果。结果研究组中医证候疗效总有效率更高(P<0.05);不良反应几率更低(P<0.05);治疗前,两组在心率指标及24 h动态心电图指标上比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组心率指标及24 h动态心电图更优于常规组(P<0.05);研究组的高切全血黏度、低切全血黏度及血浆黏度指标更优于常规组(P<0.05)。结论应用参仙升脉口服液联合单硝酸异山梨酯胶囊治疗老年冠心病及缓慢性心律失常效果显著,能够有效降低不良反应,具有一定的安全性,缓解临床症状,值得推广。     

参仙升脉口服液联合西药治疗心肾阳虚型缓慢性心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉口服液联合西药对缓慢性心律失常心肾阳虚证疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将115例住院及门诊患者按随机数字表随机分为两组,针对原发病对症治疗。对照组55例万爽力,20mg/次,3次/d,口服。治疗组60例参仙升脉口服液20mL/次,2次/d,西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、心电图改善、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效42例,有效13例,无效5例,总有效率91.67%。对照组显效25例,有效18例,无效12例,总有效率78.18%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组平均心率、最慢心率和总心率均较治疗前明显升高(P<0.05),治疗组在平均心率、最慢心率及总心率上改善均优于对照组(P<0.05)。[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常心肾阳虚证具有较好临床疗效。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将47例住院及门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组22例通脉养心丸,40丸/次,2次/d,口服。治疗组25例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d,口服。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、动态心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96.00%。对照组显效8例,有效8例,无效6例,总有效率72.70%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。动态心电图改变治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常效果显著,值得推广。     

参仙生脉口服液治疗慢性心律失常的疗效观察

目的:对应用参仙生脉口服液对患有慢性心律失常的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取90例患有慢性心律失常的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组45例。A组患者采用生脉饮口服液进行治疗;B组患者采用参仙生脉口服液进行治疗。结果:B组患者在用药后的总体有效率和治愈率明显高于A组患者;该组患者用药一段时间后心电图的改善情况明显优于A组患者;该组患者在治疗后的最快、最慢、平均心率明显高于A组患者;该组患者治疗期间出现的并发症的人数明显少于A组患者;该组患者在停药一段时间后病情的再次复发率明显低于A组患者。结论:应用参仙生脉口服液对患有慢性心律失常的患者进行治疗的临床效果非常理想。     

参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征疗效观察

目的探讨参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法将48例病态窦房结综合征患者随机分为两组,对照组口服茶碱缓释片,治疗组口服茶碱缓释片基础上加用参仙升脉口服液治疗4周,比较两组用药后临床症状、常规心电图、动态心电图、阿托品试验检查及不良反应等。结果观察组可明显提高病态窦房结综合征患者的心率,总有效率达87.5%,优于对照组的45.8%（P〈0.05）。结论参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的疗效明显优于单纯使用茶碱缓释片。     

参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na~+-K~+-ATP酶的影响

目的:通过观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠Na+-K+-ATP酶的影响,探讨其治疗缓慢性心律失常的机制。方法:用普萘洛尔制备缓慢性心律失常大鼠模型,观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的影响。结果:参仙升脉口服液组与模型组比较差异显著,明显提高缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的活性,这可能是其治疗缓慢性心律失常的机制之一。     

参仙升脉口服液对老年心力衰竭患者心功能指标的影响

目的 研究参仙升脉口服液对老年心力衰竭患者心功能指标的影响。方法 选择该院2018年1月—2019年1月期间收入的66例老年心力衰竭患者进行研究,按照治疗差异分为两组,均33例,其中对照组采取常规西医治疗,研究组实施参仙升脉口服液,观察两组治疗效果、治疗前后平均动脉压与心率、心功能、动态心电图。结果 两组治疗前平均动脉压、心率差异无统计学意义,治疗前两组患者动态心电图各项情况差异无统计学意义,治疗前两组心功能指标差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后平均动脉压、心率低于对照组,治疗后研究组心功能指标均优于对照组,治疗后研究组室性早搏、短阵室速、房性早搏、短阵房速均低于对照组,研究组治疗总有效率90.91%(30/33),高于对照组78.79%(26/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于老年心力衰竭患者在标准心力衰竭治疗基础上,采取参仙升脉口服液治疗,能够改善患者心功能,使得患者动态心电图情况好转,症状有效改善,对治疗具有重要意义,值得应用。     

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征35例

目的 比较参仙升脉口服液与阿托品治疗病态窦房结综合征(SSS)的临床疗效及安全性.方法 选择SSS患者67例,随机分为治疗组35例和对照组32例.治疗组给予参仙升脉口服液20 ml,每日2次口服;对照组给予阿托品每次0.3mg,每日3次口服.两组均治疗4周.于治疗2周、4周复查动态心电图,比较两组临床疗效,记录24h平均心率、最高心率、最低心率. 结果 治疗2周时治疗组总有效率为37.14％,对照组为62.50％,治疗组明显低于对照组(P＜0.05),治疗组的平均心率、最高心率亦低于对照组(P＜0.05);治疗4周时治疗组总有效率为60.00％,对照组为68.97％,两组差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组最高心率明显低于对照组(P＜0.05).结论 参仙升脉口服液治疗SSS的总有效率与阿托品相当,虽起效慢,但副作用少,易耐受.     

参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓82例临床分析

目的 探究参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓82例临床分析。方法 对医院2018年2月—2019年2月收治的82例窦性心动过缓患者展开对照研究,将其分为观察组(参仙升脉口服液治疗)与对照组(阿托品治疗)各41例,分组方法为随机数字表法,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响。结果 研究对象在总有效率上进行对比,观察组97.56%(40/41)显著比对照组82.93%(34/41)高(P<0.05),治疗前研究对象的最快心率、最慢心率、平均心率无显著性差异(P>0.05),治疗后观察组在最快心率、最慢心率、平均心率上显著比对照组高(P<0.05),观察组在舒张早期充盈峰速度(E峰)、E/A比值、左心室舒张末期直径(LVEDD)、射血分数(LVEF)上显著比对照组高(P<0.05),而在A峰上显著比对照组低(P<0.05),研究对象在不良反应发生率上进行对比,观察组4.88%(2/41)显著比对照组21.95%(9/41)低(P<0.05),治疗前,研究对象生活质量各维度评分差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组生活质量各维度评分比对照组更高(P<...     

参仙升脉口服液与环磷腺苷葡胺治疗心动过缓的疗效观察

观察参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法将98例入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组（50例）给予参仙升脉口服夜,一次20ml,一日两次;对照组（48例）给予环磷腺苷葡胺120mg加入250m15％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,一日一次。两组均以3周为1疗程。结果参仙升脉口服液有显著提高心率的作用且疗效优于环磷腺苷葡胺。     

升脉丸治疗缓慢性心律失常130例

升脉丸治疗缓慢性心律失常１３０例中国人民解放军第４６１医院内科孟威宏，王力军，李玲，赵超，李野平长春中医学院附属医院杨丽华，王以庆［关键词］缓慢性心律失常，中医药治疗，升脉丸缓慢性心律失常按中医辨证以心阳不振、心脾两虚者居多，临床治疗较困难．我院应用...