紫杉醇脂质体联合奈达铂行食管癌新辅助化学治疗的近期疗效观察

目的:探讨紫杉醇脂质体联合奈达铂作为新辅助化学治疗方案对进展期食管癌的价值。方法:对70例进展期食管癌患者采用紫杉醇脂质体135 mg/m2静脉注射,d1;奈达铂80mg/m2,d1,3周为1疗程,共2个疗程。化学治疗结束后对患者肿瘤进行重新评估并行手术治疗。结果:新辅助化学治疗后70例中,完全缓解7例,部分缓解34例,有效率为58.6%(41/70),肿瘤临床分期明显降级(P<0.01)。除1例因化学治疗后肿瘤进展发现肝转移放弃手术,69例行食管癌切除,手术切除率100%(69/69),根治性切除率94.2%(65/69)。术中发现无解剖层次不清,分离困难的问题,在化学治疗敏感的患者肿瘤与正常组织间存在疏松的解剖间隙,降低手术难度。70例患者中27例有淋巴结转移(38.6%),术后病理完全缓解4例。毒性反应主要是骨髓毒性、脱发和消化道反应,多为Ⅰ～Ⅱ级反应,均经对症处理后得到缓解,化学治疗不良反应可以耐受。结论:紫杉醇脂质体联合奈达铂行食管癌新辅助化学治疗疗效较好,不良反应能够耐受,是值得推荐的新辅助化学治疗方案。     

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗食管癌不良反应的临床观察及护理分析

目的：观察紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗食管癌的临床不良反应,并针对不良反应的护理措施进行探讨。方法以我院2011年4月至2014年2月收治的34例食管癌患者为研究对象,对其行紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗期间的不良反应事件进行统计分析,并介绍具体的护理措施。结果中性粒细胞减少、贫血、脱发及胃肠道反应是化疗期间发生率较高的不良反应。针对毒副反应采取相应的护理措施后,34例患者均顺利完成化疗且生理指标基本接近正常水平,护理结果较为理想。结论对食管癌患者行紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗期间,加强用药期间的病理观察和护理,是降低化疗期间毒副反应的有效途径。     

多西他赛联合奈达铂治疗复发转移性鼻咽癌的临床研究

目的探讨多西他赛联合奈达铂治疗复发和（或）转移性鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法复发和（或）转移性鼻咽癌患者40例,经2个周期以上多西他赛联合奈达铂化疗后,评价临床疗效及不良反应。结果 40例患者均按化疗方案完成化疗,每例患者完成化疗2~4个周期,共完成134个周期化疗。化疗结束时有效率为85.0%,化疗后3个月RR为92.5%。中位无疾病进展时间7.9个月;1年生存率92.5%,中位生存时间18.7个月。不良反应主要以骨髓抑制为主。结论多西他赛联合奈达铂治疗复发和（或）转移性鼻咽癌有效率高,为有效治疗方案。     

紫杉醇脂质体联合奈达铂对Ⅲc、Ⅳ期卵巢癌患者的影响

目的:探讨紫杉醇脂质体联合奈达铂对Ⅲc、Ⅳ期卵巢癌患者血清人附睾蛋白4、辅助性T细胞水平和细胞毒性T细胞水平的影响。方法:选取2015年4月～2018年11月我院收治的83例Ⅲc、Ⅳ期卵巢癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组42例和参照组41例。参照组给予紫杉醇脂质体联合顺铂治疗,研究组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗。比较两组毒副反应、治疗前后的血清人附睾蛋白4、辅助性T细胞水平、细胞毒性T细胞水平和卵巢恶性肿瘤风险判定指数。结果:治疗后,研究组的血清人附睾蛋白4水平、卵巢恶性肿瘤风险判定指数和细胞毒性T细胞水平均低于参照组,辅助性T细胞水平高于参照组,差异均有统计学意义,P0.05;研究组毒副反应发生率为11.90%,低于参照组的31.71%,差异有统计学意义,P0.05。结论:紫杉醇脂质体联合奈达铂能减轻Ⅲc、Ⅳ期卵巢癌对免疫功能的影响,降低血清人附睾蛋白4水平和卵巢恶性肿瘤风险判定指数。     

奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床研究

探讨应用奈达铂联合紫杉醇方案治疗食管癌的临床疗效和安全性。选取60例患者随机分成试验组和对照组各30例。试验组应用奈达铂+紫杉醇方案,对照组应用顺铂+5-氟尿嘧啶(PF)方案。试验组和对照组近期有效率分别为75.7%和40%,两组相比较,差异显著(P0.05);两组副作用在白细胞减少、粒细胞减少发生率有明显差异,贫血、血小板减少及胃肠道反应无明显差异(P0.05)。奈达铂联合紫杉醇方案治疗食管癌临床疗效明显,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床观察

目的 探讨紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效与安全性.方法 选取2011年6月至2012年10月长葛市人民医院治疗的36例晚期乳腺癌患者,所有患者均采用紫杉醇联合顺铂方案化疗,化疗2个周期后评价近期疗效及安全性.结果 36例患者中4例完全缓解,20例部分缓解,7例稳定,5例进展,总有效率为66.7％.化疗方案主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发.结论 紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床疗效可靠,不良反应可以接受,值得临床进一步推广和应用.     

紫杉醇脂质体联合奈达铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效观察

探讨紫杉醇脂质体联合奈达铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效及安全性。选择局部晚期宫颈癌患者42例为研究对象,给予"紫杉醇脂质体175mg/m~2联合奈达铂75mg/m~2"新辅助化疗2周期后行腹腔镜下广泛子宫切除术加盆腔淋巴结清扫术治疗,观察临床疗效、病理学改变及不良反应。通过新辅助化疗治疗,临床症状缓解率至少达85.7%(36/42),疗效评价CR达26.2%(11/42),CR+PR达76.2%(32/42),CR+PR+SD达95.2%(40/42),术后病理及分期、肿瘤细胞G分级明显改善,差异均具有统计学意义(P0.05);且不良反应均可耐受,未对往后的治疗产生影响。紫杉醇脂质体联合奈达铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌具有显著疗效,能有效控制肿瘤病灶的发展、为手术创造有利的条件、提高手术切除率,还可降低肿瘤的转移率,改善预后,不良反应可耐受,具有较高的临床推广应用价值。     

紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期卵巢上皮性癌的疗效分析

目的观察紫杉醇分别联合奈达铂（NDP）及顺铂（DDP）方案对中晚期卵巢癌治疗的近期疗效及不良反应。方法将42例中晚期卵巢癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组：紫杉醇＋奈达铂;对照组：紫杉醇＋顺铂。分析两组的近期疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的近期有效率分别为54．55％和49．00％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组白细胞减少的发生率（55．00％）和对照组（63．00％）,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组血小板减少发生率（36．40％）高于对照组（25．00％）,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组胃肠道反应发生率（18．20％）低于对照组（85．00％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奈达铂＋紫杉醇为中晚期卵巢癌的有效化疗方案。     

紫杉醇联合奈达铂化疗治疗晚期食管癌

目的探讨紫杉醇联合奈达铂化疗治疗晚期食管癌的效果。方法选择2013年5月至2014年3月晚期食管癌患者104例,将其随机分为两组,每组52例。观察组应用紫杉醇联合奈达铂化疗,对照组应用氟尿嘧啶联合奈达铂化疗。对比两组疗效。结果观察组总有效率为59.62%,对照组为25.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组生活质量总改善率为84.62%,对照组为67.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂化疗应用于治疗晚期食管癌患者不仅可明显提升治疗效果,还可减明显提高患者的生活质量。     

吉西他滨联合奈达铂治疗复发卵巢癌的疗效与安全性

目的:探讨吉西他滨联合奈达铂治疗复发卵巢癌的疗效与安全性。方法:选取我院2012年7月~2017年1月收治的复发卵巢癌患者62例为研究对象,随机分为对照组和研究组,各31例。对照组予以多西他赛联合奈达铂治疗,研究组予以吉西他滨联合奈达铂治疗。比较两组患者化疗前后CA125值、临床疗效及不良反应发生情况。结果:化疗前,两组CA125值比较差异无统计学意义(P0.05);研究组化疗1、2、3、4周期后的CA125值均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);研究组治疗期间白细胞下降、血小板下降、手指麻木、恶心呕吐不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论 :吉西他滨联合奈达铂治疗复发卵巢癌效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

紫杉醇与奈达铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌

目的探讨紫杉醇和奈达铂化疗联合放疗对中晚期宫颈癌患者的临床疗效。方法随机选取2011年8月至2015年8月收治的70例中晚期宫颈癌患者作为临床研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用常规放疗,观察组在对照组的基础上联合紫杉醇和奈达铂化疗,比较两组患者临床疗效、复发转移率,观察患者不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为88.57%,显著高于对照组(65.71%),差异有统计学意义(P<0.05);在近期疗效、复发转移率方面,观察组治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期宫颈癌患者的治疗,采用紫杉醇、奈达铂化疗联合放疗疗效更显著,值得临床推广和应用。     

紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌50例的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法选取我院收治的中晚期食管癌病例50例,采用紫杉醇联合奈达铂化疗方案进行治疗,分析其临床治疗效果以及不良反应。结果经过2个疗程治疗后,5例达到CR,24例达到PR有效率可达58%。其中初治病例有效率为63.16%,复治病例有效率为41.67%。患者出现的毒副反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐以及脱发,多为Ⅰ~Ⅱ度,非血液学毒性症状均较轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌疗效确切,与紫杉醇联合顺铂疗效相似,且在胃肠道反应以及外周神经毒性方面具有一定的优势。     

奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌35例临床观察

晚期食管鳞癌患者35例,应用紫杉醇135～150mg/m2,加入生理盐水500ml,静脉滴注3h;奈达铂80mg/m2,加入生理盐水500ml中静滴,以21d为1周期每周期第1d使用,连用2个周期后评价疗效。结果总有效率54.3%(19/35),完全缓解3例,部分缓解16例,稳定7例。中位缓解时间为4.6个月,中位生存时间9.8月,主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少、骨骼酸痛,消化道反应轻,未发现严重肝肾功能损害。奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌近期疗效较好,毒副反应较轻。     

紫杉醇联合奈达铂治疗妇科恶性肿瘤病人的护理

对76例妇科恶性肿瘤病人采用紫杉醇联合奈达铂进行了131次化疗,在化疗过程中进行了心理护理、健康宣教、毒副反应(脱发、胃肠道反应、骨髓抑制、骨关节肌肉酸痛等)的观察与护理。76例妇科恶性肿瘤病人均顺利完成化疗任务,治疗结束后均定期接受随访。     

奈达铂联合多西紫杉醇方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察奈达铂联合多西紫杉醇方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法 43例晚期食管癌鳞癌初治患者,随机分为2组:Ned/Doc组,21例,奈达铂联合多西紫杉醇方案化疗;Cis/Doc组,22例,顺铂联合多西紫杉醇方案化疗,每3周1个疗程,总治疗不超过6个疗程。结果 2组患者客观缓解率(ORR)、临床获益率、进展时间(TTP)及平均生存时间比较,差异不具有统计学意义。2组患者大部分治疗相关性毒副反应是轻中度。治疗组3/4级毒性反应主要是中性粒细胞及血小板减少,对照组3/4级毒性反应主要是恶心、呕吐、神经毒性。结论在晚期食管癌中,奈达铂联合多西紫杉醇方案与顺铂联合多西紫杉醇方案疗效相近,但在毒副反应方面,奈达铂联合多西紫杉醇方案更具有优势。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗耐药三阴性乳腺癌的临床研究

目的：探讨紫杉醇脂质体联合卡铂治疗耐药三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法选取91例耐药三阴性乳腺癌患者按随机数字表均分为两组：对照组予顺铂联合长春瑞滨治疗,长春瑞滨针25 mg/m2静脉滴注,第1天和第8天,顺铂针25 mg/m2静脉滴注,第2天和第4天。研究组予紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,紫杉醇脂质体针135 mg/m2静脉滴注,第1天,卡铂针5 mg＆#183;ml-1＆#183;min-1,静脉滴注,第2天。21 d为一治疗周期,治疗3个周期后,比较两组生活质量评价疗效改善、骨转移病灶疗效改善、镇痛效果改善、活动能力改善、完全缓解率改善、复发转移率、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）及毒副反应情况发生率等。结果研究组生存质量改善、转移病灶发生率、镇痛效果、活动能力较对照组均有改善,差异均有统计学意义（u分别=1.21、2.32、3.16、3.15,P均＜0.05）。研究组完全缓解率、Kamofsky评分、PFS和OS均高于对照组,复发转移率低于对照组,差异均有统计学意义（χ2=5.33,t分别=6.73、3.97、3.27,χ2=3.24,P均＜0.05）。研究组毒副反应发生率低于对照组,发生程度优于对照组,差异均有统计学意义（Z分别=1.03、1.12、1.39、1.48、2.01、1.79、1.36,P均＜0.05）。结论紫杉醇脂质体联合卡铂治疗耐药三阴性乳腺癌有较好的临床疗效,能有效缓解疼痛,改善临床症状,提高日常生活质量,降低不良反应发生率和发生程度。     

奈达铂或顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的探讨奈达铂或顺铂与紫杉醇联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及不良反应。方法试验组(NDP/PXT+RT)34例,采用奈达铂20 mg/m2静脉滴注+紫杉醇35 mg/m2静脉滴注,每周1次,同期行放射治疗(外照射+后装治疗),共6周。对照组(DDP/PXT+RT)34例,顺铂20 mg/m2静脉滴注+紫杉醇35 mg/m2静脉滴注,每周1次,同期行放射治疗(外照射+后装治疗),共6周。观察其短期疗效、不良反应、中位无进展生存时间(PFS)、总生存期(OS)。结果 NDP/PXT+RT组和DDP/PXT+RT组的有效率(RR)分别为97.0%、94.1%,无统计学差异(P=0.781),两组的主要不良反应均为骨髓抑制和胃肠系统不良反应,Ⅰ~Ⅳ级中性白细胞减少发生率分别为58.8%(20/34)和85.2%(29/34),P=0.048;Ⅰ~Ⅳ级贫血发生率分别为67.7%(23/34)和64.7%(22/34)(P=0.04),恶心、呕吐发生率分别为88.2%(30/34)和91.1%(31/34),无统计学差异(P=0.456)。两组的中位PFS分别为22.6个月、20个月,差异无统计学意义(P=0.442),两组1年OS率分别为88.4%、71.4%,3年OS率分别为59.4%、50%,差异无统计学意义(P=0.406)。结论奈达铂+紫杉醇同步放射治疗(NDP/PXT+RT)治疗中晚期宫颈癌能够提高患者生存率。在不良反应方面,奈达铂较顺铂的毒性相对小,依从性好。     

奈达铂联合紫杉醇化疗结合同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌40例分析

目的通过临床观察奈达铂联合紫杉醇结合同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌的有效率及不良反应,评价该方法对局部晚期鼻咽癌疗效及临床应用可行性。方法 40例局部晚期鼻咽癌患者均采用捷伯舒、紫杉醇联合化疗,于放疗前、中、后各化疗1周期,共3周期。于第1周期化疗后开始放射治疗。疗效根据"WHO实体瘤客观疗效评价标准"评定。结果全组40例患者中完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)32例,有效率(ORR)100%,放、化疗后全部患者病情有不同程度缓解,缓解率80%。结论奈达铂联合紫杉醇结合同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效确切,且患者耐受性良好。     

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇（PTX）联合奈达铂（NDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 48例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇（PTX）联合奈达铂（NDP）方案化疗：PTX 135~175 mg/m2,静脉滴注,第1天;NDP 80~100 mg/m2,静脉滴注,第2天,21 d为1个周期。结果全组48例患者中,完全缓解率（CR）3例（6.3%）,部分缓解率（PR）16例（33.3%）,稳定（SD）22例（45.8%）,病情进展（PD）7例（14.6%）。有效率（RR）为39.6%,疾病控制率（DCR）为85.4%。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,肝、肾毒性较轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应轻,疗效较好,值得临床推广。