曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效

探究联合应用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。将2015年1月~2016年6月因冠心病到我院治疗的86例患者作为研究对象,并将其分为联合组和对照组,其中联合组43例给予阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗法,对照组43例单一给予曲美他嗪治疗。对比分析两组患者治疗结束各项临床指标情况及并发症发生情况。对比分析两组患者临床指标数据看出研究组患者病情改善情况及血脂指标恢复情况明显优于对照组,且对照组的总发生率(53.48%)明显高于联合组(13.95%)(P<0.05),差异有统计学意义。联合应用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病疗效好,患者病情得到明显好转和康复,且并发症发生率较低,值得推广。     

曲美他嗪、阿托伐他汀两药物合用治疗冠心病的疗效分析

目的探讨曲美他嗪、阿托伐他汀两药物合用治疗冠心病的临床效果。方法选取2009年11月—2011年12月在我院住院治疗的冠心病患者共84例,随机将所有患者分为两组,研究组和对照组各42例,对照组给予曲美他嗪进行治疗,观察组患者则采用阿托伐他汀曲美他嗪进行联合治疗。结果治疗后,对照组总有效率85.71%,相比研究组总有效率95.24%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。讨论:临床研究证明,曲美他嗪联合阿托伐他汀能够有效改善冠心病疗效,提高治疗有效率。     

阿托伐他汀结合曲美他嗪联合治疗冠心病疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:随机本院就诊的112例冠心病患者。所有患者随机分为对照组和研究组。对照组单独用阿托伐他汀治疗,研究组用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。记录两组患者的治愈率,对患者进行半年的随访,记录每一位患者发生急性冠状动脉综合征(ACS),心力衰竭两种常见症状的状况。结果:研究组治愈率明显高于对照组,P<0.05。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可有效提高患者的治愈率,减轻ACS和心力衰竭症状的发生。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的冠心病心绞痛患者78例,按治疗方法不同分为研究组与参照组各39例。参照组予以曲美他嗪治疗,研究组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血脂指标。结果:研究组治疗总有效率92.31%高于参照组的74.36%(P<0.05);治疗后,研究组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平低于参照组,血清高密度脂蛋白胆固醇水平高于参照组(P<0.05);研究组不良反应发生率5.13%低于参照组的7.69%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在曲美他嗪治疗基础上加用阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛患者效果显著,能调节患者血脂水平,且不会增加不良反应发生率。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性探讨

目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法选取85例冠心病患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,对比两组疗效以及安全性。结果两组治疗有效率、治疗后各项生化指标水平改善、心绞痛发作次数、持续时间、心血管事件发生情况与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,安全可靠,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者心功能变化的影响

目的:研究冠心病患者采用阿托伐他汀以及曲美他嗪治疗的应用效果。方法:选择我院2016年3月~2017年6月纳入的120例冠心病患者,按照入院顺序分为研究组与对照组各60例,研究组采用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗,对照组仅采用曲美他嗪治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前两组心功能无明显差别(P0.05),治疗后研究组左室射血分数较对照组高(P0.05),但左室收缩末期内径、舒张末期内径较对照组低(P0.05);治疗前两组心绞痛症状无明显差别(P0.05),治疗后研究组心绞痛发作次数、持续时间均较对照组降低(P0.05);治疗前两组平板运动结果比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组运动持续时间、ST段下降1 mm时间明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病患者采用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗效果更好,可明显改善心功能,缓解心绞痛症状,促进病情快速稳定,为预后提供保障。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗原发性高血压伴阵发性心房颤动的疗效观察

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗原发性高血压伴阵发性心房颤动的疗效及对左心房内径、C-反应蛋白(CRP)的影响.方法 原发性高血压伴阵发性心房颤动患者160例,随机分为4组:均给予钙离子拮抗剂降压治疗,部分患者加用利尿剂.40例(对照组)常规服用胺碘酮(可达龙,杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司)治疗,第1周600 mg/d,第2周400 mg/d,以后200 mg/d;40例(阿托伐他汀组)在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀(阿乐,北京嘉林药业股份有限公司)20 mg/d;40例(曲美他嗪组)在对照组治疗基础上加用曲美他嗪(万爽力,法国施维雅药厂)20 mg/次,每日3次治疗;40例(曲美他嗪联舍阿托伐他汀组)在对照组治疗基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀,用法用量同上.4组患者均于心房颤动复律后24h内开始服药,服药时间均为1年.观察4组治疗前后疗效及左心房内径、CRP的变化.结果 ①1年后除阿托伐他汀组外其余3组各失访1例,对照组有效率38.4%(15/39),阿托伐他汀组62.5%(25/40),曲美他嗪组64.1%(25/39),曲美他嗪联合阿托伐他汀组84.6%(33/39),后3组有效率与对照组比较差异均有统计学意义(X2分别为4.56、5.13、17.55,P均<0.05);曲美他嗪联合阿托伐他汀组有效率显著高于阿托伐他汀组(X2=4.95,P<0.05)和曲美他嗪组(X2=4.30,P<0.05);阿托伐他汀组与曲美他嗪组比较,差异无统计学意义(X2=0.03,P>0.05).② 4组治疗前左心房内径差异无统计学意义(F=1.68,P>0.05);治疗后左心房内径对照组为(40.96±1.81)mm,阿托伐他汀组为(38.65±1.90)mm,曲美他嗪组为(39.15±1.85)mm,曲美他嗪联合阿托伐他汀组为(37.22±1.74)mm,组阃比较差异有统计学意义(F=3.42,P<0.05);曲美他嗪联合阿托伐他汀组显著小于阿托伐他汀组(P<0.05)和曲美他嗪组(P<0.05),阿托伐他汀组与曲美他嗪组比较,差异无统计学意义(P>0.05).4组治疗前CRP差异无统计学意义(F=0.96,P>0.05);治疗后对照组CRP为(8.85±1.45)mg/L,阿托伐他汀组为(5.96±1.26)mg/L,曲美他嗪组为(6.81±1.37)mg/L,曲美他嗪联合阿托伐他汀组为(3.75±1.15)mg/L,组闻比较差异有统计学意义(F=3.63,P<0.05);曲美他嗪联合阿托伐他汀组显著低于阿托伐他汀组(P<0.05)和曲美他嗪组(P<0.05);阿托伐他汀组与曲美他嗪组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀能通过抗炎、抑制左心房重构作用预防阵发性心房颤动复发.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年6月~2016年6月在我院就诊的冠心病心绞痛患者104例,按数字奇偶法分为对照组和观察组各52例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较两组用药效果及用药安全性。结果观察组治疗后LVEF水平显著高于对照组,LVDD显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组用药总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,临床效果较好,能有效减少心绞痛发作次数,用药安全。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:探讨瑞舒伐他汀结合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果及安全性。方法:选取2014年1月~2017年1月我院收治的冠心病心绞痛患者68例,随机分为对照组和研究组各34例。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀联合治疗。比较两组患者治疗前后血脂和心功能改善以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组各项血脂观察指标、心绞痛发作次数及持续时间比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组血脂TG、TC、LDL-c、HDL-c水平与心绞痛发作次数及持续时间均较前改善,研究组改善幅度明显优于对照组(P<0.05);且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果确切,能够有效改善患者心功能,降低血脂水平,且安全性更高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2014年3月~2015年3月我院收治的100例冠心病患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组单用曲美他嗪,观察组在服用曲美他嗪治疗的基础上应用阿托伐他汀,对比两组治疗情况。结果观察组患者的心绞痛发作持续时间2.8±0.7min,较对照组的5.1±1.4min更短,发作次数1.9±0.5次,明显少于对照组的3.5±1.1次,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的血脂指标明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为90%,明显高于对照组的70%(P0.05)。结论在冠心病患者临床用药治疗方案中,阿托伐他汀与曲美他嗪联合方案可有效缓解患者病情症状,改善心功能与血液流变学指标,巩固降脂治疗效果,具有较高的临床价值。     

曲美他嗪、阿托伐他汀合用治疗冠心病的疗效分析

选取2009年11月～2011年12月在我院住院治疗的冠心病患者共84例,随机分为研究组和对照组各42例,对照组给予曲美他嗪进行治疗,研究组患者则采用阿托伐他汀与曲美他嗪进行联合治疗。结果治疗后,对照组总有效率85.71%,研究组总有效率95.24%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。曲美他嗪联合阿托伐他汀能够有效改善冠心病疗效,提高治疗有效率。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对老年冠心病左心功能不全的治疗效果

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病左心功能不全的临床效果。方法选取2012年9月至2015年3月符合诊断标准的老年冠心病左心功能不全患者98例,依据治疗方案分为两组,每组49例。常规组行常规治疗,联合组在常规治疗基础上应用曲美他嗪与阿托伐他汀,治疗24个月,比较两组心功能分级与心功能指标。结果治疗后24个月,联合组NYHA心功能分级均优于常规组(P<0.05);联合组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室舒张末期内径(LVESD)改善优于常规组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病心功能不全安全有效,可临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究

选取笔者所在医院2013年10月~2015年10月接受治疗的80例冠心病患者为研究对象,将其分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%,对照组为75.00%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病具有显著的临床效果,能效改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得在临床上推广使用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:按照随机数字表法将100例冠心病心力衰竭患者分为观察组和对照组,每组50例,两组患者入院后均接受常规对症治疗,对照组患者给予阿托伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上加用曲美他嗪,比较两组患者治疗前后心功能指标及血流变指标变化情况。结果:两组患者治疗后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数、全血黏度、高切黏度、低切黏度、纤维蛋白原检测结果均有所改善(P0.05),且观察组的上述指标改善情况较对照组更为明显(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能和血流变指标,疗效显著。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪联合治疗冠心病的短期预后及心功能和内皮因子检测结果分析

探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪联合治疗冠心病(CHD)的短期预后及心功能和内皮因子检测结果的变化。按照随机数字表法将82例CHD患者均分为观察组和对照组各41例,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组予以曲美他嗪+阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果。观察组总有效率为95.12%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后LVEF、LVDD、血清s CD146、ET-1、NO、cEMPs水平与治疗前存在显著差异(P0.05);观察组治疗后LVEF、LVDD、血清sCD146、ET-1、NO、cEMPs水平与对照组存在显著差异(P0.05)。阿托伐他汀联合曲美他嗪联合治疗冠心病短期预后良好,患者心功能和内皮功能改善明显,值得临床推荐。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗早期冠心病的疗效观察

目的研究在曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗早期冠心病的疗效。方法将300例早期冠心病患者纳入本次实验,随机分为单药组150例(接受曲美他嗪治疗)和联合组150例(接受曲美他嗪+阿托伐他汀治疗),比较两组治疗总有效率,治疗前后的血脂指标及心功能指标水平。结果联合组治疗总有效率92.67%高于单药组的78.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组各血脂指标水平比较,差异不显著(P0.05);治疗后,两组血脂指标水平均改善,且联合组改善优于单药组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组心功能指标水平比较,差异不显著(P0.05);治疗后,两组心功能指标水平均改善,且联合组改善优于单药组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在曲美他嗪治疗基础上对冠心病患者联合阿托伐他汀治疗,可以提高临床疗效,改善患者血脂和心功能水平。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床研究

选取140例冠心病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗,给予曲美他嗪治疗;观察组在对照组治疗方法的基础上,予以阿托伐他汀治疗。观察两组患者的治疗效果及不良反应。观察组总有效率为94.28%,对照组总有效率为77.15%,两组差异具有显著性（P〈0.05）。采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,值得临床推广。     

探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者睡眠质量的影响

目的:探讨研究曲美他嗪联合阿托伐他汀在冠心病临床治疗中的应用价值。方法:选取2016年4月至2017年4月大庆油田总医院收治的冠心病患者76例,按照按奇数、偶数诊疗的先后顺序分为观察组和对照组,观察组采用曲美他嗪联合阿托伐他汀,对照组采用曲美他嗪,比较2组治疗效果。结果:观察组冠心病患者的治疗总有效率是92.11%,对照组仅为68.42%,组间比较,观察组的治疗方式更具有优势(P0.05);治疗后观察组患者血清TG、TC、LDL-C水平显著低于对照组(P0.05),血清HDL-C水平显著高于对照组(P0.05)。治疗后观察组及对照组PSQI评分分别为(7.43±2.46)分、(11.24±3.05)分,观察组PSQI评分显著低于对照组(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀在冠心病临床治疗中的应用价值高,临床疗效好,可显著改善患者睡眠质量,值得推广应用。     

阿托伐他汀结合曲美他嗪对冠心病的治疗效果及不良反应分析

目的：分析在冠心病患者治疗过程中使用阿托伐他汀与曲美他嗪对患者进行联合治疗所取得的临床效果与不良反应。方法：在2017年1月至2020年1月医院收治的冠心病患者中选取80例作为研究对象,依据治疗方法的不同将其分为两组,每组40例,其中,对照组使用阿托伐他汀单独进行治疗,研究组使用阿托伐他汀与曲美他嗪对患者进行联合治疗,对患者临床效果与不良反应进行记录与比较。结果：调查数据显示,研究组患者治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;经过治疗后,两组患者血脂指标均有所改善,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;研究组患者不良反应率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在冠心病患者治疗过程中,通过使用阿托伐他汀与曲美他嗪对患者进行联合治疗,有利于实现患者治疗综合质量的提升与优化,对于患者血脂指标的改善具有积极的价值,值得在临床过程中进行推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病稳定性心绞痛患者心电图变化及不良反应发生率的影响

目的:研究阿托伐他汀与曲美他嗪联合对冠心病稳定性心绞痛(SAP)患者心电图变化及不良反应发生率的影响。方法:选取我院2015年3月至2017年7月治疗的94例SAP患者,随机数字表法分组,各47例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀+曲美他嗪治疗。统计对比两组心电图疗效及不良反应发生情况。结果:观察组心电图治疗有效率93.62%(44/47)较对照组76.60%(36/47)高,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.38%(3/47),与对照组4.26%(2/47)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定性心绞痛临床疗效显著,可改善患者心电图变化,且不会增加不良反应发生率,具有较高安全性。