纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕临床疗效观察

目的：探讨纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕症状的临床疗效。方法：选择50例有眩晕症状的门诊及住院病人，随机分成甲乙两组，甲组给予常规治疗，乙组给予纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗，用统计学原理比较两组疗效。结果：甲乙两组疗效有显著性差异。结论：纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕症状临床疗效明显优于常规治疗组。     

阿魏酸钠联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

目的观察中成药阿魏酸钠片联合西药氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将81例符合国际头痛协会（IHS）制定的偏头痛诊断标准的患者，随机分成两组，接受阿魏酸钠片联合氟桂利嗪胶囊及单用氟桂利嗪胶囊的对比治疗，连用3个月，随访1年。结果两组总有效率有显著性差异（P〈0．05），控制复发率也有显著性差异（P〈0．05）。结论本疗法不仅疗效显著，而且对控制复发也有明显作用，疗法简单易行，副作用少，可作为偏头痛的常规用药。     

纳洛酮联合盐氟桂利嗪治疗眩晕36例临床观察

眩晕病在临床为常见病多发病 ,由于其缓解慢 ,复发率高 ,治疗有一定难度。我院于 1998年试用纳洛酮 (北京四环制药厂生产 )与盐酸氟桂利嗪 (西安杨森制药公司生产 )联用治疗眩晕取得良好效果 ,报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本组患者 36例 ,男 14例 ,女 2 2例 ,年龄 2 7～ 6 8岁 ,平均 (41.5± 8.5 )岁。所有患者均有严重头晕、恶心、呕吐 ,视物旋转或摇晃感。其中 14例女性患者和 8例男性患者经颅多普勒超声 (ｔｒａｎｓｃｒａｎｉａｌＤｏｐｐｅｒｄｉａｍｅｔｅｙ ,ＴＣＤ)分别提示脑动脉硬化 ,脑供血不足 ,椎基底动脉供血不足…     

苯海拉明联合盐酸氟桂利嗪及山莨菪碱治疗周围性眩晕的疗效

目的探讨苯海拉明联合盐酸氟桂利嗪及山莨菪碱治疗周围性眩晕的临床效果及安全性。方法选择沅江市人民医院2010年8月至2012年8月收治的周围性眩晕患者121例,随机分为两组,所有患者入院后均给予常规治疗,在此基础上对照组58例患者给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,观察组63例患者给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,静脉推注山莨菪碱,苯海拉明肌肉注射。并对两组患者的临床疗效及安全性进行评价。结果治疗后观察组显效24例,有效34例,无效5例,总有效率92.1%,显著高于对照组的79.3%（P〈0.05）,且两组均未见严重的不良反应。结论苯海拉明联合盐酸氟桂利嗪、山莨菪碱能够快速改善患者眩晕症状,有效率高,安全,值得临床推广。     

氟桂利嗪治疗急性脑梗死的疗效观察

为了观察氟桂利嗪 (西比灵 )对急性脑梗死患者的疗效 ,我们作了对照研究 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　选择我院 1999年 1月至 2 0 0 1年 12月收治的急性脑梗死患者 6 0例 ,均符合 1995年第四届全国脑血管病会议制定的诊断标准[1 ] ,经头颅ＣＴ或ＭＲＩ证实 ,均为首次颈内动脉系统的急性脑梗死 ,发病后 72小时内入院 ,有锥体外系症状和严重心、肺、肝、肾疾病者除外。按入院的顺序随机分为治疗组和对照组各 30例 ,其中治疗组男性 2 1例 ,女性 9例 ,平均年龄 (5 3.4± 12 .5 )岁 ,对照组男性 19例 ,女性 11例 ,平均年龄 (5 5 .6±…     

粉防己甲素联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床观察

目的观察粉防己甲素联合氟桂利嗪胶囊对偏头痛患者治疗效果及安全性。方法 70例偏头痛患者随机分为对照组36例(氟桂利嗪胶囊)和治疗组34例(粉防己甲素片联合氟桂利嗪胶囊)。观察两组患者视觉模拟量表(VAS)评分、口述疼痛分级法(VRS)评分与生存质量评分(SF-36)变化。结果两组患者年龄、病程、治疗前VAS、VRS积分及SF-36评分差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后VAS、VRS积分均显著降低,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组患者生活质量各维度评分较治疗前均有显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、精力及社会功能较治疗前比较有明显提高(P0.05)。治疗后两组比较,治疗组各维度评分均高于对照组,其中生理职能、躯体疼痛及总体健康评分差异均有统计学意义(P0.05)。结论粉防己甲素片能显著提高氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果,改善患者的生活质量,其作用机制有待进一步深入研究。     

氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的临床疗效观察

<正>选择2011年1月～2011年10月我科门诊收治的各型偏头痛患者共146例,均参照2004年国际头痛学会偏头痛分类和诊断标准[1],并结合头颅CT或MRI进行确诊,按照随机数字表法随机分成2组:①观察组73例,男30例,女43例;年龄19～65岁,平均(38.6±9.7)岁;病程6个月～14年,平     

氟桂利嗪佐治病毒性脑炎疗效观察

2003年12月至2004年12月,我科采用氟桂利嗪(西比灵)治疗小儿病毒性脑炎40例,疗效满意,现报道如下。     

都梁软胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

偏头痛是神经内科常见疾病,长期影响患者的工作和生活。其发病机制尚未十分清楚,临床表现不一,变化多端,目前临床上用于治疗偏头痛的药物大多疗效不够理想。本研究应用都梁软胶囊和氟桂利嗪联合治疗偏头痛,取得较好疗效,现报告如下。     

都梁软胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

偏头痛是神经内科常见疾病,长期影响患者的工作和生活.其发病机制尚未十分清楚,临床表现不一,变化多端,目前临床上用于治疗偏头痛的药物大多疗效不够理想.本研究应用都梁软胶囊和氟桂利嗪联合治疗偏头痛,取得较好疗效,现报告如下.     

氟桂利嗪联合布洛芬治疗青春期青少年偏头痛的疗效观察

偏头痛是一种反复发作的、以单侧或双侧头痛为特征,可伴有恶心、呕吐、畏光、畏声等症状的神经功能紊乱性疾病[1]。近年来,青少年偏头痛的发病率逐年上升,成为困扰青少年的主要问题之一[2]。国外资料显示,青少年偏头痛的发病率随年龄的增长逐渐增高,而且随着年龄的增长男女发病率出现差     

纳洛酮联合盐酸氟桂利嗪治疗眩晕36例临床观察

眩晕病在临床为常见病多发病,由于其缓解慢,复发率高,治疗有一定难度.我院于1998年试用纳洛酮(北京四环制药厂生产)与盐酸氟桂利嗪(西安杨森制药公司生产)联用治疗眩晕取得良好效果,报告如下.     

利多卡因与氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效比较

目的 :利多卡因与氟桂利嗪治疗偏头痛近期疗效比较。方法 :偏头痛病人 69例 ,随机分为 2组。利多卡因组 :用利多卡因 1 2mg/kg加入 5 0 %G·S 10ml静注 ,4～ 6min注完 ,qd ,连用 3d。氟桂利嗪组 :用氟桂利嗪胶囊 2粒 ( 5mg/粒 ) ,po ,qd ,用药 3d。结果 :利多卡因组显效率 74 3 %,总有效率 91 4%,氟桂利嗪组显效率 5 2 9%,总有效率 91 2 %,2组间显效率存在差异 (P <0 0 5 ) ,总有效率无显著差异 (P >0 0 5 )。 2组用药后起效时间 ,利多卡因组 0 4± 0 3d ,氟利桂嗪组是 1 5± 0 8d ,P <0 0 1。结论 :两药治疗偏头痛近期总疗效近似 ,但利多卡因组比氟桂利嗪组显效比例高 ,作用明显迅速 ,利多卡因可作为急诊控制偏头痛的有效药物。     

氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床疗效

目的探讨氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床效果及对患者血管内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取本院收治的颈性眩晕患者120例为研究对象,按随机投掷法分为对照组和研究组。2组在基础治疗的基础上均实施中医实按灸治疗。对照组给予氟桂利嗪口服,研究组加用倍他司汀口服治疗。对比2组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分、临床疗效及药物不良反应情况,同时,对比2组治疗前后ET-1、CGRP指标水平。结果治疗前,2组DHI评分无显著差异(P 0. 05);研究组治疗后2、4周DHI评分显著低于对照组(P 0. 05);研究组治疗有效率为95. 00%,显著高于对照组的81. 67%(P 0. 05); 2组治疗前ET-1、CGRP指标水平无显著差异(P 0. 05);治疗后,研究组ET-1水平低于对照组、CGRP指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);研究组不良反应发生率为16. 67%,高于对照组的11. 67%,但差异无统计学意义(P 0. 05)。结论氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床效果显著,可改善颈性眩晕患者血清ET-1、CGRP指标水平。     

利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效观察

选取我院2014年9月~2015年10月收治的84例偏头痛患者,随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗。4周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。对比分析两组的总有效率、降钙素基因相关肽水平、偏头痛缓解时间及不良反应情况。观察组的总有效率明显高于对照组的总有效率,差异显著(P0.05);观察组的降钙素基因相关肽水平和偏头痛缓解时间明显低于对照组,差异具显著(P0.05);治疗后观察组和对照组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。利脑心胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛效果显著,值得推广应用。     

泰必利合并氟桂利嗪治疗血管性头痛的疗效及副作用观察

目的 观察泰必利合并氟桂利嗪治疗血管性头痛的疗效。方法 随机将和血管性头痛患者63例分为两组，一组为泰必利合并氟桂利嗪组（治疗组）31例，给予泰必利300 mg/d，及氟桂利嗪5mg/d，疗期为1个月，随访6个月。另一组为单纯泰必利治疗组（对照组）32例，仅给服泰必利300mg/d，疗期1个月，亦观察6个月。以统一的疗效4级标准观察疗效。结果 治疗组显效率为80．65％，对照组为53．13％。（t=2.34,P&;lt;0.05)，无显著差别。结论 泰必利合并氟桂利嗪治疗血管性头痛疗效切实，副作用小。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的效果分析

目的 探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕患者的临床效果,分析对脑血流速度的影响。方法 选取2020年1月至2022年2月我院收治的脑动脉硬化性眩晕患者82例,按照随机数表法分为观察组和对照组各41例。对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组采用养血清脑颗粒、氟桂利嗪联合方案治疗,比较两组疗效及治疗前后眩晕情况、脑血流速度、生存质量及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组眩晕评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组椎动脉、基底动脉Vm高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组椎动脉型颈椎病功能评定量表(FSCSA)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为12.20%,与对照组的9.76%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对脑动脉硬化性眩晕患者采用养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗可显著减轻其眩晕程度,提高脑血流速度及生存质量,疗效确切且不会明显影响用药安全性。     

复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪治疗偏头痛

目的了解复方天麻蜜环糖肽片、氟桂利嗪对偏头痛的疗效。方法将124例确诊为偏头痛患者随机分为2组。治疗组62例,对照组62例。治疗组采用复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪口服,复方天麻蜜环糖肽片1.0 g,每天3次;氟桂利嗪,每晚睡前10 mg。对照组单纯口服氟桂利嗪,每晚睡前10 mg。结果治疗组总有效率为87%,对照组总有效率为67%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪治疗偏头痛疗效较好,与复方天麻蜜环糖肽片联用,可明显增强疗效,且不良反应少,值得推广。