低剂量尿激酶联合低分子肝素对急性进展性缺血性脑卒中的疗效观察

目的 探讨低剂量尿激酶联合低分子肝素对急性进展性缺血性脑卒中的治疗作用。方法 将116例急性进展性脑卒中患者随机分成尿激酶及低分子肝素组60例（A组），予尿激酶25万U加生理盐水100ml静滴，低分子肝素0．4ml，2次/d皮下注射，二者联合用7d；尿激酶组56例（B组），予尿激酶25万U加生理盐水100ml静滴，连用7d；并于治疗前，治疗7d比较两组神经功能缺损评分。结果 A组治疗总有效率（78．3％）高于B组（60．7％）（P〈0．05），两组均未发现有出血倾向。结论 低剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑卒中疗效可靠，相对安全。     

低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中临床观察

进展性缺血性脑卒中可使致残率、死亡率明显增高。因此,对急性进展性脑卒中的有效治疗及时控制病情的进展尤其重要。多数学者认为在缺血性脑卒中进展时应该使用全量的抗凝治疗。本文就低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中的有效性和安全性加以探讨。     

低分子肝素治疗进展性脑血栓的疗效观察

目的 观察低分子肝素(LMWH)治疗进展性脑血栓的疗效和安全性。方法 将60例发病6小时后局灶神经功能缺损症状进行性加重的脑血栓患者，随机分为对照组和治疗组各30例。结果 低分子肝素治疗组总有效率为86．6％，对照组为66．7％，两组比较有显著性差异(P＜0．05)。结论 低分子肝素治疗进展性脑血栓安全有效。     

低分子肝素加奥扎格雷钠治疗进展性卒中200例疗效观察

目的：观察低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的近期疗效。方法：将病情进展在48小时内的200例缺血性进展性脑卒中患者．随机分为低分子肝素（LMWH）加奥扎格雷钠治疗组及常规治疗对照组，治疗组在对照组治疗基础上．加用奥扎格雷钠注射浪80mg加入5％葡萄糖250ml内静滴．LMWH2500IU．2次/d，腹壁皮下注射，于治疗前、治疗后14d分别进行神经功能缺损评分和疗效评定。结果：治疗后14d治疗组神经功能较治疗前显著恢复，且与对照组相比有显著差异（P〈0．05）；治疗组总显效率80％，与对照组相比有显著差异（P〈0．01）．且无明显不良反应。结论：在严格掌握适应症的基础上，LMWH加奥扎格雷钠治疗治疗进展性缺血性脑卒中的效果较好。且较为安全。     

低分子肝素治疗急性进展缺血性中风疗效分析

观察低分子肝素治疗急性进展性缺血性中风患者的疗效及安全性。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效观察

目的探讨应用低分子肝素治疗进展性脑梗死（PCI）的临床疗效。方法将124例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均进行基础治疗。治疗组加用低分子肝素钙5 000U腹部皮下注射,每日2次,共14d。比较两组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果两组治疗7d和14d后神经功能缺损程度评分改善情况及临床疗效,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶差异无统计学意义,两组均无明显不良反应发生。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效佳,不良反应小,值得临床广泛推广应用。     

低分子肝素钙治疗急性缺血性脑卒中

目的:比较低分子肝素钙与血塞通治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法:选取78例病例分为治疗组和对照组,分别接受低分子肝素钙和血塞通治疗,并比较它们的平均住院时间及第0、3、7、10、14天我国脑卒中量表(CSS)和Barthel指数(BI)分值的变化。结果:两组对急性缺血性脑卒中均有效果,但治疗组平均住院时间较对照组短(P<0.01),3d内CSS及BI分值较对照组有显著差异(P<0.01)。结论:低分子肝素钙治疗急性缺血性脑卒中能够显著缩短患者住院时间,这可能与其在早期能显著改善患者症状及肢体功能有密切关系。     

低分子肝素治疗进展型缺血性脑卒中（脑血栓）的临床研究

目的 研究低分子肝素（速避凝）治疗进展型缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法 60例发病时间超过24小时,已不适合溶栓治疗的进展型缺血性脑卒中患,随机分为低分子肝素治疗组和低分子右旋糖酐对照组各30例。两组均于治疗前和治疗后14日作神经功能缺损评分,结合治疗后患的病残程度评定疗效。结果 治疗组总有效率为90．0％,而对照组为66．7％,两组比较有显性差异（P＜0．05）。且治疗组未发现有明显的不良反应。结论 低分子肝素治疗进展型缺血性脑卒中是比较安全、有效的方法。     

低分子肝素治疗进展性脑血栓

目的探讨低分子肝素在进展性脑血栓治疗中的临床疗效。方法将2013年6月至2014年10月87例被确诊为进展性脑血栓患者随机分成观察组(45例)和对照组(42例)。观察组施以低分子肝素治疗,对照组施以低分子右旋糖酐治疗。对比两组治疗前后神经功能缺损评分、疗效和血液学指标。结果观察组总有效率、神经功能缺损评分及PT、PLTAR、PSRV均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前神经功能缺损评分及HCT比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素治疗进展性脑血栓安全有效且不良反应少,值得推广使用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素（LMWH）加阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：病人被随机分成低分子肝素加阿斯匹林治疗组和阿斯匹林对照组。治疗组给予LMWH（速避凝，fraxiparine)0.4ml皮下注射每天2次，连用7d。两组病人均每天服100mg阿斯匹林以及接受了常规的抗心绞痛治疗。根据临床症状和心电图变化来判定疗效。结果：低分子肝素加阿斯匹林治疗后病人的临床症状和心电图改善（88．9％，80．6％）均明显优于单用阿斯匹林治疗（56．3％，46．9％），两组之间有极显著差异（P＜0．01）。结论：以低分子肝素治疗不稳定型心绞痛比单用阿斯匹林治疗更有效，无明显不良反应。     

低分子肝素治疗急性缺血性卒中疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗急性缺血性卒中的疗效。方法：将72例急性缺血性卒中患者随机分为治疗组36例与对照组36例,均用低分子右旋糖酐作基础治疗,治疗组加用低分子肝素。治疗期间避免使用其他抗凝剂（包括阿司匹林）。结果：6例短暂性脑缺血症状很快缓解。治疗组总有效率（88.9%）明显优于对照组（66.7%）。结论：低分子肝素治疗急性缺血性卒中是安全有效的。     

低分子肝素治疗后循环缺血的疗效观察

目的观察低分子肝素对后循环缺血(PCI)患者的疗效和安全性。方法对156例PCI患者给予低分子肝素治疗,观察其疗效及不良反应并与对照组进行比较。结果低分子肝素治疗组显效率为73.72%,总有效率为93.59%,对照组显效率为11.54%,总有效率为76.92%。两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论低分子肝素能显著改善PCI患者的临床症状,不良反应少,是治疗PCI安全有效的药物。     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 70例急性脑梗死患者在知情同意下按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各35例,两组患者均给予低分子右旋糖酐、复方丹参注射液静脉滴注,观察组在此基础上加用低分子肝素钠皮下注射0.8～1ml,bid,连续治疗14d为1个疗程,治疗1个疗程后比较两组患者的临床疗效及安全性。结果 (1)两组患者在入院时CSS神经功能缺损评分比较无明显差异(P>0.05),治疗7d、14d后CSS神经功能缺损评分比较均有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。(2)1个疗程的治疗后,观察组基本痊愈12例,显效14例,总有效率为74.3%;对照组基本痊愈9例,显效13例,总有效率为62.9%。两组患者总有效率比较均有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。(3)观察组颅内血肿2例,皮下血肿1例,大便隐血1例,不良反应发生率为11.4%;对照组颅内血肿1例,皮肤瘀斑2例,不良反应发生率为8.6%。两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论应用低分子肝素钠皮下注射短期内治疗急性脑梗死可以有效改善脑神经功能状态、提高治疗效果、改善患者预后,且不良反应较少、安全性较高,值得推广应用。     

丁咯地尔联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

将69例TA患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗,对照组为一般常规治疗。结果两组相比,治疗组的基本治愈率和有效率均高于对照组,疗效有显著差异(P<0.01)。丁咯地尔联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作,疗效可靠。     

缺血性脑卒中血清低分子量蛋白质的表达

目的探讨缺血性脑卒中患者与正常人血清蛋白表达的差异性。方法选择缺血性脑卒中患者33 例(病例组),正常对照39 例(对照组),通过磁珠捕获血清蛋白组分,应用基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术检测蛋白质谱,获得差异多肽谱。依据美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)标准评价卒中的严重程度,依据改良整体生活功能量表(mRS)评价功能恢复。结果病例组和对照组共获得55 个差异峰(P<0.05)。分子量1000~2000 范围中共有7 个差异峰,包括4 个正向增高的峰,3 个反向差异峰,其中反向峰质核比为1864 的峰强度在病例组中水平降低显著,其降低程度与脑卒中危险因素、卒中的严重程度、功能恢复等无相关性。结论质核比为1864 的峰在缺血性脑卒中筛查中因不受其特定人群的影响可作为反向生物标记物,为缺血性脑卒中的筛查、早期诊断和干预提供依据。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 :探讨低分子肝素 (LMWH)治疗糖尿病肾病的疗效。方法 :随机将 2 3例糖尿病肾病患者分为二组 ,对照组 12例 ,给予降糖以及洛丁新和肠溶阿斯匹林口服治疗。观察组 11例则在此基础上加用低分子肝素。结果 :治疗 6周后观测二组尿蛋白、血浆蛋白、肌酐清除率、血脂、纤维蛋白原及浮肿程度均较治疗前改善 ,而治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 ) ,凝血指标无明显差异。结论 :LMWH可明显改善糖尿病肾病的蛋白尿和浮肿 ,而无明显出血等副作用。     

不稳定型心绞痛病人应用低分子肝素并发严重出血的观察与护理

低分子肝素 (ｌｏｗｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｈｅｐａｒｉｎ ,ＬＨ)是一种由普通肝素通过亚硝酸分解、纯化而成的低分子肝素钙或钠盐。低分子肝素具有快速和持续的抗血栓形成作用 ,并能改善血流动力学 ,生物利用度高 ,半衰期较普通肝素明显延长 ,而出血的危险性较低 ,无须实验室的监测等优点[1] 。其使用方便、安全已被国内外公认。近年作为常规措施治疗不稳定型心绞痛 (ＵＡＰ) ,已替代普通肝素而广泛应用于临床。为了进一步提高临床使用的安全性 ,对我院应用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛 2 5 4例中出现严重出血并发症的病例进行观…     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛中、高危险组73例疗效分析

目的　研究低分子肝素对不稳定型心绞痛中、高危险组的疗效。方法　将 73例符合中、高危险组的不稳定型心绞痛患者随机分成两组 :低分子肝素治疗组及对照组 ,在一般内科治疗基础上 ,治疗组给予低分子肝素 40 0 0U ,皮下注射 ,每 12小时 1次 ,15天为 1疗程。结果　治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度、心电图心肌缺血的程度和范围均明显好于对照组。结论　低分子肝素治疗不稳定心绞痛疗效明显 ,值得提倡。