复方福尔可定治疗小儿咳嗽疗效观察

目的 评估复方福尔可定口服液化痰、止咳、祛痰疗效.方法 随机将182例急性呼吸道感染患儿分为治疗组92例和对照组90例,2组均使用抗生素常规治疗,治疗组加复方福尔可定口服液,疗程均为4d.结果 鼻塞、流涕、咳痰、咳嗽,喉中痰鸣、肺部啰音,至疗程第4天治疗组总有效率95.6％(88/92),对照组53.3％(48/90),2组比较有统计学意义(x2=29.047,P＜0.05).结论 复方福尔可定口服液是一种适应于小儿各年龄时期安全有效的化痰、止咳、祛痰药.     

复方福尔可定口服液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察复方福尔可定口服液治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。2组均给予抗感染、平喘、补液等综合治疗,治疗组另口服复方福尔可定口服液、对照组口服小儿止咳糖浆治疗。2组均5d为1个疗程,疗程后对2组的疗效进行比较。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.3%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方福尔可定口服液治疗毛细支气管炎疗效显著。     

复方福尔可定糖浆治疗小儿支气管炎疗效观察

目的观察复方福尔可定糖浆治疗小儿支气管炎时的作用。方法将120例6个月~12岁患小儿支气管炎的患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,观察两组治疗后咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音持续时间和住院天数。结果治疗组治疗后咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音持续时间及住院天数均较对照组明显缩短(P0.05)。结论复方福尔可定糖浆在治疗小儿支气管炎患儿的咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等临床表现方面疗效显著。     

阿莫西林克拉维酸钾联合复方福尔可定治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效随机对照分析

目的：观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合复方福尔可定治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择急性细菌性上呼吸道感染患儿160例,分为治疗组（80例）和对照组（80例）,治疗组选用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7∶1）＋复方福尔可定口服溶液,对照组选用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7∶1）＋肺力咳糖浆。治疗疗程均为7 d,比较治疗前后两组细菌清除率、口腔分泌性 SIgA 和总有效率。结果细菌清除率两组差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗后实验组患儿口腔分泌性 SIgA 较治疗前有升高（P ＜0．05）,而对照组差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗组总有效率93．75％。显著高于对照组86．25％（P ＜0．05）,两组患儿均无严重的不良反应发生。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合复方福尔可定治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染疗效显著。     

小儿咳嗽合剂的制备与临床应用

目的：研究小儿咳嗽合剂的处方、制备及含量测定方法,为临床合理应用提供依据。方法：参照参考文献配制制剂,用硝酸银滴定法和硫氰酸铵回滴定法分别测定氯化铵含量,疗效判定采用对照法。结果：配制的成品外观稳定,硫氰酸铵回滴定法测含量更准确,临床疗效确切,总有效率为95.83%。结论：所制定的制备方法和测定方法可行,制剂口感好,未发现不良反应,值得推广应用。     

小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的疗效

目的探讨小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的临床有效性和安全性。方法选取2013年1月至2014年1月咳嗽患儿160例,随机分为观察组和对照组,每组80例,两组均采取抗感染治疗,对照组同时口服盐酸氨溴索糖浆,观察组则口服小儿消积止咳口服液止咳,期间禁止进食油腻及刺激性食物。疗程均为1周。结果观察组总有效率为97.5%,明显高于对照组的86.25%,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音、喘息等症状消失时间均显现短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿消积止咳口服液既可以消食化积,又有止咳化痰之功效,且治疗小儿咳嗽效果显著,能快速缓解症状,安全有效,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性分析

目的分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法将2018年11月-2019年10月期间在我院接受治疗的88例小儿咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次研究对象,采用奇偶分组法将所有患儿分为观察组和对照组,每组各44例患儿,对照组接受布地奈德治疗,观察组接受布地奈德联合孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%,高于对照组临床治疗总有效率(84.09%),组间数据差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,能够显著提升治疗效果,应用价值较高,值得被推广、应用。     

射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：探究射干麻黄汤加减在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法：选取2013年9月至2016年3月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘的患者共120例,根据治疗模式的不同分为对照组和实验组,每组患者60例,其中对照组患者给与孟鲁司特钠咀嚼片进行常规治疗,实验组患者则通过射干麻黄汤加减的模式进行治疗,两周为一疗程。结果：实验组治愈39例,显效10例,有效8例,无效3例,总有效率95.0%;对照组治愈10例,显效19例,有效17例,无效14例,总有效率76.7%。结论：射干麻黄汤加减在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时具有良好的临床疗效,可以借鉴推广。     

小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床疗效观察

选取2012年6月～2013年5月住院的咳嗽患儿174例,随机分为研究组和对照组各87例。两组均采用西医基础治疗,研究组在西医治疗的基础上加用小儿肺热咳喘糖浆。比较两组的疗效情况、症状消失时间及复发率。结果研究组总有效率（97.71%）明显高于对照组（87.35%）,研究组复发率为2.30%,明显低于对照组的13.79%,结果具有统计学意义（P〈0.5）。小儿肺热咳喘糖浆有抗菌、平喘的作用,与西药同用能增强治疗效果,减少复发率,提倡在儿科临床治疗中推广使用。     

健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2014年7月~2016年7月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予健脾益气汤加味治疗。比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿中医证候积分及FEV1、FVC、PEF水平均无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组患儿中医证候积分显著低于对照组,FEV1、FVC、PEF水平均明显高于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论 :健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且未增加不良反应的发生,安全性高。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

[目的]观察布地奈德气雾剂联合司特纳片服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对患儿免疫力的影响.[方法]将70例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂联合硫酸沙丁胺醇片服治疗,疗程结束后统计两组的临床疗效和安全性,测定治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数及血清总免疫球蛋白E(IgE)水平.[结果]治疗组脱落3例,临床总有效率为90.63％,对照组脱落2例,临床总有效率72.72为％,两组之间差异具有显著性(P＜0.05);两组EOS计数及IgE水平均较治疗前下降(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05);两组不良反应情况差异不显著(P＞0.05).[结论]布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA安全有效,可显著降低患儿外周血嗜酸性粒细胞计数和血清IgE水平,值得临床应用.     

利培酮口服液治疗合并躯体疾病的精神分裂症临床观察

抗精神病药均有一定的副作用,尤其对于合并躯体疾病的患者,更应选择副作用小的药物,以保证安全.利培酮口服液治疗合并躯体疾病的精神分裂症,国内报道尚少,我们开展有关临床观察,现报告如下.     

氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病治疗效果观察

目的探讨氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病的临床治疗效果。方法选取2016年1月~2016年6月我院收治的86例小儿喘息性疾病患儿。采用随机数表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组接受抗感染、止咳平喘等常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合应用氨溴特罗口服液治疗,比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗后各项症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗过程中及治疗后均未发生严重不良反应,两组患儿不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论采用氨溴特罗口服液联合治疗小儿喘息性疾病疗效确切,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗总有效率,并且联合应用不会增加药物不良反应发生率,具有临床应用及推广价值。     

口服吗叮啉及液体灌肠治疗早产儿喂养不耐受的临床观察

目的：探讨早产儿喂养不耐受的治疗,提高早产儿生存质量。方法：选择早产儿128例,随机分成：观察组64例,口服吗叮啉0.2～0.3 mg/（kg·次）,喂奶前15～20 min,每8 h 1次,同时温盐水10～15 ml灌肠,12 h 1次,连续3 d;对照组64例,予一般治疗。观察两组喂养及体重增加情况。结果：观察组在胎便排出及体重增加方面优于对照组（P〈0.01）,喂养不耐受的发病率降低。结论：口服吗叮啉及温盐水灌肠可促进胎便尽早排出、降低早产儿喂养不耐受、增加体重。     

鼻渊舒口服液联合沐舒坦治疗慢性鼻窦炎疗效观察

目的:观察鼻渊舒口服液联合沐舒坦治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法:慢性鼻窦炎患者202例,随机分为治疗组(鼻渊舒口服液联合沐舒坦)104例,对照组98例。两组患者均给予抗生素控制感染,抗组胺药缓解变态反应症状,局部糖皮质激素喷鼻,治疗组在以上治疗基础上加服沐舒坦和鼻渊舒口服液,疗程为3周。结果:治疗组70例显效(67.3%),有效24例(23.1%),无效10例(9.6%),总有效率90.4%。对照组41例显效(41.8%),有效38例(38.8%).无效19例(19.4%),总有效率80.6%。结论:两种药物与常规疗法相结合,对于慢性鼻窦炎有明显疗效,可作为长期及常规的辅助用药。     

探讨儿童慢性顽固性咳嗽与支原体感染的关系及临床治疗观察

目的探讨儿童慢性顽固性咳嗽与肺炎支原体（MP）感染的关系及临床疗效观察。方法采用回顾性研究方法对于现将2005年3月至2008年3月在我院的55例确诊慢性顽固性咳嗽患儿,主要表现为肺炎支原体感染为临床特点进行分析,并进一步临床治疗研究。结果①临床特点：在55例确诊慢性咳嗽的患儿中,以慢性顽固性咳嗽为主要症状。58％（32／55）的病例无肺部体征;②外周血：85％（47／55）的病例外周血变化不大,WBC（4—10）×10 9／L之间,嗜酸性粒细胞增多;③特别检查：47．27％（26／55）肺炎支原体IgM（MP—IgM）抗体阳性,83．64％（46／55）PeR技术检测肺炎支原体特异性DNA;④X光报告为多种形式。结论肺炎支原体（MP）感染是引起儿童慢性顽固性咳嗽的病因之一,对儿童慢性咳嗽,特别是顽固性咳嗽的诊治中应更加重视。     

探讨儿童慢性顽固性咳嗽与支原体感染的关系及临床治疗观察

Objective To explore the relation between chronic and persistent cough of children and MP infection and clinical observation and treatment.Methods Retrospective Study of the 55 children chronic and persistent cough cases, with a clinical features as pneumonia MP infection, in my hospital from March 2005 to March 2008.Results ①Clinical Feature:major symptom of these 55 children chronic cough cases is chronic and persistent cough.58%(32/55)of the cases showed no symptoms in their lungs.②Peripheral Blood:85％(47/55)cases showed no obvious changes in peripheral blood, with their WBC ranging from(4～10)×109/Land their eosinophile granulocyte increased.③Special Test:47.27%(26/55)IgM (MP-IgM)antibody positive,83.64%(46/55)cased showed pneumonia MP DNA specificity after PcR Test.④X-Rate Report:Results varied.Conclusion Pneumonia MP Infection is one of the pathogeny causing chronic and persistent cough of children.Treating the infection is a very important solution in curing chronic and persistent cough of children.     

康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效观察

目的探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法采用随机对照试验方法 ,将2007-2009年北京市平谷区人民医院口腔科收治72例复发性口腔溃疡（ROU）患者随机分为试验组和对照组,试验组用康复新液含漱,对照组用0.9%生理盐水含漱,分组观察,2组均在治疗3 d后复诊,观察疗效。结果试验组患者总有效率（35/36,97.22%）高于对照组总有效率（24/36,66.67%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康复新液对治疗口腔溃疡有明显的促进创面愈合作用,应用方便、安全。     

肾康口服液治疗糖尿病肾病疗效观察

[目的]观察在常规治疗的基础上加用肾康口服液治疗糖尿病肾病的疗效.[方法]80例糖尿病肾病忘者,随机分为对照组与治疗组各40例.两组患者均接受低盐、优质蛋白饮食;根据病情采用口服降糖药或胰岛素常规治疗,用尼群地平和氯沙坦降压治疗.治疗组在对照组的基础上加用肾康口服液10 mL口服,3次/ '日,使用4周.比较两组总有效率及血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的水平.[结果]治疗组BUN、SCr显著下降,尿β2-MG明显改善(P＜0.05,P＜0.01),总有效率85%,明显高于对照组70%(P＜0.05).[结论]配合肾康口服液治疗糖尿痛肾病有明显疗效,可降低尿β2-MG、改善肾功能.     

布地奈德佐治小儿肺炎98例临床疗效观察

目的：探究布地奈德佐治小儿肺炎临床疗效。方法选择196例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各98例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上佐以布地奈德雾化吸入治疗,对比两组临床疗效及症状消失时间。结果观察组总有效率为91.84%,明显高于对照组的75.51%（P＜0.05）;观察组咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音消失时间,均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿肺炎患儿在常规治疗基础上佐以布地奈德雾化吸入,其临床效果确切,局部抗炎作用强,且用药安全,值得临床应用和推广。