分析神经节苷脂对新生儿脑瘫的临床疗效

目的:探讨神经节苷脂对新生儿脑瘫的临床疗效。方法:选取2014年3月~2016年4月我院收治的80例脑瘫新生儿,随机分为对照组和实验组各40例。对照组进行综合康复治疗,实验组在对照组基础上给予神经节苷脂治疗,比较两组患儿临床疗效及治疗6个月后的好转率。结果:实验组患儿临床疗效及治疗6个月后的好转率明显高于对照组(P0.05)。结论:神经节苷脂治疗新生儿脑瘫临床疗效确切,可有效增强患儿记忆力,促进患儿神经功能修复。     

神经节苷脂在小儿脑瘫中的治疗效果分析

目的探讨神经节苷脂在小儿脑瘫中的治疗效果。方法选取2014年1月~2014年12月在我院住院时采取按摩和物理等常规康复治疗的87例脑瘫患儿作为常规组,同时选取2015年1月~2015年12月在常规组治疗基础上加用神经节苷脂治疗的56例脑瘫患儿作为治疗组,并比较两组患者临床治疗效果、治疗后DQ、MI和ADL评分以及治疗前后肌张力评分。结果治疗组患者临床治疗总有效率与常规组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,治疗组和常规组患者肌张力评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,治疗组和常规组患者肌张力评分比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后DQ、MI和ADL评分显著优于常规组(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用神经节苷脂有助于提高脑瘫患儿临床治疗效果,能显著改善患儿脑血液循环以及提高患儿日常生活能力和智力发育。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死病人60例,随机分为两组。对照组30例,给予预防、控制脑水肿,抗凝,营养脑细胞等常规治疗;治疗组30例,在给予常规治疗的基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液40mg肌肉注射,1次／d,连续治疗14d。两组病人治疗前及治疗后第14d,进行神经功能缺损评分,并行疗效评定。结果治疗组治疗后14d神经功能缺损评分与对照组相比,差异有显著性（P〈0．05）,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）,其神经功能评分明显改善,日常生活活动能力较对照组明显提高。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,通过增加酶自由基清除剂超氧化物歧化酶（SOD）的活性,减轻脂质过氧化反应,有效减轻缺氧性脑损伤,有神经保护作用,能提高治愈率,促进神经功能早期恢复,降低致残率,能改善急性脑梗死病人的预后。单唾液酸神经节苷脂在急性脑梗死治疗中早期应用可以获得良好的治疗效果,恢复神经功能,提高生存质量。     

康复训练联合神经节苷脂对小儿脑瘫的治疗效果

目的探讨康复训练联合神经节苷脂对小儿脑瘫的治疗效果。方法选取2017年4月～2018年4月我院收治的56例脑性瘫痪患儿为研究对象。随机数字分为对照组和观察组各28例。对照组患儿采取康复训练以及常规护理指导,观察组患儿在此基础上采取神经节苷脂治疗。比较两组PDI、儿童功能独立性评定量表、MDI评分差异。结果观察组治疗3个月的运动发育量表评分、儿童功能独立性评分及治疗后的智力量表发展指数均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论康复训练联合神经节苷脂可有效促进脑瘫患儿智力发育以及运动功能神经发育,临床价值显著。     

神经节苷脂治疗中枢性协调障碍的临床观察

目的:评价神经节苷脂治疗中枢性协调障碍的疗效.方法:中枢性协调障碍患儿120例分为治疗组和对照组,各为60例,两组均给予综合康复治疗.治疗组加用神经苷脂20mg/d,静脉注射,2周为1疗程,共治疗3～6个疗程.结果:两组采用粗大运动功能量表评分,治疗组疗效总有效率(95%)好于对照组(80%,P<0.01),粗大运动功能量表评分均较时照组高(P<0.01).结论:神经节苷脂是治疗中枢性协调障碍安全有效的神经保护剂,能明显改善患儿的临床表现.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合Bobath疗法治疗小儿脑瘫的临床效果

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合Bobath疗法治疗小儿脑瘫的临床效果。方法 选取2016年4月至2021年10月于南通市妇幼保健院门诊诊断为脑瘫的120例患儿作为研究对象,单纯接受Bobath疗法的患儿作为对照组,接受Bobath疗法+单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗的患儿作为观察组,各60例。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的颅内动脉血流速（VP）均升高,搏动指数（PI）、阻力指数（RI）均降低,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的N-乙酰天门冬氨酸（NAA）/肌酸（Cr）值升高,胆碱复合物（Cho）/Cr值和乳酸（Lac）/Cr值均降低,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的中文版脑瘫患儿粗大运动功能分级系统（GMFCS）分级、Ashworth分级较治疗前明显改善（P<0.05）。结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与Bobath疗法联合治疗小儿脑瘫的临床效果确切。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿脑瘫的疗效探析

目的 分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿脑瘫的疗效.方法 依据该院2017年8月—2020年4月期间小儿脑瘫的收治情况,共对56例患儿进行了分析,按照家属意愿分成两组,分别使用康复治疗(对照组)与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗(观察组),对比两组的GESELL评分、行为异常改善情况和疗效.结...     

神经节苷脂和神经生长因子治疗小儿脑损伤的效果比较

目的:比较神经节苷脂(GM1)和神经生长因子(NGF)对小儿脑损伤的疗效。方法:选取脑损伤患儿90例,随机分成GM1组和NGF组各45例,2组均给予常规治疗,GM1组NGF组分别单独给予GM1、NGF治疗,疗程1月。评估2组神经行为功能评分和临床有效率。结果:GM1组的意识、反射和肌张力回复时间均小于NGF组(P0.05)。治疗8、15、30 d时,GM1组的神经行为功能评分高于NGF组(P0.05)。GM1组的临床治疗总有效率高于NGF组(P0.05)。结论:GM1在促进神经细胞再生和保护脑损伤患儿神经细胞免受继续损伤方面的作用明显优于NGF,且明显提高脑损伤患儿的神经行为功能。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:对新生儿缺氧缺血性脑病患者应用神经节苷脂治疗的效果观察。方法:选取我院收治的84例缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,根据入院先后顺序,将其分为对照组与观察组。对照组接受临床常规治疗,观察组在临床常规治疗基础上应用神经节苷脂治疗,统计并评价两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.6%,显著高于对照组的83.3%,数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。此外,两组患儿治疗前、治疗结束后5d的NBNA评分差异不明显(P>0.05);观察组结束治疗10d、20d后的NBNA评分则显著高于对照组(P<0.05)。结论:通过对缺氧缺血性脑病患儿展开神经节苷脂治疗,可有效改善其临床症状,降低神经系统后遗症的发生频率,具有较高的临床应用价值。     

神经节苷脂治疗脑出血

目的 探讨神经节苷脂(monosialotetrahexosy-1 ganglioside,GM-1)治疗脑出血的临床效果及其机制.方法 脑出血患者146例,随机分为两组,对照组76例,给予常规治疗;GM-1治疗组70例,常规治疗加GM-1治疗21天,观察两组治疗前后肌力变化,并记录治疗前后GCS评分、NDS评分、ADL评分及6个月后GOS评分,来评定两组患者的疗效.结果 GM-1组患者肌力增加一级及一级以上,与对照组相比有显著差异(P＜0.01);治疗后GM-1治疗组中GCS评分、ADS评分的提高和NDS评分的降低与对照组相比有显著性差异(P＜0.01);在脑出血后6个月进行COS评分,GM-1治疗组Ⅴ级病例比例为68.57%.结论 应用GM-1可以明显改善脑出血患者临床症状,促进神经功能的恢复,降低致残率,改善患者的生活质量.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察和评价单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)钠盐注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 选取急性脑梗死患者54例,随机分为治疗组(29例)和对照组(25例).常规予以降纤、抗凝、调脂、降压、降糖等脑血管疾病二级预防,治疗组加用GM1,急性期100 mg/d静脉滴注,14 d后改为40 mg/d维持28 d.结果 治疗组和对照组临床疗效愈显率为58.62%(17/29)与36.00%(9/25),总有效率为82.76%(24/29)与56.00%(14/25);2组总体有效率构成比差异有统计学意义(χ2=4.61,P＜0.05).治疗前2组神经功能残缺积分差异无统计学意义(t=0.477,P＞0.05).治疗14 d后,2组神经功能缺损积分[治疗组(26.41±5.82)分、对照组(23.52±4.13)分],差异有统计学意义(t=2.079,P＜0.05).治疗42 d后,治疗组较对照组神经功能缺损积分[治疗组(36.52±6.21)分与对照组(30.48±5.73)分],差异有统计学意义(t=3.693,P＜0.01).结论 GM1对于老年急性脑梗死患者具有良好的中枢神经保护作用,其疗效明确,可大大改善脑梗死后的神经功能缺损.     

神经节苷脂治疗脑外伤后认知功能障碍的临床疗效观察

选取我院2011年9月²013年11月收治的80例脑外伤手术后认知功能障碍患者为研究对象,将其随机平均分成A组与B组各40例。A组患者给予常规治疗,B组患者在常规治疗基础上给予神经节苷脂治疗,观察两组治疗效果。结果 A组患者在治疗前MMSE评分为14.19±5.11分,治疗1个月后为21.20±6.13分;B组患者治疗前MMSE评分为14.30±5.03分,治疗1个月后为27.84±5.22分。两组患者治疗前MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后B组患者MMSE评分明显较A组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。术中与术后采用神经节苷脂治疗脑外伤后认知功能障碍的临床疗效较为显著,能显著改善患者认知功能障碍,提高临床疗效。     

神经节苷酯联合高压氧治疗小儿痉挛型脑瘫

目的探讨神经节苷酯联合高压氧治疗小儿痉挛型脑瘫的临床效果。方法 128例痉挛型脑瘫患儿分为神经节苷酯联合高压氧治疗的治疗组(n=70)和胞二磷胆碱治疗的对照组(n=58),治疗组根椐年龄大小分为6~12个月组(n=38)和1~3岁组(n=32)。治疗前后采用Ashworth量表、功能独立性测量(FIM)进行评定。结果治疗组治疗后Ashworth量表、FIM评分均明显优于对照组(P<0.01);治疗组中6~12个月组明显优于1~3岁组(P<0.01)。结论神经节苷酯联钠联合高压氧治疗能改善痉挛型脑瘫患儿肌张力与日常生活活动能力。年龄越小,效果越好。     

神经节苷脂治疗阿尔茨海默病的疗效和安全性观察

目的:观察神经节苷脂治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效和安全性。方法:选择218例AD患者,随机分为对照组和研究组。对照组运用脑复康、银杏叶制剂等进行常规治疗,研究组在常规治疗的基础上每日加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100mg于0.9%氯化钠250mL中静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程,共治疗4个疗程。以简易智能状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、临床痴呆评定量表(CDR)等评分作为主要评价指标,比较两组患者在治疗前及治疗6、12周后认知能力、精神状况、日常生活能力的改善情况。结果:(1)治疗6、12周后,研究组患者MMSE、ADL、CDR评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(2)研究组患者MMSE评分第6周总有效率为48.6%,第12周总有效率为67.9%,ADL评分第6周总有效率为41.3%,第12周总有效率为63.3%,均明显高于对照组(P<0.01)。(3)治疗过程中未发现严重不良反应事件,研究组出现3例全身瘙痒,2例皮疹,2例轻度发热,经减慢滴速,对症治疗和继续用药后消失。所有病例生命体征平稳,血、尿常规及生化检测在治疗前后均无明显变化。结论:神经节苷脂治疗AD安全有效。     

尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死临床观察

目的 探讨尤瑞克林联合神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将148例急性脑梗死患者随机分成两组:对照组给予0.9%生理盐水100 mL加疏血通6 mL,1次/d,静滴;甘露醇250 mL,2~3次/d,静滴;神经节苷脂100 mg加0.9%生理盐水100 mL,1次/d,静滴;口服抗血小板聚集药物的常规治疗.治疗组在对照组治疗基础上加用尤瑞克林0.15 PNA单位+0.9%生理盐水100 mL,1次/d,静滴.对照组和治疗组疗程均为21 d,治疗21 d后行疗效评定.结果 治疗组有效率高于对照组(94.6%vs 67.6%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死安全且疗效肯定.     

神经节苷脂治疗弥漫性轴索损伤

目的：探讨神经节苷脂(GM1)在弥漫性轴索损伤(DAI)治疗中的作用。方法：选择我院收治的DAI患者62例，分为常规组和GM1组。分析比较昏迷时间、死亡率、GOS等神经功能指标。结果：GM1组昏迷时间和GOS明显优于常规组，二者有显著差异。结论：GM1可缩短DAI患者的昏迷时间，有助于降低其死亡率和致残率，是值得推广的一种神经保护剂。     

人脐血间充质干细胞移植与神经节苷脂注射治疗脑瘫大鼠的对比研究

目的：建立稳定的人脐血间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）分离培养体系,观察其移植对脑瘫(CP)大鼠功能恢复的影响及细胞的存活、迁移、向神经细胞分化的情况,并与神经节苷脂（GM1）注射对CP鼠神经功能恢复进行对比。方法：采集足月新生儿脐带血100ml,分离出单个核细胞,体外培养并予5 溴脱氧嘧啶尿苷（Brdu）标记72h;受孕17d孕鼠腹腔注射脂多糖（LPS）0.4mg/(kg·d),12h后置于缺氧环境2～2.5h,4h后再次腹腔注射同剂量LPS,孕鼠自体分娩,生后4周,通过行为学评分选择CP模型动物80只,随机分为4组：CP组（CP模型）、假移植组（CP模型+PBS）、MSCs移植组（CP模型+MSCs）、GM1注射组（CP模型+GM1）,每组20只。移植后第1、2、3周应用免疫荧光法观察Brdu标记的MSCs的存活、迁移,移植后第4周,通过行为学评价观察大鼠神经功能恢复情况,应用免疫荧光法检测其胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经元特异性烯醇化酶（NSE）的表达情况。结果：MSCs移植比GM1注射使大鼠握持时间更长,足错误次数更少(P<0.05);移植的MSCs可在大鼠脑组织中存活, 并向四周脑组织迁移, (0.45±0.68)个MSCs表达GFAP,(0.15±0.36)个MSCs表达NSE。结论：人脐血MSCs移植比神经节苷脂注射较好的提高CP大鼠神经功能的恢复, 移植细胞可在大鼠脑缺血区域中存活、迁移,并部分向星形胶质细胞或神经元分化。     

尿激酶联合神经节苷脂治疗视网膜动脉阻塞的疗效观察

78例RAO患者随机分为观察组(n=39)与对照组(n=39),观察组给予尿激酶与神经节苷脂治疗,对照组给予血栓通与三七皂苷治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组显效率为71.8%(28/39),显著高于对照组的23.1%(9/39)(P0.01),且观察组有效率为94.9%(37/39),显著高于对照组的71.8%(28/39)(P0.01)。两组患者治疗期间均无明显不良反应。尿激酶与神经节苷脂联合用于RAO的治疗,疗效确切,安全可靠,值得推广。     

神经节苷脂治疗帕金森病414例

目的 观察帕金森病患应用神经节苷脂治疗后，震颤、肌强直和运动障碍的改善情况。方法以2002-05／2004-06陕西省委机关医院神经内科收治帕金森病患737例为观察对象，按患意愿分为3组：①神经节苷脂组414例，应用神经节苷脂口服液和胶囊，10mg／d，分早晚两次空腹服用，第1个疗程用口服液，从第2个疗程起改用胶囊。②苯海索组165例，苯海索20mg／次，3次／d。③多巴丝肼组158例，多巴丝肼125mg／次，3次／d。3组均以3个月为1个疗程，连续用药3个疗程。治疗前后评估疗效，神经节苷脂组同时应用帕金森病评定量表评估震颤、肌强直、运动迟缓、姿势异常、自主神经症和精神症状的改善情况。结果按意向处理分析，3组737例患均进入结果分析。①神经节苷脂组的总有效率高于苯海索组和多巴丝肼组[93．2％(386／414)，64．2％(106／165)，67．7％(105／158)]。②神经节脂组治疗前后应用帕金森病评定量表评估各种帕金森病症状，震颤改善率92．4％，肌强直率改善率79．7％，运动迟缓改善率78．5％，姿势异常改善率：85．1％，自主神经症状改善率86．2％，精神症状改善率：82．3％。结论长期坚持使用神经节苷脂可显改善帕金森患的震颤、肌强直、运动迟缓等运动障碍，对帕金森病有较好治疗效果。     

疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效

目的 探讨疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将70例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.对照组给予常规治疗;观察组在对照组常规治疗的基础上给予疏血通联合神经节苷脂治疗,疗程结束后评估2组患者的临床效果,记录药物不良反应.结果 观察组总有效率为100.0％,对照组总有效率为80.0％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗后的GCS评分高于对照组（14.93：±0.98比14.32±0.46）分、NIHSS评分低于对照组（5.87±1.24比9.93±1.35）分（均P＜0.05）.2组均未见明显的药物不良反应.结论 疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果显著、安全,是治疗急性脑梗死较好的方法.