布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗COPD急性加重期的临床研究

目的 研究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease,COPD）急性加重期的临床疗效。方法 选取2020年1月至2022年6月在我院接受治疗的62例COPD急性加重期患者,采用随机数表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗。比较两组临床疗效、肺功能、气道炎症及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗3周后,FEV1、PEF、FVC均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗3周后,两组PCT、CRP、IL-6均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为12.90%,与对照组的6.45%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗COPD急性加重期疗效确切,可有效恢复肺功能,抑制气道炎症,且安全性较好。     

雾化吸入特布他林和异丙托溴铵治疗COPD急性加重期的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是我国中老年人群较为常见的一种肺部疾病,其特征是持续存在的气流受限并呈进行性发展,主要表现为慢性咳嗽、咳痰和呼吸困难。COPD 急性加重期应用抗感染、吸氧等治疗临床症状常难以快速改善。本科对 COPD 急性加重期患者在常规治疗基础上,加用吸入特布他林及异丙托溴铵,临床疗效满意。报告如下。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液呼吸机雾化吸入对COPD急性加重期患者肺功能的影响

目的:探讨布地奈德混悬液呼吸机雾化吸入与异丙托溴铵联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能的影响。方法:选取2016年3月~2017年3月我院收治的82例COPD急性加重期患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用雾化吸入复方异丙托溴铵进行治疗;观察组采用异丙托溴铵+布地奈德悬混液呼吸机雾化吸入治疗。观察比较两组的临床效果和肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)和1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]变化情况。结果:治疗后,观察组的总有效率为97.56%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者的FVC、FEV1和FEV1/FVC指标均升高,观察组的各项肺功能指标均较对照组高,差异有统计学意义,P<0.05。结论:布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD的效果显著,可明显改善患者的肺功能。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的比较沙丁胺醇联合异丙托溴铵与单用沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的疗效与安全性。方法AECOPD患者46例随机分为观察组和对照组各23例,对照组给予沙丁胺醇气雾剂1-2喷／次,4次／d,吸入;观察组沙丁胺醇气雾剂用法、用量同对照组,并给予异丙托溴铵气雾剂1～2喷／次,4次／d,吸入;2组疗程均为14d。比较2组疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前、后第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）占预计值百分比（FEVl％）、FEV1／用力肺活量（forced vital capacity,FVC）变化。结果观察组总有效率（91．3％）高于对照组（73．9％）（P〈0．05）,不良反应发生率（4．3％）低于对照组（13．0％）（P〈0．05）;对照组治疗前、后FEV1％、FEV1／FVC比较差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗后FEV1％、FEV1／FVC与治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗AECOPD疗效优于单用沙丁胺醇,且不良反应轻。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效,分析其对患者临床疗效、血清炎性因子等的影响.方法 选取2020年1月至2021年8月张家港市第一人民医院收治的80例AECOPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组患者使用布地奈德雾化吸入...     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对COPD急性加重患者mMRC评分及肺功能的影响分析

目的 探究异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者呼吸困难评分（mMRC）及肺功能的影响。方法 选取我院2020年1月至2022年8月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予布地奈德治疗,观察组在此基础上加用异丙托溴铵治疗,对比两组患者临床疗效、mMRC评分、肺功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组mMRC评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组肺活量（VC）、第一秒用力呼吸量（FEV1）、第一秒肺活量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、呼气峰值流速（PEF）均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入可有效提高AECOPD患者的临床疗效,改善mMRC评分,提升患者肺功能,且用药安全性较高,具有临床推广意义。     

雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床疗效观察

选取我院收治的170例AECOPD患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各85例。对照组均予以常规方式进行治疗,研究组在对照组基础上予以雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵进行治疗,对比两组疗效。结果研究组治疗有效率为94.12%,显著高于对照组的80.00%;不良反应发生率为1.18%,显著低于对照组的9.41%。研究组FEV1以及PEF肺功能指标改善情况显著优于对照组;研究组PaO2改善情况显著优于对照组,两组患者治疗后的PaCO2以及SaO2差异不具有显著性差异。针对AECOPD患者予以雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗,可以产生显著的效果,有利于患者预后,具有极大的推广应用价值。     

小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD急性加重期疗效观察

目的:研究小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:选择2017年6月～2018年8月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组。观察组50例患者实施小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组50例患者实施噻托溴铵粉吸入剂治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值百分比均显著高于对照组,中性粒细胞、白介素-8、肿瘤坏死因子-α均显著低于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果显著。     

莫西沙星序贯治疗COPD急性加重期临床可行性分析

目的探讨莫西沙星序贯疗法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期可行性。方法 COPD急性加重期患者随机分及观察组对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组应用盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4g,1次/d,静脉滴注,持续静脉用药。观察组静脉滴注莫西沙星3~5 d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服莫西沙星胶囊。结果观察组总有效率96.67%与对照组的95.00%无差异（P〉0.05）,观察组药物不良反应40.00%低于对照组的46.67%（P〈0.05）。结论莫西沙星序贯疗法治疗COPD急性加重期具有可行性。     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效观察。方法将84例AECOPD患者随机分2组，联合组42例，吸入异丙托溴铵40μg／次，3次／d，8～10min后吸入特布他林100μg／次，3次／d,特布他林组42例，吸入特布他林100μg/次，3次／d。持续治疗2周，监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析。结果79例完成实验，联合组临床总有效率87．8％，特布他林组总有效率65．8％，联合组疗效明显优于特布他林组（P〈0．05），联合组显效患者明显增多（P〈0．05）；治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短（P〈0．05）；治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）与组内用药前相比均有显著改善（P〈0．05）；治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组（P〈0．05）。结论异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者，可明显改善临床症状及PaO2，效果优于单用特布他林组。     

异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及安全性

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法将本院收治的AECOPD患者118例随机分为2组,对照组59例实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组59例以异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较2组治疗效果。结果观察组临床疗效显著高于对照组(P0.05);治疗前,2组血气指标、肺功能指标无显著差异(P0.05),治疗后,观察组均显著优于对照组(P0.05);观察组憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇对AECOPD患者的治疗效果显著,能显著改善患者症状及肺功能,且具有较高的安全性。     

噻托溴铵联合无创呼吸机治疗COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效分析

目的 研究噻托溴铵联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法 选取2019年1月至2022年3月在我院接受治疗的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用无创呼吸机治疗,观察组在无创呼吸机治疗的基础上联合噻托溴铵治疗。比较两组临床疗效、肺功能、呼吸功能及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FVC、PEF、PaO₂、SGRQ各项评分均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Pa CO₂均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 噻托溴铵联合无创呼吸机治疗COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效确切,可有效提升患者呼吸功能和肺功能,并有助于改善生活质量。     

泼尼松龙、复方异丙托溴胺联合抗生素治疗急性加重期COPD 68例疗效观察

目的探讨泼尼松龙、复方异丙托溴胺联合抗生素治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效。方法136例急性加重期COPD患者随机分为观察组和对照组各68例。两组患者予以COPD常规治疗,包括低流量持续吸氧、支气管扩张剂、止咳祛痰、解痉平喘等。对照组在上述基础上加用左氧氟沙星注射液100ml,静脉滴注,bid,观察组在对照组治疗基础上采用泼尼松龙+复方异丙托溴胺。两组患者疗程均为7d。结果观察组总有效率为92.65%,对照组为80.88%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组FEV1、FEV水平及FEV1/FVC与治疗前和对照组比较显著上升,肺功能改善显著,相比较有显著性差异(P<0.05)。结论泼尼松龙、复方异丙托溴胺联合抗生素能够提高急性加重期COPD临床疗效,显著改善患者肺功能。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效分析

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE-COPD)患者的临床疗效。方法 60例D组AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均采用抗感染、平喘、吸氧、祛痰等常规治疗,治疗组雾化吸入复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液,对照组不给予雾化治疗。测定并比较2组患者治疗前及治疗7 d后呼吸困难评分、6 min步行距离、动脉血气等指标。结果 2组患者治疗前呼吸困难评分、6 min步行距离及动脉血pH值、动脉血氧分压Pa(O2)、动脉血二氧化碳分压Pa(CO2)等指标的变化差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7d后2组患者呼吸困难评分、6min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后治疗组与对照组比较,呼吸困难评分、6 min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)的变化差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组AECOPD患者,疗效确切,值得临床推广。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性（COPD）加重期患者肺功能的影响。方法将78例COPD急性加重期患者按照肺功能分级分为A（FEV1≥50％预计值）、B（FEV1〈50％预计值）两组,两组患者分别在常规治疗基础上联合复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入2次／d,治疗后第7天测定肺功能,观察第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占用力肺活量（FVC）百分比（FEV1／FVC）、最大呼气流量（PEF）、最大呼气中段流量（MMEF）是否有差异。结果COPD急性加重期雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能显著改善肺功能,其中B组改善明显。结论COPD急性加重期雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能扩张支气管平滑肌、解除气道痉挛、局部抗感染,从而快速有效控制病情,尤其对于肺功能严重受损患者能取得更好的疗效。     

沙丁胺醇联合噻托溴铵治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效分析

目的 探究沙丁胺醇联合噻托溴铵治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效,分析对其血气分析指标及呼吸动力学指标的影响.方法 选择2019年6月～2020年6月在我院就诊的AECOPD患者68例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例.两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予噻托溴铵,观察组则在对照组基础上加...     

莫西沙星短程疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨莫西沙星短程疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：80例AECOPD患者随机分成试验组和对照组各40例,试验组及对照组均采用莫西沙星每天静脉滴注0.4g,试验组疗程为5d,对照组疗程为10d。对2组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应进行观察和比较。结果：试验组的临床疗效、细菌清除率与对照组相似,差异无统计学意义（P〉0.05）,而不良反应发生率小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：莫西沙星短程疗法对AECOPD具有良好的治疗效果。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者94例观察

选取我院2014年7月~2016年6月收治的94例慢性阻塞性肺疾病患者。随机分为对照组和观察组各47例。对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。观察比较两组治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前、后患者动脉血气分析指标、1秒用力呼气容积。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后动脉血气分析指标、1秒用力呼气容积改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。支气管舒张剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者效果确切,可有效改善患者血气分析指标和肺功能,安全性高,值得推广。     

异丙托溴铵气溶胶吸入治疗慢阻肺36例疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（简称COPD）主要特征是慢性气流阻塞,并呈进行性发展,表现为咳嗽、咳痰、气短、喘息等。如何有效快速改善气流阻塞,阻止疾病发展是临床面临的重要问题,本研究采用异丙托溴铵溶液经气道吸入治疗,观察COPDⅡ～Ⅲ级患者治疗后呼气流     

不同疗程莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效分析

目的：分析不同莫西沙星疗程对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法选择2012年4月至2013年4月运城市中心医院收治的AECOPD患者80例,将其随机分为短期组与标准组,各40例。两组患者均给予莫西沙星0.4 g口服,1次/d,短期组疗程为5 d,标准组疗程为10 d,结束疗程后两组患者随访24周。观察对比两组患者治疗的有效率、细菌清除率、不良反应以及远期预后指标。结果短期组治疗有效率为80.0%,标准组治疗有效率为85.0%,两组差异无统计学意义（P>0.05）。短期组细菌清除率为84.2%,标准组细菌清除率为85.0%,两组差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者均未发生不良反应。远期预后指标：短期组一秒用力呼气容积（FEV1）下降率为（5.02%±6.13）%,标准组FEV1下降率为（5.32%±6.27）%,两组差异无统计学意义（P>0.05）;24周随访期内,短期组急性加重次数为（1.02±0.89）次,标准组急性加重次数为（1.05±0.91）次,两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论口服莫西沙星短期疗程与标准疗程对AECOPD治疗同样有效,依据最优化原则,短期疗程值得临床推广。