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相似文献
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1.
目的:探讨硝酸异山梨酯联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效。方法:70例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=35)和治疗组(n=35)。对照组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用硝酸异山梨酯和曲美他嗪。比较两组治疗6个月后心功能改善情况、血压、心率及超声心动图心功能指标。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组血压、心率和超声心动图心功能指标均较治疗前显著改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用硝酸异山梨酯和曲美他嗪,在改善患者心功能方面可以达到更为显著的治疗效果,值得临床应用。  相似文献   

2.
沈学然  李华 《中国误诊学杂志》2010,10(18):4316-4316
目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法选择慢性心力衰竭患者82例,随机分为对照组41例给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组41例在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪,比较两组疗效。结果曲美他嗪治疗组治疗6个月后超声心动图检测指标明显改善。各观察指标治疗组与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论曲美他嗪联合常规慢性心力衰竭治疗改善心脏功能有明显疗效。  相似文献   

3.
曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为观察曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效。方法:选择心力衰竭患者82例,分为两组,治疗组42例,常规治疗+曲美他嗪,对照组40例,仅用常规治疗。结果:治疗组总有效率为88.9%,对照组为65.0%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05),其中冠心病心衰心功能的改善最为显著(总有效率为96.3%)。结论:曲美他嗪加常规方法治疗心力衰竭有利于心功能的改善,提示曲美他嗪是治疗心力衰竭的较好辅助药物。  相似文献   

4.
《现代诊断与治疗》2019,(19):3343-3344
目的探究曲美他嗪联合辛伐他汀治疗心绞痛的效果。方法从就诊的心绞痛患者中选取124例作为研究对象,采用掷硬币法随机分为对照组和研究组各62例。对照组给予硝酸酯类药、β受体阻滞剂、阿司匹林、钙拮抗剂等常规治疗,研究组给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,观察两组疗效和治疗前后的心功能情况。结果研究组总有效率为优于对照组(P<0.05);治疗前,两组心功能各指标差异均不显著(P>0.05);治疗后,两组心功能各指标均改善,且研究组优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗心绞痛能提高疗效,改善患者心功能,具有协同作用。  相似文献   

5.
目的观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及窦性心率震荡(HRT)的影响。方法2009 年10 月~2012 年6月经冠脉造影和/或CT血管造影(CTA)证实的73 例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分成对照组(n=35)和曲美他嗪组(n=38)。对照组采用常规强心、利尿、扩血管等抗心力衰竭治疗;曲美他嗪组在此基础上给予口服曲美他嗪片。两组分别于服药前和服药3 个月后检查心脏彩色多普勒超声心动图、24 h 动态心电图,测算左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVd)以及反映HRT的两个量化指标震荡初始(TO)和震荡斜率(TS)。结果经3 个月治疗,两组LVEF提高,LVd缩小(P<0.01)。曲美他嗪组LVEF改善显著优于对照组(P<0.001)。曲美他嗪组TO和TS均改善(P<0.05),对照组仅TO改善(P<0.05)。曲美他嗪组TO和TS改善均优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪有助于改善冠心病慢性心力衰竭患者的心功能,改善HRT现象。  相似文献   

6.
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能指标及不良反应的影响。方法:按照随机数字表法将2016年10月~2018年10月收治的80例慢性心力衰竭患者分为对照组和观察组,各40例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后的心功能指标(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径与左室射血分数)水平、治疗期间不良反应(头晕、恶心、腹痛、便秘)发生情况。结果:与治疗前相比,治疗后两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径水平较低,左室射血分数水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径水平低于对照组,且左室射血分数水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组(10.00%)相比,观察组不良反应发生率(15.00%)略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能指标,且未明显增加不良反应。  相似文献   

7.
目的探究曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效及对心功能与超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2015年6月~2017年6月医院收治的慢性心力衰竭患者96例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各48例,对照组患者接受常规抗心衰治疗,观察组患者在此基础上加用曲美他嗪治疗,观察并比较两组的疗效、心功能指标及hs-CRP水平变化。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组心功能改善明显优于对照组(P0.05);观察组白介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及hs-CRP水平改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论采用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭,疗效满意,能有效降低超敏C-反应蛋白水平,促进患者心功能明显改善,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
《现代诊断与治疗》2016,(16):3018-3019
探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。选取收治的80例冠心病心力衰竭患者,分为对照组和观察组各40例,对照组运用常规治疗,观察组运用曲美他嗪联合美托洛尔治疗,分析两组治疗效果的差异。观察组有效率为97.5%,对照组为82.5%,差异具有统计学意义(P0.05);在疾病相关指标变化上,观察组改善幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。冠心病心力衰竭通过曲美他嗪联合美托洛尔治疗可以提升疗效,改善心脏功能指标,提升治疗品质。  相似文献   

9.
目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:按照随机数字表法将100例冠心病心力衰竭患者分为观察组和对照组,每组50例,两组患者入院后均接受常规对症治疗,对照组患者给予阿托伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上加用曲美他嗪,比较两组患者治疗前后心功能指标及血流变指标变化情况。结果:两组患者治疗后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数、全血黏度、高切黏度、低切黏度、纤维蛋白原检测结果均有所改善(P0.05),且观察组的上述指标改善情况较对照组更为明显(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能和血流变指标,疗效显著。  相似文献   

10.
《现代诊断与治疗》2015,(12):2814-2815
选取2013年2月~2014年2月我科收治的60例缺血性心肌病心力衰竭患者,对资料进行回顾性分析,将60例患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者使用常规治疗方法进行治疗,观察组患者在常规治疗基础之上使用曲美他嗪进行治疗,3次/d,20 mg/次,患者在治疗6个月以后加以复查,比较观察组和对照组患者的心功能、6min步行试验以及超声心动图,对缺血性心肌病心力衰竭应用曲美他嗪进行治疗的效果进行分析。结果患者治疗6个月之后进行复查,观察组患者的治疗总有效率为93.3%,对照组患者的治疗总有效率为56.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前后的左室射血分数、左室舒张末内径、6min步行距离以及左室收缩末内径比较有显著差异(P<0.05)。针对缺血性心肌病心力衰竭患者使用曲美他嗪联合其他常规药物进行治疗,能够显著改善患者的心功能,提高患者的运动量,治疗效果显著,应该在临床中加以推广使用。  相似文献   

11.
目的研究托拉塞米联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者的影响。方法选择2013-02—2015-02收治的134例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组67例。对照组患者采用托拉塞米治疗,观察组患者则采用托拉塞米和曲美他嗪联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组疗效优良率为98.51%,显著高于对照组的89.55%;治疗前,两组患者的血浆脑利钠肽(BNP)水平差异不大,但在治疗后,观察组患者的BNP水平下降的幅度显著大于对照组;治疗后观察组患者各项心功能指标改善程度除LVSDV外,显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论托拉塞米联用曲美他嗪可显著改善慢性心力衰竭的临床症状,降低血浆BNP水平,改善心功能。  相似文献   

12.
目的探究分析冠心病合并心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院收治的60例冠心病合并心力衰竭患者,按照双盲法随机分组,观察组(美托洛尔联合曲美他嗪)与对照组(美托洛尔)均为30例。比较两组心功能相关指标、炎症因子水平。结果治疗后,两组各项心功能指标与炎症因子水平均优于治疗前,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论在冠心病合并心力衰竭患者临床诊疗过程中,美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗方案能明显改善心功能,减轻机体炎性反应。  相似文献   

13.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对慢性心衰患者血浆NT-proBNP水平及心功能的影响。方法选取2016年1月至2017年3月接受治疗的74例慢性心衰患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,各37例。2组均进行对症治疗,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较2组治疗效果、血浆NT-proBNP水平及心功能。结果观察组治疗总有效率[91.89%(34/37)]较对照组[70.27%(26/37)]高(P<0.05);治疗后观察组血浆NT-proBNP水平比对照组低(P<0.05);治疗后对照组心功能改善情况低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心衰效果显著,能有效降低血浆NT-proBNP水平,促进患者心功能改善。  相似文献   

14.
目的:采用Tei指数指标联合脑利钠肽(BNP)评价曲美他嗪对老年糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:DCM慢性充血性心力衰竭患者47例,其中男24例,女23例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予标准药物治疗,治疗组在标准药物治疗基础上给予曲美他嗪治疗。观察两组治疗前、治疗后6个月的Tei指数血浆脑利钠肽(BNP)的变化。结果:两组治疗后BNP降低,Tei指数较治疗前缩短,治疗组较对照组改善更明显。差异有统计学意义。结论:Tei指数联合BNP能够评价曲美他嗪治疗对老年DCM慢性心力衰竭患者心功能的改善。  相似文献   

15.
目的探究厄贝沙坦联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及血清可溶性细胞间黏附分子(s ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化的影响。方法选取我院2016年2月~2018年2月扩张型心肌病心力衰竭患者82例,随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组给予β-受体阻滞剂、利尿等常规治疗,观察组给予厄贝沙坦、曲美他嗪联合治疗。对比两组疗效、治疗前后心功能指标[左房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)]及血清s ICAM-1、TNF-α水平。结果观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组LAD、LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清s ICAM-1、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦、曲美他嗪联合治疗扩张型心肌病心力衰竭,可改善患者心功能,降低血清s ICAM-1、TNF-α水平,疗效显著。  相似文献   

16.
目的探讨Tei指数评价曲美他嗪治疗对老年糖尿病心肌病(DCM)慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法选取DCM慢性充血性心力衰竭患者47例,随机分为对照组23例和治疗组24例。对照组给予标准药物治疗,治疗组在标准药物治疗基础上给予曲美他嗪治疗。观察两组治疗前和治疗后6个月的Tei指数及脑利钠肽(BNP)的变化。结果两组治疗后BNP降低,Tei指数减小,治疗组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论 Tei指数能够评价曲美他嗪治疗对老年DCM慢性心力衰竭患者心功能的改善,有一定临床价值;BNP可作为诊断老年DCM患者心力衰竭的重要指标。  相似文献   

17.
《现代诊断与治疗》2019,(24):4341-4343
目的探讨曲美他嗪联合依那普利治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年11月~2018年11月在我院进行治疗的冠心病心力衰竭患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组应用曲美他嗪进行治疗,观察组在对照组的基础上应用依那普利进行治疗。比较两组疗效及左心功能指标变化情况。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组LVEF(左室射血分数)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组LVEDD (左室舒张末内径)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者临床治疗中,应用曲美他嗪联合依那普利进行治疗,能够显著提升治疗效果,同时改善患者左心功能指标,应在临床上普遍推广使用。  相似文献   

18.
《现代诊断与治疗》2015,(6):1298-1299
选取2012年1月~2014年3月我院收治的的冠心病慢性心力衰竭患者180例,随机分为观察组和对照组,各90例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者临床疗效和以多普勒超声(Simpgon法)测定的治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离(6WMT)。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后LVESD、LVEDD明显缩小及LVEF、6WMT明显增加,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),其中观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果显著,可有效提高患者的心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的评价曲美他嗪与氯沙坦(ARB)联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选择2008年5月至2009年9月间入院治疗的78例无休克,无严重肝肾功能不全,无低钾血症的慢性心力衰竭患者随机分成两组。对照组(n=39),患者接受常规强心、利尿、扩血管抗心衰治疗;联合治疗组(n=39)在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,ARB 50 mg,1次/d,16周为一个疗程。治疗前后测血压、心率、超声心动图、血生化指标。结果联合治疗组治疗16周后临床综合疗效总有效率和显效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗16周后后,纽约心脏协会心功能分级(NYHA分级)均有所改善,但仅联合治疗组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者左心室射血分数显著升高(P<0.05),左心室舒张末期内径显著降低(P<0.05);治疗后两组6 min步行实验均显著增加,但联合治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,长期服用曲美他嗪与ARB治疗心力衰竭疗效确切,能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能及生活质量,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨在风湿性心脏病伴慢性心力衰竭患者中应用卡维地洛与曲美他嗪联合治疗的临床价值。方法:从2018年1月至2021年8月择取90例风湿性心脏病伴慢性心力衰竭患者,将其按照数字随机表法予以分组,每组45例,对照组实施常规治疗,研究组基于常规治疗实施卡维地洛与曲美他嗪联合治疗,对照分析两组临床效果。结果:从临床总有效率分析,研究组(93.33%)高于对照组(68.89%),P<0.05;从心功能指标分析,治疗前两组对比无统计学差异,P>0.05,治疗后研究组左心射血分数高于对照组,左室舒张及收缩末期内径均小于对照组,P<0.05;从心率变化分析,治疗前组间对比无统计学差异,P>0.05,治疗后研究组低于对照组,P<0.05;从心力衰竭症状评分,治疗前组间对比无统计学差异,P>0.05,治疗后研究组低于对照组,P<0.05;从6分钟步行距离分析,治疗前组间对比无统计学差异,治疗后研究组大于对照组,P<0.05;治疗后,研究组甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇高于对照组,P<0.05。结论:在风湿性心脏病伴慢性心力衰竭患者中,卡维地洛与曲美他嗪联合治疗效果确切,可以使心功能得到改善,控制心率和血脂,使心力衰竭症状得到改善,改善患者运动状况,临床价值显著。  相似文献   

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