舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：探讨沙美特罗替卡松气雾剂（商品名：舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院在2012年1月至2014年1月收治的支气管哮喘患者60例,随机分为实验组和对照组,对照组给予常规治疗,实验组在对照组基础上加用舒利迭治疗,并比较两组疗效。结果：实验组治疗后的肺功能指标FEVl和PEF的改善情况均明显优于对照组（P〈0．05）,总有效率为90．0％,明显大于对照组;实验组仅1例患者发生轻微口干的不良反应。结论：舒利迭在支气管哮喘中的应用可明显提高疗效。     

舒利迭治疗支气管哮喘60例效果观察

目的观察舒利迭50/250治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2008年11月—2011年2月收治的支气管哮喘患者60例,给予舒利迭50/250吸入,1泡/次,2次/d,连续用12周,比较治疗1、4、8、12周最大呼气流量(peak expiratoryflow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、短效β2受体激动剂(万托林)使用次数。计量资料采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗1、4、8、12周后,PEF分别为(326±12)L/min、(349±11)L/min、(352±10)L/min、(354±11)L/min,FEV1分别为(2.65±0.55)L、(2.70±0.58)L、(2.72±0.59)L、(2.74±0.56)L,与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。使用万托林的次数分别为(1.57±1.02)次、(1.06±0.93)次、(1.01±0.92)次、(0.98±1.01)次,与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。出现头痛2例,声嘶2例,手抖心悸3例。结论舒利迭能有效控制支气管哮喘症状,改善肺功能,具有良好的依从性和安全性。     

舒利迭治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2007年10月至2008年6月在我院就诊的支气管哮喘60例患者。随机分为观察组和对照组，观察组吸入舒利迭治疗，对照组吸入喘康速气雾剂治疗，比较两组疗效、肺功能改善和不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为90％，对照组治疗总有效率为80％，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组治疗效果要优于对照组；治疗后两组患者FEV1、FVC和PEFR．值均有改善。但观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05），对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05），说明观察组肺功能改善要好于对照组；观察不良反应发生率为3．3％，对照组为20％，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组不良反应要轻于对照组。结论舒利迭治疗支气管哮喘既有抗炎又有持续扩张支气管的作用，可以认为是治疗哮喘的理想药物。     

西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的：分析西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院2012年1月～2013年1月期间收治的80例支气管哮喘患者随机分为2组,即观察组40例,对照组40例。对照组患者在常规治疗的基础上行单纯的舒利迭治疗,观察组患者在常规治疗的基础上行西替利嗪联合舒利迭治疗。分别评价2组患者的临床治疗效果,同时监测并统计2组患者临床症状及体征消失时间。结果观察组患者临床治疗的总有效率为92.5%,对照组为80%,2组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者喘息、呼吸困难、咳嗽及双肺啰音消失平均时间均短于对照组（P＜0.05）。结论西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效显著,能加快患者临床症状及体征的改善时间,值得临床推广与应用。     

西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的分析西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院2012年1月~2013年1月期间收治的80例支气管哮喘患者随机分为2组,即观察组40例,对照组40例。对照组患者在常规治疗的基础上行单纯的舒利迭治疗,观察组患者在常规治疗的基础上行西替利嗪联合舒利迭治疗。分别评价2组患者的临床治疗效果,同时监测并统计2组患者临床症状及体征消失时间。结果观察组患者临床治疗的总有效率为92.5%,对照组为80%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者喘息、呼吸困难、咳嗽及双肺啰音消失平均时间均短于对照组(P<0.05)。结论西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效显著,能加快患者临床症状及体征的改善时间,值得临床推广与应用。     

舒利迭治疗哮喘的临床观察

目的观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效.方法对32例确诊为支气管哮喘的患者吸入舒利迭前后的临床疗效及实验室指标进行观察对比.临床疗效分为显效、有效及无效.实验观察指标包括淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)测定、肺功能(FEV1、PEFR)检查及支气管激发试验(PD20-FEV1).结果舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为81.5%,治疗后患者CD8细胞增加,CD4/CD8比例下降,FEV1、PEFR、PD20-FEV1增加,P值均<0.01.结论吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效,能增强患者的免疫功能,改善肺通气功能,降低患者的气道高反应性.     

舒利迭治疗支气管哮喘50例的临床疗效分析

支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,此种炎症常伴随引起气道反应性增高,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状,多在夜间和（或）凌晨发生,此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞,可以自行或通过治疗而逆转。     

舒利迭治疗哮喘的临床观察

目的　观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法　对 3 2例确诊为支气管哮喘的患者吸入舒利迭前后的临床疗效及实验室指标进行观察对比。临床疗效分为显效、有效及无效。实验观察指标包括淋巴细胞亚群 (CD4 、CD8、CD4/CD8)测定、肺功能 (FEV1、PEFR)检查及支气管激发试验 (PD2 0 -FEV1)。结果　舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为 81 5% ,治疗后患者CD8细胞增加 ,CD4/CD8比例下降 ,FEV1、PEFR、PD2 0 -FEV1增加 ,P值均 <0 .0 1。结论　吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效 ,能增强患者的免疫功能 ,改善肺通气功能 ,降低患者的气道高反应性     

小儿哮喘缓解期应用防哮固本汤联合舒利迭治疗的临床分析

目的：运用中医和中西医结合理论,探讨防哮固本汤联合舒利迭对缓解期小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2010年10月-2012年12月收治的小儿哮喘患者109例,将其随机分为观察组55例和对照组54例,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上服用防哮固本汤,观察两组患者治疗后肺功能测定指标（FEV1、PEF）、儿童哮喘控制测试量表（C-ACT）及总有效率。结果治疗后观察组FEV1、PEF及C-ACT评分均明显高于对照组,两组比较差异显著,有统计学意义,（P〈0.01）;且观察组治疗总有效率为89.1%,对照组为70.4%,两组比较差异明显,（P〈0.05）。结论防哮固本汤联合舒利迭可有效治疗小儿哮喘缓解期,缓解临床症状,显著改善患者肺功能。     

舒利迭治疗37例支气管哮喘的临床研究

目的 探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取支气管哮喘患者74例,随机分为对照组和观察组,每组各37例.对照组给予克拉霉素治疗,观察组给予舒利迭治疗,经过一个疗程的治疗后,统计两组患者的总有效率、不良反应发生情况.结果 两组患者经一个疗程的治疗后,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈005）.结论 舒利迭用于治疗支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用.     

慢性鼻窦炎合并支气管哮喘患者的临床观察与治疗

[目的]观察鼻窦内镜术对慢性鼻窦炎伴支气管哮喘患者哮喘发作的影响。[方法]对2007年3月～2009年3月收治的60例慢性鼻窦炎兼哮喘患者施行ESS术,60例患者均于术前、术后采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测外周血单个核细胞培养上清液中的白细胞介素4(IL-4),干扰素(IFN-γ),EOS。[结果]鼻窦炎合并支气管哮喘患者术前PBMC培养上清液中IL-4降低,而IFN-γ含量较对照组显着升高,EOS降低。[结论]注意这些因子可以为临床提供治疗证据。     

氟替卡松/沙美特罗复合制剂治疗中度持续支气管哮喘临床疗效观察

[目的]探讨中度持续支气管哮喘患者使用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂的临床疗效和安全性.[方法]对60例中度持续支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂(舒利迭)(英国葛兰素威康公司生产),250/50μg,1吸/次,2次/d;对照组采用BDP(必可酮)(英国葛兰素威康公司生产)吸入剂,250μg,2吸/次,2次/d.所有患者按需加用SABA(特布他林).治疗3个月、6个月根据GINA标准已达完全控制后两组患者均开始减量,用最小治疗置维持,治疗1个月、3个月和6个月观察日间症状、夜间症状、SABA使用次数、肺功能及不良反应,1年内因哮喘急性发作再次住院率.[结果]第1个月两组日间症状及夜间症状无明显差异,P值>0.05;第3个月、第6个月治疗组日间症状及夜问症状均较对照组减少,两组比较其P值均<0.05;1年内因哮喘急性发作而再次住院率;治疗组较对照组低,P值<0.05;治疗组按需使用特布他林的次数均较对照组减少,P值<0.05;治疗6个月后肺功能改善率:FEV1实测值/预计值%及FEV1/FVC治疗组:均较对照组提高,P值<0.05.治疗组无1例发生不良反应,对照组4例口咽真菌感染,6例有不同程度的声音嘶哑、口干.[结论]绝大多数中度持续哮喘患者使用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂治疗即可达到满意的疗效,且安全性高,可提高患者使用的方便程度和依从性,不良反应少.     

消痫汤联合针灸治疗35例小儿癫痫疗效观察

目的观察消痫汤联合针灸治疗小儿癫痫的疗效。方法选择我院2014年1~12月70例癫痫患儿,采用隐匿数字表随机法分为两组,中医组35例采用消痫汤联合针灸治疗,西医组35例根据癫痫发作类型给予合适的抗癫痫药物治疗,12个月后评价疗效。结果中医组总有效率为88.57%,西医组总有效率为74.29%(p<0.05)。中医组和西医组治疗前脑电图正常率分别为20%和17.14%(p>0.05)。治疗后中医组正常率为51.43%,明显高于对照组(p<0.05)。中医组患儿治疗后WISC-R评分略有上升,两组比较差异无显著性(p>0.05)。西医组算术、理解、类同等评分略有降低但差异无显著性(p>0.05);背数评分降低幅度较大,与治疗前比较(p<0.05)。结论消痫汤联合针灸是治疗小儿癫痈的有效方法,且对智力无明显影响,疗效优于西药治疗。     

喷射式雾化器雾化吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床观察

目的通过观察轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入推荐剂量吸入型糖皮质激素(ICS)后症状的动态变化,了解哮喘儿童始动雾化吸入ICS后症状得到明显改善并趋于达到最佳疗效的时间。方法 50例既往未使用过ICS规范治疗的轻度持续性哮喘儿童采用喷射式雾化器吸入布地奈德混悬液(BIS)治疗。治疗期间患儿家长使用哮喘日记的形式每日对哮喘症状分别进行日间和夜间评分,每周随访1次,总疗程12w。分别对治疗1～12w哮喘症状评分进行控制评估,并对周-周之间的评分及控制评估行两两比较。结果日间、夜间症状评分和按需吸入速效β2受体激动剂次数第3～12周与第1、2周比较,差异有统计学意义(均p<0.05);第3～12w之间周-周比较差异无统计学意义(日间症状评分t=1.09～0.00,p=0.28～1.00;夜间症状评分t=0.81～0.00,p=0.42～1.00;按需吸入速效β2受体激动剂次数t=1.27～0.00,p=0.21～1.00);连续应用2周以后患儿的完全控制比例呈明显上升达82%,并维持至疗程结束。结论轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入ICS治疗2w其症状即能得到明显改善。由此推测,婴幼儿喘息雾化吸入ICS试验性治疗判断是否有效的观察时间以2w后为宜。     

艾灸推拿结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的临床效果

目的观察艾灸推拿结合归脾汤治疗心脾两虚型不寐的临床效果。方法将2012年6月~2013年12月在湖北省中医院针灸科门诊及病房就诊符合纳入标准的85例心脾两虚型不寐患者,按就诊先后顺序随机分为两组:观察组45例,给予归脾汤加减口服,联合艾灸心俞、脾俞、足三里、三阴交等穴位,灸后予以推按百会、四神聪、安眠穴、神门、内关等穴位;对照组40例,给予归脾汤加减口服。两组口服药物均每日1次,观察组艾灸推拿连续治疗5天后休息2天,连续治疗四周。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为75.0%,两组比较差异具有统计学意义(p<0.05);观察组治疗前PSQI评分为(17.73±2.91),治疗后PSQI评分为(6.53±3.90),治疗前后相比,其差异具有统计学意义(p<0.05);对照组治疗前PSQI评分为(17.23±3.05),治疗后PSQI评分为(9.91±5.52),治疗前后相比,其差异具有统计学意义(p<0.05);两组患者治疗前后入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍和日间功能的PSQI评分相比均有明显改善(p<0.05),且观察组治疗后PSQI各因子的改善优于对照组(p<0.05)。结论艾灸推拿结合归脾汤调理能有效改善心脾两虚型不寐患者的睡眠质量,适宜在临床推广。     

长托宁雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察雾化吸入长托宁治疗支气哮喘急性发作的疗效。方法80例支气管哮喘急性发作患者(均为中、重度患者)随机分为对照组和治疗组,二组患者均使用氨茶碱平喘症状严重者短期加用糖皮质激素、祛痰、抗生素应用,补液、对症等常规治疗,治疗组加用小容量雾化器(USN)雾化吸入长托宁2 mg+生理盐水4 ml,20 min/次,2次/d用药4天后观察两组用药后患者症状缓解及肺功能的变化。结果两组治疗后和治疗前比较肺功能明显增加但治疗组明显优于对照组,两组有明显差异性(p<0.05)。临床症状改善情况。治疗组总有效率92.86%明显高于对照组78.95%,经统计学处理两组有明显差异性(p<0.05)。结论治疗组能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,提高有效率,且明显优于对照组。     

临床路径在支气管哮喘患者健康教育中的应用

[目的]探讨临床护理路径在支气管哮喘患者健康教育中的作用与应用。[方法]将收治的139例支气管哮喘患者随机分为实验组与对照组,通过临床护理路径对实验组81例患者进行健康教育,并用对照组58例患者进行对照。[结果]两组患者的健康教育达标情况的差异有统计学意义(P﹤0.01),实验组患者对临床护理工作的满意程度显著高于对照组(P﹤0.01)。[结论]临床护理途径是对支气管哮喘患者进行健康教育的有效途径,通过对哮喘患者进行健康教育可提高患者对临床护理工作的满意度。     

逍遥散加味联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎生存质量观察

目的通过中药逍遥散加味合甘利欣治疗慢性乙型肝炎转氨酶升高患者的临床疗效及其对生存质量影响的观察,探讨生存质量量表用于疗效评价的合理性。方法根据转氨酶ALT升高水平的不同程度采取分层随机方法,将78例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组（50例）和对照组（28例）治疗8周。结果两组治疗前后生存质量总分治疗后较治疗前均有所升高（P〈0．05）,五个领域（生理、心理、独立性、社会关系、社会环境）除社会关系无统计学差异（P=0．08）外,其它四个领域得分均有差异（P〈0．01）;13个方面中除个人关系、所需社会支持程度、社会服务社交与经济3个方面差异（P〉0．05）外,其它10个方面均有差异（P〈0．05）。两组治疗后得分差值比较,治疗组生存质量总分优于对照组（P=0．0028）;5个领域中,生理领域和社会环境领域有差异（P〈0．01～0．05）,其它3个领域无差异（P〉0．05）;出血、疏泄气机和情志、卫生医疗保健有差异（P〈0．05）,其它10个方面无差异（P〉0．05）。结论采用逍遥散加味合甘利欣治疗慢性乙型肝炎转氨酶升高患者可以改善患者生存质量,同时生存质量量表作为临床疗效评价工具能够反映中医疗效的特点。     

天灸治疗支气管哮喘技术培训效果评价

[目的]评价天灸治疗哮喘技术的培训效果,探讨影响培训效果的因素.[方法]采取课堂讲授与互动强化相结合的集中培训方式;将培训对象对该技术的知晓率、平均成绩分别进行前、后对比分析;对培训对象对该技术培训效果的满意度进行分析.[结果]培训对象对该技术知识的知晓率从培训前的19.95%提高到课堂讲授后的58.78%及互动强化后的63.30%,差异有统计学意义(X2=171.31,P<0.01);平均成绩从培训前的13.01分提高到课堂讲授后的56.21分及互动强化后的60.13分,差异有统计学意义(F=68.06,P<0.01).认为急需该技术的占93.62%;认为已掌握该技术的占97.87%;认为该技术适用的培训对象及对培训授课形式和互动强化形式的满意度均达到了100.00%.研究发现学历与平均成绩有关(P<0.01).[结论]本次培训取得了较好的效果,特别是互动强亿环节对提高培训效果具有重要作用.为保证培训质量,应选择学历适当人员进行培训,并加强实践操作技能的培训力度.     

硫酸镁治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨硫酸镁治疗哮喘的疗效.方法将50例急性发作期重度哮喘患者分为两组.对照组20例,先予以5%萄萄糖20ml+喘定0.25g每日1次静注,继之5%葡萄糖500ml喘定0.5g+地塞米松5mg海日1次静滴(漓速30滴/分),博利康尼2.5mg每日3次口服,并辅以一般治疗.治疗组30例,除应用上述治疗外,仅在静滴的那组液体中加入25%硫酸镁l0ml.1周为1个疗程,随时观察患者的临床表现,并于每天静注前及静滴结束后即刻分别测定最大呼气流量(PEF),以用药后PEF较入院当天用药前增加15%以上为有效.结果对照组用药36～72h起效者3例,72h以上起效者14例,有效率85%(17/20);无效3例.治疗组用药12～70h起效者29例,75h起效者1例,有效率100%(30/30).治疗组有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论在常规疗法的基础上合用硫酸镁,可提高治疗哮喘的疗效.