黄芪注射液对早期糖尿病肾病患者血糖及尿微量清蛋白影响的临床观察

目的探讨黄芪注射液联合西药基础治疗对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将61例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组均采用西医基础治疗,同时,治疗组给予黄芪注射液50m l配生理盐水250m l,1次/d,连续滴注3周。结果治疗组治疗后空腹血糖为（7.11±1.02）mmol/L,早餐后2h血糖为（10.97±1.4）mmol/L,对照组空腹血糖为（8.06±1.23）mmol/L,早餐后2h血糖为（11.57±1.70）mmol/L;治疗组治疗后β2-MG为（0.27±0.06）μg/L,UAER为（64.0±11.8）μg/min,对照组治疗后β2-MG为（0.33±0.10）μg/L,UAER为（71.2±16.2）μg/m in,治疗组与对照组比较,治疗组患者血糖水平及尿微量清蛋白明显下降。结论黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效良好。     

红花注射液治疗93例糖尿病肾病肾功能衰竭的临床疗效分析

目的：探讨红花注射液对糖尿病肾病肾功能衰竭的治疗效果。方法：将笔者所在医院93例糖尿病肾病肾功能衰竭患者分为两组,观察组48例及对照组45例,对照组仅给予常规性治疗,而观察组在此基础上联合应用红花注射液,4周后比较两组疗效及肾功能情况。结果：两组患者症状、体征均有改善,患者恶心呕吐、疲倦乏力、腰背酸痛、水肿、夜尿增多等症状均有明显好转。观察组48例患者中显效25例,有效14例,无效9例,总有效率为81.3%;对照组45例患者中显效16例,有效12例,无效17例,总有效率为62.2%。观察组总有效率显著高于对照组（χ2=4.18,P〈0.05）。观察组治疗后空腹血糖（6.16±0.89）mmol/L、血尿素氮（9.36±2.65）mmol/L、血肌酐（234.40±98.90）μmol/L、24 h尿蛋白定量（0.67±0.36）g,与治疗前相比均有明显改善（P〈0.05）,且与对照组比较均有统计学差异（P〈0.05）。结论：红花注射液能有效延缓糖尿病肾病发展,可广泛辅助应用于糖尿病肾病肾功能衰竭治疗。     

壮肾固精方联合黄芪注射液足三里穴位注射对脾肾气虚型蛋白尿患者的影响

目的：探讨壮肾固精方联合黄芪注射液足三里穴位注射对脾肾气虚型蛋白尿患者的影响。方法45例蛋白尿患者随机分为观察组和对照组,对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上予口服壮肾固精方及黄芪注射液足三里穴位注射,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量（24H-UPRO）,、尿微量白蛋白（MAU）、血浆白蛋白（ALB）变化。结果观察组与对照组治疗前年龄、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白无显著性差异,治疗后观察组24 h尿蛋白定量（977.9±795.4） mg/24 h、尿微量白蛋白（144.6±128.4） mg/L 显著低于对照组（1619.8±1135.4） mg/24 h、（250.0±197.9） mg/L。观察组治疗后的24 h 尿蛋白定量（977.9±795.4） mg/24 h、尿微量白蛋白（144.6±128.4） mg/L较治疗前（1757.8±1113.5） mg/24 h、（369.1±395.5） mg/L）显著降低,而治疗后血浆白蛋白（42.2±5.1） mg/24 h则较治疗前（40.7±6.3） g/L有所升高。结论壮肾固精方联合黄芪注射液足三里穴位注射可有效减少脾肾气虚型蛋白尿患者的蛋白尿。     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨缬沙坦联合黄芪注射液应用在糖尿病肾病患者中的临床治疗效果及应用价值。方法将该院治疗的早期糖尿病肾病患者144例采取随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予缬沙坦治疗,观察组联合黄芪注射液治疗,记录两组治疗情况。结果观察组治疗后24 h尿蛋白定量(95.27±8.79)mg/d,尿β2微球蛋白(0.04±0.01)mg/L,尿素氮(5.68±0.38)mmol/L,肌酐(86.03±4.61)μmol/L;对照组治疗后24 h尿蛋白定量(143.76±14.33)mg/d,尿β2微球蛋白(0.11±0.09)mg/L,尿素氮(6.26±1.01)mmol/L,肌酐(92.89±10.24)μmol/L,组间对比差异有统计学意义(t=24.4750、6.5593、4.5606、5.1834,P0.05)。结论缬沙坦联合黄芪注射液应用在糖尿病肾病患者中可以缓解肾小球高滤过与高内压,减少尿蛋白漏出,缓解早期糖尿病肾病进展,值得在临床上推广使用。     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征47例临床分析

目的 探讨在一般治疗基础上加用黄芪注射液治疗原发性肾病综合征患者的疗效.方法 回顾性分析我院2008年2月～2010年12月之间106例原发性肾病综合征患者资料,其中47例在一般治疗基础上加用黄芪注射液治疗.将加用黄芪注射液的47例患者设为研究组,未加用黄芪注射液的59例患者设为对照组.比较治疗后两组肾病综合征患者的疗效及尿蛋白、血清白蛋白的变化.结果 研究组的治疗有效率为93.6%,相较于对照组有效率的79.7%有显著统计学差异（P〈0.05）.研究组与对照组比较治疗后24h尿蛋白（0.22±0.52g/L vs1.30±0.92g/L）、血清白蛋白（35.26±1.52g/L vs 25.63±2.62g/L）,经统计学处理后,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 在一般治疗基础上加用黄芪注射液治疗原发性肾病综合征患者的疗效令人满意,具有较好的临床应用前景.     

氨氯地平联合黄芪注射液治疗高血压肾病的疗效观察

目的 探究氨氯地平联合黄芪注射液治疗高血压肾病患者的疗效。方法 选取2018年6月至2020年3月于本院接受治疗的高血压肾病患者101例,随机分为对照组（n=50）和观察组（n=51）。两组均采用常规治疗,对照组给予氨氯地平,观察组给予氨氯地平联合黄芪注射液治疗,比较两组治疗前后血压变异性及肾功能。结果 治疗后,两组24 h舒张压标准差（24 h DSD）、24 h收缩压标准差（24 h SSD）、白天收缩压标准差（d SSD）、夜间收缩压标准差（nSSD）、血清肌酐（SCr）、24 h尿蛋白均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 氨氯地平联合黄芪注射液治疗高血压肾病效果显著,能有效降低患者血压变异性,改善患者肾功能。     

黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗慢性肾炎的临床疗效分析

目的:探讨黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗慢性肾炎(CGN)的临床疗效。方法:90例CGN患者按照治疗方式分为观察组(n=48例)与对照组(n=42例),对照组采用常规低盐低脂饮食、扩张血管及抗感染治疗,观察组在对照组基础上采用黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者的疗效及治疗前后的实验室相关指标。结果:观察组与对照组患者治疗后的24 h蛋白尿(1.29±0.81 g vs 2.68±2.05 g)、甘油三酯(1.28±0.69 mmol/L vs1.76±0.55 mmol/L)、总胆固醇(3.48±1.22 mmol/L vs 5.17±1.68 mmol/L)、血肌酐SCr(71.8±22.8μmol/L vs94.3±30.7μmol/L)及尿素氮BUN水平(5.07±1.28 mmol/L vs 6.61±1.50 mmol/L)观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗后的血清白蛋白水平(38.10±7.50 g/L vs 34.28±7.93 g/L),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合阿托伐他汀可更好的改善CGN患者临床症状,保护肾功能。     

川芎嗪、银杏达莫注射液配合西药治疗糖尿病肾病30例

目的观察川芎嗪、银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法将60例患者分为治疗组和对照组各30例,对照组使用降糖药控制血糖,治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪、银杏达莫海射液治疗。结果两组总有效率比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。两组尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量及血浆白蛋白含量比较,差异均有高度统计意义（P〈0．01）。结论中西医结合治疗效果优于单纯西药治疗,能减少糖尿病肾病患者尿蛋白的排泄,延缓肾功能损害的进程。     

糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗的研究

目的研究糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗的临床效果。方法选择2009年1月-2012年1月我科收治的糖尿病肾病早期患者112例,随机分成对照组和治疗组各56例,在常规治疗的同时,对照组使用厄贝沙坦,治疗组使用厄贝沙坦和黄芪注射液,比较两组治疗后24h尿蛋白、血肌酐和尿素氮及β2微球蛋白的变化程度。结果两组患者治疗后24h尿蛋白、血肌酐和β2微球蛋白均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗能明显改善患者的肾功能、减少尿蛋白的含量,有效缓解糖尿病肾病的症状,延缓疾病的进展。     

川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征（PNS）疗效。方法118例肾病综合征患者随机分为两组：治疗组60例，对照组58例。两组均常规给予强的松、潘生丁药物治疗，在此基础上。治疗组给予黄芪注射液和川芎嗪注射液4周；对照组给予黄芪注射液4周。结果两组24h尿蛋白、血脂均下降，浮肿减轻，血浆白蛋白明显上升，且治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗原发性肾病综合征疗效良好。     

黄芪注射液减少早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效观察

目的：观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病患者的微量白蛋白尿的疗效。方法：糖尿病肾病患者56例,被随机分为治疗组和对照组各28例。两组均接受饮食控制、降糖等常规治疗,治疗组加用黄芪注射液50ml,静滴1次／天,对照组仅采用常规治疗。4周1个疗程,共三个疗程。观察治疗前后两组患者的24h尿白蛋白排泄率（UAER）、肾功能（BUN、SC0、平均血压（BP）等指标的变化。结果：与治疗前比较,治疗组在治疗后的UAER有明显降低,差异有显著性（P〈0．001）,而肾功能（BUN、SCr）、平均血压（BP）等治疗前后比较差异无显著性（P〉0．05）。两组治疗后UAER比较,治疗组显著下降,差异有显著性（P〈0．001）,余各组间比较差异无显著性。结论：黄芪注射液可以减少早期糖尿病肾病患者的微量白蛋白尿。     

黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病30例分析

目的 观察黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法采用自身对照试验对30例患者在常规降血糖、降血压治疗的基础上,加用黄芪注射液合丹参注射液静脉滴注,连续一个月为一疗效。观察患者24小时尿蛋白定量测试,血肌酐及血尿素氮变化情况。结果治疗后患者24h尿蛋白测定值,血肌酐（P〈0．05）、血尿素氮（P〈0．01）较治疗前显著下降。结论黄芪注射液合丹参注射液对治疗糖尿病肾病具有一定疗效,是目前较为理想的治疗药物。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的目的观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法选择60例DN患者,随机分为两组,均予降血糖、降血压基础治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴。结果观察12周后,治疗组患者24小时尿白蛋白与治疗前及对照组比较均明显降低(P<0.05)。结论黄芪注射液能明显降低糖尿病肾病(微量蛋白尿期)的尿微量蛋白的排出,延缓糖尿病肾病的发展,对肾功能有保护作用。     

氯沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨氯沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将56例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各28例,两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用氯沙坦治疗,观察组加用氯沙坦联合黄芪注射液治疗,观察两组患者疗效。结果:观察组患者治疗后24 h尿微量清蛋白、血肌酐及尿素氮水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为85.71%,显著高于对照组的57.14%(P<0.05)。结论:氯沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得借鉴采用。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将96例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组47例,给予健康教育、饮食控制和适量运动及常规降糖等综合治疗;治疗组49例,在对照组治疗方法的基础上加用银杏达莫注射液25 mL静脉注射,1次.d-1,治疗15 d。测定治疗前后24 h尿蛋白定量、肾功能及血脂水平。结果治疗组有效率为87.8%,疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。在降低蛋白尿、改善肾功能、调节血脂方面,治疗组治疗后各指标较治疗前均有所改善（P〈0.05或P〈0.01）;且治疗组疗效明显优于对照组,两组24 h尿蛋白定量和肾功能各指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液能够有效改善糖尿病肾病蛋白尿、肾功能及血脂水平。     

氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的观察氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 2011年1月至2011年9月,51例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组32例采用氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗,对照组19例仅采用氯沙坦钾治疗,比较观察两组的临床疗效及尿素氮、肌酐、β2微球蛋白和24h尿微量清蛋白水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后尿素氮、肌酐、β2微球蛋白和24h尿微量清蛋白水平均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。并且,观察组治疗后尿素氮、肌酐、β2微球蛋白和24h尿微量清蛋白水平明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯沙坦钾联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病,能够提高疗效,改善患者的肾功能,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病效果评价

目的观察灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法201o年3月～2011年3月,116例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组58例采用依那普利治疗,观察组58例对照组基础上采用灯盏花素注射液治疗,比较观察两组的临床疗效及24h尿微量自蛋白、血肌酐和尿素氮水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平均较治疗前明显下降（P〈0．05）。并且,观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平明显低于同期对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液联合依那普利对早期糖尿病肾病患者进行治疗,能够明显提高临床疗效、改善患者肾功能,值得临床推广应用。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察前列腺素E1（凯时）对糖尿病肾病的疗效。方法糖尿病肾病患者43例,随机分为2组,治疗组23例,对照组20例,入选者为临床期肾功能正常患者,血糖、血压均控制在理想或接近理想范围,对治疗组患者应用凯时10μg静脉滴注,每日1次,28d为1疗程,对照组不给上述治疗,其它治疗方法相同。治疗前后测定尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、24h尿蛋白排出量。结果应用凯时治疗1个疗程后24h尿蛋白排出量由（3.67±1.42）g/24h降至（2.31±1.22）g/24h,P〈0.01,Scr由（81±10）umol/L降至（76±10）μmol/L,Ccr由（69±9）mL/min升至（76±8）mL/min,以上均P〈0.05。治疗过程未发生明显不良反应。结论凯时可以明显减少糖尿病肾病尿蛋白的漏出,并能保护肾功能,是治疗糖尿病肾病有效而安全的药物。     

黄芪注射液治疗糖尿病性肾病的疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗糖尿病性肾病的疗效。方法：将58例糖尿病性肾病住院患者分为对照组和治疗组,对照组给予胰岛素为主的常规综合治疗;治疗组在对照组的基础上给予黄芪注射液静脉滴注（14-21）天。结果：治疗组有效率89.19%,对照组有效率66.67%。结论：应用黄芪注射液治疗糖尿病性肾病疗效优于对照组。     

阿魏酸哌嗪联合盐酸罗格列酮对糖尿病肾病患者血清C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α及白介素-6水平的影响

目的探讨阿魏酸哌嗪联合盐酸罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的疗效及对患者血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白介素-6（IL-6）水平的影响。方法 80例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组。对照组：采用卡托普利治疗糖尿病肾病。观察组：采用阿魏酸哌嗪联合盐酸罗格列酮治疗糖尿病肾病。观察两组治疗效果。结果治疗4周后,观察组患者的总有效率82.50%高于对照组总有效率52.50%,差异有显著性（P〈0.01）。治疗4周后,观察组患者的24 h尿蛋白定量及Scr分别为（1.49±0.51）g/24 h、（132.85±18.91）μmol/L均优于对照组患者（2.19±0.58）g/24 h、（189.34±17.56）μmol/L,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。治疗4周后,观察组患者的UAER为（109.0±28.2）mg/24 h少于对照组（150.4±29.7）mg/24 h,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。治疗4周后,观察组患者的血清CRP、TNF-α及IL-6改善情况均优于对照组患者的改善情况,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论阿魏酸哌嗪联合盐酸罗格列酮治疗早期糖尿病肾病患者疗效可靠,不但能改善患者的24 h尿蛋白、血肌酐及尿白蛋白排泄率,还可以明显改善患者的血清CRP、TNF-α及IL-6水平。