特比澳治疗脓毒症相关性血小板减少症1例

研究显示,脓毒症是危重患者发生血小板减少的独立风险因素,35%～59%的脓毒症患者会出现血小板减少。脓毒症患者血小板进行性下降往往提示预后不良。本院ICU应用特比澳成功治疗脓毒症相关性血小板减少症患者1例,现报告如下。     

甲泼尼松龙冲击治疗小儿ITP疗效观察

目的　探讨小儿特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的有效治疗手段。方法　将ITP病人随机分成两组 ,A组用甲泼尼松龙 2 0～ 30mg/ (kg·d) ,连续静点 3～ 5d后予泼尼松口服维持 ;B组口服泼尼松 2mg/ (kg·d) ,2次 /d ,根据血小板上升情况减量至停药。两组同时给予相同的辅助治疗。结果　A组有效率 94 2 3% ,显效率 88 4 6 % ,B组有效率 6 8 0 % ,显效率5 8 4 % ,A组平均止血天数明显短于B组。结论　用甲泼尼松龙冲击治疗ITP ,止血迅速及血小板上升快 ,是治疗小儿ITP的有效手段     

奥络与澳能联合治疗湿疹及特应性皮炎的疗效观察

目的评价抗菌药物与皮质类固醇联合用药治疗湿疹及特应性皮炎（AD）的疗效。方法随机、双盲试验．在筛选日及治疗后第7天和第14天对皮损评分。试验组外用抗菌药物和皮质类固醇,对照组外用基质和皮质类固醇。结果两组患者治疗前后总体疗效无明显差异（P〉0.05）,但湿疹临床症状积分大于8分者及AD积分大于7分者,在治疗的第7天,试验组与对照组的症状评分下降速率则存在显著差异（P〈0.05）,在治疗的第14天,两组则均无明显差异（P〉0.05）。结论在湿疹及特应性皮炎治疗的早期,外用皮质类固醇激素的同时联用适宜的抗菌素,有助于减轻皮损的炎症渗出,缩短病程,提高皮质类固醇激素的疗效,并减少激素的耐药。     

澳特斯辅助治疗小儿支气管炎110例疗效观察

目的 观察澳特斯辅助治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法 将110例支气管炎的患儿,随机分为澳特斯治疗组和对照组,观察两组疗效.结果 治疗组在鼻塞、咳嗽、咳痰、痰鸣音、干啰音的消失时间和平均住院天数方面均优于对照组,差异有统计学意义,未见不良反应.结论 澳特斯辅助治疗小儿支气管炎安全,有效.     

特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

浅部真菌病是皮肤科中一种较为常见的主要侵犯表皮、毛发和甲板的皮肤病。我科于 2 0 0 2年开始使用中美史克生产的 1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病 ,疗效显著 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :随机抽样门诊患者 112例 ,皮疹典型 ,症状明显 ,真菌镜检阳性。其中男 6 3例 ,女 4 9例 ,年龄 8- 6 7岁 ,病程 1周 - 17年。病种 :体癣 2 5例 ,股癣 18例 ,手癣 2 7例 ,足癣 4 2例。所有病例均在 2周内未外用过抗真菌药物 ,3周内未全身应用皮质类固醇及抗真菌药物。本组病例某些既往曾用过多种抗真菌药治疗无效或复发。1.2　治疗方法 :…     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

口服特比萘芬治疗手足癣的临床疗效与安全性分析

目的 探究口服特比萘芬治疗手足癣的临床效果及安全性.方法 选取2019年1—12月本院收治的104例手足癣患者作为研究对象,依据患者治疗意愿分为基础组与研究组,每组52例.基础组予以联苯苄唑凝胶治疗,研究组予以联苯卡唑凝胶联合特比萘芬治疗.比较两组临床症状积分、真菌清除率及不良反应发生率.结果 治疗后,研究组临床症状积分低于基础组,研究组真菌清除率(92.31％)高于基础组(75.00％),研究组不良反应发生率(3.85％)低于基础组(15.38％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 口服特比萘芬治疗手足癣效果显著,能有效清除真菌,减轻临床症状,减少不良反应,值得临床推广应用.     

用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的：研究用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：将2011年5月至2013年5月我院收治的84例小儿哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组各42例患儿。为对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿在采用常规疗法的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,观察两组患儿的临床疗效以及肺功能改善的状况。结果：观察组患儿的治疗总有效率为97.62%,对照组患儿的治疗总有效率为76.19%,二者相比差异显著（P<0.05),有统计学意义。在进行治疗后,观察组患儿的肺功能明显优于对照组患儿,差异显著（P<0.05),有统计学意义。结论：在为哮喘患儿采用常规疗法的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗可显著提高其临床疗效,此法值得在临床上推广应用。     

澳特斯小儿止咳露治疗小儿支气管炎158例疗效观察

目的观察澳特斯小儿止咳露在临床上用于治疗支气管炎患儿的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、哮鸣音等临床表现的疗效及安全性。方法219例6个月～12岁患急性支气管炎、支气管炎伴喘息儿童,随机分为治疗组(澳特斯小儿止咳露组)158例和对照组(盐酸氨溴索糖浆)61例。观察两组治疗前后1、3、5天咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、哮鸣音评分及综合评分变化。结果治疗组及对照组治疗后咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、哮鸣音均较治疗前明显减轻(P<0.05);治疗组治疗1、3、5天后缓解咳嗽症状,排痰困难症状,哮鸣音的有效率及缩短上述表现持续时间均优于对照组(P<0.05),在减少痰量与痰液粘稠持续时间上的疗效两组无显著性差异(P<0.05);治疗组治疗5天后呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。结论澳特斯小儿止咳露对于改善支气管炎患儿的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等临床症状疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法选择100例在我院治疗的HSP患儿,随机分为研究组和对照组,每组50例。对患者均采用钙剂,维生素C,及抗组胺药物治疗;减少其食用或接触可能引起过敏的食物,药物及接触物。对出现感染症状的患儿行抗生素治疗,并采取暂时性禁食策略;同时,给予胃黏膜保护及西米替丁,若患者存在关节肿痛、腹痛现象,须采用激素治疗。研究组在此治疗基础上,再加以孟鲁司特钠口服治疗,每天晚上睡前服用1次,9岁患儿每次8 mg,<9岁患儿每次4 mg。比较观察2组患儿的治疗效果。结果对照组的患者治疗总有效率为83.5%,研究组治疗总有效率为97.9%,2组比较差异不明显（P>0.05）。对照组各项症状恢复效率较研究组低,比较差异明显,（P<0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜,能有效缓解患者病情,值得临床推广。     

澳特斯小儿止咳露临床疗效及安全性观察

目的 评估澳特斯小儿止咳露的临床疗效和安全性。方法 采用随机、对照、开放的方法，将40例急性呼吸道感染伴有中度咳嗽、咯痰症状的患儿分为两组。试验组20例应用澳特斯小儿止咳露；对照组20例，使用小儿肺热咳喘口服液，其他对症治疗用药相似。在治疗前、治疗后3天和5天分别对呼吸道单个症状评分以及记录不良反应，比较两组疗效和安全性。结果 两组治疗前后比较疗效显著，但试验组比对照组更有效，试验组总有效率为90％，对照组总有效率为65％（P〈O．05）。两组对药物接受程度较好，不良反应较少（P〉0，05）。结论 澳特斯小儿止咳露是一种安全有效的化痰止咳药，且依从性较好。     

澳特斯小儿止咳露临床疗效及安全性观察

目的评估澳特斯小儿止咳露的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照、开放的方法,将40例急性呼吸道感染伴有中度咳嗽、咯痰症状的患儿分为两组。试验组20例应用澳特斯小儿止咳露;对照组20例,使用小儿肺热咳喘口服液,其他对症治疗用药相似。在治疗前、治疗后3天和5天分别对呼吸道单个症状评分以及记录不良反应,比较两组疗效和安全性。结果两组治疗前后比较疗效显著,但试验组比对照组更有效,试验组总有效率为90%,对照组总有效率为65%(P<0.05)。两组对药物接受程度较好,不良反应较少(P﹥0.05)。结论澳特斯小儿止咳露是一种安全有效的化痰止咳药,且依从性较好。     

特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病疗效观察

目的：：探讨特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效及其安全性。方法：选取符合诊断甲真菌病的患者随机分为观察组和对照组,观察组口服特比萘芬,对照组口服伊曲康唑。结果：特比萘芬停药时、停药后3个月、6个月的有效率分别为80.00%、94.11%和100%;伊曲康唑停药时、停药后 3个月、6个月有效率分别51.42%、71.42%、88.57%。特比萘芬和伊曲康唑的不良反应发生率分别为2.85%和5.71%,特比萘芬安全性较高。结论：特比萘芬较伊曲康唑疗效明显。     

特比萘芬治疗34例甲癣疗效观察

特比萘芬治疗３４例甲癣疗效观察蒋艺吴保昌（南京医科大学第二附属医院皮肤科，南京２１００１１）关键词特比萘芬；甲癣特比萘芬，商品名疗霉舒，是新一代抗真菌药。我们从１９９４年７月，用该药治疗指甲癣，比较间隔或连续服药５周疗法的疗效，并进行耐受性和安全性观...     

应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨分析应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2010年12月至2012年12月间我院收治的小儿支气管哮喘患儿186例作为研究对象,将其随机分为对照组（93例）和实验组（93例）,应用布地奈德为对照组患儿进行雾化吸入治疗,为实验组患儿在进行上述治疗的基础上联合应用孟鲁司特钠进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效及其肺功能的改善情况[1],并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：在对照组93例患儿中,临床疗效判定等级为显效的患儿有48例（占患儿总数的51.6%）,临床疗效判定等级为有效的患儿有32例（占患儿总数的34.4%）,临床疗效判定等级为无效的患儿有13例（占患儿总数的14.0%）,病情复发的患儿有17例（占患儿总数的18.3%）;在实验组93例患儿中,临床疗效判定等级为显效的患儿有60例（占患儿总数的64.5%）,临床疗效判定等级为有效的患儿有28例（占患儿总数的30.1%）,临床疗效判定等级为无效的患儿有5例（占患儿总数的5.4%）,病情复发的患儿有6例（占患儿总数的6.5%）。实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对两组患儿的肺功能指标FVC、FEV及PEF进行测定,实验组患儿的各项指标均明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:分析并探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察。方法:选取2012年1月~2014年1月期间来我院进行治疗的小儿支气管哮喘患者140例,随机分为两组,每组70例,分别为观察组与对照组。观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组则仅给予布地奈德进行治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组患者显效35例,有效31例,无效4例,有效率为94.29%;对照组显效28例,有效31例,无效11例,有效率为84.29%。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,值得推广。     

克林澳治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的观察克林澳治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法急性脑梗塞病例150例,随机分为2组,治疗组给予克林澳治疗,对照组给予银杏叶注射液治疗,两组其他治疗相同。以疗程4天时的CSS神经功能缺损评分及1个月时的Barthel指数评分为标准观察疗效,并比较两组治疗14天前后红细胞比容、纤维蛋白原等血液流变学及各项血脂指标改变。结果治疗组CSS神经功能缺损评分及Barthel指数差异明显优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。两组治疗前后血液流变学及血脂等各项指标改变有显著性差异(P<0.05)。结论克林澳治疗急性脑梗塞安全有效,克林澳可明显改善脑梗塞患者的血液流变学及血脂异常。     

特比萘芬联合咪康唑治疗体股癣疗效观察

2009年5～9月我院采用特比奈芬凝胶（保定步长药业有限公司）联合硝酸咪康唑（西安杨森制药有限公司）治疗体股癣60例,疗效满意,结果报告如下。