利凡诺配伍米非司酮对中晚期妊娠引产临床疗效观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产的效果及副作用。方法观察组30例在应用利凡诺引产的基础上加用米非司酮。对照组30例,单用利凡诺引产。结果观察组在宫缩时间、排胎时间均明显优于对照组(P0.05)。在胎物残留率、产后是时出血量等方面观察组均明显低于对照组(P0.05)。结论利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产的效果明显优于对照组;而副作用明显少于对照组;认为利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产不仅引产时间短,孕妇痛苦小且安全简便,适合在基层医院推广应用。     

利凡诺联合米非司酮在二次瘢痕子宫妊娠中晚期引产中的效果观察

目的观察利凡诺联合米非司酮在二次瘢痕子宫中晚期妊娠引产的应用效果。方法选择本院治疗的二次瘢痕子宫中晚期孕妇46例,随机分为米非司酮+利凡诺组(观察组)和利凡诺组(对照组)各23例,观察组孕妇采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射引产,对照组孕妇采用单独利凡诺进行引产。评价两组孕妇的引产结局和不良反应的发生率。结果观察组产妇的宫缩至分娩时间及总产程时间均明显短于对照组(P0.05),产后出血量亦少于对照组(P0.05)。观察组产妇产道损伤、产道感染发生率低于对照组(P0.05)。结论利凡诺联合米非司酮在二次瘢痕子宫中晚期妊娠引产中具有良好效果、并发症少,可作为二次瘢痕子宫妊娠引产的一种方法。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用体会

目的：观察米非司酮和利凡诺两种药物配合用来实施中期妊娠引产的临床效果，总结联合用药的体会。方法选择138例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇，随机分组。I组69例用药为米非司酮和利凡诺的联合方案，I组69例用药仅为利凡诺，观察两组孕妇引产的效果。结果 I组、I组孕妇的引产成功率分别为100%（69/69）和91.30%（63/69），I组成功率更高，与I组比较差异显著（P＜0.05）。I组孕妇宫缩的启动时间、总产程时间，均比I组用时少（P＜0.05），且I组产后平均出血量比I组少（P＜0.05）。结论将米非司酮和利凡诺二者联合，用来为中期妊娠的孕妇实施引产，可有效提高引产成功率，缩短宫缩启动时间及产程，减少产后出血量，保证产妇安全。     

利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的效果。方法观察组（50例）应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮；对照组（50例）单用利凡诺羊膜腔内注射。结果两组在引产时间、总产程、清官率、宫颈撕裂及出血量等方面差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产时具有引产成功率高、安全性高、并发症少等优点，是一种理想的中晚期妊娠引产方法，值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果，安全性。方法260例在我院中期引产的患者，随即分两组：观察组130例（米非司酮联合利凡诺）；对照组130例（单纯用利凡诺），两组进行比较。结果观察组引产所需时间短、清官率低、出血少，统计学分析有显著性差异（P〈0.05）。结论运用米非司酮联合利凡诺引产，利用米非司酮促使宫颈软化的优点互补利凡诺引产时间长、胎盘胎膜残留率高的特点，具有疗效好、安全性高，具有重要的临床价值。     

米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产应用米非司酮辅助利凡诺治疗疗效.方法:将各种原因需引产的中期妊娠孕妇206例随机分为两组,观察组105例,采用米非司酮辅助利凡诺引产;对照组101例,仅采用利凡诺引产.结果:观察组引产成功率98.1％,显著高于对照组87.1％ (X2 =9.17,P＜0.01);观察组清宫率19.0％,明显低于对照组66.3％ (X2 =47.19,P＜0.01).观察组引产时间、产后2h出血量均较对照组有明显缩短或减少( P＜0.05).结论:米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效显著,引产成功率高,值得临床应用.     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产120例临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法对米非司酮配合利凡诺引产50例（观察组）与传统利凡诺引产50例（对照组）行统计分析。结果观察组较对照组宫缩开始时间及总产程明显缩短，统计结果有非常显著性差异（P〈0．01），胎膜残留、宫颈损伤、出血量两组有非常显著性差异（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺引产具有引产所需时间短、蜕膜残留率堡、减少刮宫使孕妇痛苦减轻等优点，较传统利凡诺引产效果更好。     

米非司酮联合利凡诺对中晚期引产孕妇激素及泌乳素、前列腺素的影响观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺对中晚期引产孕妇激素及泌乳素、前列腺素的影响.方法 将2010年5月~2012年9月本院的74例中晚期引产孕妇随机分为对照组和观察组每组各37例,对照组采用利凡诺进行引产,而观察组则采用米非司酮联合利凡诺进行引产,然后将两组患者用药前后不同时间的血清雌二醇、雌三醇、孕酮、泌乳素水平及血清、羊水中的PGE、PGF-2α进行检测及比较.结果 观察组的用药后12h及引产后24h的血清雌二醇、雌三醇均高于对照组,而孕酮及泌乳素水平则低于对照组,另外血清及羊水中的PGE、PGF-2α高于对照组,P均＜0.05.结论 米非司酮联合利凡诺对中晚期引产孕妇激素及泌乳素、前列腺素的影响较大,引产效果优于单用利凡诺.     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效

目的：探讨利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效。方法：选择2005年6月～2009年9月期间我站收治的要求终止妊娠的118例孕妇,随机分为观察组和对照组,每组59例。观察组采用利凡诺、米非司酮与米索前列醇联合治疗,对照组则采用利凡诺单独治疗,对两组患者的总产程和引产效果进行比较分析。结果：与对照组比较,观察组总产程明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）;而且观察组成功的比率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组成功引产的总比率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：利凡诺联合米非司酮与米索前列醇是一种终止中期妊娠有效且可靠的方法。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠临床效果,并与单纯羊膜腔内利凡诺注射方法作对比。方法将要求终止妊娠的126例15周～27周的孕妇,而无禁忌症者,随机分为两组,一组为米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射引产63例（简称实验组）,一组为单纯羊膜腔内利凡诺注射引产63例（简称对照组）,两组进行对比分析。结果利凡诺注射后至分娩时间：实验组最早18h,最晚36h,平均22.37h;对照组最早38h,最晚69h,平均51.30h,差异明显（P〈0.05）。引产后行清宫术,实验组16例（清宫率25.40%）对照组51例（清宫率80.95%）,差异明显（P〈0.05）。结论米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中晚期妊娠,住院时间短,并发症少,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠87例临床观察

目的 评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效. 方法 167例孕妇随机分为观察组和对照组(观察组87例,口服米非司酮150mg后,经腹壁穿刺,向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组不加米非司酮),进行对比观察,并进行统计学处理. 结果 观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,差异有显著性意义( P＜0.01),清宫率差异有显著性意义(P＜0.05). 结论 米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间,降低宫缩痛的程度,降低了清宫率,减少引产孕妇的痛苦和出院时间,是一种较好的中期引产方法 .     

米非司酮配合米索前列醇用于晚期引产的疗效观察

目的：探讨米非司酮、米索前列醇对晚期引产的效果，以供广大相关工作者进行参考。方法：2012年3月--2013年4月，我院收治了182例不要求活胎引产的孕妇，这些孕妇经检查，均由有畸形、疾病、死胎等现象因此不能继续妊娠。将孕妇分成两个组，一个组是对照组（91例），对照组使用利凡诺，另一个组是实验组（91例），实验组使用米非司酮和米索前列醇药物，观察两组孕妇使用药物之后的疗效。结果：实验组的流产率高于对照组，因此米非司酮配合米索前列醇的效果明显的好于利凡诺。结论：米非司酮配合米索前列醇用于晚期引产的效果比较好，安全性高，孕妇的出血量也较少，值得推广。     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产方面的应用

目的：观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法：随机选择妊娠14—28周要求终止妊娠（引产）的健康妇女,分为米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射观察组129例,利凡诺羊膜腔内注射对照组71例,观察引产效果及安全性。结果：引产有效率及有效引产时间,观察组优于对照组（P〈0．01）,观察组仅有轻度恶心、头晕等不良反应,对照组无明显不良反应。结论：米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠引产具有有效率高．引产时间短,出血量少等优点,是较为安全有效的引产方法。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法：选择112例行中期引产的孕妇,随机分为实验组和对照组,各56例,实验组于羊膜腔注射利凡诺后口服米非司酮75 mg共2次,总量150 mg;对照组单用利凡诺羊膜腔注射引产,观察2组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量及宫内残留行清宫术的发生情况。结果：实验组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量均少于对照组,组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。对照组34例行清宫术,清宫率60．7％,实验组仅4例行清宫术,清宫率7．1％。2组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

中期妊娠两种药物引产方法的比较

目的：观察中晚期妊娠行药物引产的疗效。方法：对2000年1月～2004年1月入院的要求行中晚期引产的200例孕妇采用米非司酮加米索前列醇及利凡诺2种方法引产，并比较其疗效。结果：米非司酮加米索前列醇引产时间短，且对利凡诺引产中出现的胎盘胎膜滞留和晚期妊娠羊水少、死胎、引产失败等均具有较好的互补作用。结论：2种药物引产方法均安全有效，大剂量米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产方法简便，有推广价值。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的 观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺lOOmg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg.对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮.结果 两组引产成功率均为100%.两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(ρ＜0.01).产后出血量比较差异无显著性意义(ρ＞0.05).结论 利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率.