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相似文献
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1.
金荞麦片治疗急性支气管炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察金荞麦片治疗急性支气管炎的疗效.方法:选择134例患者,随机分成2组,对照组67例常规抗炎、化痰药物治疗;治疗组67例则采用金荞麦片治疗,对合并症状及时给予相应处理.结果:治疗组在症状缓解和消失的时间均与对照组无明显差异(P>0.05).结论:金荞麦片治疗急性支气管炎有较好的疗效,并具有抗生素不具有的特别功用.  相似文献   

2.
目的:探讨玉屏风散加减治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:以52例稳定期COPD为研究对象,在西医治疗的基础上采用玉屏风散加减进行治疗(观察组),并以同期60例仅接受西医治疗的稳定期COPD患者为对照(对照组)。结果:观察组治疗前、后肺功能指标变化明显(P〈0.05),显效27例,总有效率达到90.4%,疗效优于对照组(P〈0.05)。随访1年,两组患者平均急性发作次数差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用玉屏风散加减治疗稳定期COPD,疗效较好,总有效率高,值得临床上进一步研究和推广。  相似文献   

3.
目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合金荞麦片治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能参数及血气指标的影响。方法 将我院慢性阻塞性肺疾病患者125例依据用药方法分为噻托溴铵粉吸入剂联合金荞麦片治疗组(观察组)65例与噻托溴铵粉吸入剂单独治疗组(对照组)60例。统计分析两组临床疗效、呼吸机通气频率、通气时间、潮气量、呼吸困难程度[6 min步行距离(6MWD)、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分(CAT)]、肺功能参数[最大呼气中段流速(MMF)、每分钟最大通气量(MVV)、呼出50%肺活量时最大呼气流量(FEF50)、用力肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气量(FEV1.0)及其占预计值百分比(FEV%pred)、FEV1.0/FVC]、血气指标动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)、动脉氢离子浓度(pH)、血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平、生活质量[圣乔治问卷(SGRQ)]、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组总有效率...  相似文献   

4.
目的::研究老年慢性阻塞性肺疾病( COPD)急性呼吸衰竭患者采用中西医结合综合治疗的临床效果。方法:临床纳入150例我院2012年8月至2014年8月收治的老年COPD致急性呼吸衰竭的患者,将所有患者按入院顺序分为三组,分别为无创通气组(无创组)、有创无创序贯通气组(序贯组)以及综合治疗组(纤维镜吸痰、雾化治疗以及通气机治疗等),每组各50例,观察三组患者治疗效果、并发症等。结果:治疗前,三组患者各临床指标对比无差异( P>0.05);治疗后,综合治疗组患者各临床指标水平明显优于其它两组( P<0.05);综合治疗组VAP 和PIC出现时间、机械通气以及住院时间均优于其它两组( P<0.05);无创组、序贯组以及综合治疗组并发症发生率分别为28%、18%以及8%,综合治疗组明显低于其它两组(P<0.05)。结论:序贯通气治疗COPD 所致急性呼吸衰竭效果优于无创通气,而中西医结合综合治疗效果最为显著,不仅明显缩短患者治疗时间和通气时间,而且并发症发生少,症状改善显著,值得临床应用及推广。  相似文献   

5.
婴幼儿可发生一种特殊类型的支气管炎,称为哮喘性支气管炎。多见于3岁以下,有反复发作倾向,随年龄增长发作次数逐渐减少,多数痊愈,少数于数年后发展成为支气管哮喘。2008年以来,我科以金荞麦片配合西药治疗哮喘性支气管炎患儿,取得良好效果。  相似文献   

6.
柯华  陈维永 《当代医学》2012,(32):31-32
目的探讨无创正压通气治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病合并抑郁症患者的临床疗效.方法选取2010年1~3月稳定期慢性阻塞性肺疾病合并抑郁症患者22例,随机分为两组.对照组给予吸入激素、β2受体激动剂等常规治疗,观察组在常规治疗基础上每天给予无创正压通气8h.观察两组疗效.结果观察组抑郁症状、肺功能改善较对照组明显,其中抑郁指数治疗前为(0.70±0.11),治疗后为(0.10±0.04),差异有统计学意义(P<0.05).结论无创正压通气治疗稳定期COPD合并抑郁症患者不但可以改善患者肺功能情况,还能减轻患者抑郁症状.  相似文献   

7.
胡玲  李伟铭  高兴 《四川医学》2012,33(10):1743-1745
目的观察舒利迭(50/500μg)在重度COPD稳定期的治疗疗效。方法我院呼吸内科81例重度COPD稳定期患者,随机分为试验组A、B和对照组C各27例。对照组C给予解痉、祛痰等基础治疗,试验组A、B在此基础上分别给予舒利迭50/500μg、50/250μg吸入治疗,2次/d,1吸/次,疗程3个月。分别对三组患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果 81例患者有9例因COPD急性加重退出试验,A组25例、B组24例、C组23例。试验组A、B治疗前后临床症状评分明显改善(P<0.05),两组间差异无统计学意义;试验组A、B治疗前后肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值,均明显改善(P<0.05);治疗后两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组C治疗前后临床症状评分及肺功能各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭治疗重度COPD患者疗效肯定,能提高患者肺功能,改善症状。而舒利迭50/500μg治疗重度COPD稳定期疗效优于舒利迭50/250μg。  相似文献   

8.
张家安 《四川医学》1996,17(3):167-168
环丙沙星治疗COPD83例临床疗效观察乐至县人民医院(641500)张家安作者收集近3年我院用常用抗生素治疗无效的慢性阻塞性肺病(COPD)患者83例,改用第三代喹诺酮类抗生素──环丙沙星治疗收到了满意临床效果,总有效率91.6%。现报告如下。材料与...  相似文献   

9.
目的 探讨综合性护理干预对夜间COPD患者的疗效.方法 将78例COPD患者随机分为实验组和对照组各39例.两组均采取常规治疗和一般护理,实验组在一般护理的基础上同时给予综合性护理干预.结果 实验组在肺性脑病、心力衰竭等发生率方面均较对照组效果好(P<0.05),护理干预可有效预防夜间COPD患者并发症的发生.结论 加强COPD患者夜间观察和护理可有效降低肺性脑病、心力衰竭等并发症的发生率,提高了患者的生存率和生活质量.  相似文献   

10.
舒利迭辅助治疗稳定期中重度COPD患者疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨舒利迭辅助治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选择64例稳定期中重度COPD患者,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组32例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予舒利迭吸入,每次1喷,2次/d;对照组给予口服舒服美(缓释茶碱)片0.2g,2次/d,疗程均为8周,8周后比较两组的临床疗效。结果治疗后观察组的肺功能、血气指标及临床症状评分改善情况均明显优于对照组,组间差异具有显著性(P〈0.05)。结论舒利迭辅助治疗稳定期中重度COPD,能显著改善患者的肺功能及临床症状,使用安全,可在临床上推广应用。  相似文献   

11.
舒利迭治疗COPD缓解期34例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的临床疗效。方法将68例住院COPD缓解期患者随机分为治疗组和对照组。对照组患者予以COPD常规治疗,包括低流量持续吸氧,预防感染,常规服用氨茶碱,增强机体免疫力,吸入异丙托溴铵,呼吸肌锻炼及按需使用沙丁胺醇。治疗组在对照组治疗的基础上加用舒利迭粉吸入剂,1吸/次,1次/d,每次2喷。两组患者疗程均为3个月。结果治疗组总有效率为88.24%,对照组总有效率为67.65%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后治疗组患者的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后治疗组患者的动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论舒利迭吸入是COPD缓解期患者的一种有效、安全的治疗方法。  相似文献   

12.
目的观察舒利迭(50/500μg)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效。方法确诊的中重度COPD患者46例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予茶碱缓释片0.2,bid,万托林2~3喷,tid;治疗组给予吸入舒利迭(50/500μg),bid。结果治疗组在观察期间临床症状、肺功能较对照组明显改善、急性发作次数明显低于对照组。结论在中重度COPD缓解期中应用舒利迭能提高患者肺功能,明显改善症状,减少急性发作。  相似文献   

13.
老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)继发骨质疏松患病率明显高于同年龄组健康人[1]。治疗COPD同时,应积极采取预防和治疗骨质疏松的措施。  相似文献   

14.
目的 探讨口服和静脉给予糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)加重期治疗的效果.方法 COPD急性加重患者96例随机分为对照组、口服激素治疗组、静脉激素治疗组,每组患者32例.对照组根据经验及痰、血细菌培养及药敏结果选用有效抗生素抗感染、吸氧、改善通气(β2-激动剂)等综合治疗.观察组在对照组治疗的基础上,口服组清晨加服泼尼松30mg/d;静脉给予组加用甲基泼尼松龙2.5~4mg/kg静滴,观察肺功能评价、呼吸困难评分、临床症状评分以及生活质量评分.结果 静脉滴注组的临床记分明显减低,生活质量明显改善,治疗后肺功能检查FEV1和FEV1/FVC明显高于治疗前,与对照组和口服组比较,差异有显著性.结论 静脉滴注糖皮质激素对COPD急性加重期有较好的疗效,但需严格掌握临床适应证.  相似文献   

15.
目的 比较目前临床常用的两种慢性阻塞性肺疾病(COPD)吸入治疗方案的临床疗效及药物经济学指标,筛选最优方案.方法 将61例重度COPD患者随机分为A组29例和B组32例,两组患者在基础治疗相同的基础上,A组给予舒利迭吸入剂,B组给予氧驱雾化吸入硫酸特布他林及布地奈德溶液,治疗时间均为2个月.测定肺功能指标FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分比(FEV1/Pre%),评价临床疗效,并进行药物经济学分析.结果 两组患者在治疗后肺通气功能指标均有改善,其中A组COPD患者的肺通气功能较B组改善更加显著;同时药品日使用成本最低,不良反应少.结论 舒利迭吸入剂与氧驱雾化吸入特布他林及布地奈德溶液相比,可以更好的改善重度COPD患者的肺功能,且药物经济学指标最佳.  相似文献   

16.
17.
王辉 《基层医学论坛》2012,16(22):2985-2986
目的 探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 将2009 年3 月-2011 年6 月我院收治的65 例COPD 患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者使用短效支气管扩张剂和其他对症支持治疗,治疗组在此基础上加舒利迭,每次1 吸,每天2 次.观察2 组患者治疗前后的圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分变化.结果 治疗组总体疗效优于对照组(P〈0.01).结论 舒利迭可减轻患者不适症状,明显提高COPD 患者的生存及生活质量,在临床上值得广泛使用.  相似文献   

18.
目的:探讨吸人糖皮质激素治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法:将稳定期COPD患者随机分为两组,实验组在常规治疗基础上吸入糖皮质激素布地奈德,对照组仅采用常规治疗,疗程均为18个月.结果:实验组呼吸困难评分、6分钟步行距离、生活质量评分、第1秒用力呼气等指标均较对照组明显改善(P<0.05),且急性加重患者的门诊和住院人次较对照组少(P<0.05).结论:长期吸人中等量糖皮质激素布地奈德可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善活动耐力、生活质量和肺功能,减少急性加重次数.  相似文献   

19.
体外膈肌起搏治疗COPD疗效分析周玲梅,程丽桂,冀虎岗,高俊英,王宏,李继平(内蒙古自治区医院)体外膈肌起搏器是近年来发展起来的一种通过电刺激隔神经,增加慢性阻塞性肺气肿患者的膈肌活动,间接改善患者血气,通气量,给慢阻肺患者的康复治疗提供了一个新方法...  相似文献   

20.
无创呼吸机治疗COPD并呼吸衰竭38例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨鼻(面)罩无创双水平气道正压通气在慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗作用。方法选择近两年来接受常规治疗疗效欠佳的呼吸衰竭患者38例进行无创通气治疗,应用伟康无创呼吸机,每日上机两次,每次24h,3d为一个疗程,3d后复查动脉血气情况。结果多数患者心率、呼吸频率、血气指标均明显改善,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论无创双水平气道正压通气辅助治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭有肯定的疗效。  相似文献   

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