GST—π在结肠癌组织中的表达及意义

目的：研究GST－π与结肠癌的耐药、生物学行为及诊断的关系。方法：应用免疫组化S－P法检测96例结肠癌、32例正常结肠粘膜、20例结肠腺瘤、30例畸形胎儿结肠粘膜组织中GST－π的表达。结果：83例肠癌GST－π表达阳性，阳性率为86．46％。GST－π在结肠癌、畸形儿结肠粘膜的表达显著高于正常结肠粘膜及结肠腺瘤（P＜0．01）。结论：检测GST－π的表达可能用作结肠癌的诊断和监测化疗疗效的参考指标。     

GST-π在结肠癌组织中的表达及意义

目的：研究GST-π与结肠癌的耐药、生物学行为及诊断的关系。方法：应用免疫组化S-P法检测96例结肠癌、32例正常结肠粘膜、20例结肠腺瘤、30例畸形胎儿结肠粘膜组织中GST-π的表达。结果：83例结肠癌GST-π表达阳性，阳性率为86.46％。GST-π在结肠癌、畸形胎儿结肠粘膜的表达显著高于正常结肠粘膜及结肠腺瘤(P＜0.01)。结论：检则GST-π的表达可能用作结肠癌的诊断和监测化疗疗效的参考指标。     

扫描电镜研究大肠癌患者结肠粘膜的超微结构改变

扫描电子显微镜能早期检出结肠粘膜表面个别细胞癌变的表面。作者用此法观察正常结肠粘膜、腺瘤性息肉和腺癌各5例标本。在正常结肠粘膜有一层均匀粘液复盖,上皮和肠腺的结构清楚。在腺瘤性息肉,粘液层不正常,孔洞很多,有的融合成大片缺损,肠腺的大小和形态有变异,腺体开口变形和受压。在结肠癌,粘液层缺损更明显,呈蜘蛛网状。肠腺变异更严重,粘膜轮廓明显扭曲,广泛存在裂隙。邻近癌肿的正常粘膜亦有异常,如肠腺开口受压,腺体间有裂隙,与主要病灶分开的粘膜表面有提示早期息肉形成的小隆起。上述研究显示在癌肿发生时电镜检查结肠粘膜可见明显改变,这些改变发生在行将出现息肉或腺癌的邻近部位,两者的改变相仿,但以息肉的较轻。这一研究为结肠癌早期诊断和治疗提供了重要线索。过去曾有类似报告,     

大鼠结肠肿瘤组织WnVPCP信号通路相关因子表达意义分析

目的：探讨wnt／PCP信号途径中wnt7a、JNK和RhoA蛋白在结肠肿瘤组织中的表达及在结肠癌形成过程中的作用。方法：用MNU灌肠法诱导大鼠形成结肠肿瘤。免疫组化检测wnt／PCP信号途径中重要因子wnt7a、JNK和RhoA在结肠癌组织、结肠非典型增生组织和正常结肠组织中的表达情况。结果：wnt7a蛋白在结肠非典型增生组阳性表达率为0．713±0．025,高于正常结肠组织组（对照组）的0．208±0．0025,P〈0．001;结肠癌组阳性表达率为0．709±0．015,高于正常结肠组,P〈0．001;而结肠非典型增生组与结肠癌组比较,差异无统计学意义,P=0．892。JNK蛋白在非典型增生组阳性表达率为0．170±0．009,高于正常结肠组的0．682±0．022,P〈0．001;结肠癌组阳性表达率0．674±0．034,高于正常结肠组,P〈0．001;而结肠非典型增生组与结肠癌组比较,差异无统计学意义,P=0．783。RhoA蛋白在结肠非典型组阳性表达率为0．714土0．021,高于正常结肠组的0．270±0．0008,P〈0．001;结肠癌组织中阳性表达率为0．724±0．007,高于正常结肠组,P〈0．001;而结肠非典型增生组与结肠癌组比较,差异无统计学意义,P=0．158。结论：Wnt／PCP信号途径中Wnt7a、JNK和RhoA蛋白在结肠非典型增生和结肠癌组织中高表达,可能与结肠癌的发生发展有密切关系。     

HPV与结肠癌临床病理相关性研究

为了解人乳头瘤病毒ＨＰＶ与结肠癌发生、发展的相关性。应用免疫组化ＳＰ法检测了５８例结肠癌，２９例结肠腺瘤，２８例正常结肠粘膜组织中ＨＰＶ壳蛋白抗原。结果在结肠癌中ＨＰＶ抗原阳性率为７４％，良性腺瘤为４８％，正常粘膜为２１％，３者之间阳性率有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；ＨＰＶ与结肠癌的发生年龄、部位、大体及组织学分型无关，与转移、预后及临床分期有一定关系，但无显著性差异。ＨＰＶ感染与结肠癌的发生、发展密切相关     

β-catenin与wisp-1在结肠癌中的表达及意义

目的：探讨β-catenin与wisp-1 在原发性结肠癌中表达及临床意义。方法：分别用免疫组化Envision法和实时荧光定量PCR法检测β-catenin、wisp-1 蛋白和基因在53例结肠癌及53例配对正常结肠中的表达。分析两因子表达与临床病理的关系。结果：β-catenin、wisp-1蛋白在结肠癌的异常表达率均高于正常结肠中异常表达率（P〈0.05）。结肠癌中β-catenin蛋白异常表达与淋巴结转移、Duke分期和部位有关（P〈0.05）。wisp-1蛋白异常表达与淋巴结转移、Duke分期有关。β-catenin基因在结肠癌中平均表达是其在正常结肠中的3.237倍（P〈0.05），其异常表达与肿瘤部位及淋巴结转移有关（P〈0.05）。wisp-1基因在结肠癌中平均表达是其在正常结肠中的2.908倍（P〈0.05），其异常表达与肿瘤类型有关（P〈0.05）。结论：β-catenin与wisp-1异常表达特点提示两者与结肠癌的发生发展有密切关系。     

AgNOR对结肠粘膜病变良恶性鉴别及意义

目的应用核仁形成区相关嗜银蛋白(AgNOR)对不同结肠粘膜病变的细胞核内AgNOR的数量、形态、大小和分布规律进行观察和对比分析.方法切取结肠粘膜组织,结肠乳头状腺瘤,结肠癌标本用10%中性福尔马林固定,酒精脱水等处理.然后按AgNOR药盒使用说明进行染色.结果结肠粘膜细胞核内AgNOR均数在1.84±0.69,结肠乳头状腺瘤3.58±1.舵,结肠癌6.53±1.94,三者之间显著差异.结论AgNOR的观察与研究反映了结肠粘膜各病变时,细胞核增生程度对结肠良恶性肿瘤的鉴别,尤其是边界性肿瘤的鉴别是具有研究价值的.     

E—cad和β-cat在人结肠癌组织中的表达及相关性研究

目的：研究E—cad和β-cat在结肠癌组织中的表达及意义。方法：应用免疫组化SP法检测E—cad和β—cat在32例结肠黏膜、30例结肠腺瘤、96例结肠腺癌组织中的表达。结果：E—cad和β-cat在结肠腺癌病例中的异常表达显著高于结肠黏膜和结肠腺瘤，P＜0．01。E—cad、β-cat在低分化腺癌中的异常表达率显著高于高、中分化腺癌，P＜0．01。结肠癌浸润肠壁全层病例的E—cad异常表达率显著高于浸润肌层者，P＜0．05。结肠癌伴有淋巴结转移者E—cad、B—cat的异常表达率显著高于无淋巴结转移者，P＜0．05。E—cad和β-cat异常表达率与结肠癌Duke’s分期密切相关，P＜0．01，P＜0．05。结肠癌E—cad、β-cat正常表达病例的5年生存率远高于E—cad、β—cat异常表达者．P＜0．01。结论：同时检测E-cad和β-cat的表达可作为判断结肠癌的生物学行为和预后的重要指标。     

结肠癌细胞株、癌组织及正常结肠粘膜中P16基因异常甲基化率的差异

本文采用Southernblot法鉴定了结肠癌细胞株、癌组织及正常结肠粘膜组织中P16基因的甲基化情况。结果在6株结肠癌细胞株中有5株(833%)P16基因CpG岛呈异常甲基化状态,在18例结肠癌组织中13例(722%)呈异常甲基化状态。与之相对,18例正常结肠粘膜组织中仅5例(278%)表现为异常甲基化,提示在结肠癌中P16基因因异常甲基化而失活,这为结肠癌的基因治疗提供了新策略、新目标。     

正常及肿瘤性结肠粘膜中癌胚抗原与碳水化合物抗原的免疫组织化学研究

本文应用结肠癌、伴异型增生的结肠腺瘤及正常结肠粘膜组织的石蜡切片作间接法免疫过氧化酶染色,以测定一批肿瘤伴随抗原的抗体的肿瘤特异性。所用抗体包括:抗癌胚抗原(CEA)的多克隆抗体及单克隆抗体Mab3851、Mab27;抗蛋白质—碳水化合物的单克隆抗体MabC216、MabC242;抗脂质—碳水化合物的单克隆抗体MabC50、MabC19-9。实验结果发现三个单克隆抗体(Mab3851、Mab27及MabC216)的肿瘤特异性与正常对照有显著性差异。其增高的染色频率也见于异型增生的粘膜。而MabC242则逊於前三者。抗CEA的多克隆抗体、单克隆抗体MabC50及Mab19-9无肿瘤特异性。结果表明前三个抗体在鉴别结肠粘膜的良恶性质上,尤其在识别癌前病变上,具有一定的参考价值。     

转化生长因子β及其受体与结肠癌

转化生长因子β（ＴＧＦ－β）是一多功能生长调节因子，其对肿瘤细胞的生长负调控作用倍受重视，细胞对ＴＧＦ－β负调控作用的逃逸可能是结肠癌变过程中的一个重要步骤。本文就ＴＧＦ－β及其受体与结肠癌的关系进行了综述     

MTA1和TSLC1表达与结肠腺瘤癌变相关性研究

目的 结肠腺瘤是结肠癌的癌前病变,积极诊断和治疗结肠腺瘤是控制、减少结肠癌发病的重要途径.本研究探讨肿瘤转移相关基因1(metastsis associated gene 1,MTA1)和肺癌肿瘤抑制因子1(tumor suppressor in lung cancer 1,TSLC1)在结肠腺瘤和结肠癌组织中的表达,以及MTA1和TSLC1在结肠腺瘤癌变过程中的作用.方法 选择2010-04-01-2015-12-31河北医科大学附属邢台市人民医院手术切除的结肠癌标本104例、肠镜活检结肠腺瘤标本114例及癌旁正常结肠组织(距离癌组织>3 cm)30例为研究对象,应用免疫组织化学法检测3组标本中MTA1和TSLC1蛋白的表达.结果 正常结肠组织中MTA1阳性表达率为6.67%,管状腺瘤为42.86%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌为84.62%,呈逐渐上升趋势,χ2=68.668,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中MTA1的阳性表达率(81.25%)高于轻度异型增生结肠腺瘤(39.02%),χ2=16.421,P<0.001;正常结肠组织中TSLC1阳性表达率为96.67%,管状腺瘤为88.57%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌组为42.31%,呈逐渐下降趋势,χ2=52.679,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中TSLC1阳性表达率(37.50%)明显低于轻度异型增生结肠腺瘤(95.12%),差异有统计学意义,χ2=45.982,P<0.001.结论 结肠癌组织中MTA1呈高表达,TSLC1表达缺失.MTA1和TSLC1参与正常组织、癌前病变和癌组织的发生发展,在结肠腺瘤的癌变过程中起着重要的作用.     

β－胡萝卜素致突变性研究

β－胡萝卜素致突变性研究李英，王芳玲（抚顺市卫生防疫站）β－胡萝卜素是胡萝卜素是最普通的一种，它广泛存在于动物和植物中，是人们常用的一种食用色素。它可由人工合成，也可由动植物中提取。为在我国开发利用天然β－胡萝卜素作为食品添加剂提供安全性评价依据，本...     

结肠癌细胞株、癌组织及正常结肠粘膜中P16基因异常甲基化率的差异

 本文采用Southernblot法鉴定了结肠癌细胞株、癌组织及正常结肠粘膜组织中P¹⁶基因的甲基化情况。结果在6株结肠癌细胞株中有5株(83.3%)P¹⁶基因CpG岛呈异常甲基化状态,在18例结肠癌组织中13例(72.2%)呈异常甲基化状态。与之相对,18例正常结肠粘膜组织中仅5例(27.8%)表现为异常甲基化,提示在结肠癌中P¹⁶基因因异常甲基化而失活,这为结肠癌的基因治疗提供了新策略、新目标。     

消化系统癌胚抗原及其相关抗原

消化系统癌胚抗原是一种肿瘤相关抗原。1965年Gold和Freedman首先在结肠腺癌和胚胎结肠粘膜的组织浸出物中分离出一种肿瘤特异性抗原,由于此种抗原不存在于正常成人肠粘膜中,故命名为消化系统癌胚抗原(carcinoembryonic antigen),简称CEA。此后Thompson报告用放射免疫法测定37例结肠癌患者血清CEA,其阳性率达97%(36例),故认为血清CEA值有助于结肠癌的早期诊断。近年来,陆续发现CEA存在于多种消化道恶性     

口腔粘膜白斑和鳞癌组织凋亡相关蛋白bcl—2的表达研究

目的：研究凋亡相关蛋白ｂｃｌ－２在口腔正常粘膜，上皮异常增生和鳞癌组织中表达及意义。方法：采用免疫组化方法检测１０例正常膜、１０例单纯性增生上皮，３０例异常增生上皮、３３例鳞癌石蜡包埋样本中ｂｃｌ－２的表达。结果：ｂｃｌ－２在正常粘膜，单纯增生和异常增生白斑表达情况基本一致，显弱阳性表达且局限于基底怪细胞，鳞癌组织中ｂｃｌ－２表达明显高于正常组和白斑组。结论；ｂｃｌ－２基因可能主要在口腔癌发生的后     

结肠癌组织FADD和IPO-38蛋白表达与预后相关性分析

目的 结肠癌的发生发展过程与细胞过度增生和细胞凋亡受抑制密切相关,而凋亡促进蛋白FADD与增殖相关蛋白IPO-38分别具有调控细胞凋亡和显示细胞增殖能力的作用,本研究旨在研究结肠癌组织FADD和IPO-38蛋白的表达情况,探讨二者在结肠癌发生发展中的作用及其与预后的关系.方法 采用免疫组化方法对FADD和IPO-38蛋白在50例正常结肠黏膜、50例结肠腺瘤和280例结肠腺癌样本中的表达情况进行检测.结果 FADD蛋白在正常结肠黏膜、结肠腺瘤、无淋巴结转移结肠腺癌及有淋巴结转移结肠腺癌中表达阳性率分别为100.00％、98.00％、79.83％和72.04％,其蛋白表达呈逐渐降低趋势,H=52.515,P＜0.001;FADD蛋白表达与结肠癌有无淋巴结转移之间差异有统计学意义,Z=-2.705,P=0.007.IPO-38蛋白在正常结肠黏膜、结肠腺瘤、无淋巴结转移结肠腺癌及有淋巴结转移结肠腺癌的阳性表达率分别为82.00％、100.00％、100.00％和100.00％,其蛋白表达等级逐渐增强,H=232.987,P＜0.001;IPO-38蛋白表达与结肠癌有无淋巴结转移之间差异有统计学意义,Z=-3.072,P=0.002.在结肠腺癌中,FADD和IPO-38蛋白的表达呈负相关,rls=-0.263,P＜0.001.FADD蛋白低表达是影响结肠癌患者预后的独立因素.结论 FADD和IPO-38蛋白的表达在结肠癌的发生发展过程中起一定的作用.FADD低表达可作为结肠癌预后不良的一个参考指标.     

结肠癌与人乳头状瘤病毒相关性研究

关于人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）与结肠癌的关系，９０年代初国外开始研究，但报道较少且结果不尽一致。国内尚未见报道。对此我们进行了实验研究，现将结果报告如下。材料与方法全组８７例，皆为手术切除标本。结肠腺瘤２９例，结肠癌５８例，其中含有正常粘膜的腺癌２８例...     

结肠“早期”癌形态学判断的困难

结肠息肉可分5类,即腺瘤性息肉(常见,并包括家族性息肉病和Gardner氏综合症)、乳头状瘤、错构瘤性息肉、炎性息肉和息肉样粘膜增生。一般认为,炎性息肉和息肉样粘膜增生与癌的发生无关,错构瘤性息肉和黑斑息肉综合症与癌的关系不明。人口尸检中,约8%有一个以上大肠息肉。Rider报告结肠癌发病率在有息肉者比无息肉者高5倍。而对结肠     

miRNA-101通过靶向CDK8调控结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路活化

目的 探讨miRNA-101（miR-101）通过靶向CDK8对结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路激活的影响。方法 采用qRT-PCR和Western blot测定结肠癌组织、癌旁正常组织及五种结肠癌细胞株中miR-101和CDK8的表达。双荧光素酶报告实验测定其相互作用关系。通过miR-101 mimic、pBabe-CDK8转染调控CDK8表达并测定其对肿瘤细胞侵袭和Wnt/β-catenin激活的影响。结果 与癌旁正常组织相比,miR-101在结肠癌组织中表达水平显著降低,而CDK8的表达显著增加。双荧光素酶报告实验证实miR-101可直接与CDK8 3'UTR的结合位点作用调节荧光素酶的活性。转染miR-101 mimic组细胞的侵袭能力比阴性对照组和CDK8组明显下降。转染miR-101 mimic后TOP/FOP荧光素酶活性显著降低,β-catenin的蛋白表达也出现下降。CDK8过表达载体转染能显著减弱miR-101 mimic对荧光素酶活性和β-catenin蛋白表达的作用。结论 miRNA-101可通过靶向CDK8调控结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路活化。