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1.
目的寻找一种快速诊断肺吸虫病的方法.方法以肺吸虫成虫浸出液为抗原,金标抗人IgG为显示剂检测肺吸虫抗体(DIGFA).结果检测肺吸虫病人血清41份,阳性符合率为100%;检测非流行区健康人血清51份,流行区健康人血清30份,阴性符合率100%;检测班氏丝虫病人血清20份,均为阴性;检测日本血吸虫病人血清20份,其中2例呈阳性.用DIGFA与ELISA同时检测肺吸虫病人血清41份,非流行区健康人血清51份及流行区健康人血清30份,两种方法的阳性与阴性符合率均为100%.结论DIGFA检测人体肺吸虫抗体敏感性高,特异性强,检测时无需特定的仪器,操作简便、快速,适于基层单位和现场应用.  相似文献   

2.
目的探讨磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)用于检测日本血吸虫病血清抗体的效果。方法用MPAIA测定日本血吸虫病血清中特异性抗体。结果用MPAIA检测384例非血吸虫病流行区阴性血清,均为阴性;检测61例急性血吸虫病人血清、788例慢性血吸虫病人血清、32例晚期血吸虫病人血清其阳性率分别为100%、94.2%、90.6%;检测14例并殖吸虫病人、13例囊虫病人、9例旋毛虫病人血清,均未发现交叉反应。结论MPAIA检测日本血吸虫血清抗体有较高的灵敏度和特异度,可用于日本血吸虫病的临床诊断和现场疫情监测,该方法具有广阔应用前景。  相似文献   

3.
滴金免疫渗滤法快速诊断肺吸虫病的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 寻找一种快速诊断肺吸虫病的方法。方法 以肺吸虫成虫浸出液为抗原,金标抗人IgG为显示剂检测肺吸虫抗体(DIGFA)。结果 检测肺吸虫病人血清41份,阳性符合率为100%;检测非流行区健康人血清51份,流行区健康人血清30份,阴性符合率100%;检测班氏丝虫病人血清20份,均为阴性;检测日本血吸虫病人血清20份,其中2例呈阳性。用DIGFA与ELISA同时检测肺吸虫病人血清41份,非流行区健康人血清51份及流行区健康人血清30份,两种方法的阳性与阴性符合率均为100%。结论 DIGFA检测人体肺吸虫抗体敏感性高,特异性强,检测时无需特定的仪器,操作简便、快速,适于基层单位和现场应用。  相似文献   

4.
金标渗滤法快速检测血吸虫循环抗原的现场应用研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
将抗重组蛋白SVLBP-IgG用于DIGFA检测2221例血清中血吸虫循环抗原,其中急性血吸虫病人血清70份,慢性血吸虫病人血清307份,循环抗原检出率分别为100%和68.4%。非流行区健康人血清200份,未见阳性反应。除肺吸虫外,与其它寄生虫或非寄生虫感染病人血清无明显交叉反应。用DIGFA单盲法检测2批血清,结果显示对急性血吸虫病人的敏感性均为100%;对慢性血吸虫病人的敏感性分别为69.4  相似文献   

5.
不同血清学方法对调查现场包虫病人血清的检测及评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文应用青海囊型包虫抗原 Dot- EL ISA、IHA和新疆囊型包虫抗原 EL ISA、泡型包虫 EM18抗原 EL IB对流行病学调查现场的 2 0 6例包虫病人血清进行了检测。结果表明青海囊型包虫抗原 Dot- EL ISA和 IHA对囊型包虫病人血清的阳性率分别是 90 .37%和 91.98% ;新疆囊型包虫抗原 EL ISA对囊型包虫病人血清的阳性率为 75 .94% ;三种方法对钙化灶型囊型包虫病人血清的阳性率分别是 77.2 7%、81.82 %和 6 5 .91% ,显著低于其它囊型包虫病人血清的阳性率 ;阴性者主要是单纯性肺脏和肝脏囊型包虫病人血清。3种方法 B超、X线诊断的泡型包虫病人的血清阳性率均为 10 0 .0 %。泡型包虫抗原 EM18-EL IB检测结果表明 ,B超 ,X线诊断的泡型包虫病人血清阳性率为 73.6 8% ;囊型包虫病人血清阳性率为 5 .88% ,其中钙化灶型病人血清阳性率为 15 .91% ;阳性血清数与阴性血清数比例约为 1:7(2 5 :181)。对不同方法在囊型和泡型包虫病诊断与鉴别诊断中的价值及意义进行了讨论  相似文献   

6.
应用PVC薄膜代替载玻片作肝卵组织切片载体,进行免疫酶染色试验(简称PVC-IEST)。与玻片法免疫酶染色试验(IEST)比较,两法同时检测78份血吸虫病患者血清,结果PVC-IEST和IEST阳性率分别为96.2%和97.4%。此外,用PVC-IEST检测粪便孵化阳性的血吸虫病患者血清164份和粪便孵化阴性而COPT阳性的血清15份,其PVC-IEST阳性率为97.2%(174/179)。检测6份并殖吸虫病患者血清及并殖吸虫病犬血清6份,均为阴性。健康人血清63份,62份阴性,仅1例假阳性。  相似文献   

7.
塑料条ELISA检测日本血吸虫病抗体方法的建立及应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
塑料条ELISA(PS-ELISA)方法,以PVC塑料条代替微孔板,作为ELISA的固相载体,以达到简化操作、节约成本的目的.建立的PS-ELISA方法,在抗原、血清、酶结合物工作浓度选择时,与常规ELISA方法相比,两法OD值差异不大;检测73份血吸虫病人血清、95份健康人血清、18份肺吸虫病人血清和18份丝虫病人血清,PS-ELISA和ELISA检测阳性率分别为95.9%、1%、0%、0%和94.5%、1%、0%、0%,两法无显著差异;检测73份血吸虫病人血清,PS-ELISA和ELISA的平均P/N值分别为14.63和5.47,t检验有显著差异(t=12.28,P<0.01);检测95份健康人血清,PS-ELISA和ELISA的平均P/N值分别为1.01和1.16,(t=1.92,P>0.05).结果提示,PS-ELISA可应用于检测血吸虫病,且该法似能提高低感染度的检出率和降低假阳性率.  相似文献   

8.
鼠疫间接血球凝集试验 (IHA)具有敏感、特异、简单、快速的特点。该法目前仍是鼠疫监测和现场应用中的重要手段 ,特别在轻型病人、病人的追溯诊断以及隐性感染病人的血清学诊断方面 ,有着独特的优势。常规用 1%健康家兔血清盐水作封闭和稳定液及血凝工作液 ;近年因鼠疫防治任务的不断加重 ,兔血清生产工作量和成本也逐年加大 ;笔者用同源的羊血清盐水试图代替兔血清盐水 ,探讨其作为 IHA工作液的可能性。1 材料鼠疫抗原致敏血球 (批号 980 4 ,本所生产 ) ,鼠疫 175抗血清 (批号 990 1) ,抗假结核伪 5血清 ,健康人血清、兔血清、羊血清、…  相似文献   

9.
目的开发一种适合现场应用的血吸虫病快速免疫诊断方法。方法将纯化的日本血吸虫虫卵可溶性抗原(SEA)点于硝酸纤维素膜上,以捕获血清标本中血吸虫特异性抗体,通过胶体染料R3标记的SEA来直接显色,阳性者出现红色斑点。结果胶体染料免疫渗滤法检测急性血吸虫病人血清35份、慢性血吸虫病人血清107份、晚期血吸虫病人血清35份,其敏感性分别为100%、97.2%和74.3%。检测健康人血清87份,特异性为100%。检测肝吸虫病人血清38份、姜片虫病人血清11份、钩虫病人血清20份,其交叉反应率分别为2.6%、0.0%和0.0%,整过试验过程仅需2~3分钟,操作简单。染料标记SEA在室温条件下保存6个月、37℃恒温中保存62天,其活性均未发生明显变化。结论胶体染料免疫渗滤法检测各期血吸虫病结果准确,操作简便、快速、廉价、肉眼观察结果不需特殊仪器,特别适用于基层现场查病。  相似文献   

10.
目的 为获得快速灵敏检测人血清杀虫活性。方法 采用MTT比色法检测体外人血清的杀锥虫活性。结果 显示OD570 值和3×105 ~5×106 孔虫体数呈线性关系。测得人血清的溶虫效率为62 % ,与镜检计数法的结果相符。结论 MTT比色法结果准确,可成功地用于评定体外人血清溶虫活性。  相似文献   

11.
作者报导应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测丝虫病人血清中微丝蚴排泄分泌(mfE8)的抗原和海群生治疗期间该抗原滴度的变化。丝虫病人血清免疫球蛋白的提取,是从微丝蚴可溶性抗原阳性者血清20ml,用35%饱和度的硫酸铵提取的;2gG的分离是取含100mg蛋白的丝虫病人血清2ml,以0.01M  相似文献   

12.
用检测抗原的方法诊断寄生虫感染比检测抗体更有前途。作者以丝虫病人血清的免疫球蛋白(FSI),提取IgG,用酶联免疫吸附试验双抗体法,检测丝虫病人血清内的循环抗原。血清:113份血清分成2组,即正常健康人(流行区和非流行区的健康人,无寄生虫感染)和丝虫病人(血检微丝蚴阳性以及有临床表现的病人如象皮病等)  相似文献   

13.
作者将自行分离制备的旋毛虫肌肉期幼虫24小时排泄分泌抗原,用间接ELISA共检测34份旋毛虫病人血清,32份为阳性,阳性率94%.而82份正常人血清均为阴性反应。且不与蛔虫病人、囊虫病人血清发生交叉反应,但与肺吸虫及血吸虫病人血清发生交叉反应。经用SDS-PAGE及铵银染色后显示,该抗原含有11种蛋白组份,分子量介于96kD-17.6kD之间。有3条主带,分子量分别为40、48、53kD。酶联免疫印迹试验表明旋毛虫病人血清能特异识别分子量为48kD蛋白。而肺吸虫及血吸虫病人血清所能识别的区带均小于40kD。该结果表明48kD蛋白抗原组分在人旋毛虫病上具有潜在诊断价值,而酶联免疫印迹试验不失为一种可行的人旋毛虫病的诊断方法。  相似文献   

14.
目的探索日本血吸虫胶体染料试纸条试剂盒(DDIA)用于检测曼氏血吸虫病的可行性。方法采用日本血吸虫DDIA检测从埃及尼罗河地区曼氏血吸虫病流行区采集的曼氏血吸虫病人血清及当地健康人血清。结果34份曼氏血吸虫病人血清DDIA均呈阳性,14份当地健康者血清均为阴性。与用曼氏血吸虫IHA和ELISA法检测结果相同。结论日本血吸虫DDIA也可用于检测曼氏血吸虫病。  相似文献   

15.
目的 探索斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的免疫诊断价值。方法 采用斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA检测28例斯氏狸殖吸虫病人血清、6份日本血吸虫病人血清、4份华支睾吸虫病人血清、20份健康 人血清中抗斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的抗体IgG。结果 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原与28例斯氏狸殖吸虫病人血清均呈阳性反应,与其它2种吸虫病和健康人血清未发生反应。结论 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA为诊断肺吸虫病敏感、特异的诊断方法。  相似文献   

16.
<正> 在运用绵羊红细胞为载体的弓形虫病间凝试验(IHA)对血吸虫病流行区进行调查时,观察到急性血吸虫病人血清中,弓形虫病IHA试验阳性率高达76.8%。国内外资料表明绵羊红细胞表面存在嗜异性抗原,血吸虫病人血清中有大量嗜异性抗体。本文着重讨论急性血吸虫病人血清中嗜异性抗体对弓形虫病IHA的影响。 30份正常人血清和52份急性血吸虫病人血清,经嗜异性抗体凝集试验,正常人阳性率为60%,滴度小于1:160;而急性血吸虫病人阳性率为100%,且滴度大于1320。把嗜异性抗体阳性病人血清用10%的绵羊红细胞吸收后,正常人血清全为阴性,而52例急性血吸虫病人中,血吸虫病IHA试验有73.1%(38/52)的滴度小于1:3000;而弓形虫病IHA  相似文献   

17.
Dot-IGSS检测日本血吸虫病人血清抗体的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用斑点免疫金银染色法(Dot-IGSS)检测了日本血吸虫病人血清抗体,并与斑点酶联免疫试验(Dot-ELISA)作了比较。检测了急性血吸虫病人血清38份,两法结果全部阳性;慢性血吸虫病人血清70份,Dot-IGSS阳性69份(98.6%),Dot-ELISA阳性65份(92.9%);治疗后血吸虫病人血清40份,Dot-IGSS阳性15份(37.5%),Dot-ELlSA阳性11份(27.5%)。用两法检测华枝睾吸虫病人血清20份,均有1份为阳性;检测正常人血清40份,均未出现阳性反应。将8份阳性血清作倍比稀释(1:20~1:61440)后分别用该两法检测,Dot-IGSS的敏感性明显高于Dot-ELISA(P<0.05)。对120例过去无血吸虫病史、接触疫水且皮试阳性者血清检测结果表明,Dot-IGSS的阳性检出率明显高于Dot-ELISA、COPT及循环抗原测定法(P<0.01)。  相似文献   

18.
目的改进可溶性虫卵抗原-酶联免疫吸附试验(SEA-ELISA),进一步提高其诊断血吸虫病的敏感性、特异性及疗效考核价值。方法应用过碘酸钠(sodiumPerodate,SP)处理SEA,氧化其糖基化表位,建立SP-SEA-ELISA,检测血吸虫病患者血清中的特异性抗体,并与常规SEA-ELISA进行比较。结果分别用两种方法检测患者血清,其中慢性血吸虫病64例、华支睾吸虫病34例、卫氏并殖吸虫病33例、囊尾蚴病36例,检测健康人血清119例。SP-SEA-ELISA特异性为99.2%,高于SEA-ELISA,敏感性为98.4%,与SEA-ELISA比较无明显降低。用SP-SEA-ELISA及SEA-ELISA检测治疗后12个月的慢性血吸虫病患者血清,阴性率为89.0%,明显优于SEA-ELISA(42.1%)。结论过碘酸钠处理SEA,可提高免疫诊断特异性,降低交叉反应,有一定的疗效考核价值。  相似文献   

19.
斑点免疫金渗滤法检测弓形虫感染效果   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立一种简捷、准确的弓形虫感染检测方法。方法将弓形虫P30抗原包被在硝酸纤维素膜上,与待检血清中的相应抗体结合,通过金标记Protein-A蛋白直接显色。结果用该试剂检测5种血清样本共221份,其中弓形虫感染病人血清58份,敏感性为96.55%(56/58)。正常人群对照血清68份,检测结果全部为阴性,特异性为100%。检测25份类风湿病人血清、18份血吸虫病人血清及22份肺炎支原体病人血清,仅有1例类风湿病人血清出现阳性交叉反应。结论用弓形虫P30为抗原,以金标记Protein-A蛋白为探针显色系统的斑点免疫金渗滤法,对检测弓形虫病人血清抗体具有较高的敏感性和特异性,且操作简单、快速。  相似文献   

20.
吡喹酮治疗血吸虫病人的疗效通常运用虫卵计数或测定血清中特异性抗体进行考核。但在治疗后的数月内患者仍可持续排出虫卵,循环抗体在血清中的持续时间更长,不易正确判断疗效。本文运用单克隆抗体(McAb)检测血吸虫病人血清中的循环抗原并进行疗效考核。  相似文献   

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