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1.
目的 分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应文献(2004—2021年),为临床合理用药提供参考依据。方法 通过检索中国知网、万方数据知识服务平台及维普网数据库对收录的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不良反应文献进行筛选和分析。结果 经筛选后纳入文献30篇,涉及患者42例;男性患者数量为女性的2.23倍,中老年患者居多,严重不良反应主要为过敏性休克和吉兰—巴雷综合征。结论 应完善单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液药品说明书,且临床医师仔细阅读,加强该药的临床应用监测,促进其合理应用。 相似文献
2.
戴红艳 《中国现代药物应用》2014,(7):245-246
注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,即神经节苷脂钠注射液,其主要作用成分单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能保护细胞膜,促进细胞膜酶的活性恢复,可增强体内营养因子作用,还能促进神经再生,并挽救去除营养物质的神经细胞,本文对单唾液酸四己糖神经节苷脂GM1的临床治疗、不良反应及其未来发展趋势作一综述。 相似文献
3.
目的:考察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:考察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液分别与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍后溶液的澄清度与颜色、不溶性微粒、pH、含量及有关物质双唾液酸神经节苷脂(GD3)等变化情况。结果:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与葡萄糖注射液配伍8 h,其含量均在98%以上,有关物质GD3、溶液的澄清度与颜色、不溶性微粒及pH均无明显变化;单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与氯化钠注射液配伍8 h,其含量明显下降,有关物质GD3显著增加,溶液的澄清度与颜色、不溶性微粒及pH均无明显变化。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂纳注射液在临床应用时宜采用葡萄糖注射液进行配伍,不宜与氟化钠注射液配伍使用。 相似文献
4.
目的:研究单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液细菌内毒素检查的干扰试验,建立单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液细菌内毒素检查法.方法:根据《中国药典》2010年版Ⅱ部收载的细菌内毒素检查法的要求进行试验.结果:将单唾液酸四己耱神经节苷脂钠注射液经50倍稀释可消除干扰因素.结论:可以用细菌内毒素法代替热原检查法来控制单唾液酸四... 相似文献
5.
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效。方法按照随机数字表法将86例帕金森病患者均分为实验组和对照组,对照组患者单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,实验组患者采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合注射用脑蛋白水解物治疗,比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后UPDRS总评分均显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者UPDRS总评分显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物能够显著改善帕金森病患者UPDRS评分,临床疗效显著。 相似文献
6.
目的:分析单唾液酸四己糖神经节苷脂不良反应发生的一般规律、特点,为临床合理用药提供参考依据。方法:检索国内已发表的单唾液酸四己糖神经节苷脂相关不良反应报道,对获得的34例不良反应病例加以统计、分析。结果:单唾液酸四己糖神经节苷脂所致不良反应可累及身体多个系统,临床症状复杂,且程度不一,亦有引起格林-巴利综合征等严重不良反应的报道。结论:应在不良反应发生的最初阶段予以停药,并视患者情况对症治疗,避免不良反应症状的加剧。 相似文献
7.
单唾液酸四己糖神经节苷脂不良反应及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂的临床应用及相关的不良反应。方法总结2006年6月~2011年6月本院收治的46例应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的患儿的临床资料,分析该药的临床疗效和使用过程中出现的不良反应及其相关因素。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂具有很好的临床疗效,其不良反应的发生率为5.43%(5/92),与用药剂量无关。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病、小儿脑性瘫痪、早产儿脑损伤及妊娠期或哺乳期血管性中枢神经系统损伤均取得了很好的疗效,值得临床推广应用,但临床医师在临床应用中应仔细阅读其说明书,注意不良反应的发生。 相似文献
8.
《中国医药指南》2017,(12)
目的观察急性脑梗死患者接受依达拉奉注射液治疗与接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗后各自的临床表现,对两种用药方案的临床效果进行评价。方法按照用药方案的不同将106例急性脑梗死患者分为两组:观察组56例接受依拉达奉注射液治疗,对照组50例接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。比较两组患者的治疗总有效率以及不良反应的发生率。结果观察组的治疗基本与对照组患者无差异,P<0.05,不具有统计学意义;不良反应相比两组基本相比,统计值P>0.05,不存在统计差异。结论两种药物对于急性脑梗死均有较为安全的治疗效果,因此在急性脑梗死的治疗过程中需要充分考虑患者的用药适应证与禁忌证,选择最佳治疗方案。 相似文献
9.
《抗感染药学》2016,(2):310-312
目的:分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠用于治疗脑外伤癫痫患者症状控制发作的临床疗效。方法:选取医院2011年3月—2015年3月间收治的脑外伤癫痫患者58例为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组29例;对照组患者均给予常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上再给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.10%明显高于对照组为72.41%(P<0.05),临床癫痫症状消失时间和用药时间短于对照组(P<0.05)。结论:采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者,能有效控制症状的发作,临床疗效较为显著。 相似文献
10.
目的探讨丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法40例急性进展性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,各20例。实验组给予丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。观察比较两组患者在治疗前治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果入院当日,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组NIHSS评分均低于入院当日,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为90.0%,对照组治疗有效率为60.0%;实验组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善进展性脑梗死患者的神经缺损症状,且安全有效。 相似文献
11.
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,每组45例,治疗组在对症处理等基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液营养神经治疗;对照组在对症处理等基础上给予胞二磷胆碱常规营养神经治疗,通过观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间,脑CT和NBNA评分来评估疗效。结果治疗组临床症状体征恢复时间、脑CT和总有效率,治疗后NBNA评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。 相似文献
12.
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 86例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组36例,治疗组50例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮。两组治疗7d后进行分析。结果对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率为94%,两组有明显差异(P<0.05);两组在治疗后均可提高患儿NBNA的评分(P<0.01),并且采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗的治疗组提高更明显(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗HIE可以明显改善病情,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法帕金森病患者49例随机分为对照组和观察组。对照组24例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。观察组25例,在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。治疗18周,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效。观察并比较两组患者的不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗前后的UPDRS评分的各部分评分比较有统计学差异(P<0.05或0.01),且治疗18周后,观察组的UPDRS评分的各部分评分明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。 相似文献
14.
《中国医药指南》2017,(2)
目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠用于突发性耳聋的临床治疗效果。方法选取本院2013年10月至2014年10月收治的突发性耳聋患者50例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各25例,对照组予以胞二磷胆碱注射液,观察组予以单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率为60.00%,观察组为92.00%,对照组治疗无效率为40.00%,观察组无效率为8.00%,两组数据比较,差异显著(χ~2=18.9672,P<0.05),有统计学意义。结论突发性耳聋患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠进行治疗,疗效显著,具有临床推广价值。 相似文献
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《中国医药科学》2020,(2)
目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗小儿脑瘫的疗效与安全性。方法选取2017年1月~2019年4月我院新诊断脑瘫患儿80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,观察组在此基础上给予盐酸川芎嗪注射液治疗。观察基线期与治疗后两组GMFM和CDRS评分的变化,比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组临床疗效有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。基线期,观察组GMFM和CDRS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组GMFM和CDRS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后两组GMFM和CDRS评分均显著高于基线期,差异有统计学意义(P 0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论与单纯单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液相比,在此基础上联用盐酸川芎嗪注射液能改善脑瘫患儿粗大运动功能和综合功能,且未增加不良反应发生率。 相似文献
17.
目的 研究依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效.方法 以我院2015年3月~ 2016年9月急性脑梗死患者116例随机分两组.所有患者行常规治疗,与此同时,单一用药组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,联合用药组给予依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用治疗.比较两组患者急性脑梗死治疗总有效率;施行治疗前和施行治疗后患者BI指数评分、神经功能缺损评分的差异.结果 联合用药组患者急性脑梗死治疗总有效率高于单一用药组,P <0.05;施行治疗前两组BI指数评分、神经功能缺损评分比较无显著差异,P>0.05;施行治疗后联合用药组BI指数评分、神经功能缺损评分改善幅度更大,P<0.05.结论 依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效确切,可有效改善患者神经功能和日常生活能力,值得推广应用. 相似文献
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目的分析我院神经外科术后患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂的合理性与不良反应发生的规律和特点。方法回顾性分析我院2018年10月至2019年10月1107例神经外科术后患者应用过单唾液酸四己糖神经节苷脂的病例,参照其说明书和相关指南进行合理性分析,对不良反应发生率、发生的时间和临床表现等进行分析统计。结果1107例病例中,用药疗程不合理13例(1.17%),用法用量不合理78例(7.05%),滴注速度不合理39例(3.52%),联合用药不合理34例(3.07%)。发生不良反应的有16例(1.44%),主要累及皮肤及其附件、全身和神经系统。其中吉兰巴雷综合征的发生率比已有文献报道高。结论神经外科术后的患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂存在不合理情况,其中用法用量和滴注速度不合理所占比例较大。临床工作中应提高其使用合理性,并严密观察病情变化,及早识别不良反应,尤其是吉兰巴雷综合征的发生,确保患者用药安全。 相似文献
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单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病61例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床治疗作用。方法选取运城市中心医院61例HIE患儿并随机分为两组,对照组30例给予常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等对症支持治疗,治疗组31例加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静脉滴注。结果随访结果显示,治疗组和对照组总有效率分别为93.3%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗HIE疗效满意,能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿,加速脑神经细胞损伤后的修复,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗化疗后末梢神经炎的临床疗效。方法将172例化疗后出现末梢神经炎的乳腺癌患者随机分为两组,治疗组86例给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40mg,静脉滴注,1次,d;对照组86例给予维生素B6片60mg,口服,3次/d,两组用药直至化疗结束,并分别进行疗效评定。结果治疗组末梢神经炎的缓解率为80.2%,明显高于对照组(8.1%),组间比较差异有显著性(P〈0.05)结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可缓解乳腺癌患者化疗后末梢神经炎。 相似文献