PHSA受体与HBV感染e系统关系的研究

1979年Imai等证明了乙型肝炎病毒(HBV)上具有能够与多聚人血清白蛋白(Polymerici Human Serum Albumin,PH SA)相结合的特殊受体即PHSA受体。国外研究还证实了肝细胞膜上也存在PHSA受体,该受体的存在与HBV感染及血清传染性有密切关系。检测PHSA受体作为H     

HBV上PHSA受体特性的研究

作者建立了检测乙型肝炎病毒(HBV)的人血清聚白蛋白(PHSA)受体的ELISA法,受体的检出率为32.02％(65/203)。用本室制备的抗-PHSA包被酶标板,用同样方法对HBV上的受体与循环中的PHSA结合情况作了初探,其结合率为6.5％(6/91)。PHSA在循环中的检出率为7.8％(13/165),初探结果说明HBV与血循环中的PHSA很少呈结合状态,PHSA可能主要与肝细胞膜上相类似的受体结合以此作为“桥梁”介导HBV吸附到肝细胞膜以启动感染。此外,作者还对该受体的其他特性作了探讨。     

HBV相关PHSA受体的RIA与ELISA检测

乙型肝炎病毒(HBV)表面存在多聚人血清白蛋白受体(PHSA·Re),可与PHSA特异性结合。这种现象在HBsAg阳性血清,特别是HBcAg阳性血清中尤为明显,提示该受体的存在可能与HBV的感染力有关。后来的研究表     

饮服人员肝炎恢复期HBV血清学标志测定

对193例肝炎恢复期饮服人员血清测定HBV标志,阳性率为68.39％(132/193)。血清HBV标志组合模式有14种,血清具有感染性的HBsAg、HBeAg及/或抗-HBc阳性109例,占全部受检人群的56.48％。指出饮服人员肝炎恢复期能否参加工作,必须进行血清HBsAg、HBeAg、抗-HBc测定后才能判定。     

肝癌患者HBV血清学标志和HBV-DNA的关系

目的 为了探讨肝癌患血清中HBV标志物与HBV－DNA之间的相关性。方法 运用酶联免疫吸附试验和聚合酶链式反应同时检测血清中HBV标志物和HBV－DNA。结果 在427例肝癌患的血清中，HBV－M（＋）为74．0％，HBV－DNA（＋）为44．0％，与正常对照组差异非常显。结论 乙型肝炎病毒的感染与复制仍是肝癌的主要致病因素。     

HBV血清学标志及其临床意义

<正> 近年来,对乙型肝炎的研究,特别是在病毒的分子生物学和基因工程方面进展很快,有利于阐明乙型肝炎的发病机理;对乙型肝炎病毒(HBV)的研究也随着免疫组织化学、免疫电镜和原位杂交等手段的应用,使人们     

正常人肝细胞中HBV—PHSA受体基因表达的研究

作者根据乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ａｄｒ型ＰｒｄＳ２基因序列设计合成一对聚合酶链反应（ＰＣＲ）引物，经特异性试验后，用于扩增正常人肝细胞中多聚人白蛋白受体（ＰＨＳＡｒ）基因转录产物。结果：ＲＴ－ＰＣＲ及ＲＮＡ－ＰＣＲ扩增结果均为阳性，而相应骨骼肌总ＲＮＡ扩增结果呈阴性，提示乙型肝炎病毒ＰｒｅＳ２区与ＰＨＳＡｒ基因外显子序列具有一定程度的同源性；同时表明ＰＨＳＡｒ基因在肝组织中处于表达状态，而对ＨＢＶ不     

HBV血清学标志检测结果分析

我国是乙型肝炎的高流行区 ,HBV的感染严重地影响着人民的身体健康。临床广泛开展乙肝血清标志物检测及乙肝疫苗的接种已近 2 0年 ,可以说我国控制HBV的感染取得了很大的成效。对此作者将我院 1995～ 2 0 0 0年间HBV血清学标志检测的结果进行了总结 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　标本来源 :均来源于 1995年 1月～ 2 0 0 0年 12月在我院就诊的门诊及住院患者共 5 182 0人份。1 2　方法 :采用ELISA方法 ,试剂盒均由上海科华生物技术有限公司提供 ,严格按说明书操作。2　结果2 1　 1995～ 2 0 0 0年HBV检测HBsAg (+)或HBsAb (+)…     

乙型肝炎患者HBV-DNA定量检测与HBV血清学标志组合的关系

目的：了解HBV感染的不同血清学组合的HBV-DNA阳性情况。方法：对324例血清同时进行ELISA方法测定HBV-M及荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果：HBsAg（＋）组HBV-DNA阳性率为78.4%（254/324）,HBsAg（-）组HBV-DNA阳性率为4.8%（5/103）,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。HBsAg（＋）HBeAg（＋）HBcAb（＋）血清HBV-DNA阳性率为100.0%（120/120）,平均含量为1.61×107拷贝/ml;HBsAg（＋）HBeAb（＋）HBcAb（＋）血清HBV-DNA阳性率为47.0%（76/162）,平均含量为3.42×104拷贝/ml;HBsAg（＋）HBcAb（＋）血清HBV-DNA阳性率为69.0%（29/42）,平均含量为6.32×103拷贝/ml;HBsAb（＋）HBeAb（＋）HBcAb（＋）血清HBV-DNA阳性率为5.2%（5/96）,平均含量为4.12×101拷贝/ml。结论：定量PCR可真实反映HBV感染、复制及病程变化,对乙型肝炎临床诊断及治疗均有较大的指导意义。     

慢性乙型肝炎与肝癌血清学HBV标志分析

采用ＥＬＩＳＡ法检测慢性型肝炎患者１０８例和肝癌患者７９例血清学５种ＨＢＶ标志，结果为：两组均以ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ，抗－ＨＢｃ３指标阳性和ＨＢｓＡｇ，抗ＨＢｅ抗－ＨＢｃ３指标阳性两种组合常见，分别为６２．０４％和７２．１５％；单项阳性率，ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ，抗－ＨＢｓ，抗－ＨＢｃ，抗－ＨＢｃ，在慢性肝炎组和肝癌组分别为７５．００％，５４．６３％，３．７０％，３７．９６％，７４．０７％和６７     

单项 HBV 血清学标志阳性的临床意义

随着分子生物学技术的发展，ＰＣＲ技术在临床上的广泛应用，对单项ＨＢＶ血清学标志阳性的临床意义又有新的认识。本文就近年来这一方面的研究进展进行综述。     

HBV感染血清中HBsAg的Pre-S_2 PHSA受体及PHSA结合活性的实验研究

本文通过对HBV感染中Pre-S、PHSA受体及PHSA结合活性的实验研究,显示了三者关系。实验证明:PHSA受体与Pre-S有免疫及生化活性的一致性。PHSA结合活性在HBV感染中即为PHSA受体,但它也存在于其它感染中。文章还讨论了不同试剂与三者检出的关系。     

聚合酶链反应检测HBV一DNA与乙型肝炎病毒血清学标志的关系

聚合酶链反应检测ＨＢＶ一ＤＮＡ与乙型肝炎病毒血清学标志的关系樊晓明，曾辉，李修岑，杨玉秀，李怀斌聚合酶链反应（ＰｏｆｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎＰＣＲ）是一种特异性体外基因扩增技术，我们用ＰＣＲ检测了４７５例病人血清的ＨＢＶ一ＤＮＡ，与其...     

献血员感染HBV窗口期血清学标志分析

目的探讨献血员感染乙型肝炎病毒(HBV)窗口期血清学标志的表现模式。方法HBV血清学标志利用酶联免疫吸附试验(ELISA)以Alis多功能全自动酶免疫快速分析仪进行检测。采用聚合酶链反应(PCR)检测HBV DNA。为表述方便,将HBV血清学标记检测项目的表面抗原(HBsAg)、表面抗体(anti-HBs)、e抗原(HBeAg)、e抗体(anti-HBe)、核心抗体(anti-HBc)分别标为1~5,并分别以出现阳性项目的序号为该模式的代码。结果41例献血员感染HBV窗口期血清病毒学标记模式为:“2”1例(2.44%),“25”1例(2.44%),“5”4例(9.76%),于3~6个月后对34例献血员随访血清病毒学标记模式为:“245”15例(44.12%),“2”9例(26.47%),“15”3例(8.82%),“25”2例(5.88%),“135”1例(2.94%),“24”1例(2.94%)。结论献血员感染HBV窗口期血清免疫学标记的模式较为简单,经3~6个月后其血清免疫学标记的模式仍然较为简单,即使对献血员进行HBV五项筛查也解决不了献血员感染HBV窗口期的问题。     

HBV感染血清学标志模式及临床意义

目的:探讨HBV感染血清学标记的表现和临床意义。方法:3007份患者血清标本,均以酶标仪进行检测,为表述方便,设定血清病毒标记检测项目第1~5项的排列顺序为:①乙肝表面抗原(HBsAg)。②乙肝表面抗体(抗-HBs)。③乙肝e抗原(HBeAg)。④乙肝e抗体(抗-HBe)。⑤乙肝核心抗体(抗-HBc),并以出现阳性项目的序号为该模式的代码。结果:本组血清病毒学标记模式共有17种模式。结论:除本组HBV血清免疫学标记的5种常见模式外,还有其它少见模式。而且每种模式具有不同的临床意义。其中HBsAg阴性的HBV感染在肝病患者中占有一定比例。     

献血者HBV标志物与HBV—DNA的关系

目前,尽管用HBsAg,抗HCV和ALT检测筛选献血者,但输血后乙型肝炎时有发生,我们在1995年2月对牡丹江市部分献血者进行乙型肝炎标志物和聚合酶链反应(PCR)检测HBV～DNA的结果报告如下:1 检测对象与方法1.1 检测对象:本文对牡丹江市94名献血者进行乙型肝炎标志物和HBV～DNA检测.1.2 方法:聚合酶链反应(PCR)和ELISA法均按试剂盒说明书操作.     

乙肝系列血清学标志和HBV DNA定量分析

目的 :探讨乙型肝炎病毒血清学指标的表现模式与HBVDNA之间的内在联系。方法 :949例在本院就诊有诊断不同的病人血清标本 ,用ELISA法检测 949例病人血清标本的各血清免疫学标志 ,用荧光定量PCR法实时定量检测HBVDNA。结果 :HBeAg阳性的标本HBVDNA全部呈阳性 ,阳性率达 1 0 0 % ,并且HBVDNA载量平均值大于 1 0 7拷贝 /ml。HBsAg、抗 HBe、抗 HBc阳性的模式中HBVDNA阳性率高达 84.1 % ,平均拷贝数在 1 0 6 ～ 1 0 7/ml之间。有 61例检测不到e系统 ,但有 59例HBVDNA呈阳性 ,平均拷贝数也较高。HB sAg阴性而其他抗体阳性的HBVDNA阳性率达 9.7% ,平均拷贝数较低 ,在 1 0 4 /ml左右。ELISA法全阴的HBVDNA阳性率为 4 .2 % ,平均拷贝数为 1 0 4 /ml。抗 HBc IgM阳性者 ,HBVDNA阳性率为 98.7%。前S1 蛋白阳性者 ,HBVDNA阳性率为 93 .8%。结论 :尽管HBeAg、抗 HBc IgM、前S1 蛋白 (PreS1 )等血清学标志是乙肝病毒复制的良好指标 ,但不能代替HBVDNA的定量测定 ,只有HBVDNA才是乙型病毒性肝炎复制和传染性的直接病原学依据。这种实时定量检测的荧光定量PCR技术可以检测HBV的真实感染和复制情况 ,它和ELISA法检测的血清学指标相结合 ,具有临床价值