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双波长紫外分光光度法测定复方硝酸咪康唑搽剂的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用双波长紫外分光光度法(211.2,238.2um),测定复方硝酸咪康唑搽剂中硝酸咪康唑的含量,平均回收率99.26%,RSD=0.06%(n=5),可消除苯甲酸钠的干扰。 相似文献
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双波长紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星膜剂含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立环丙沙星膜剂的质量标准。方法:用双波长紫外分光光度法测定膜剂中环丙沙星的含量。结果:环丙沙星的含量在 2~ 8μg·ml-1的范围内线性关系好(r =1 0 0 0),平均回收率 10 1 2± 0 2 9%,RSD =0 2 9%(n =5)。结论:本法可快速、准确测定膜剂中环丙沙星的含量 相似文献
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采用双波长分光光度法测定百里香霜中百里香酚的含量,可消除基质的干扰。测定波长241nm,参比波长259.5nm。回收率99.17%,RSD为0.80%,方法简便,准确可靠 相似文献
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双波长分光光度法测定氢氯滴耳剂中氢化可的松和氯霉素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了一种在简易型分光光度计上,用双波长法测定复方滴耳剂中氢化可的松和氯霉素含量的方法。实验中分别选择λ_(R1)=244.2nm、λ_(R1)=305nm和λ_(S2)=285nm、λ_(R2)=315nm为测定氢化可的松和氯霉素的组合波长,经回收率试验及样品测试,结果较满意,能符合制剂快检要求。 相似文献
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吴荣 《国外医学(药学分册)》1987,(2)
本法主要利用备有计算机控制的光电二极管阵列的分光光度法进行pH 测定,其优点为比常规电位法快速且可避免电位法中由各种不同的液接界电位(Liquidjunction potentials)引起的误差。 相似文献
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双波长分光光度法测定复方氢化可的松搽剂的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双波长分光光度法测定复方氢化可的松搽剂1号的含量。测定波长为247nm,参比波长为265nm。在6~14μg/ml范围内,△A值与氢化可的松(Hydrocortisone,简称HC)的浓度呈良好的线性关系。回归方程为C=1.8881△A-0.004959,r=0.9999(n=5).平均回收率为100.4%,RSD=0.61%(n=6)。该法简便快速,结果准确。 相似文献
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应用双波长分光光度法,在240nm、272.9nm和294nm波长处,测定复方氧氟沙星滴耳液中醋酸地塞米松和氧氟沙星的含量,平均回收率分别为101.9%和99.50%,RSD分别为0.8976和0.8714。该方法快速简便,结果准确。 相似文献
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应用双波长分光光度法测定氯霉素滴限液的含量,消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯及其他辅助成分的干扰。测定波长为278nm,参比波长为242.8nm。其平均口收率为100.2%,RSD为0.39%. 相似文献
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双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量 总被引:3,自引:0,他引:3
应用双波长分光光度法测定氟霉素滴眼液的含量,消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯及其他辅助成分的干扰,测定波长为278nm,参比波长为242.8nm。共平均回收率为100.2%,RSD为0.39%。 相似文献
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采用双波长紫外分光光度法直接测定氯霉素满眼液含量。该法简便、快速、准确可靠,且可排除分解产物(氨基物)的干扰,其平均回收率为100.69%,变异系数为0.59%。结果与中国药典法(微生物法)比较,没有显著性差异。 相似文献
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氯霉素滴眼液是中华人民共和国药典(1990年版)收载的品种,含量测定采用微生物法,操作繁杂,实验周期长,而同版药典中氯霉素原料含量测定方法采用紫外分光光度法.由于氯霉素滴眼液中辅料对测定有干扰,我们设计了双波长分光光度法测定其含量,获得较好的实验结果.1仪器与试药仪器:日本岛津UV-265FW分光光度计.药品:氯霉素原料符合中国药典(1990年版)规定,纯度为99.8%;硼酸,硼砂,尼泊金乙酯均为分析纯.2实验条件的选择2.1测定波长的选择按处方比例配制下列溶液及混合液:a.1mL含氯霉素20μg;b.1mL含尼泊金乙酯1.2… 相似文献
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双波长分光光度法测定复方阿昔洛韦搽剂中阿昔洛韦的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用双波长分光光度法,不经分离直接测定复方阿昔洛韦搭剂中阿昔洛韦的含量。测定波长为251.5nm,参比波长为307nm,平均回收率为100.56%,RSD为0.5%。本法快速,简便,结果准确。 相似文献