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目的:观察降纤酶联合谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:以随机抽样法将急性脑梗死患者76例分为2组(治疗组和对照组)。对照组给予降纤酶10u静脉滴注,1日/次;治疗组在此基础上辅助注射谷红注射液。2周后观察2组疗效,比较2组患者治疗前后神经功能缺损程度及血液流变学变化。结果:治疗组疗效、基本治愈率明显高于对照组(P〈0.05),各项指标均显著优于对照组(P〈0.05)。结论:降纤酶与谷红注射液联合应用治疗脑梗死疗效好,且用药安全。 相似文献
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目的 探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 观察52例急性脑梗死的临床疗效。方法 观察52例急性脑梗死患者,给予降纤酶10u溶于生理盐水250ml内静脉滴注,连用3d。治疗前及治疗后3、7d,根据爱丁堡和斯堪的那维亚改良评分法,对患者的神经功能缺损及生活能力状况评分。结果 生活能力状况与治疗前有明显差异。神经功能缺损程度与治疗前比较有显著性差异(P〈0.01)。结论 轻、中型急性脑梗死早期应用降纤酶治疗是安全有效的,适合临床应用。 相似文献
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侯俊勇 《中国现代药物应用》2013,7(14):42-43
目的分析研究红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2011年7月至2012年7月期间在本院治疗的80例急性脑梗死患者的临床资料。将80例患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予红花注射液治疗,对照组仅给予内科常规治疗,疗程2周。观察2组临床疗效及不良反应。结果用药2周后,治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为77.5%(P〈0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著降低(P〈0.05),且观察组改善优于对照组(P〈0.05)。治疗过程中两组均无任何不良反应发生。结论红花注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。 相似文献
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葛军 《临床合理用药杂志》2011,(16):89-89
目的观察在西药处理基础上应用红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法患者106例随机分为治疗组62例和对照组44例,2组均给予西药常规对症处理,治疗组加用红花注射液静脉滴注,对照组加用胞二磷胆碱针剂静脉滴注。比较2组疗效及神经功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率为95.16%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后2组神经功能缺损程度评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01和P〈0.05)。结论红花注射液佐治脑梗死疗效较为满意,值得临床推广应用。 相似文献
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葛军 《临床合理用药杂志》2011,4(23)
目的 观察在西药处理基础上应用红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 患者106例随机分为治疗组62例和对照组44例,2组均给予西药常规对症处理,治疗组加用红花注射液静脉滴注,对照组加用胞二磷胆碱针剂静脉滴注.比较2组疗效及神经功能缺损程度评分. 结果治疗组总有效率为95.16%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组神经功能缺损程度评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05).结论 红花注射液佐治脑梗死疗效较为满意,值得临床推广应用. 相似文献
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红花、黄芪注射液治疗急性脑梗死68例 总被引:1,自引:0,他引:1
自1998年1月~2002年7月采用黄芪注射液联合红花注射液治疗急性脑梗死68例,并与单纯用红花注射液治疗对照进行疗效观察,现报道如下: 相似文献
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红花注射液治疗急性脑梗死的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价红花注射液治疗急性脑梗死(acute ischemic stroke,AIS)的疗效。方法:将56例AIS患者分成观察组和对照组。对照组西医常规治疗,观察组西医常规治疗+红花注射液。结果:观察组总有效率为75.00%,高于对照组的总有效率46.43%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组的日常生活能力(BI)及临床神经功能缺损程度评分(NDS)均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗后,观察组BI及NDS较对照组低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:红花注射液治疗AIS,疗效佳,值得临床推广应用。 相似文献
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红花注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察红花注射液对老年人急性缺血性脑梗死的治疗作用。方法将110例脑梗死患者随机分为两组。红花治疗组:红花注射液40ml加入生理盐水250ml或5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。对照组:香丹注射液40ml加人生理盐水250ml或5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。结果红花治疗组总有效率为86.2%,对照组总有效率为68.9%,两组比较有显著性差异(P<0.06)。结论红花注射液在老年人急性缺血性脑梗死治疗方面有良好作用。 相似文献
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降纤酶联合葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察降纤酶联合葛根素葡萄糖注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法将脑梗死患者随机分成降纤酶联合葛根素葡萄糖注射液治疗组与降纤酶对照组。对照组应用应用降纤酶第一天10U,第3,5天各5U;治疗组在此基础上应用葛根素葡萄糖注射液250ml静滴每日一次,连用14天。治疗前后对神经功能缺损进行评分。结果治疗组显效率74.3%,明显高于对照组67.9%,总有效率96.3%亦明显高于对照组85.7%(P<0.05)。结论降纤酶联合葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗死能够明显改善临床症状,降低致残率。 相似文献
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脑梗死系中老年人多发的脑血管病之一 ,其致残率和病死率均呈上升趋势。我们从 1988年 2月~1998年 8月 ,采用大连司威特制药有限公司生产的降纤酶针剂 ,选择性运用于治疗早期急性脑梗死患者 ,取得了满意效果 ,同时对其用药前后的症状、体征及血流变学等某些与本病关系密切的指标 ,纤维蛋白原、血小板凝集率、全血比粘度、血浆比粘度进行了动态观察 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 本组 31例 ,诊断标准符合 1986年中华医学会第二次脑血管病会议第三修改的诊断标准 ,其神经功能评分 (1986年全国脑血管病杨州会议制定的评分标准草… 相似文献
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目的 观察降纤酶和血栓通注射液合用治疗脑梗死的临床疗效.方法 将 60例患者随机分为治疗组 37例和对照组 2 3例.治疗组应用降纤酶 10 u静脉滴注 , 隔日1次,共3次,同时应用血栓通注射液 2 0 ml静脉滴注 ,1次 / d,连续 14 d.对照组应用 5 %低分子右旋糖酐加复方丹参注射液静脉滴注 ,1次 / d,连续 14 d.两组患者脱水药使用、支持、对症处理相同,比较两组疗效及治疗前后血液流变学的变化.结果 治疗组总有效率91.6%,对照组总有效率69.3%,两组比较,P<0.05,差异有统计学意义.结论 降纤酶和血栓通注射液应用于脑梗死作用迅速 ,疗效显著 ,且副作用小 ,安全可靠 ,值得临床推广应用. 相似文献
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目的探讨奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2007年12月至2009年12月急性脑梗死患者81例,将以上患者随机分为两组,观察组和治疗组。两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予维脑路通,观察组患者给予奥扎格雷钠和红花注射液,14d为1个疗程。治疗前后采用NIHSS神经功能缺损评分系统对患者神经功能缺损程度进行评分。结果两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合红花注射液能够改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状,临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
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2000年6月-2006年9月,我院采用降纤酶(北京四环科宝制药有限公司)治疗急性脑梗死进展型患者46例,并用复方丹参注射液静脉滴注治疗作为对照,现将疗效观察结果报告如下: 相似文献
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我院神经内科于1999年2月起应用天龙降纤酶治疗急性脑梗死68例,取得了较好疗效,并重点观察了发病至用药时间与疗效的关系。现报告如下。1资料与方法1.1 病例选择 选取1999年2月至2000年5月在我科住院的患者,随机分为两组。全部病例发病至用药时间均在72小时内,系颈内动脉系统梗死。经脑CT扫描证实无颅内出血,偏瘫肢体肌力0~Ⅳ级,无活动性出血倾向,无严重心、肝、肾功能障碍,血压<24/15 kPa。 相似文献
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目的总结降纤酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法治疗组:首日采用降纤酶5个单位(国际单位)加入生理盐水250ml中静脉滴注1h以上,1次/d,共3d,第3天每次降纤酶5个单位,共三次,其他药物同对照组。对照组:静脉滴注20%甘露醇,根据病情每日1-3次,应用3~7d,静滴银杏达莫20ml,1次/d,神经节苷酯20mg或脑蛋白水解物90mg静滴,1次/d,连续两周,同时给予口服尼莫地平及肠浴阿斯匹林等药物。结果两组治疗结果均有不同程度的疗效,治疗组基本治愈率为50%,显效治愈率为(基本治愈率+显效治愈率)85%,总有效率为95%,对照组基本治愈率为22.5%,显效治愈率相近,但基本治愈率及显效治愈率均有显著的差异(P〈0.01)即治疗组明显高于对照组。结论早期应用降纤酶是治疗急性脑梗死是一种较好而安全的方法,是临床疗效可靠,副作用少,在基层医院易于推广的治疗方法。 相似文献
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我们采用以降纤酶为中心的联合治疗 ,在急性脑梗死近期临床观察中取得了满意的效果 ,未见任何不良反应 ,报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择 入选患者 10 0例均符合 1995年全国第 4届脑血管病会议制定的诊断标准[1 ] ,且具备下列条件 :(1)发病时间不超过 72h ;(2 )头颅CT扫描除外颅内出血 ;(3 )治疗前收缩压≤ 2 4kPa(180mmHg) ,舒张压≤ 14 .66kPa(110mmHg) ;(4 )无出血素质和出血性疾病 ;(5 )首次发病或既往发病未留下神经功能缺损 ;(6)未用其它抗凝或溶栓药物。入选 10 0例 ,随机分成两组 ,观察组 5 0例 ,女 2 2例 … 相似文献