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1.
目的:建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法:采用Diamosil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm(绿原酸和黄芩苷)、360 nm(木犀草素)。结果:绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1(r=0.999 8)、10.10-202.00μg·ml^-1(r=0.999 5)、0.10-2.04μg·ml^-1(r=0.999 6);平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%(n=6)。结论:该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。 相似文献
2.
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:流动相:0.5%冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱:0—20min(90:10—78:22),20~35min(78:22~76:24),35—37min(76:24~65:35),37—40min(65:35—90:10);流速:1.0ml/min;检测波长:绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温:30℃;色谱柱:依利特HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm);进样量:10μl。结果:绿原酸的质量浓度在0.0216~0.1080mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606.4815X-76704.9000(R^2=0.9990)。木犀草苷的质量浓度在0.000416—0.002080mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947.1154X+22.1500(R^2=0.9991)。70%甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3.416%和0.124%,这2种成分在24h内稳定性良好。结论:该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。 相似文献
3.
目的:建立蒲公英中槲皮素和木犀草素含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.4%磷酸(52∶48),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:360 nm.结果:槲皮素和木犀草素的浓度分别在1.68~16.80 μg·ml-1(r =0.999 7),1.52~ 15.20 μg·ml-1 (r=0.999 8)时线性关系良好;平均加样回收率分别为98.67%和98.46%,RSD分别为2.49%和2.89%.结论:本方法测定快速,结果准确可靠,适合同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量. 相似文献
4.
目的研究杏香兔耳风提取物A、杏香兔耳风提取物B及杏香兔耳风提取物C的抑菌活性。方法采用琼脂扩散法和平板稀释法,探讨了3种杏香兔耳风提取物的抑菌活性,测定了其抑菌直径和最低抑菌浓度。结果3种杏香兔耳风提取物对细菌有良好的抑制作用,酵母菌次之,霉菌最弱。结论3种杏香兔耳风提取物均有较好的开发利用价值。 相似文献
5.
6.
目的:建立同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的高效液相色谱方法。方法:以乙腈-四氢呋喃(95∶5)为流动相A,0.4%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱,0~8 min为88%,8~10 min为80%,10~25 min为80%~75%;绿原酸和木犀草苷的检测波长分别为327 nm和350 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:应用梯度洗脱得到较好的分离效果,绿原酸浓度在10.18~162.88μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);木犀草苷浓度在2.01~20.12μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7)。结论:该方法准确,操作简便,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷含量的同时测定。 相似文献
7.
目的 建立HPLC波长切换法,同时测定热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素含量.方法 采用流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液-0.4%(以三乙胺调至pH 6.5)磷酸溶液系统按梯度洗脱分离测定;检测波长波长绿原酸326nm;木犀草苷350nm;延胡索乙素282nm.色谱柱;Waters Symmertry C18(4.6mm×150mm,5μm)柱.结果 线性范围分别为绿原酸0.0227~0.363μg(r=0.9999);木犀草苷0.00388μg~0.0621μg(r=0.9998);延胡索乙素0.274~4.38μg(r=0.9999),回收率分别为98.6%、98.3%和98.8%.RSD依次为1.1%、1.0%和1.2%.结论 本法应用梯度洗脱和波长切换技术,将热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素很好的分离,并通过波长切换技术,选择待测成分检测波长,减少其他成分的吸收干扰,提高检测灵敏度,专属性,可同时测定热毒清锭中绿原酸,木犀草苷和延胡索乙素含量,从而提升该制剂质量的控制水平. 相似文献
8.
目的 测定坚杆火绒草及其不同炮制品中绿原酸、咖啡酸和木犀草素的含量.方法 采用Acquity UPLC BEH C1s色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相A为甲醇、B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.2 mL· min-1,进样量1 μL,多波长分段检测.结果 绿原酸、咖啡酸和木犀草素的线性范围分别为:3.68 ~73.60 ng(r =0.9999)、1.00 ~20.00 ng(r =0.9999)、0.90 ~40.50 ng(r =0.9999).坚杆火绒草中绿原酸、咖啡酸和木犀草素的含量差异较大,同一植株的叶、花和果实中绿原酸和咖啡酸的含量明显高于根和茎中的;根和茎中均未检测到木犀草素,而花和果实中均含有木犀草素.结论 藏医火灸柱水煮后晒干的工艺不建议义继续使用. 相似文献
9.
目的 研究杏香兔耳风(Ainsliaea fragrans Champ.)的化学成分。从中找出活性物质。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法,对化学成分进行分离纯化。根据理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定。结果 从杏香兔耳风的全草中分得黄酮、酚类、倍半萜、三萜共10个化合物。分别为:槲皮素(quercetin,1);木犀草素(hteohn,2);芹菜素(apisenin,3);小麦黄素(tricin,4);木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(1uteolin7-O--O-β-D-glucoside,5);槲皮素-O-β-D-葡萄糖苷(quercefin-5-O-β-D-glucoside,6);异香草酸(isovanillic acid,即3-hydroxy-4-methoxy-benzoicacid,7);熊果苷(arbutin,8);β-谷甾醇(β-sitosterol,9);β-胡萝卜苷(β-sitosterol-D-glueoside,10)。结论 化合物1-8为首次从该植物中分得;1,4、6、7、8首次从该属植物中得到。 相似文献
10.
目的:建立同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱,流速为0.5ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为328nm。结果:绿原酸和木犀草素分别在4.5~90.0μg·ml^-1(r=0.9993)和10.5-210.0μg·ml^-1(r=0.9996)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.72%,97.77%。结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。 相似文献
11.
目的:建立用HPLC法同时测定感冒安颗粒中没食子酸、绿原酸及咖啡酸的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~7.50min A相2%,7.50~7.51min A相2%→12%,7.51~25.00min A相12%;流速:0.8ml/min;柱温:室温;检测波长:272nm(没食子酸)、327nm(绿原酸和咖啡酸)。结果:没食子酸在0.27~8.64μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.14%,RSD为1.66%(n=9);绿原酸在1.00~32.00μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.10%,RSD为2.38%(n=9);咖啡酸在0.30~9.60μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.48%,RSD为2.28%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对感冒安颗粒质量控制标准的提高具有参考意义。 相似文献
12.
目的:建立同时测定双黄连颗粒中绿原酸、木犀草苷、连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.80 ml/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:绿原酸、木犀草苷、连翘苷和黄芩苷检测质量浓度分别在3.9178.3、0.8478.3、0.8416.7、1.8316.7、1.8336.5、41.4736.5、41.47829.4μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 9、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.23%;平均加样回收率分别为100.59%、101.04%、100.90%、100.76%,RSD分别为1.50%、2.05%、1.95%、1.46%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于双黄连颗粒的质量控制。 相似文献
13.
目的:建立同时测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0mL·min-1,双波长检测:绿原酸327nm、栀子苷238nm。结果:绿原酸进样量在0.1544~1.2352μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.9%,RSD=0.54%(n=6);栀子苷进样量在0.3632~2.9056μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.0%,RSD=0.51%(n=6)。结论:本方法简单、快捷、准确,适用于测定茵苓祛湿汤中绿原酸、栀子苷的含量。 相似文献
14.
高效液相色谱法测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用XBridgeTM-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长332nm。结果绿原酸进样量在0.0258~0.4644μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y=2588978X-20732.66(r=0.9998),平均加样回收率为98.36%,RSD为1.29%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,为测定妇科止痒胶囊的绿原酸含量提供了可靠的分析方法。 相似文献
15.
目的:建立同时测定复方黄白胶囊中绿原酸、栀子苷和芍药苷3种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Eclipse SB-C8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,绿原酸、栀子苷和芍药苷的检测波长分别为327、240和232 nm。结果:绿原酸、栀子苷和芍药苷的进样量分别在0.020.19、0.090.19、0.090.84和0.110.84和0.111.01μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 7、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为99.6%、101.0%和100.2%,RSD分别为1.3%、0.7%和1.4%(n均为6)。结论:所建方法可用于复方黄白胶囊中3种成分的含量测定。 相似文献
16.
目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 20.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 80.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 81.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 71.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 70.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 40.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 40.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 60.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 60.412 0μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.00%;平均加样回收率分别为100.81%、99.22%、102.03%、98.55%、99.14%(n均为6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。 相似文献
17.
HPLC测定痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸同时测定的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定绿原酸和阿魏酸的含量。色谱柱:YMCJ’sphere ODS-H80 C18柱(4.6mm×150mm,5μm)。流动相:乙腈-1%冰醋酸梯度。流速:1mL/min。测定波长为324nm。结果:绿原酸与阿魏酸分别在12.5~200μg/mL和5~80μg/mL内呈良好线性关系,r均为0.9999。绿原酸平均回收率为102.48%,阿魏酸平均回收率为96.92%,RSD分别为1.25%和1.74%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于痛风颗粒的质量控制。 相似文献
18.
目的:建立同时测定旱莲草提取物中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Nucleodur100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(50∶50,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为40△。结果:木犀草素和芹菜素的质量浓度均在0.0250.00μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5和0.999 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为97.2%和98.9%,RSD分别为2.41%和2.91%(n均为6)。结论:该方法快速、简便,结果准确,可用于不同产地旱莲草药材的质量评价。 相似文献
19.
目的:建立健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80);流速:0.8ml/min;检测波长:336nm;柱温:30℃。结果:绿原酸质量浓度在9.43~188.60μg/mL范围内,其吸收峰面积响应值(A)与质量浓度(μg/mL)呈现良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.10%,RSD为0.53%。结论:HPLC法测定健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的方法快速简便,重现性好,适用于健肝口服溶液的质量控制。 相似文献