中药骨康对去势大鼠骨吸收与骨形成影响的实验研究

目的：评价中药骨康防治骨质疏松症的作用。方法：60只雌性大鼠随机分正常组，模型组，骨康防治组（高、中、低三个剂量组）及尼尔雌醇防治组，除正常组其余各组均切除卵巢，实验前后检测血清E2、IL-6、BGP、ALP和尿HOP含量，实验结束前检测骨密度。结果：骨康防治组骨密度和血清E2含量高于模型组，血清IL-6及尿HOP含量明显低于模型组。结论：去卵巢引起骨吸收加速，这可能与E2的水平较低及IL-6水平较高有关，骨康可防止去卵巢后的骨吸收，这可能与其提高体内E2含量有关，E2含量的提高，IL-6分泌减少，从而抑制骨吸收。     

活络骨康丸治疗原发性骨质疏松症的临床与实验研究

为观察活络骨康丸对原发性骨质疏松症的疗效，临床将210例患者随机分为3组，观察组81例给予活络骨康丸，对照组74例给予骨疏康颗粒，空白组55例不服用药物，观察6个月；实验选用大鼠骨质疏松模型70只，随机分为空白组，活络骨康高、中、低剂量组，骨疏康高、中、低剂量组，每组10只，观察12周。结果活络骨康丸能够升高血骨钙素，降低尿吡啶酚，提高骨密度，明显缓解临床症状，总有效率达91．36％。能够提高大鼠骨密度值和股骨最大负荷、最大应力及屈服点值，提高血钙、碱性磷酸酶、骨钙素值，降低血清抗酒石酸酸性磷酸酶、尿羟脯氨酸及尿羟脯氨酸／肌酐值。表明活络骨康丸能够有效的治疗原发性骨质疏松症。     

强骨胶囊对去卵巢大鼠血清OPG、RANKL表达影响的研究

目的：建立去卵巢大鼠骨质疏松症的动物模型,观察强骨胶囊对其血清中骨保护素（OPG）、核因子-Кβ受体活化因子配基（receptor activator of nuclear factr-kappaβ1igand,RANKL）、雌激素水平、胫骨干骨密度及胫骨生物力学的影响。方法：将3月龄48只SD雌性大鼠按照1：3的比例随机分为空白组、手术模型组。手术模型组制备成为去势大鼠模型,3个月后再将手术模型组大鼠进一步随机分为3组：强骨胶囊组、尼尔雌醇组、模型对照组,分别予以强骨胶囊、尼尔雌醇、蒸馏水（每组12只）进行灌胃3个月,3个月后处死空白组和手术模型组大鼠,取大鼠双侧胫骨及血液标本,检测治疗前后大鼠的胫骨骨密度、血清OPG、RANKL值,雌激素水平、胫骨生物力的变化。结果：追模后3个月手术模型组与空白组相比较骨密度显著下降（P〈0．05）;经过3个月的治疗后,其中强骨胶囊组、尼尔雌醇组与模型对照组大鼠血清OPG、RANKL含量及大鼠各部位骨密度相比有统计学意义（P〈0．05）。结论：强骨胶囊对细胞因子轴OPG／RANKL／RANK系统有调节作用,能提高去卵巢大鼠胫骨骨密度及血清OPG含量,降低去卵巢大鼠血清RANKL浓度,同时改善胫骨生物力学性能。     

黔岭藿合剂对大鼠卵巢切除诱发实验性骨质疏松症的影响

黔岭藿合剂是一个治疗骨质疏松症的复方。实验表明：大鼠去势后三个月可建立绝经后高转型骨质疏松症模型。治疗三个月后，中药组、尼尔雌醇组较模型组空腹尿钙／肌肝、羟脯氨酸／肌肝比值均明显降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；血清雌二醇、骨矿含量和骨密度亦升高；而中药组血清骨钙素高于尼尔雌醇组、模型组（Ｐ＜０．０５）；尼尔雌醇组血清碱性磷酸酶均低中药组、模型组（均为Ｐ＜０．０５）。黔岭藿合剂能改善骨质疏松模型大鼠的骨丢失状态，起到保护骨骼作用。     

刺老苞根皮黄酮类化合物抗去势雌性大鼠骨质疏松症实验研究

目的探讨刺老苞根皮黄酮类化合物对去卵巢骨质疏松模型大鼠的影响。方法将72只15周龄SD大鼠随机分为空白组、模型组、尼尔雌醇组及刺老苞根皮黄酮类化合物高、中、低剂量组,每组12只。空白组行假手术,其余5组行卵巢切除术,术后用药12周后处死,测定右侧股骨骨密度、骨矿含量、血清雌二醇、碱性磷酸酶含量及子宫湿重。结果与模型组比较,刺老苞根皮黄酮类化合物高、中、低剂量组、尼尔雌醇组能对抗骨密度、骨矿含量、血清雌二醇的下降、血清碱性磷酸酶的升高（P〈0.05）,对抗子宫指数的减轻（P〈0.05）。结论刺老苞根皮黄酮类化合物可以改善骨质量,抑制大鼠去卵巢骨质疏松的发生,具有类雌激素的效应。     

巴戟天提取物对去卵巢大鼠骨质疏松症的防治作用

目的:探讨巴戟天提取物对实验性骨质疏松症大鼠的影响。方法:健康雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型对照组、阳性对照组及巴戟天提取物高、中、低剂量组,每组各10只。对除假手术组外的其余组大鼠通过手术摘除大鼠双侧卵巢建立骨质疏松症模型,造模后分别给予阳性药物碳酸钙D3颗粒0. 5mg/kg,巴戟天提取物高、中、低剂量(0. 36g/kg、0. 18g/kg、0. 09g/kg)干预,假手术组与模型对照组给予等体积蒸馏水,每天1次,共90d,剥离右侧股骨测量股骨中心骨密度与远心端骨密度;称量股骨重量,采用原子吸收分光光度法测定骨钙含量。结果:与假手术组比较,模型对照组大鼠骨密度、骨钙含量、血清雌二醇含量均显著降低,血清碱性磷酸酶含量显著升高,差异均有统计学意义(P 0. 01);与模型对照组比较,巴戟天高剂量组大鼠骨密度及高、中剂量组大鼠骨钙含量、血清雌二醇含量均显著升高,碱性磷酸酶含量显著降低,差异均有统计学意义(P 0. 05或P 0. 01)。结论:巴戟天提取物能够有效阻止骨丢失,促进钙沉积,从而改善骨质疏松症,其作用机制可能与调节雌性激素水平有关。     

补骨方对大鼠去势后骨质疏松症血清中BGP E2 LH FSH表达的实验研究

目的：研究补骨方对大鼠去势后骨质疏松症的作用机制。方法：实验动物为普通级Wister大鼠,采用去卵巢方法复制绝经后骨质疏松症模型,将大鼠随机分为假手术组、模型空白组、雌二醇组、补骨方中药组、中成药仙灵骨葆胶囊（黔卫药准字10019）,贵州仙灵药业有限公司生产,批号为000842组。同时,应用补骨方15周进行防治,用仙灵骨葆胶囊组、尼尔雌醇组作为阳性对照组,以假手术组和模型空白组作为实验对照组。采用放免方法检测骨钙素（BGP）、雌激素（E2）、促黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）;对各组实验动物分别取胫骨、股骨用双能X线骨密度仪检测骨密度（BMD）。结果：①实验动物血生化指标比较：与模型空白组比较,补骨方组能明显降低BGP、的水平（P〈0.05）,提高E2的水平（P〈0.05）,降低LH、FSH激素水平。③实验动物离体股骨及胫骨骨密度比较：与模型空白组比较,补骨方组骨密度有显著性差异（P〈0.05）。结论：补骨方可有效防治绝经后骨质疏松症。     

补肾疗法对绝经后骨质疏松症骨矿含量的影响

目的：探讨中医补肾疗法对骨矿含量的影响。方法：制定以补肾中药为主组成的中药复方（骨康）,并应用骨康分别对绝经后骨质疏松症患者进行临床观察,分析骨矿含量和骨密度的变化。结果：绝经后骨质疏松症患者经骨康治疗后,骨矿含量及骨密度较治疗前明显提高。结论：通过补肾疗法可以提高骨矿含量。     

滋肾健骨方含药血清对人骨髓间充质干细胞成骨分化中TGF-β1/Smads信号通路的影响

目的 探讨滋肾健骨方含药血清对老年骨质疏松症患者骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成骨分化的影响及其作用机制。方法 取SD大鼠制备低、中、高剂量滋肾健骨方含药血清和空白血清。将培养第3代的老年骨质疏松症患者hBMSCs分为6组，空白组常规培养；模型组进行成骨诱导；空白血清组进行成骨诱导+空白血清培养；低剂量滋肾健骨含药血清组进行成骨诱导+低剂量滋肾健骨方含药血清培养；中剂量滋肾健骨含药血清组进行成骨诱导+中剂量滋肾健骨方含药血清培养；高剂量滋肾健骨含药血清组进行成骨诱导+高剂量滋肾健骨方含药血清培养。CKK-8法检测细胞增殖情况，碱性磷酸酶(ALP)染色观察细胞分化情况，Western blot法检测细胞中转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、Smad2、Smad3、Smad4蛋白表达情况。结果 与模型组和空白血清组比较，各剂量滋肾健骨含药血清组细胞增殖活性和ALP活性均明显增强(P均<0.05),且中、高剂量滋肾健骨含药血清组均明显强于低剂量滋肾健骨含药血清组(P均<0.05);与模型组和空白血清组比较，各剂量滋肾健骨含药血清组细胞...     

驳骨灵口服液对绝经后骨质疏松症患者血清瘦素、一氧化氮及白介素-6的影响

目的：探讨驳骨灵口服液治疗绝经后骨质疏松症的作用杌理。方法：选择绝经后骨质疏松症患者30例，观察测定其治疗前及治疗6个月后血清中瘦素（Leptin）、一氧化氮（NO）、白介素-6（IL-6）、骨钙素（BGP）、雌二醇（E）含量以及L2-4椎体正位骨密度（BMD）。结果：患者经驳骨灵口服液治疗6个月后，血清中NO、E2、Leptin水平均明显上升（P〈0．01），IL-6、BGP水平均明显下降（P〈0．01）。骨密度（BMD）治疗前后比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：驳骨灵口服液为治疗绝经后骨质疏松症的一个有临床应用价值和开发价值的药物。     

中西医结合治疗围绝经期综合征临床观察

目的:观察逍遥丸联合尼尔雌醇片治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法:将61例围绝经期综合征患者随机分为2组。治疗组30例给予逍遥丸,每次9 g,每日2次,尼尔雌醇片4 mg,每2周1次口服;对照组予尼尔雌醇片4 mg,每2周1次口服。两组均给药8周观察治疗前后雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)水平和临床疗效、不良反应情况。结果:治疗组有效率93.3%,对照组有效率80.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后E2水平均明显上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。两组治疗后FSH、LH水平均有不同程度下降,但治疗组FSH水平与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组间相比较,治疗组E2水平有显著性差异(P<0.05),FSH、LH比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应例数少于对照组。结论:逍遥丸联合尼尔雌醇片治疗围绝经期综合征可以改变患者雌激素水平,从而改善患者临床症状,疗效优于单纯使用尼尔雌醇片替代疗法,且症状改善快,疗效稳定,还能明显降低雌激素替代疗法所引起的不良反应。     

糖胃康对DGP大鼠非酶糖基化终产物(AGEs)的影响

目的:观察糖胃康对DGP大鼠非酶糖基化终产物(AGEs)的影响.方法:将60只大鼠分为模型组、正常组、对照组、糖胃康高、中、低剂量组,每组10只,模型组、对照组及糖胃康高、中、低剂量组分别给以高热量饮食喂养,正常组大鼠予标准饮食喂养.1月后糖胃康高、中、低剂量组分别以浓度为48g/kg、24g/kg、12g/kg药液1...     

槟榔十三味丸（高尤-13）对慢性应激抑郁大鼠行为学及海马神经元凋亡的影响

目的：观察槟榔十三味丸（高尤-13）对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及海马神经元凋亡的影响,以期从细胞水平探讨该方抗抑郁症作用机制。方法：将48只Wistar雄性大鼠,根据蔗糖水消耗量及体质量随机分为正常对照组,模型组,氟西汀组（3.3 mg·kg^-1）,槟榔十三味丸低剂量组、中剂量组、高剂量组（0.25 g·kg^-1,0.5 g·kg^-1,1.0 g·kg^-1）,共6组,每组8只。除正常对照组外,其余大鼠均采用慢性轻度不可预见性应激结合孤养方法制备抑郁模型,造模同时灌胃给药,每日1次,连续给药28 d。以敞箱实验、蔗糖水消耗实验进行行为学评价,采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双标记（AnnexinVFITC/PI）,以流式细胞仪（FC）检测海马神经元凋亡率。结果：与正常对照组比较,模型组大鼠水平运动及垂直运动得分、体质量、蔗糖水消耗量显著降低（P〈0.01）;与模型组比较,氟西汀组,槟榔十三味丸中剂量组、高剂量组大鼠水平运动及垂直运动得分、糖水消耗量、体质量均显著增加（P〈0.05）;流式细胞仪检测凋亡率显示,与正常对照组比较,模型组大鼠海马神经元凋亡率显著增高（P〈0.05）;与模型组比较,氟西汀组,槟榔十三味丸中剂量组、高剂量组大鼠海马神经元凋亡率降低,差异有显著性（P〈0.01）。结论：慢性应激抑郁模型大鼠存在行为学异常及海马神经元凋亡现象,槟榔十三味丸能改善抑郁模型大鼠行为学异常及抑制慢性应激造成的大鼠海马神经元凋亡而发挥抗抑郁作用。     

新疆穆塞勒斯酒对实验性高脂血症大鼠血脂的影响

目的:观察穆塞勒斯酒对实验性高脂血症大鼠血脂的影响。方法:Wistar大鼠60只,均衡随机分为6组:正常对照组,高脂血症模型组,阳性药组,穆赛勒斯酒低、中、高剂量组,每组10只。空白对照组正常饲养,其余5组灌胃给予高脂乳剂10天,从第11天开始同时给药,空白对照组灌胃给予生理盐水20mL/kg,阳性药组灌胃给予深海鱼油1g/kg;穆塞勒斯酒低、中、高剂量组分别灌胃给予穆赛勒斯酒5mL/kg、10mL/kg、20mL/kg,连续给予20天。末次给药后,眼球取血,离心制备血清,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量。结果:与模型组比较,穆塞勒斯酒低、中、高剂量均能明显降低高脂血症大鼠血清中总胆固醇含量,低密度脂蛋白含量(P<0.05);其中中剂量能提高高密度脂蛋白含量;高、中剂量组可降低甘油三脂含量。结论:穆塞勒斯酒对高脂血症大鼠的血脂有明显调节作用。     

金匮肾气丸联合阿伦磷酸钠治疗骨质疏松症45例

目的 观察金匮肾气丸联合阿伦磷酸钠治疗骨质疏松症临床疗效.方法 将90例骨质疏松症患者随机分成2组,西药对照组45例,给予阿仑膦酸钠片、骨化三醇胶丸及钙尔奇D口服;治疗组45例,在西药对照组的基础上服用金匮肾气丸.比较两组疗效.结果 治疗6个月后对照组总有效率75 6％;治疗组总有效率94.7％,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组骨密度和血钙、血磷浓度指标均优于对照组（P＜0.05）.结论 金匮肾气丸联合阿伦磷酸钠治疗骨质疏松症有显著疗效.     

祛瘀化痰软肝丸对实验性肝硬化大鼠模型干预机理的实验研究

目的：研究“祛瘀化痰软肝丸”对实验性肝硬化大鼠模型的作用机理。方法：Wistar雄性大鼠60只随机分为5组,每组12只。除正常组外,模型组、西药组和中药组均给予大鼠皮下注射40%四氯化碳（CCl4）花生油溶液2.5 ml/kg,每周注射2次,连续注射11周。连续注射CCl4的最后2周（即已注射9周后）,中药组同时用祛瘀化痰软肝丸灌胃治疗;西药组以秋水仙碱灌胃治疗;正常组和模型组则给予等体积生理盐水灌胃;各组连续干预2周后,检测各组大鼠肝功能。结果：与模型组比较,祛瘀化痰软肝丸组血清总蛋白（TP）、血清清蛋白（ALB）含量明显升高,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）含量明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）;肝纤维化四项指标：肝组织透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（ⅣC）含量均明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.01或 P＜0.05）;结论：祛瘀化痰软肝丸可显著提高 TP、ALB含量,降低ALT、AST、HA、LN、PCⅢ及ⅣC含量。祛瘀化痰软肝丸在一定程度上能有效地保护肝细胞,恢复肝功能,降低肝纤维化四项指标,具有较好的防治实验性大鼠肝硬化模型肝功能和肝纤维化的作用。     

千金益康片对去卵巢模型大鼠E2、FSH及相关神经递质的影响

目的：观察千金益康片对去卵巢模型大鼠血清雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）及相关神经递质的影响。方法：将60只生育龄雌性未孕SD大鼠随机分为空白对照组,模型对照组,千金益康片低、中、高剂量组和阳性药组,每组各10只,除空白对照组外,其余5组均切除卵巢;千金益康片低、中、高剂量组分别给予千金益康片混悬液5．3、10．6、21．18g/kg体质量灌胃,阳性药组给予女珍颗粒混悬液0．75g/kg体质量灌胃,空白对照组和模型对照组用等体积蒸馏水（10mL/kg体质量）灌胃,每天1次,连续14d;末次给药24h后测定各组大鼠E2、FSH水平,检测下丘脑神经递质5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）含量,计算子宫、肾上腺脏器系数。结果：与模型对照组比较,千金益康片中、高剂量组均能明显增加去卵巢模型大鼠血清E：水平（P〈0．05,P〈0．01）;千金益康片低、中、高剂量组能明显降低去卵巢模型大鼠血清FSH水平（P〈0．05）;低、中、高剂量组对下丘脑5-HT含量有降低趋势（P〈0．05）;中剂量组能明显增加NE含量（P〈0．01）,低、中、高剂量组能增加子宫系数（P〈0．05）,而中、高剂量组能明显增加肾上腺系数（P〈0．05）。结论：千金益康片可增加去卵巢模型大鼠血清E2水平,降低血清FSH水平,增加NE含量,增加子宫系数和肾上腺系数,对5-HT有降低趋势,其作用机制可能与调节内分泌系统和神经系统有关。     

正骨通痹丸对双侧去卵巢致骨质疏松大鼠骨力学的影响

目的：观察正骨通痹丸对双侧去卵巢所致骨质疏松大鼠骨力学的影响，以明确其疗效。方法：使用十周龄Wistar大鼠，采用双侧去卵巢手术的方法建立去卵巢骨质疏松动物模型，连续灌胃给药治疗11周后处死，分离股骨，进行骨密度、骨矿含量及骨力学等方面的检查；同时进行血钙及血磷含量的测定。结果：与假手术组相比，去卵巢组大鼠股骨的骨密度、骨矿含量、抗弯强度、最大弯曲力及断裂挠度均显著下降。与去卵巢组相比，正骨通痹丸各剂量组（1．35、2．7、5．4g／kg）骨密度、骨矿含量显著增加；正骨通痹丸5．4g／kg剂量组骨钙、骨磷、最大弯曲力、抗弯强度及断裂挠度均显著增加。结论：正骨通痹丸可显著升高去卵巢所致骨质疏松大鼠骨密度，并有效改善其生物力学性能，增强其抗骨折能力。     

维药无花果叶对抗大鼠泼尼松性骨质疏松的作用研究

目的：研究维药无花果叶醇提物对泼尼松致大鼠骨质疏松的对抗作用。方法：将50只大鼠随机分成正常对照组、泼尼松模型组和维药无花果叶醇提物高、中、低（10mg/kg、20mg/kg、30mg/kg）剂量组,每组10只。分别灌胃相应药物,每日1次,连续8周后取血清检测生化指标,对骨进行组织切片检查,长度、宽度以及骨质的测量。结果：泼尼松模型组大鼠股骨重量、尺骨羟脯氨酸和骨钙含量比正常对照组明显降低,胫骨骨髓腔中脂肪组织增多（P〈0．01）,血浆胆固醇（TG）含量上升、碱性磷酸酶（ALP）和高密度脂蛋白（吼）含量下降（P〈0．01）。维药无花果叶醇提组能有效提高骨的重量和骨质的含量（P〈0．01）,减少骨髓腔中脂肪的含量,升高碱性磷酸酶和高密度脂蛋白含量（P〈0．01）。结论：泼尼松可抑制大鼠的,肾生长及引起骨丢失,而维药无花果叶醇提物可有良好的对抗作用。     

知柏地黄丸对抑那通诱导特发性性早熟小鼠模型的干预作用

目的观察知柏地黄丸对抑那通诱导的特发性中枢性性早熟（ICPP）模型小鼠的影响。方法选用18日龄BALB／c雌性小鼠,随机分为5组：正常对照组,ICPP模型组,知柏地黄丸高、低剂量组（剂量分别为101．4g·kg^-1·d^-1、50．7g·kg^-1·d^-1）。甲地孕酮对照组（剂量为3．9mg·kg^-1·d^-1）;除正常对照组外,其他各组均给予促性腺激素释放激素拟似物抑那通,首次剂量为1573．5雌／kg,第2次、第3次剂量均为1180μg／kg,隔日1次,复制模型;检测各组小鼠阴道开口数,体重,血清雌二醇（E2）和黄体生成素（LH）水平,子宫、卵巢重量,计算子宫指数和卵巢指数,子宫和阴道脱落细胞涂片,卵巢组织病理学变化等。结果知柏地黄丸高剂量组于造模第3_4天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（P〈0．05,P〈0．01）,知柏地黄丸低剂量组于造模第2-5天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（均P〈0．05,P〈0．01）,甲地孕酮对照组于造模第3天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（P〈0．05）;知柏地黄丸高剂量组可降低抑那通所致子宫重量增加（P〈0．05）,知柏地黄丸低剂量组及甲地孕酮对照组均可降低抑那通所致子宫、卵巢重量增加及子宫指数和卵巢指数的升高（P〈0．01）;高、低剂量的知柏地黄丸及甲地孕酮均有抑制抑那通降低E2水平的作用（P〈0．05,P〈0．01）,各给药组对抑那通升高LH水平、诱导阴道角化细胞的出现及排卵后出现的子宫内膜分泌期改变无明显影响。结论知柏地黄丸对抑那通刺激诱导的ICPP模型具有一定的对抗作用,其机制可能是通过抑制HPGA的靶腺（性腺）而起作用。