药用辅料聚山梨酯80(吐温80)质量状况分析

目的考察我国目前药用辅料聚山梨酯80的质量状况。方法通过对全国10家药用辅料聚山梨酯80的抽样、检验和探索性研究,探讨聚山梨酯80质量差异及注射剂中致敏性较强原因。结果对药用辅料聚山梨酯80存在的质量问题提出建议与对策。结论应进一步规范吐温80在注射剂中的使用。     

差示扫描量热法评价聚山梨酯80质量

目的研究差示扫描量热法（differential scanning calorimetry,DSC）作为聚山梨酯80质量评价方法的可行性。方法采用DSC对8个不同品牌的聚山梨酯80进行表征,分析DSC图谱中熔点和峰型;采用酶标法测定聚山梨酯80对家兔体外溶血的影响;采用肌酸激酶（creatine kinase,CK）试剂盒测定聚山梨酯80对L6细胞的刺激性。结果同一品牌同一批聚山梨酯80熔点相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）在5%以内,重复性良好。DSC热分析图具有较好的灵敏度,可甄别批次间成分存在的一定差异。DSC热分析图的差异和品质有直接的相关性,不同品牌的聚山梨酯80呈现差异较大的热分析图,表明这些样品成分差异较大,这一结果得到了体外溶血性和骨骼肌刺激性实验结果的证实。结论DSC技术可以作为聚山梨酯80质量评价的一种半定量方法。     

聚山梨酯80质量评价及检测方法的研究概况

归纳聚山梨酯80在质量标准、组分分析、杂质检查方面的研究概况,总结制剂中聚山梨酯80的含量测定方法,探讨了现有技术的特点。聚山梨酯80的成分可以通过分光光度法、分子排阻–蒸发光散射检测法（SEC-ELSD）、液质联用法（LC-MS）直接测定,也可以水解后法经液相色谱–紫外检测法（HPLC-UV）或气相色谱法（GC）间接测定。近年来有关聚山梨酯80的组分分析和杂质检查的研究已经取得了长足的进步。但由于聚山梨酯80原料纯度差异较大,相关制剂中该辅料的含量测定方法还有待深入研究。     

脉络宁注射液中聚山梨酯80的含量测定与安全性分析

目的:测定了79批脉络宁注射液中聚山梨酯80的含量,并对其安全性作出分析。方法:采用Agilent GF-250柱(250mm×9.4mm,4μm)色谱柱,以20mmol.L-1醋酸铵溶液-乙腈(90∶1)为流动相,流速0.6mL.min-1;柱温30℃;ELSD漂移管温度110℃;空气流速2.3L.min-1。结果:聚山梨酯80含量在8.0~11.1g.L-1,均值为9.2g.L-1(RSD为8.2%,n为79)。结论:测得的数据与本制剂中聚山梨酯80的工艺规定的加入量基本相符,但静脉滴注质量浓度达0.4g.L-1,参照注射液中聚山梨酯80的滴注浓度不应高于0.1g.L-1的有关要求,在临床应用时可能存在风险。     

辅酶Q10-聚山梨酯80增溶胶束的制备与稳定性评价

目的:探索构建稳定的辅酶Q10(Co Q10)增溶胶束体系,解决Co Q10注射剂易沉淀的技术难题。方法:利用稳态荧光探针技术测定辅酶Q10-聚山梨酯80(Co Q10-Tween 80)增溶胶束的临界胶束浓度(CMC);通过对Co Q10/Tween 80比例、p H值、灭菌稳定性等因素进行处方和工艺优化,确定最优Co Q10-Tween 80增溶胶束体系;并以粒径、Zeta电位、PDI、CMC、Co Q10含量和有关物质为指标,对该体系在因素、加速和长期试验中的稳定性进行评价。结果:Co Q10-Tween 80增溶胶束稳定性与Tween 80浓度紧密相关;所得体系粒径为(21.92±4.15)nm、PDI值为(0.194±0.010)、包封率为99.29%、载药量为12.05%、CMC为2.18×10-4g·m L-1、有关物质为0.29%;该体系对高温和光照敏感,在加速和长期试验条件下稳定性良好,货架寿命期为24月。结论:基于胶束理论研究,建立了稳定的Co Q10增溶胶束体系,为改善难溶性药物制剂稳定性提供了有益思路。     

聚山梨酯80质量标准的分析比较

目的:通过评价现行各国药典中聚山梨酯80的质量标准及相关文献,为进一步提高聚山梨酯80标准提供参考。方法:对美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典和《中国药典》中聚山梨酯80的质量标准进行了分析讨论,并对几项主要指标,如过氧化值、脂肪酸组成、环氧乙烷与二氧六环等的测定方法和限度进行了分析比较。过氧化值,日本药局方没有要求,其余四国药典要求一样,不得过10.0;脂肪酸组成,《中国药典》和日本药局方没有要求,美国药典、欧洲药典和英国药典的检测方法和限度完全相同;环氧乙烷与二氧六环,《中国药典》的检测要求达到欧美标准。结果与结论:提出了提高聚山梨酯80质量的方法和建议,为生产高质量的聚山梨酯80以及制定注射用聚山梨酯80的质量标准提供参考。     

莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定中聚山梨酯80的影响分析

目的:研究聚山梨酯80对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定结果的影响。方法:采用紫外分光光度法。结果:以不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80为空白,对含量测定结果均有较大影响。同一来源不同用量、不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80的紫外吸收特性均有较大差异。结论:建议对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液中聚山梨酯80进行质量控制,并建议修改含量测定方法。     

聚山梨酯80质量分析与致敏原探究

吐温80在药物制剂特别是注射剂中应用广泛,但是近年来临床上含吐温80的中药注射剂多有不良反应发生,许多研究指出吐温80是引起不良反应的主要原因之一,通过研究发现国内市售的吐温80质量层次不齐,有的样品二甘醇含量大于34ppm。有在产品中添加双氧水进行脱色的问题。同时发现吐温80的质量同其过敏反应密切相关,吐温80中双氧水含量同Beagle犬的过敏反应存在正相关,此外吐温80的过敏反应还与其分子量分布有关,吐温80的过敏反应存在种属差异,犬对吐温80比较敏感,而猴并不敏感。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定冠心宁注射液中聚山梨酯80的含量

目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射法,建立冠心宁注射液中聚山梨酯80的含量测定方法。方法:采用TSK GELG2000SWxl色谱柱(7.8 mm×300 mm,5μm),以乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵溶液(10∶90)为流动相,流速0.6 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光检测器检测,漂移管温度103℃,载气为氮气,流量为2.3 L·min-1。结果:聚山梨酯80进样量在5.13～51.30μg范围内线性关系良好(r=0.9977);方法回收率为98.03%(RSD=1.6%,n=6)。结论:该方法简单、快速,重复性好,可作为冠心宁注射液中聚山梨酯80的质量控制方法,为降低临床不良反应的发生提供技术保障。     

Preservative Induced Polysorbate 80 Micelle Aggregation

Small angle neutron scattering (SANS) studies of a model pharmaceutical formulation reveal how formulation stability depends on the compatibility of individual components. Solutions of two common protein formulation excipients, polysorbate 80 (PS80), a nonionic surfactant that prevents aggregation, and m-cresol, an antimicrobial agent for multi-dose injectable formulations, are investigated. The addition of m-cresol to PS80 solutions leads to solution turbidity and irreversibly alters PS80 micelle morphology. This slow preservative-induced destabilization of PS80 micelles progresses over days or even weeks, which highlights the essential role that aggregation kinetics plays in preservative-surfactant interactions. The temperature-dependence of PS80 micelle growth kinetics is quantified by SANS in the presence of m-cresol. Aggregation is a two-step process, where initial formation of small aggregates is followed by a period of monotonic power-law growth, providing evidence for the mechanism. Total aggregate mass stays constant after initial aggregate formation, and addition of a pH-regulating citrate buffer dramatically accelerates aggregation kinetics.     

Impact of Polysorbate 80 Grade on the Interfacial Properties and Interfacial Stress Induced Subvisible Particle Formation in Monoclonal Antibodies

Polysorbate 80 is a nonionic surfactant that is added to therapeutic protein formulations to mitigate protein particle formation when subjected to various mechanical stresses. Variations in the PS80 grade has recently sparked questions surrounding the effect of oleic acid content (OAC) on surfactant's ability to mitigate interface-induced protein particle formation when stressed. In this work, a Langmuir trough was used to apply interfacial dilatational stress to two IgG molecules (mAb1 and mAb2) in formulations containing Chinese pharmacopeia (CP) and multicompendial (MC) grades of PS80. The interfacial properties of these mAb formulations, with and without interfacial dilatational stresses, were correlated with subvisible particle count and particle size/morphology distributions as measured by Micro-flow imaging (MFI). Overall, differences in interfacial properties correlated well with protein particle formation for both molecules in the two PS80 formulations. Further, the impact of grade of PS80 on the interfacial properties and interfacial stress-induced protein particle formation depends on the adsorption kinetics of the IgG molecules as well as the concentration of the surfactant used. This study demonstrates that measuring the interfacial properties of mAb formulations can be a useful tool to predict interfacial stress induced protein particle formation in the presence of different excipients of varying quality.     

聚山梨酯80在微生物限度检查中的应用

目的：对有抑菌性或非水溶性的药品提供适宜的供试液制备方法,建立方便有效的微生物限度检查方法。方法：应用聚山梨酯80的中和、乳化、增溶及保护微生物等作用,对本院配制的11种制剂进行供试液的制备及微生物限度检查验证。结果：加菌回收率及控制菌检查结果符合《中国药典》的要求。结论：聚山梨酯80可用于上述药品微生物限度检查时供试液的制备。     

聚山梨酯80脂肪酸组成测定的研究

目的建立了聚山梨酯80中7种脂肪酸组成的测定方法,为提高聚山梨酯80的质量控制标准提供方法及依据。方法采用甲酯化法。以聚乙二醇20000为固定液,采用火焰离子检测器(FID);进样口温度为250℃;检测器温度为250℃;柱温采用程序升温,初温为210℃保持25min,以2℃·min-1升温至240℃,保持20min;分流比为10∶1;进样量为1μL;柱流量恒定方式,载气为高纯氮气,柱流速为2mL·min-1。结果选定的色谱条件下,7种脂肪酸甲酯分离良好;精密度均小于2.0%(n=6);重现性均小于3.0%(n=6);平均回收率均在95.6%～107.5%范围内(n=3);检出限分别为十四烷酸甲酯0.9μg·mL-1,棕榈酸甲酯0.8μg·mL-1,棕榈油酸甲酯1.0μg·mL-1,硬脂酸甲酯0.9μg·mL-1,油酸甲酯1.0μg·mL-1,亚油酸甲酯1.0μg·mL-1,亚麻酸甲酯1.5μg·mL-1。结论该方法准确、可靠,可用于聚山梨酯80中脂肪酸组成的检测。     

聚山梨酯80对药品微生物限度检查的影响

目的：分析不同来源、不同浓度的聚山梨酯80对试验菌生长的影响,为聚山梨酯80在药品微生物限度检查中的应用提供参考。方法：取不同生产厂家、不同批号的聚山梨酯80,分别加入pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液中,制备成3%、4%、5%、10%、15%、20%浓度(v/v)的溶液,作为供试液。按照中国药典2015年版四部通则1105和1106,进行需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法适用性试验。同时进行控制菌大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检查的方法适用性试验。结果：不同来源、不同浓度的聚山梨酯80对需氧菌计数和控制菌检查试验结果的影响差别较大,对霉菌和酵母菌计数试验结果影响差别不大。结论：不同来源、不同浓度的聚山梨酯80对试验菌的生长影响不同。药品微生物限度检查中使用聚山梨酯80时,需注意聚山梨酯80的来源不同对试验结果造成的差异。     

比色法测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80含量

目的：建立比色法测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80的含量，以控制其质量及安全性。方法：依据聚山梨酯80中的聚乙氧基和铵钴硫氰酸盐反应形成蓝色复合物，可溶于二氯甲烷，用比色法测定聚山梨酯80含量。结果：聚山梨酯80在1．2129～6．0646mg内与吸光度呈良好的线性关系，其线性方程为A=0．1647C＋0．0011，r=0．9998，回收率为100．79％，RSD为1．38％（n=9）。结论：该方法简单易行，准确稳定，专属性强，可用于鱼腥草注射液的喷量控制。     

Fast and sensitive determination of Polysorbate 80 in solutions containing proteins

A fast and sensitive method has been developed for the specific determination of Polysorbate 80 (Tween 80) in liquid formulations in the presence of proteins and excipients. The quantitative determination is based on a fast liquid chromatographic (HPLC) separation and charged aerosol detection (CAD). The method was validated using a Poroshell 300SB-C18 column packed with 5 μm shell particles (75 mm × 2.1 mm) and acetonitrile–methanol–water–trifluoroacetic acid mobile phase at a flow rate of 0.65 ml/min. The rapid LC–CAD method is suitable for quantifying Polysorbate 80 in the range of 10–60 μg/ml in protein solutions within good manufacturing practices (GMPs) of the pharmaceutical industry.     

聚山梨酯80的脂肪酸组成及其精制方法研究

目的：以聚山梨酯80的色泽与脂肪酸组成作为考察指标。探求可提高其品质的有效途径。方法：参考《欧洲药典》建立聚山梨酯80脂肪酸组成的检测方法并对市售样品进行测定。后围绕浊点萃取法、三相分离法以及基于其制备原料（油酸）纯度控制这3种方法展开聚山梨酯80的精制工艺研究。结果：当选用高纯度油酸作为聚山梨酯80制备的起始原料时．产品的脂肪酸组成可达到《欧洲药典》要求,并且聚山梨酯80经浊点萃取法和三相分离法两种方法精制后,尤其经三相分离法精制后,产品的色泽可接近无色。结论：应当选用高品质起始原料进行聚山梨酯80的制备,并配合三相分离法的使用。可实现聚山梨酯80产品外观与内在品质的共同提高。