固体分散体的控释机理及中药固体分散制剂的研究进展

目的：介绍固体分散体的释药机理，以及固体分散技术在中药剂型改革中的研究进展。方法：综述了固体分散体的控释机理，总结近年来固体分散技术在中药速释、缓控释制剂中的研究成果。结果：不同的固体分散体系可表现不同的释药机理，运用不同的载体和方法可以制得速释或缓释的中药固体分散体。结论：固体分散技术用于中药缓控释制剂具有很好的开发前景。     

专利

桂枝汤滴丸及其制备方法；一种复方中药提取物组合物及其制备方法；具有α-糖苷酶抑制剂活性的药物组合物；一种治疗尿路感染及前列腺炎的药物及其制备方法；一种治疗糖尿病的药物及其制备方法；独一味提取物新剂型及其制备方法；一种免疫调节口服液；治疗心血管疾病的中药制剂及其制备方法；风痛宁中药制剂及其制备方法；治疗咽喉肿痛、口舌生疮的中药制剂及其制备方法.     

国内新药品新剂型研究开发新动向

细胞生长调控因子口服液，蝎毒多肽冻干粉制剂，一种羟喜树碱固体分散物，葫芦素脂质体制剂，硫酸奈替米星滴眼液，七叶神安滴丸……     

高效液相色谱法测定乐脉滴丸中丹参素的含量

乐脉滴丸是由丹参、川芎、赤芍、红花、山楂、香附、木香等中药组成，接现代中药提取技术经提取、分离出丹参素、原儿茶醛、红花苷、芍药苷和丹皮酚等有效成分．制备成固体分散体的滴丸剂。其中丹参为君药。但目前未见测定乐脉滴丸中的丹参素含量的方法，乐脉颗粒质量标准也只是对其中的丹参、川芎、木香进行薄层鉴别．并对其赤芍中的芍药苷作了含量限度规定。为使其质量标准更加完善．笔者采用高效液相色谱法建立了其中丹参素的含量测定方法．     

纳米技术在中药剂型改造中的应用及研究进展

目的阐述纳米技术在中药剂型改造中的应用及研究进展。方法广泛查阅资料,选取有代表性的文献进行综述。结果叙述目前在一些合成药制剂领域已逐渐使用的与纳米概念有关的制剂技术,如：纳米中药、固体分散技术、包合技术、乳化技术、脂质体制备技术、聚合物纳米制备技术等。结论纳米技术在中药剂型改造中的应用,将极大丰富中药的剂型,将有助于提高中药的研究和治疗水平,真正意义上实现中药现代化。     

药物制剂新技术在现代中药研究中的应用

药物制剂技术是中药现代化所面临的主要问题之一，而以分子包合技术、脂质体技术、固体分散技术、固体脂质纳米粒技术、聚合物纳米粒技术、微乳技术等为代表的现代药物制剂技术的发展为解决这一问题提供了现实可能性。这些技术的应用对于提升中药产品的科技含量、提高中药的制剂水平、增强中药产业内在的竞争力乃至使中药走向世界等诸多方面均具有重要意义。     

心痛治滴丸的制备及临床应用

目的：建立心痛治滴丸的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：药材细粉分散于基质，制备滴丸，观察对心绞痛的疗效。结果：治疗组总有效率为95％，对照组总有效率为84％，有显著差异（P〈0．01）。结论：该制剂疗效可靠，服用方便。     

缓释滴丸剂研制新进展

采用固体分散体技术制备的滴丸剂,由于具有生物利用度大、胃肠刺激作用小等独特优势而成为近年来引人关注的药用剂型之一。随着固体分散技术的发展,对缓释制剂的研究也有了新的进展,在此对缓释滴丸的制备工艺与设备等方面的最新研究进展进行了介绍。     

口服速释固体制剂技术研究与进展

通过检索国内外近年来相关文献,介绍固体分散滴丸、膜剂、口服冻干制剂、分散片、自乳化/自微乳化释药系统（SEDDS/SMEDDS）等口服固体速释制剂的研究与进展,为药学工作者进行相关制剂研究提供参考。     

现代中药 滴丸专家——中新药业天津第六中药厂

中新药业天津第六中药厂以生产现代中药滴丸制剂而闻名业界，享有“现代中药，滴丸专家”的美誉，拳头产品速效救心丸享誉中外，二十余年来畅销不衰，挽救了无数患者的生命，被亲切地誉为“救命丸”。     

芎归滴丸对选择性去窦弓神经大鼠动脉压力感受反射敏感性的影响

目的 :观察芎归滴丸对选择性去窦弓神经大鼠动脉压力感受反射敏感性的影响。方法 :用动态血压监测方法监测清醒的选择性去窦弓神经大鼠的动态血压 ,并用苏定冯改良的Smyth方法测定其压力感受反射敏感性的改变。结果 :芎归滴丸明显改善去窦弓神经大鼠的压力感受反射敏感性。结论 :芎归滴丸可纠正自主神经功能异常 ,因而可用于保护心血管疾病的靶器官免受损伤     

复方降糖滴丸的成型工艺研究

目的应用固体分散体制备复方降糖滴丸,确定滴丸的最佳工艺条件。方法采用正交试验法,以提取物与基质配比、料液温度、冷凝剂为考察因素．以滴丸的外观质量、丸重变异系数、溶散时限为考察指标,优选复方降糖滴丸制备工艺。结果最佳工艺条件为提取物与基质比例为1：12,液体石蜡与甲基硅油比例为1：2,料液温度为85℃。结论正交试验确定的最佳工艺条件合理可行。     

复方丹参滴丸治疗原发性痛经的疗效

目的观察复方丹参滴丸治疗痛经的临床疗效。方法我院2009年10月-2010年12月门诊痛经患者116例,随机分为治疗组61例,给予舌下含服复方丹参滴丸5粒,3次/d;对照组55例,口服芬必得胶囊1粒,2次/d。结果治疗组总有效率93.44%,对照组总有效率65.45%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方丹参滴丸治疗痛经疗效显著,具有起效快、不良反应低、复发率低的优点。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果,以便探讨治疗UAP的有效措施。方法将162例UAP患者随机分为2组,给予对照组（n=81）患者曲美他嗪治疗,实验组（n=81）患者采用曲美他嗪联合丹参滴丸治疗,均治疗4周,对比两组的疗效。结果对照组的总有效率85．18％,实验组为95．06％,两组的总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP简便、有效．具备推广价值。     

蒺藜皂苷滴丸成型工艺的研究

目的:研究蒺藜皂苷滴丸的最佳成型工艺。方法:以滴丸的圆整度、丸重变异系数、溶散时限、外观作为评价指标对蒺藜皂苷与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行考察,并在预试验的基础上采用正交试验法对上述因素进行优选。结果:在基质与蒺藜皂苷的配比为5∶1,滴制温度为85℃,滴速为8d.min-1,滴距为12cm时,滴丸成型性最好。结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求。     

复方丹参滴丸对2型糖尿病慢性心力衰竭患者B型脑钠肽、C反应蛋白的影响

目的探讨应用复方丹参滴丸对2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者B型脑钠肽、C反应蛋白的影响。方法选取我院从2010年1。12月收治的80例2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者做为研究对象。分为治疗组与对照组,每组40例。另选20例健康成人做为正常对照组。治疗组与对照组均采用常规基本治疗,治疗组给予复方丹参滴丸,比较两组患者治疗前后的心功能检测指标。结果（1）治疗组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具统计学意义（P〈0．05）。（2）两组患者治疗后心功能指数检测数据对比,治疗组患者更接近正常健康成人水平,差异具统计学意义（P〈0．05）。结论应用复方丹参滴丸治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者效果好,值得临床推广应用。     

牛黄解毒滴丸毒理学实验研究

目的 观察牛黄解毒滴丸对小鼠的急性毒性和对大鼠90 d长期毒性.方法 取健康大鼠80只,完全随机分为对照组和小、中、大剂量组,各20只.对照组给等容量新制蒸馏水;小、中、大剂量组分别给予4.1、8.2、16.4 g/kg牛黄解毒滴丸,上午定时空腹灌胃给药1次,连续给药3个月.采用小白鼠最大耐受量测定法和大鼠长期毒性试验进行研究.结果 对小鼠灌胃给药的半数致死量＞9 g/(kg·d),相当于临床用量的120倍;停药后24 h大剂量组淋巴细胞高于对照组[(89±5)％比(84±4)％,P＜0.05],其他指标各组都在正常范围内;停药后2周,即恢复期,淋巴细胞即下降至正常范围内.停药后24h,中剂量组和高剂量组组大鼠的ALT、AST高于正常组[分别为(43±7)、(44±9) U/L比(35±9) U/L,(221 ±35)、(233±34) U/L比(197±35) U/L],停药后2周降至正常范围内.大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长和病理组织学检查等与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 牛黄解毒滴丸未见明显毒性,为临床安全用药提供了实验依据.     

正交试验优选左金滴丸的成型工艺

目的:优选左金滴丸的成型工艺。方法:采用正交试验,以基质种类、药物与基质的比例、药液温度、冷却剂种类为考察因素,以混合状况、成型情况、溶散时间为指标选取基质和冷却剂;以冷却剂温度、滴头的内外径大小、滴距、滴速为考察因素,以丸重差异变异系数为指标选取滴制条件。结果:最佳成型工艺为以聚乙二醇4000为基质,液体石蜡为冷却剂,冷却温度为12℃,滴头的内外径大小为3.5/4.9mm,滴距为10cm,滴速为25滴.min-1。结论:该工艺稳定、重现性好,所得制剂成型好,可为左金滴丸的生产提供参考依据。     

正交试验优选松针滴丸制备工艺

目的:优选松针滴丸的制备工艺。方法:以药物与基质配比、基质种类、滴制温度、冷却剂温度为考察因素,以丸重变异系数、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选滴丸的处方和成型工艺。结果:滴丸制备的最佳条件为药物与基质的配比1∶4,基质为PEG4000与PEG6000(1∶1),滴制温度为80℃,冷却剂温度为10℃。结论:该工艺制得的滴丸丸重差异小、溶散时间短、综合质量好。     

2012~2014年武汉地区32家医院中药注射剂应用分析

摘 要 目的：探讨武汉地区中药注射剂的应用特点和趋势,为临床合理使用中药注射剂提供参考。方法: 采用限定日剂量（DDD）为指标的分析方法,对武汉地区32家医院2012~2014年中药注射剂的用药金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）等进行统计分析。结果: 武汉地区32家医院中药注射剂用药金额仍逐年上升,但上升趋势趋缓。心脑血管类中药注射剂用药金额和DDDs仍居第一,但占比小幅下降。肿瘤辅助用中药注射剂占比逐年小幅增长,DDC普遍较高。抗感染类中药注射剂喜炎平销售金额连续3年居首位。结论:中药注射剂临床应用仍呈现增长趋势,为了保障该类药物的临床应用安全,应加强用药管理和监控。