平喘合剂对哮喘豚鼠M受体影响的实验研究

1　材料　实验动物 :体重 3 0 0～ 40 0g左右雄性豚鼠 ,由安微医科大学动物实验中心提供。药品与仪器 :3H -二苯羟乙酸奎宁酯 ( 3H -QNB中国军事医学科学院 )、阿托品 (民生制药厂 )、玻璃纤维滤膜 (海光 49#上海虹光造纸厂 ) ;液体闪烁计数仪 (Beck -manLS5 0 0 0CE) ,医用超声雾化器 (北京亚都集团 ) ,自动分析仪 (日产 715 0型 )。2　方法2 1　哮喘模型的建立　豚鼠腹腔注射含 10 %卵蛋白的生理盐水 1ml致敏 ,自注射第 14d起 ,每天上、下午各 1次将豚鼠置于雾缸内 ,用1%卵蛋白溶液超声雾化 ,任动物自行吸入 2 0min ,至哮喘发作 ,出…     

平喘合剂对寒性哮喘患者自由基代谢的影响

目的：观察平喘合剂及普米克，氨茶碱对哮喘患者临床疗效及过氧化脂质（LPO），超氧化舶歧化酶（SOD）的影响。方法：运用亚硝酸盐法及比以法检测SOD，LPO。结果：平喘合剂治疗组与对照组综合疗效无显著差异治疗组治疗后LPO比治疗前明显降低。SOD治疗后比治疗前显著提高。结论：平喘合剂可降低LPO。提高SOD而治疗哮喘。     

止哮平喘方对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的作用

目的:探讨中药止哮平喘方对哮喘豚鼠炎性细胞的影响及诱导T淋巴细胞凋亡的作用.方法:复制卵蛋白致敏哮喘模型.实验动物分正常对照组、哮喘模型组、西药对照组、中药小剂量组、中药大剂量组,共5组.第一次诱喘24h后开始给药,共治疗8d.测量全血及肺泡灌洗液(BALF)中血细胞计数,以反映哮喘的炎症情况;原位末端标记(TUNEL)法检测外周单个核细胞(PBMC)中T淋巴细胞的凋亡情况.结果:哮喘模型组全血及BALF中炎性细胞数显著高于正常对照组;中药大剂量组炎性细胞数均显著降低).哮喘模型组T淋巴细胞凋亡率显著低于正常对照组;中药大剂量组T淋巴细胞凋亡率均显著降低.结论:中药止哮平喘方能够降低气道及外周血炎性细胞的数量,具有抗气道炎症的作用;T淋巴细胞凋亡减少是哮喘气道炎症中T淋巴细胞功能亢进、在气道浸润的主要原因之一;中药止哮平喘方是通过诱导或促进T淋巴细胞凋亡来实现调节哮喘T淋巴细胞免疫功能、抗气道炎症的作用.     

平喘合剂对哮喘豚鼠β受体影响的实验研究

目的:观察β受体在平喘合剂治疗哮喘中的作用.方法:运用放射性配基结合实验方法测定豚鼠肺组织中β受体Bmax和平衡离解常数(kd);结果:模型组豚鼠肺组织中β受体数量比健康对照组明显降低,而经平喘合剂、地塞米松组治疗后,豚鼠肺组织中β受体数量显著升高,且地塞米松组与平喘合剂组无明显差异.结论:平喘合剂可升高β受体含量而治疗哮喘.     

平喘合剂治疗寒性哮喘的临床研究

目的：观察平喘合剂对哮喘的临床疗效及其对免疫功能的调节作用。方法：由具有益气，化痰，平喘，止痉中药组成平喘合剂，观察其临床总疗效，对肺功能的改善情况及对CD4^ 和CD8^ 的作用。结果：平喘合剂与西药对照组总疗效无明显差异。改善肺功能作用优于对照组，对CD8^ 和CD4^ 有明显调节作用。结论：平喘合剂对哮喘有肯定疗效，并有明显的免疫调节作用。     

柴朴平喘合剂治疗激素依赖型哮喘临床观察

目的：探讨柴朴平喘合剂治疗激素依赖型哮喘撤减激素的成功率。方法：４０例激素依赖型哮喘患者口服柴朴平喘合剂。结果：患者临床症状和肺功能改善（Ｐ〈０．０１）,血皮质醇浓度上升（Ｐ〈０．０１）,完全撤减激素１５．０％,部分撤减３２．５％,结论：柴朴平喘合剂具有抗气道慢性非特异性炎症的作用。     

平喘宁对哮喘豚鼠一氧化氮、肿瘤坏互因子影响的实验研究

目的：观察一氧化氮（NO）和肿瘤坏死因子（TNF－α）在平喘宁治疗哮喘中的作用。方法：运用镉还原柱层析及比色法和酶联免疫检测法检测豚鼠肺泡灌洗液（BALF）中NO、TNF－α含量。结果：哮喘组豚鼠BALF中NO、TNF－α含量与正常对照组明显升高，而在平喘宁治疗后，BALF中NO、TNF－α含量比哮喘组豚鼠明显降低。结论：平喘宁可通过降低NO、TNF-α含量而治疗哮喘。     

平喘中药对哮喘豚鼠气道的影响

本实验用平喘中药复方经腹腔注射，观察其对哮喘豚鼠模型气道的影响，结果表明致敏豚鼠吸入过敏原后，支气管肺泡灌洗液的白蛋白、细胞总数及嗜酸粒细胞数比阴性助理产我。而在吸入过敏原前注入平喘中药，则气道内上述指标均有显著降低。     

平喘合剂对哮喘大鼠肺脏、支气管病理学的影响

目的观察平喘合剂对哮喘模型大鼠肺脏、支气管病理学的影响,探讨平喘合剂治疗哮喘的作用机理.方法选择雄性大鼠随机分组,制作动物模型,HE染色,光镜观察各组肺组织病理变化.结果及结论平喘合剂可抑制炎性细胞在肺及支气管局部的浸润,减轻肺脏、支气管的病理损伤,通过拮抗慢性非特异性气道炎症而发挥治疗哮喘的作用.     

平喘方对哮喘大鼠平喘作用的实验研究

目的：探讨平喘方治疗哮喘的作用机理。方法：选择雄性Wister大鼠造模型，随机分组，观察引喘潜伏期，监测血及BALF中Eos,ET,IL-2含量变化，并进行病理学观察，结果：平喘方具有明显的解痉平喘作用、延长哮喘模型大鼠的引喘潜伏期，降低血及BALF中的Eos，ET3及血中IL－2水平。病理学观察还提示平喘方能明显抑制局部炎性细胞浸润，保护气管黏膜的完整性。结论：平喘方通过抑制模型大鼠的气道炎症。对抗炎性介质等多个途径发挥平喘作用。     

温阳平喘胶囊抗炎平喘作用的实验研究

目的:探求温阳平喘胶囊治疗非急性发作期及缓解期的肾虚寒型支气管哮喘的药理作用特点及机制.方法:小鼠耳肿胀法、大鼠棉球植入法、豚鼠喷雾致喘法、豚鼠离体气管螺旋条法等.结果:温阳平喘胶囊能明显地抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的急性炎症及大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症,对延长氯化乙酰胆碱和磷酸组胺等容积混合液所致豚鼠哮喘的潜伏期及松弛组胺引起的豚鼠离体支气管条的收缩有一定作用.结论:温阳平喘胶囊具有明显的抗炎作用及一定的扩张支气管平滑肌的作用.     

蛤蚧定喘胶囊治疗支气管哮喘的临床观察

目的 :进一步探讨蛤蚧定喘胶囊对支气管哮喘的治疗作用 ,并了解其对体内致哮喘因子的调节作用。方法 :将 4 8例支气管哮喘患者随机分为 2组。治疗组 2 5例 ,应用蛤蚧定喘胶囊治疗 ;对照 1组 2 3例 ,应用丙酸倍氯米松气雾剂 +喘康速气雾剂治疗 ,观察两种治疗方法的临床疗效 ,肺功能变化情况。另选健康者 1 5例为对照 2组 ,比较 3组体内血浆内皮素含量的变化情况。结果 :治疗组、对照 1组 2种方法对临床控制及肺功能改善均有明显作用 ,2组之间无明显差异 ,P >0 0 5 治疗组与对照 1组比较 ,其体内血浆内皮素水平明显降低 ,P <0 0 0 1 结论 :蛤蚧定喘胶囊治疗支气管哮喘疗效确切 ,并有降低患者体内血浆内皮素的功能。     

咳喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的观察咳喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将101例患者随机分为治疗组51例和对照组50例,治疗组采用在西医常规治疗的基础上加咳喘膏穴位贴敷治疗,对照组采用常规西药治疗。结果治疗组总有效率(96.1%)明显高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论咳喘膏穴位贴敷为主治疗小儿支气管哮喘临床效果好。     

针刺对支气管哮喘患者细胞免疫功能的影响

目的 了解针刺对支气管哮喘患者细胞免疫功能的影响。方法 将６１例支气管哮喘口才分为针刺组３２例和常规药物组２９例。在针刺配合刺络拔罐取得较好疗效的基础上，对治疗前后哮喘患者外周血Ｔ淋巴细胞的变化进行观察。结果 针刺治疗４周后，机体总Ｔ淋巴细胞（ＣＤ３）及辅助Ｔ淋巴细胞（ＣＤ４）明显上升，ＣＤ４／ＣＤ８比值明显改善。结论 针刺可改善哮喘患者的细胞免疫功能，从根本上增强抗病能力。     

平喘合剂对寒性哮喘患者白介素2及其受体影响的临床研究

目的：观察平喘合剂及普米克、氨茶碱对哮喘患者外周血细胞计数、SIL-2R、IL-2的影响。方法：运用ELISA法测IL-2、SIL-2R。结果：治疗组与对照组的临床疗效、外周血细胞计数无明显差异，两组嗜酸粒细胞治疗后比治疗前显著降低，中性粒细胞与淋巴细胞则无显著差异；治疗组治疗后IL-2、SIL-2R水平较治疗前显著下降。结论：平喘合剂可降低外周血嗜酸细胞计数及SIL-2R、IL-2水平，而治疗哮喘。     

云芝糖肽对人外周血淋巴细胞增殖和T细胞亚群变化的调节作用

用流式细胞仪技术和ＭＴＴ法观察了云芝糖肽对由植物血凝素诱导的人外周血淋巴细胞增殖和Ｔ细胞亚群变化的调节作用。结果表明,５０－１００μｇ／ｍＬＰＳＰ对经ＰＨＡ诱导的人ＰＢＬ增殖有显著的促进作用,该浓度的ＰＳＰ也能促进细胞从Ｇ１期进入Ｓ期,并可使ＣＯ＾４＋细胞明显升高,使ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋细胞比例增加,提示ＰＳＰ具有免疫促进作用。     

平喘方及其拆方对支气管哮喘小鼠肺组织转录因子T-bet/GATA-3表达的影响

目的：观察平喘方及其拆方对支气管哮喘模型小鼠转录因子T—bet、GATA－3表达的影响,研究平喘方及其拆方防治支气管哮喘的作用机理。方法：通过对BALB／C小鼠用卵蛋白等腹腔注射致敏、雾化吸入激发,建立支气管哮喘动物模型。将120只清洁级雄性BALB／C小鼠,随机分为6组：对照组、模型组、平喘方组、拆方1组、拆方2组、拆方3组。各组分别于雾化激发哮喘后7d、21d分两批处死、取样、检测,动态观察。采用RT—PCR（Real Time PCR）法检测小鼠肺组织T—bet、GATA-3 mRNA的表达。结果：哮喘激发7d,拆方1、2、3组T—bet升高（P〈0．05）;平喘方组和拆方2、3组GATA-3降低（P〈0．05）;拆方3组T—bet／GATA-3比值升高（P〈0．05）。哮喘激发21d,平喘方及拆方1、2、3组T—bet升高（P〈0．01）,GATA-3降低（P〈0．01）,T—bet／GATA-3比值升高（P〈0．01）;其中平喘方组、拆方3组T—bet表达高于拆方1、2组（P〈0．05）,GATA-3低于拆方1、2组（P〈0．01）,T—bet／GATA-3的比值高于拆方1、2组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：平喘方及拆方各组均能不同程度地调节支气管哮喘小鼠Th1／Th2上游因子T—bet／GATA-3 mRNA的表达,对Th1／Th2细胞的失衡有纠正作用,拆方3组疗效接近平喘方组。