家族性运动神经元病临床分析（附16例报告）

运动神经元病(MND)是一种脑、脊髓的运动神经细胞变性疾病,临床表现为进行性肌萎缩和锥体束的损害。1986年以来,我院收治的MND650例中有家族史者16例,占2．5％。为了解其发病规律和临床特点,现报告如下。     

误诊为运动神经元疾病5例分析

运动神经元疾病是一组病因未明的缓慢进行性的运动系统变性疾病,主要影响脊髓前角细胞,脑干动神经元和（或）锥体束。目前,随着临床诊断技术手段不断提高,尤其是ＣＴ和ＭＲＩ等先进技术的应用,对运动神经元疾病的诊断水平有了进一步提高,本文就我科近年来临床初诊为...     

慢性有机磷中毒误诊为运动神经元疾病二例报告

慢性有机磷中毒误诊为运动神经元疾病二例报告北海市人民医院内科卢卫急性有机磷杀虫药中毒的病例报告很多，而慢性有机磷杀虫药中毒的病例报告较少。个别患者在急性中毒症状消失后２～３周可发生迟发性神经病（１）。本文报告２例病例无急性中毒史，且临床上以运动神经元...     

家族性甘露醇过敏1例报告

１临床资料患者，女，３０岁，农民。原籍河南省南阳市，现在本市打工。因持续不规则发热３个月余，伴乏力、纳差、心烦急躁、双肩关节疼痛，于２００１年１２月５日入住本科。患者１９９８年曾患“乙肝”至今未愈。１９９８年８月因低热、乏力、纳差、恶心、厌油，到本市某职工医院就诊。经化验乙肝“五项”、肝功能，结果为“大三阳”、肝功能异常，按“乙型肝炎”进行治疗。随后，患者又去山西省某乙肝研究所求治，诊断为“乙型肝炎”，嘱其服用中药半年，热退，临床症状明显好转。２０００年１月到山西省某乙肝研究所复查，乙肝五项仍为…     

家族性帕金森病2例报告

帕金森病患者中约10%～15%有家族史[1],称为家族性帕金森病,临床比较少见,现将我院收治的2例报告如下.     

家族性特发性气胸2例报告

家族性特发性气胸２例报告王元文，郭青同（临沂地区人民医院）关键词家族性特发性气胸家族性特发性气胸，临床较少见，现将我院诊治的２例报告如下：例１，男性，２０岁，学生，病例号８９００１，因突然右侧胸痛、胸闷、憋气２小时于１９９２年５月２９日入院。查体；Ｔ...     

家族性病态窦房结综合征2例报告

病态窦房结综合征是窦房结及其周围组织器质性改变 ,导致其自律性及 /或传导障碍 ,包括窦性心动不定过缓、窦性停搏、窦房阻滞、一次房早后的长间歇、交界性逸搏、逸搏心律、缓慢型房扑、房颤、心动过缓 -心动过速综合征等心律失常 [1 ] ,由此可引起重要脏器供血不足 ,临床表现为晕厥 ,近似晕厥、心悸、心衰、心绞痛、猝死等症状 ,其病因常见是窦房结退行性病变、冠心病、心肌炎。有些器质性心脏病也可引起本病 ,而家族性病窦较为少见。我院于 1994年 6月收治同一家族 2个病例 ,其中猝死 1例 ,报告如下。1　临床资料例 1,男性 ,5 7岁 ,以反…     

家族性腺瘤性息肉病一家2例报告

现将我院近年收治的一家族性腺瘤性息肉病一家 2例 ,报告如下。1 病例介绍例 1,男 ,2 8岁 ,因反复便血 3个月于 1997年 7月 14日入院。其母因“直肠癌”于 2 0多年前施多次手术后去世。体检 :患者形体消瘦 ,腹部未扪及包块。直肠指诊 :距肛门3ｃｍ以上可扪及多个大小不等的结节。电子结肠镜检查示自回盲瓣至直肠上段粘膜 ,满布大小不等的息肉 ,大的约 3～ 4ｃｍ ,小的约 0 .3～ 0 .5ｃｍ ,有的息肉表面糜烂出血。胃及小肠钡剂造影未见息肉。ＣＥＡ 6 0 .1ｎｇ ｍｌ。入院诊断 :家族性腺瘤息肉病ＦＡＰ。经ＴＰＮ治疗两周后在全麻下施全结肠…     

运动神经元疾病误诊为脊髓型颈椎病分析(附八例报告)

脊髓型颈椎病(CSM)与运动神经元疾病(ALs)在临床上相似,容易误诊.现将8例ALS误诊为CSM的病例报道如下.     

家族性IgA肾病2例报告

<正> IgA肾病,又称IgA系膜性肾炎,是临床上较为常见的肾脏疾病,但家族性发病者临床少见,现报道2例。 临床资料 例1 男,16岁,以浮肿3月,肉眼血尿1d主诉就诊,无腰痛,每天尿量约1500ml。查体:血压14/7kPa。颜面、四肢轻度浮肿。巩膜无黄染。皮肤     

癔病性瘫痪2例报告

<正> 癔病是神经官能症中常见的一种类型,它是一类由精神因素,如重大生活事件,内心冲突、情绪激动、暗示或 自我暗示,作用于癔病个体引起的精神障碍。在癔病中临床以精神症状和痉挛发作最为常见,诊断也较为容易。癔病性瘫痪比较少见,同时由于有些基层医院的门诊或住院医师不重视神经查体,无神经科解剖、定位诊断的基础,     

家族性扩张型心肌病2例

扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）是一种以心腔（左心室和／或右心室）扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病，临床常表现为充血性心力衰竭（CHF）、心律失常、血栓栓塞甚至猝死。其病因和发病机制至今尚不十分清楚，可能与特发、病毒感染、家族遗传、酒精或中毒等相关。家族性扩张型心肌病（familial DCM，FDCM）占所有扩张型心肌病的20％-48％，如果DCM患者同一家系的血亲中有两名或以上的成员患病，则可诊断为FDCM。     

家族性Morvan氏综合征4例报告

Ｍｏｒｖａｎ氏综合征为一种罕见疾病，１８８３年由Ｍｏｒｖａｎ氏首先报道，临床上以局部感觉减弱或丧失、皮肤营养不良及肢端骨质溶解为特点，国内已有３例散发病例报告，本组为同胞４兄妹，且双手受累，国内尚无报告。现将临床及Ｘ线表现报告如下。１临床资料例１：男...