前列地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠对心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的:探讨前列地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠对心绞痛患者血管内皮功能的影响。方法:选择2017年10月—2018年10月我院收治的90例心绞痛患者作为观察对象,随机分为两组,各45例。对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合使用前列地尔治疗,对比两组血管内皮功能与临床情况。结果:治疗2周后,对照组ET、TXB_2水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛发作次数、持续时间、住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心绞痛患者使用前列地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,利于改善血管内皮功能,降低心绞痛发作次数,缩短发作持续时间及住院时间,促进患者康复。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔治疗糖尿病足的效果分析

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔治疗糖尿病足(DF)的效果。方法选取开封市中心医院收治的DF患者86例,按照入院时间分组,各43例。对照组接受前列地尔治疗,观察组在对照组基础上接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。对比治疗后两组临床疗效和治疗前后两组足部溃疡面积变化情况。结果治疗前,两组足部溃疡面积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组足部溃疡面积均小于治疗前,观察组足部溃疡面积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(69.77%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔治疗DF效果显著,可有效修复足部溃疡,值得推广。     

疏血通联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将90例慢性肾脏病(CKD)患者分为治疗组48例和对照组42例,两组均予以常规西药治疗,在此基础上,治疗组静脉滴注疏血通注射液,联合前列地尔注射液治疗,对照组仅给予前列地尔注射液静脉滴注,3周为1个疗程,观察对比两组治疗前后总体疗效,治疗前后血红蛋白(HGB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原指标(FIB)、血尿酸(UA)、24h尿蛋白定量(UTP)指标的变化及不良反应。结果治疗组总有效率93.8%,对照组有效率83.3%,治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05);治疗后两组各项研究指标均降低,但治疗组指标变化更显著(P0.05)。结论疏血通注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定,安全性较好。     

α硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 评价α硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 选择2008年12月至2011年3月该院确诊为早期DN患者75例,随机分为3组,每组25例.联合组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用,并加用凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次.α硫辛酸组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用.前列地尔组予凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次.治疗时间约为4周,期间监测血糖,4周后测定24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER).结果 3组治疗前、后血糖基本达标,联合组24 h UAER降低明显优于α硫辛酸组、前列地尔组(P＜0.05),联合组和前列地尔组眼底事件、皮下淤血及凝血时间延长发生率均较α硫辛酸组增加(P＜0.05).结论 α硫辛酸联合前列地尔治疗早期DN有较好的疗效.     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭120例临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的(CRF)疗效.方法 将120例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组68例,试验组52例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,再给予静脉点滴丹参川芎嗪注射液30 mL配生理盐水100 mL,以及前列地尔注射液20ug配生理盐水100mL,组给予静脉点滴,每日1次,共15d为一个疗程.结果 治疗组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白( Upro)、尿酸(UA))、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),肾血流的改善明显优于时照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,能延缓慢性肾功能衰竭的进程,改善预后.     

前列地尔治疗急性肾功能衰竭临床观察

目的观察前列地尔治疗急性肾功能衰竭的效果并进行分析。方法将40例患者随机分成前列地尔组和常规治疗组,进行疗效对比。结果前列地尔组治愈率为40%,好转率为50%,常规治疗组治愈率为15%,好转率为25%,两组相比有显著差异(P<0.05)。结论前列地尔治疗急性肾功能衰竭具有明显疗效。     

水化联合前列地尔对老年冠心病患者冠状动脉介入术后造影剂肾病的预防作用

目的 探讨水化联合前列地尔对老年冠心病患者冠状动脉介入(PCI)术后造影剂肾病(CIN)的预防作用.方法 纳入85例拟行PCI的老年冠心病患者,分为3组:对照组22例,水化组28例,水化+前列地尔组35例.对照组仅接受常规冠心病二级预防治疗;水化组在围手术期接受规范的水化疗法;水化+前列地尔组在水化疗法的基础上,于PCI术后3 d连续应用前列地尔注射液静脉滴注.检测患者PCI术前及术后连续3 d的血清肌酐,分析血清肌酐清除率(Ccr),并比较CIN的发生率.结果 (1)PCI术后第3天,水化组与水化+前列地尔组的血清Ccr下降幅度均明显低于对照组,且以水化+前列地尔组的血清Ccr下降幅度最小;(2)PCI术后CIN发病,对照组发生6例(27.3%),水化组发生3例(10.7%),而水化+前列地尔组仅为1例(2.9%),3组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 针对接受PCI的老年冠心病患者,应用水化疗法联合静脉滴注前列地尔可有效预防CIN,并且其疗效较单纯水化疗法更佳.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合前列地尔对椎动脉型颈椎病血液流变学及血清炎性因子的影响

目的:探讨丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合前列地尔对椎动脉型颈椎病血液流变学及血清炎性因子的影响。方法:选取90例椎动脉型颈椎病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组注射前列地尔干乳剂,观察组在对照组的基础上给予丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,评定两组患者的治疗效果及血液流变学指标的变化。结果:观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者炎性因子水平、血液流变学指标水平均显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组的炎性因子水平、血液流变学指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论:丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合前列地尔治疗椎动脉型颈椎病,能显著提高治疗效果,降低炎症因子水平,降低血液黏度和血小板聚集率。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性肾衰氮质血症期的临床研究

目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性肾功能衰竭氮质血症期患者的疗效.方法 59例慢性肾功能衰竭氮质血症期患者随机分为丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗组(治疗组)31例和生理盐水注射液(对照组)28例.监测治疗前及每疗程结束后血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、血尿素氮(BUN)、血压等指标,同时观察症状及体征的改变.结果 治疗组31例,显效15例,有效10例,无效6例,总有效率80.65%.对照组28例,显效6例,有效10例,无效12例,总有效率为57.15%,两组疗效有显著差异(P＜0.05).在血生化指标方面,两组治疗前各项指标无明显差异(P＞0.05).治疗2个月后,治疗组SCr、CCr,BUN均有明显改善(P＜0.01);对照组只有BUN改善明显(P＜0.05),SCr、CCr虽有改善,但无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可以通过多种机制延缓慢性肾功能衰竭进展.     

丹参酮ⅡA磺酸钠对糖尿病无症状心肌缺血的影响

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠治疗糖尿病无症状心肌缺血(SMI)的疗效及其对血脂、血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法:将70例2型糖尿病SMI患者随机分为两组,治疗组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注;对照组给予门冬氨酸钾镁注射液静脉滴注,观察两组治疗前后动态心电图变化,并检测血脂及血清CRP水平。结果:丹参酮ⅡA磺酸钠治疗后24 h动态心电图ST段压低的发作次数及累计持续时间均有明显改善,CRP水平降低。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠能显著改善糖尿病患者SMI,同时具有一定的抗炎及稳定斑块的作用。     

前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果评价

目的评价前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果。方法将我院2016年9月至2017年9月收治的66例老年慢性肾功能衰竭患者,根据随机数字表法分为实验组和常规组,每组33例患者,常规组接受肾康注射液治疗,实验组在此基础上接受前列地尔加以治疗,对比两组患者的临床效果。结果实验组老年慢性肾衰竭患者治疗总有效率为96.97%,常规组为72.73%,实验组明显高于对常规组老年慢性肾衰竭患者(P0.05),实验组24h尿蛋白定量指标为[(1.38±0.73)g/L]、血尿素氮为[(15.03±12.13)mmol/L]、血肌酐指标为[(335.39±63.13)g/L]优于常规组各项指标。结论对老年慢性肾功能衰竭患者实施前列地尔与肾康注射液联合治疗,能够改善患者肾功能指标,具有非常积极的治疗意义。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合天麻素治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合天麻素治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:选择确诊为DPN患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用丹参酮ⅡA磺酸钠60 mg、天麻素1 000 mg,静脉滴注,1次/d,疗程4周;对照组单纯应用天麻素1000 mg,静脉滴注,1次/d,疗程4周。观察比较两组疗效。结果:治疗组治疗后临床疗效较对照组明显改善,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠与天麻素联合治疗的患者临床症状明显减轻,疗效优于单用天麻素治疗,是治疗DPN的较好方法。     

前列地尔联合复合辅酶治疗急性肾损伤的疗效探讨

目的：探讨前列地尔联合复合辅酶治疗急性肾损伤的疗效。方法运用回顾性研究分析进行血液净化的急性肾损伤患者临床资料,按治疗方案不同分为3组,对照组14例,支持对症及病因治疗,前列地尔组16例,在对照组基础上予以前列地尔治疗,联合组12例,在前列地尔组基础上予以复合辅酶治疗,记录治疗前,治疗1周,2周肾功能,28 d脱离血透率和肾功能完全恢复率。结果治疗后1周,联合组尿素氮、肌酐下降最明显,对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后2周,联合组下降最明显,其次前列地尔组,3个组间两两比较均差异有统计学意义(P<0.05),28 d脱离透析率：前列地尔、联合组均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。28 d肾功能完全恢复率：联合组比对照组、前列地尔组均高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在血液净化基础上,前列地尔治疗急性肾损伤有一定疗效,联合复合辅酶,疗效更好。     

前列地尔治疗急性肾功能衰竭临床观察

目的观察前列地尔治疗急性肾功能衰竭的效果并进行分析。方法将40例患者随机分成前列地尔组和常规治疗组,进行疗效对比。结果前列地尔组治愈率为40%,好转率为50%,常规治疗组治愈率为15%,好转率为25%,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论前列地尔治疗急性肾功能衰竭具有明显疗效。     

前列地尔注射液联合灯盏细辛注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察前列地尔注射液联合灯盏细辛注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床效果。方法将160例合并DNⅢ期2型糖尿病患者按数字单双号随机均分为前列地尔组及联合治疗组（灯盏细辛＋前列地尔组）（n=80）。2组患者均给予低盐、低优质蛋白糖尿病饮食。前列地尔组患者给予前列地尔注射液10μg静脉滴注,1次/d,连续3周。联合治疗在此基础上给予10μg前列地尔注射液行静脉滴注及30 ml灯盏细辛注射液行静脉滴注。1次/d,连续3周。观察2组治疗前后血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿微量白蛋白UAER、β2微球蛋白（β2-MG）水平及尿蛋白（CSP-Z）定量。结果2组患者治疗后BUN、Cr、UAER、β2-MG、CSP-Z均较治疗前显著下降（P〈0.05）;且联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合灯盏细辛注射液能够更有效治疗早期DN,对患者DN进展有一定延缓作用。     

前列地尔及依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察前列地尔、依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病的临床效果.方法选取确诊为2型糖尿病早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组、前列地尔组、依帕司他组及前列地尔+依帕司他联合组,疗程12周.观察患者治疗前后尿蛋白、血糖、肾功能、血浆白蛋白的变化情况.结果治疗后前列地尔组蛋白尿有明显下降,前列地尔联合依帕司他组蛋白尿下降效果更明显.结论依帕司他联合前列地尔可保护肾功能,控制蛋白尿,值得临床推广使用.     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将120例早期DN患者随机分为两组:前列地尔组(60例)和丹参注射液+前列地尔联合治疗组(联合治疗组,60例)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗;前列地尔组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d);联合治疗组另静脉滴注前列地尔注射液(20μg,1次/d)及丹参注射液(20 ml,1次/d),总疗程4周。观察治疗前及治疗4周后两组患者血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿清蛋白排泄率(UAER)、β2微球蛋白(β2-MG)的变化。结果两组患者治疗后血脂(TC、TG、LDL-C)、Cr、BUN、UAER、β2-MG均较治疗前显著下降(P<0.05),HDL-C较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参注射液能够有效治疗早期DN。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法收集于2017年6月至2018年1月就诊于我院并确诊为高龄糖尿病并慢性肾脏病患者80例。将其随机分为前列地尔组及对照组,对照组采取常规药物治疗,前列地尔组则采取常规药物+前列地尔治疗。比较两组患者的疗效。结果前列地尔组患者的疾病疗效、尿转铁蛋白降低30%的时间、尿β2微球蛋白降低30%的时间、肾功能指标相比较对照组更好,P 0.05。前列地尔组和对照组用药后不良反应相似,差异无统计学意义(P 0.05)。结论常规药物+前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病效果好且安全性高。     

前列地尔联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效

目的探讨前列地尔联合无创呼吸机对慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年1月在本院住院的71例COPD合并慢性呼吸衰竭患者,按照完全随机化分为前列地尔组20例(A组),无创通气组21例(B组),前列地尔联合无创通气组30例(C组),观察各组治疗后在Pa O2、Pa CO2、肺动脉压(m PAP)、肺功能(FEV1/FVC)方面的变化。结果各组经过治疗后,在血气、肺动脉压、肺功能方面均有明显改善(P0.05),且前列地尔联合无创通气组各指标明显高于其他两组(P0.05)。结论前列地尔联合无创呼吸机在对慢性肺疾病治疗方面有良好效果。     

前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效观察

目的:观察前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效. 方法:将60例慢性肾功能不全的患者随机分为两组(治疗组和对照组).两组患者均给予优质低蛋白饮食,静脉滴注肾安针,积极控制血压、血糖、纠正贫血、纠正水电解质及酸碱失衡.治疗组在对照组的基础上加用前列地尔针80μg ,1次/日;和中药煎汁保留灌肠,1次/日,15天为一个疗程.结果:治疗前后相比,治疗组的血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)降低,肌酐清除率(Ccr)上升,有显著性差异(P＜0.01);治疗组与对照组相比,治疗后,两组的血肌酐(Scr)和肌酐清除率(Ccr)均有差异(P＜0.05).结论:前列地尔联合中药灌肠治疗慢性肾功能不全是一种安全、有效的治疗方法.