ICP-MS法测定化妆品中铅、砷、镉、汞

目的 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)测定化妆品中铅、砷、镉、汞四种元索的方法。方法 样品经微波消解后，以钇、铟、铋作为内标物质，补偿基体效应，直接用ICP—MS同时测定上述四种元素。结果 Pb、As、Cd、Hg四种元素的检出限分别在l0-55ng/L之间；线性良好，线性相关系数均r≥0．999；精密度良好RSD＜4．6％，回收率在97％-l17％之间；对标准物质GBW07605、GBW08508测定，结果满意。去斑类化妆品样品中汞含量严重超标。结论 ICP—MS法测定化妆品中的Pb、As、Cd、Hg含量，分析速度快，线性范围宽，各项分析性能指标均达到要求。     

陕西省一般人群全血和尿液中铬、镉和铅负荷水平分析

目的了解陕西省一般人群血液和尿液中铬、镉和铅的内暴露水平及其分布特点。方法 2017年采用分层随机抽样方法,选取陕西省5个县(区、市) 720名3～79岁人群为监测对象,采集血液和尿液样品,采用电感耦合等离子体质谱法检测样品中铬、镉和铅的含量。检测结果定量资料组间比较,符合正态分布采用方差分析,不符合正态分布采用独立样本非参数检验。结果陕西省一般人群中,血铬和尿铬几何均数分别为0.31μg/L和0.51μg/L,男性尿铬高于女性(χ²=7.276,P <0.05);血镉和尿镉几何均数分别为0.20μg/L和0.19μg/L,男性均高于女性(χ²=14.022、5.698,P <0.05);血铅和尿铅几何均数分别为16.24μg/L和0.47μg/L,男性均高于女性(χ²=50.157、5.173,P <0.05)。城镇地区血铬和血镉几何均数高于乡村地区(χ²=36.815、17.222,P <0.05),乡村地区尿铬和尿铅高于城镇地区(χ²=53.492...     

化妆品中铅、镉、铬、铜、锌、锰含量调查

为了解化妆品重金属污染情况,随机抽样了荆州市场销售的６０余种化妆品,对其Ｐｂ,Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ六种金属元素的含量进行分析。结果表明,荆州市场销售的化妆品Ｐｂ、Ｃｄ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ六种重金属含量范围广,不同种类,同一种为的不同厂家的化妆品中重金属含量差异较大;Ｐｂ含量超标率为６．４％,建议对其它５种重金属制定化妆品最高允许浓度。     

ICP-MS法测定高钙食品中铅、镉、砷、铜的研究

目的：研究溶液中高含量钙的基体效应及降低基体干扰的方法,建立ICP-MS测定高钙食品中铅、镉、砷、铜含量的分析方法。方法：样品采用微波消解,通过研究功率和载气流速在不同钙基体含量时对铅砷铜镉测定的影响,结合调谐液优化仪器工作参数,选择合适的内标元素对钙基体干扰进行校正。结果：高钙食品中钙基体含量不超过0.1%,在90 min内连续进样引起的基体干扰基本上得到克服。各元素加标回收率均在86%-99%,标准偏差均低于3.5%。结论：方法准确可靠,适用于高钙食品中铅、镉、砷、铜含量的同时测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜水果中铅、镉、镍、铬含量的探讨

目的建立使用微波消解样品,石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜和水果中铅、镉、镍、铬的方法。方法样品加8 ml硝酸,预消化1 h左右,再经微波消解,并优化灰化原子化温度,以氯化钯-磷酸二氢铵混合溶液为基体改进剂测定铅、镉、镍含量,铬检测不加基改,用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果铅、镉、镍、铬的线性范围分别在0~50μg/L、0~4μg/L、0~40μg/L、0~16μg/L,方法检出限分别为0.413μg/L、0.043μg/L、0.154μg/L和0.130μg/L。铅、镉、镍、铬标准曲线相关系数分别为0.9958、0.9973、0.9984和0.9992,相对标准偏差为0.85%~3.87%,样品加标回收率为91.5%-101.8%。结论该方法精密度高,样品加标回收率好,可作为检测蔬菜水果中铅、镉、镍、铬含量快捷、可靠的方法。     

2014年济南市食品中铅、镉、铬、镍的监测结果分析

目的了解济南市主要消费食品中铅、镉、铬、镍的污染水平,为开展食品中铅、镉、铬的污染状况的评价和预警提供基础数据,同时为制定镍国家标准提供数据支持。方法根据山东省食品污染物监测计划进行采样,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉,电感耦合等离子体发射光谱法测定铬、镍。根据国家标准(GB 2762—2012)和CAC标准进行评价。结果 14类425份食品中镉的合格率为100.0%,铅按国家标准和CAC标准评价合格率分别为99.8%和99.1%,11类405份食品铬监测结果均合格,镍无评价标准,未作评价。结论济南市食品中铅、镉、铬污染水平较低,但在各类食品中都有不同程度的检出,小米中的镍远高于其他各类食品,值得关注,需继续加强监测,控制污染。     

杭州地区稻田土壤中镉、铅、汞、砷、铬和镍的污染状况

目的了解和评价杭州地区出产大米的5个主要县区稻田中镉、铅、汞、砷、铬和镍的污染状况。方法干燥过筛后的土壤样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法进行检测,采用单因子污染指数法和内罗梅综合指数法进行评价。结果稻田土壤中镉含量为0.125 mg/kg~12.52 mg/kg;铅含量为23.89 mg/kg~329.1 mg/kg;汞含量为0.012 9 mg/kg~0.553 mg/kg;砷含量为2.170 mg/kg~17.82 mg/kg;铬含量为15.19 mg/kg~96.60 mg/kg;镍含量为5.50 mg/kg~54.96 mg/kg。杭州地区水稻土壤中镉的污染指数平均值为2.97,其余5种元素的污染指数平均值均1;杭州地区水稻土壤综合污染指数平均值为2.18,属于轻污染级别。结论杭州地区稻田土壤中镉污染明显,农作物开始受到污染,人体健康风险增大。     

膳食中镉钴铜铁铅锰镍锌的测定

分析膳食中的微量元素常用原子吸收分光光度法(AAS)。测定前有机物须经湿式、干式或干-湿式消化,这样会造成损失或污染,从而导致结果出现误差。为此,作者建立了测定膳食中镉(Cd)、钴(Co)、铜(Ca)、铁(Fe)、铅(Pb)、锰(Mn)、镍(Ni)和锌(Zn)的AAS法。所用试剂均为分析纯;水为去离子水;硝     

尿液中铅、砷、镉、汞、锰、氟的稳定性及保护措施的探讨

许多资料对尿液中铅、砷、镉、汞、锰、氟等离子的稳定程度及保存措施都作了一般性的提示,但说法不一,为了取得代表性的测试数据,我们对这些组分的保存方法进行了试验和研究。 一、方案的确立 尿液是一种较特殊的样本,通常“正常”的尿液被某些无机盐(如磷酸钙)所过饱和。有时在新采集     

ICP-MS法在测定尿液中镉的应用

目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定尿中镉的检测方法。方法使用调谐液优化仪器参数,确定最佳工作条件;选用111Cd为测定同位素,标准模式直接测定;采样质量数、电离能相近的铟(In)为内标元素,在线内标加入,校正信号漂移及基体效应。样品用1%硝酸溶液稀释10倍直接进样。结果实验结果良好,校准曲线相关系数为0.999 9,回归方程为у=0.020 88x+0.000 2。方法检出限为0.17μg/L,方法定量下限为0.56μg/L,方法批内精密度为1.1%~2.2%(尿镉浓度为1.40~9.86,n=6),方法批间精密度为2.2%~3.1%(尿镉浓度为1.44~9.96,n=12),加标回收率在89.0%~98.8%,对冻干人尿镉标准物质的检测结果均在参考值不确定度范围内。结论ICP-MS法测定尿中镉,方法灵敏度高、检出限低、精密度好、检测快速、操作简便、结果准确稳定,适合职业卫生中对尿镉的监测。     

微波消解原子吸收法测定土壤中铅 镉和铬的方法探讨

目的:通过对土壤中有毒有害元素铅、镉和铬的测定,建立实用的消解测定方法,了解土壤中重金属污染状况。方法:土壤经微波消解,火焰原子吸收法测定铅、镉和铬的含量。结果:试验方法快速、准确,可操作性强。     

快速酸浸取石墨炉原子吸收法测定全血中微量铅、镉、铬

目的建立快速酸浸取石墨炉原子吸收法测定全血微量铅、镉、铬的方法。方法血样加5%硝酸后采用振荡、高速离心法进行样品前处理,以2%磷酸二氢铵与0.2%硝酸镁混合液为基改剂,塞曼扣背景及标准加入法对样品中的微量铅、镉、铬进行测定。结果铅、镉和铬分别在5μg/L~60μg/L、0.5μg/L~6μg/L和2μg/L~20μg/L时具有良好的线性,相关系数均0.999,RSD为2.31%~5.29%,回收率为95.3%~104.0%。采用本法对美国Wisconsin State Laboratory of Hygiene全球血铅比对样品进行方法验证,所测结果均在标准参考值内。结论本法具有快速、简便、环保、准确的优点,适合批量同时分析全血中铅、镉、铬。     

海口市市售粮食中铅、镉、镍、铬、砷和铜6种元素含量调查

目的调查分析海口市市售粮食中铅、镉、镍、铬、砷和铜6种元素的含量,初步建立海口流通市场上各品牌及农贸市场散装粮食污染物数据库,为制定国家卫生标准提供科学依据。方法定点采集了海口市秀英、龙华、琼山、美兰4个区常见大米和小米2个品种,按GB 5009.268—2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定》电感耦合等离子体质谱法分析测定。结果小米中镍含量最高为1.94 mg/kg,均值为1.40 mg/kg,其余铅、镉、铬、砷和铜含量均未超标;大米中铅含量为0.001 75 mg/kg~0.796 mg/kg,均数为0.057 7 mg/kg;镉含量为0.000 750 mg/kg~0.252 mg/kg,均数为0.066 8 mg/kg;砷含量为0.059 3 mg/kg~0.733 mg/kg,均数为0.200 mg/kg;铅、镉和砷合格率分别为92.5%、85.0%和94.4%。结论小米中镍含量偏高,大米中铅、镉和砷含量均有一定超标,有关部门应加强对市售大米的监督监测。     

碰撞池ICP-MS法测定全血中铬元素

目的:建立全血样品中铬元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测方法。方法:采用0.5%HNO3-0.01%曲拉通X-100体系对全血进行稀释10倍后,直接进行ICP-MS分析,选取Sc作为在线内标,并采用碰撞反应池(CCT)技术来消除铬元素的质谱干扰。结果:方法线性相关系数0.999,方法检出限为0.07μg/L,平均加标回收率在93.6%~96.8%,相对标准偏差小于3.44%。结论:ICP-MS法简便、快速、准确,适用于全血中铬元素的测定。     

密闭微波消解法测定蔬菜中铅、镉

目的：建立蔬菜中铅、镉的密闭微波消解一石墨炉原子吸收光谱法。方法：利用微波消解法对蔬菜进行消化，然后分析铅、镉含量。结果：消解完全彻底，回收率高，铅的回收率在94．5％～101．5％之间，镉的回收率在92％～97．5％之间。结论：推广简便快速的微波消解一石墨炉原子吸收光谱法，逐步淘汰干法灰化。     

共沉淀火焰原子吸收法测定水中镉锰镍铅含量

水中重金属含量是水质污染状况的重要指标。镉、锰、镍、铅等重金属形成的有毒化合物即使含量很低也具有毒性。火焰原子吸收光谱法是应用最广泛的重金属检测方法,     

电热原子吸收光谱法测定海水中铅、锰、钒和钼

石墨炉原子吸收光谱法,已广泛地用于海水中痕量元素的分析。这些元素的浓度很低而且还有着共存元素的干扰,所以在原子吸收分析以前,使用的样品需要预先富集和分离。因此希望有一种简单、快速的直接分析方法。由于许多盐的溅射引起光谱     

粉类化妆品中铅、镉、镍含量调查

为了解化妆品中重金属含量情况,我们以火焰原子吸收为测定方法,测定了成都市市售40余种粉类化妆品中的铅、镉、镍含量,现将结果报告如下: 1.样品处理和测定:供分析用的样品系从市场上随机购买的。样品按下述方法制成     

脐血中锰、铜、镍、铬、锌的分析

<正> 为探讨人体各生理时期微量元素的水平,我们于1987年5～6月,测定分析了新生儿脐血中五种微量元素的含量。 材料和方法 一、对象:上海地区97名正常妊娠、足月顺产的健康活婴。其中男性53名,女性44名,经询问产妇无特殊服药史。     

食品中金属元素砷、镉、铅等ICP-MS法的测定

目的在新购进的ICAP-Q仪器上建立应用ICP-MS法同时测定食品中多种金属元素的方法,并对新实施的GB 5009.268-2016(ICP-MS法)进行验证。方法大米、茶叶经微波消解处理后,用ICP-MS法KED模式测定其钒、镍、铬、砷、镉、铅、硒等重金属元素的含量,测定其标准曲线、检出限、加标回收率和标准样品加以验证。结果各元素标准曲线相关系数在0.999 7～1.000 0之间,精密度在0.6%～4.6%之间,加标回收率在0.6%～4.6%之间,检出限均低于GB 5009.268-2016(ICP-MS法)、大米GBW 10045和茶叶GBW 10052标准物质其测定元素结果与标准值一致。结论 ICP-MS法适用于食品中多种重金属元素同时测定,该法操作简便快速,精密度和准确度好。