氯硝西泮针剂与片剂治疗焦虑性神经症的比较

目的：氯硝西泮针剂和片剂治疗焦虑症疗效和副作用的比较。方法：针剂组２０例，男性１３例，女性７例，年龄（３２±ｓ１３）ａ，氯硝西泮针剂加入０．９％氯化钠注射液５００ｍＬ静脉滴注，剂量（４．２±０．７）ｍｇ／ｄ，治疗１ｗｋ，片剂组２０例，男性１１例，女性９例，年龄（３２±１１）ａ，口服氯硝西泮，剂量（８．４±２．５）ｍｇ／ｄ。结果：针剂起效快，最快仅０．５ｈ，痊愈１３例，进步７例；片剂起效慢，痊愈１例，进步１５例，无效４例（Ｐ＜０．０５）。ｗｋ２末２组疗效相当，副作用无显著差异。结论：氯硝西泮针剂适用于需尽快控制病情的急性病人。     

氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛

目的：观察氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛的疗效。方法：偏头痛病人１００例随机分为２组，治疗组５０例（男性９例，女性４１例，年龄３３±ｓ７ａ）用氟桂利嗪５ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，阿司匹林０．５１ｇ．ｐｏ，ｑｄ；对照组５０例（男性８例，女性４２例；年龄３３±７ａ）用氟桂利嗪１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。２组治疗均为８ｗｋ，并随访６ｍｏ。结果：治疗组总有效率为９０％，对照组为７２％，２组疗效差异显（Ｐ〈０．０     

依那普利单用与联用硝苯地平控释片治疗老年高血压病比较

目的：单用依那普利（Ｅｎａ）与联用硝苯地平控释片（ｎｉｆ－ＣＲ），治疗老年原发性高血压疗效比较。方法：单用Ｅｎａ组３６例（男性２４例，女性１２例，年龄６７±ｓ１３ａ），剂量５～２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为２４±８ｍｇ／ｄ；联用组５０例（男性３２例，女性１８例，年龄６８±５ａ）。采用Ｅｎａ片２．５～１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为１２±４ｍｇ，加用Ｎｉｆ－ＣＲ片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。疗程均４ｗｋ．结果：单用组与联用组降压显效率分别为４２％与７８％，总有效率分别为７２％与９４％，组间比较Ｐ＜０．０１。２组不良反应轻微。结论：联用组疗效优于单用组。     

氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛

目的：观察氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛的疗效。方法：偏头痛病人１００例随机分为２组，治疗组５０例（男性９例，女性４１例；年龄３３±ｓ７ａ）用氟桂利嗪５ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，阿司匹林０．１５ｇ，ｐｏ，ｑｄ；对照组５０例（男性８例，女性４２例；年龄３３±７ａ）用氟桂利嗪１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。２组治疗均为８ｗｋ，并随访６ｍｏ。结果：治疗组总有效率为９０％，对照组为７２％，２组疗效差异显著（Ｐ＜０．０５）。副作用发生率分别为８％和１６％（Ｐ＞０．０５）。结论：氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林对偏头痛有较明显的治疗作用，且能预防复发。     

氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的比较

目的：比较氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的疗效。方法：轻、中度高血压病人６７例，分为氨氯地平组３４例（男性２４例，女性１０例；年龄５９±ｓ１１ａ），采用氨氯地平５ｍｇ，ｐｏ，ｑｍ×４ｗｋ；硝苯地平组３３例（男性２５例，女性８例；年龄６０±９ａ）采用硝苯地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ８ｈ×４ｗｋ。结果：降压疗效氨氯地平组为显效１６例，有效１５例，总有效率９１％；硝苯地平组显效１６例，有效１５例，总有效率９４％；２组降压疗效相似（Ｐ＞０．０５）。但硝苯地平组治疗前后心率变化显著（Ｐ＜０．０５），且不良反应显著多于氨氯地平组。结论：氨氯地平降压疗效好，不良反应少，优于硝苯地平。     

麦滋林-s加雷尼替丁治疗消化性溃疡

目的：观察麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效。方法：经胃镜确诊的消化性溃疡８７例，随机分为治疗组（男性４０例，女性７例，年龄３８±ｓ１４ａ）餐前冲服麦滋林－ｓ０．６７ｇ，ｔｉｄ，加雷尼替丁胶囊１５０ｍｇ，ｂｉｄ；对照组（男性３７例，女性３例，年龄３８±１３ａ）单用雷尼替丁１５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为４～６ｗｋ。结果：消化性溃疡治疗４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率，治疗组是６２％和９６％，对照组是３０％和８５％，２组４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率相比Ｐ＜０．０５和Ｐ＞０．０５。症状消失时间依次为８±３ｄ和１３±３ｄ，Ｐ＜０．０１。治疗后９～１２ｍｏ溃疡复发率依次为６％和１５％。结论：麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡较单用雷尼替丁的效果好。     

甘露醇与氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效比较

目的：甘露醇与氟桂利嗪治疗偏头痛近期疗效比较。方法：偏头痛病人４７例，随机分为２组。甘露醇组２４例（男性６例，女性１８例，年龄４０±ｓ８ａ）。用２０％甘露醇２５０ｍＬ静脉滴注，４０ｍｉｎ滴完，ｑｄ，连用３～５ｄ。氟桂利嗪组２３例（男性７例，女性１６例，年龄３９±８ａ）。用氟桂利嗪胶囊２粒（５ｍｇ／粒），ｐｏ，ｑｄ，用药３～５ｄ。结果：２组总有效率均为９６％（Ｐ＞０．０５）。２组用药后起效时间，甘露醇组是０．８±０．６ｄ，氟桂利嗪组是１．５±０．８ｄ，Ｐ＜０．０１。结论：２药治疗偏头痛的疗效近似，但甘露醇起效时间较氟桂利嗪迅速。     

吉非贝齐与非诺贝特降脂疗效比较

高脂血症２１０例，其中１０９例（男性６０例，女性４９例；年龄５８±ｓ８ａ）采用吉非贝齐６００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ共治疗１２ｗｋ；另１组１０１例（男性６６例，女性３５例；年龄５９±８ａ）采用非诺贝特１００ｍｇ．ｐｏ，ｔｉｄ共１２ｗｋ。结果：降三酰甘油，降总胆固醇及升高高密度脂蛋白胆固醇，吉非贝齐组依次为５３．０％，１９．４％及２６．８％，（Ｐ值均为＜０．０１），非诺贝特依次为４１．０％，２２．０％及２２．０％（Ｐ值均＜０．０１），２组组间比较无差异（Ｐ＞０．０５）；前者有４例，后者有５例一过性ＧＰＴ（ＡＬＴ）升高。     

氟桂利嗪治疗糖尿病周围神经病变

目的：探索氟桂利嗪治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：６０例糖尿病周围神经病变病人随机分为２组，治疗组３０例（男性１８例，女性１２例；年龄４６±ｓ１３ａ）用氟桂利嗪１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，２ｗｋ后剂量减半；对照组３０例（男性１９例，女性１１例，年龄４６±１２ａ）用维生素Ｂ１１００ｍｇ及维生素Ｂ１２０．５ｍｇ，ｉｍ，ｑｄ，山莨菪碱３０ｍｇ及维生素Ｂ６５００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ，疗程均为４ｗｋ。结果：治疗组与对照组总有效率分别为９３％及７０％（Ｐ＞０．０５），但治疗组起效时间较对照组要早（Ｐ＜０．０５），氟桂利嗪不良反应轻。结论：氟桂利嗪是治疗糖尿病周围神经病变较为有效的药物。     

卡马西平与阿普唑仑治疗酒精戒断反应的双盲对照试验

目的：比较卡马西平与阿普唑仑治疗酒精戒断反应的疗效。方法：男性酒精依赖病人的戒断症状３３例，其中１６例（年龄４５±ｓ１０ａ）采用阿普唑仑１．２－４．８ｍｇ／ｄ，ｐｏ，共２ｗｋ。另１７例（年龄４６±１０ａ）采用卡马西平３００－９００ｍｇ／ｄ，ｐｏ，共２ｗｋ作对照，结果：卡马西平对酒精戒断症状有效。２组病人在治愈率、戒断症状量表及ＨＡＭＡ量表减分率方面均有显著疗效（Ｐ＜０．０１），但组间比较无显著性差异。结论：因卡马西平无成瘾性，故适用于门诊及院外酒精戒断反应的治疗。     

帕罗西汀与丙米嗪治疗脑卒中后抑郁比较

目的 :比较帕罗西汀与丙米嗪治疗脑卒中后抑郁的疗效及不良反应。方法 :12 1例病人随机分 2组 ,帕罗西汀组 6 1例 (男性 35例 ,女性 2 6例 ;年龄 6 2a±s 10a) ,给帕罗西汀首剂 10mg ,以后 2 0mg ,po ,qd ;6wk为一个疗程。丙米嗪组 6 0例 (男性 33例 ,女性 2 7例 ;年龄 6 3a± 11a) ,给丙米嗪d 1～ 2 2 5mg ,d 3～ 5 5 0mg ,d 6起 75mg ,po ,bid ;6wk为一个疗程。结果 :帕罗西汀组有效率 84 % ,丙米嗪组有效率 82 % ,2组Ridit分析P >0 .0 5。丙米嗪组不良反应较多。结论 :帕罗西汀可用于治疗脑卒中后抑郁     

吗氯贝胺治疗抑郁症

目的 :比较吗氯贝胺和丙米嗪治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法 :10 7例抑郁症分成 3组。吗氯贝胺双盲组 (吗氯贝胺组 ) 2 5例 (男性 16例 ,女性 9例 ;年龄 36a±s 10a) ,予吗氯贝胺 2 0 0mg ,po ,bid。丙米嗪双盲组 (丙米嗪组 ) 2 6例 (男性 14例 ,女性 12例 ;年龄 36a± 12a) ,予丙米嗪 10 0mg ,po ,bid。吗氯贝胺开放组 (开放组 ) 56例 (男性 2 7例 ,女性 2 9例 ;年龄 39a± 13a)予吗氯贝胺 2 0 0mg ,po ,bid ;均 4wk为一个疗程。结果 :吗氯贝胺组有效率 96% ,丙米嗪组 96% ,Ridit分析P >0 .0 5,开放组 95%。药物不良反应发生率丙米嗪组高于吗氯贝胺组。结论 :吗氯贝胺与丙米嗪治疗抑郁症疗效相同 ,不良反应少     

氨氯地平与硝苯地平治疗老年单纯性收缩期高血压病的比较

目的：比较氨氯地平与硝苯地平治疗老年单纯性收缩期高血压病的疗效及安全性。方法：氨氯地平组３４例（男性２０例,女性１４例,年龄６８．８ａ±ｓ１．２ａ）用氨氯地平５～１０ｍｇ,ｐｏ,ｑｄ×８ｗｋ;硝苯地平组３４例（男性１８例,女性１６例,年龄６７．８ａ±１．３ａ）用硝苯地平１０～２０ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ×８ｗｋ。结果：氨氯地平降压总有效率９４％,硝苯地平９１％,２组疗效差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）,不良反应发生率氨氯地平组１２％,硝苯地平组２４％,差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。结论：氨氯地平治疗老年收缩期高血压病疗效好,在安全性方面优于硝苯地平。     

氟西汀与阿米替林治疗卒中后抑郁症的比较

目的：评价国产氟西汀治疗卒中后抑郁症的疗效和安全性。方法：１２７例卒中后抑郁症病人随机分为氟西汀组６３例（男性４３例，女性２０例，年龄６０±ｓ９ａ），用氟西汀２０～４０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，阿米替林组６４例（男性４５例，女性１９例，年龄６１±８ａ），用阿米替林２５～５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程均为６ｗｋ。采用ＨＡＭＤ及ＣＧＩ评定临床疗效，ＴＥＳＳ评定不良反应。结果：治疗６ｗｋ后，ＨＡＭＤ总分显著下降，Ｐ值均＜０．０１。氟西汀组总有效率为９２％，阿米替林组总有效率为９５％。２组疗效差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。氟西汀组不良反应少而轻微（Ｐ＜０．０１）。结论：国产氟西汀治疗卒中后抑郁症疗效好且安全     

米氮平治疗脑卒中后抑郁38例的疗效

目的 :探讨米氮平治疗脑卒中后抑郁的疗效及不良反应。方法 :将 81例脑卒中后抑郁病人分为 2组 ,其中米氮平组 38例 [男性 2 0例 ,女性 18例 ;年龄 (6 3±s 11)a],给米氮平d 1～ 2为 15mg,d3起 30mg,po ,qn ;丙米嗪组 4 3例 [男性 2 4例 ,女性19例 ;年龄 (6 4± 12 )a],给丙米嗪d 1～ 3为 2 5mg,d 4～ 6为 5 0mg,d 7起 75mg,po ,bid ,均6wk为一个疗程。结果 :治疗后米氮平组总有效率为 87% ,丙米嗪组为 84 % ,2组相比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。米氮平组不良反应较丙米嗪组少。结论 :米氮平治疗脑卒中后抑郁疗效明显 ,不良反应少。     

文拉法辛与丙米嗪、舍曲林治疗抑郁症疗效比较

目的 :研究文拉法辛对抑郁症的疗效及其安全性。方法 :131例抑郁症随机分为 3组。文拉法辛组 4 3例 (男性 2 3例 ,女性 2 0例 ,年龄 39a±s12a ,本次抑郁病期 3mo± 4mo)予文拉法辛 2 5～10 0mg ,po ,bid ;丙米嗪组 4 3例 (男性 2 1例 ,女性2 2例 ,年龄 38a± 11a ,本次抑郁病期 3mo± 5mo)予丙米嗪 2 5～ 75mg ,po ,bid ;舍曲林组 4 5例 (男性 2 5例 ,女性 2 0例 ,年龄 4 0a± 12a ,本次抑郁病期4mo± 4mo)予舍曲林 50～ 10 0mg ,po ,qd ;均 6wk为一个疗程。结果 :文拉法辛组有效率 88% ,丙米嗪组有效率 91% ,舍曲林组有效率 89% ,Ridit分析P >0 .0 5。药物不良反应发生率文拉法辛组低于丙米嗪组、高于舍曲林组。结论 :文拉法辛是安全有效的治疗抑郁症的药物     

西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘

目的 :比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法 :6 0例临床诊断功能性便秘病人 ,随机分 2组 ,西沙必利组 (对照组 ) ,d 1～ 90单用西沙必利 10mg ,tid ;西沙必利、比沙可啶、多塞平组 (治疗组 )d 1～ 2 :西沙必利 10mg ,tid、比沙可啶 10mgqd ;d 3～ 30 :西沙必利 10mg ,tid ,多塞平 12 .5mg ,tid ;d 31～90 :西沙必利 10mgtid。结果 :对照组与治疗组治疗后 1wk ,1,2 ,3mo 2组便秘缓解率分别为 2 3%与 5 0 % ,33%与 6 0 % ,5 0 %与 80 % ,5 7%与 90% ,(P <0 .0 5 )。 2组病人治疗后均无不良反应。结论 :西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好     

兰索拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的比较

目的 :观察兰索拉唑对消化性溃疡的疗效并与奥美拉唑进行比较。方法 :64例经内镜确诊的消化性溃疡病人分为 2组。兰索拉唑组 36例 (男性2 8例 ,女性 8例 ,年龄 4 1±s 8a)用兰索拉唑 30mg ,po ,qm× 4wk ;奥美拉唑组 2 8例 (男性 2 2例 ,女性 6例 ,年龄 4 2± 10a)以奥美拉唑 2 0mg ,po ,qm× 4wk。结果 :2组在溃疡愈合率 ( 89%vs90 % )、总有效率 ( 94 %vs 93% )和d 7腹痛缓解率( 97%vs 96% )均无显著差异 (P均 >0 .0 5)。但d 3腹痛缓解率兰索拉唑组显著高于奥美拉唑组 ( 83%vs 71% ,P <0 .0 5)。 2组不良反应均轻微。结论 :兰索拉唑对消化性溃疡有良好疗效     

美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的多中心研究

目的：观察美沙拉秦对我国溃疡性结肠炎病人的疗效。方法：溃疡性结肠炎病人１００例，其中４１例单纯溃疡性直肠炎为栓剂组，其他５９例为片剂组。栓剂组（男性２４例，女性１７例，年龄４３±ｓ１１ａ）予美沙拉秦栓剂１．０ｇ纳肛，ｂｉｄ，疗程８ｗｋ；片剂组（男性２９例，女性３０例，年龄４４±１４ａ）予美沙拉秦缓释片０．５～１．０ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ～ｑｉｄ，疗程８ｗｋ；疗程结束后复查肠镜并作活检。结果：２组病人治疗后肠镜及组织学所见均显著改善，栓剂组总有效率为９８％，片剂组为９５％，前者无不良反应，后者不良反应轻微。结论：美沙拉秦治疗我国溃疡性结肠炎疗效显著而又安全。