阿司匹林与尼莫地平合用对大鼠颈动脉血栓形成的影响

目的：观察阿司匹林与尼莫地平合用对血栓形成的影响。方法：电刺激法形成大鼠颈动脉血栓,放免法栓测血浆凝血烷Ｂ２（ＴＸＢ２）和６＿酮＿前列腺素Ｆ１α（６＿ｋｅｔｏ＿ＰＧＦ１α）含量。结果：合用后动脉血流阻塞时间显著延长,Ｑ值均大于１,且合用后血浆６＿ｋｅｔｏ＿ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２比值也显著增加。结论：阿司匹林与尼莫地平可协同抑制动脉血栓形成     

孕鼠血浆一氧化氮减少与内皮素、血栓素、前列环素的关系

本文研究一氧化氮减少对孕鼠血浆内皮素（ＥＴ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）等血管活性因子的影响。结果显示妊娠大鼠血浆ＥＴ、ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α均升高，ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值降低，未妊娠大鼠血浆ＥＴ升高，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α降低，ＴＸＢ２无显著变化，ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值升高。说明孕鼠体内一氧化氮减少时，ＥＴ及ＴＸＢ２上升，血管收缩，而作为代偿和保护机制，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α升高，ＴＸＢ２比值降低。未妊娠大鼠无此代偿效应。     

Inhibitory effects of nimodipine on platelet aggregation and thrombosis

目的：研究尼莫地平（Ｎｉｍ）对大鼠体内血小板聚集和动脉血栓形成的影响．方法：比浊法测定血小板的聚集率和抑制率；电刺激法测定Ｎｉｍ对体内动脉血栓形成的影响，放免法测定Ｎｉｍ对血浆６酮前列腺素Ｆ１α和血栓素Ｂ２（６ｋｅｔｏＰＧＦ１α／ＴＸＢ２）含量的影响．结果：Ｎｉｍ４５，９，１８和３６ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ４ｄ可显著抑制血小板的聚集．ＩＣ５０（９５％可信限）为２６（９－４４）ｍｇ·ｋｇ－１．Ｎｉｍ４５，９，１８ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ４ｄ可显著延长电刺激诱导的颈动脉血栓形成时间．Ｎｉｍ９和１８ｍｇ·ｋｇ－１可明显改善血浆中６ｋｅｔｏＰＧＦ１α／ＴＸＢ２的比值．结论：Ｎｉｍ抗血栓作用部分与改善６ｋｅｔｏＰＧＦ１α／ＴＸＢ２比值有关．     

Effects of dl-3-n-butylphthalide on production of TXB_2 and 6-keto-PGF_(1α) in rat brain during focal cerebral ischemia and reperfusion

目的：观察丁基苯酞（ＮＢＰ）对大鼠局灶性脑缺血及重灌后海马，纹状体和皮层中ＴＸＢ２及６ｋｅｔｏＰＧＦ１α含量的影响．方法：尼龙线栓塞法造成大鼠局灶性脑缺血模型．ＴＸＢ２和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α用放免法测定．结果：ＮＢＰ１０ｍｇ·ｋｇ－１治疗对缺血重灌注后脑组织中ＴＸＢ２的产生具有抑制作用，但对６ｋｅｔｏＰＧＦ１α的产生无明显作用．ＮＢＰ２０ｍｇ·ｋｇ－１治疗后，重灌５ｍｉｎ缺血脑组织中ＴＸＢ２和重灌后３０ｍｉｎ时６ｋｅｔｏＰＧＦ１α含量皆明显减少．ＮＢＰ２０或１０ｍｇ·ｋｇ－１皆明显提高ＰＧＩ２／ＴＸＡ２的比值．而阿司匹林（２０ｍｇ·ｋｇ－１）除重灌５ｍｉｎ提高纹状体ＰＧＩ２／ＴＸＡ２的比值外，在其它时间点上均无提高作用．结论：ＮＢＰ提高缺血脑组织中ＰＧＩ２／ＴＸＡ２的比值，可能有利于改善缺血脑组织的微循环状态．     

复方丹参注射液对改善肺心病加重期缺氧作用的研究

对５５例肺心病急性期患者机分为常规治疗组和复方丹参治疗组，采用放射免疫的方法测定患者治疗前，后血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２），６－酮前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）及动脉血气分析，结果：肺心病急性期，ＳＯＤ活性下降，ＴＸＢ２上升，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α呈正相关（ｒ值分别为０．４５２，０．４８７，０．３０２，Ｐ分别〈０．００１，０．００１，０．０５）治疗后ＰａＯ     

脉络宁对糖尿病患者血浆GMP-140等含量的影响

目的：探讨脉络宁对糖尿病患者血小板活性的影响。方法：采用ＥＬＩＳＡ法和单克隆酶联免疫吸附法,检测３３ 例糖尿病患者和２８ 例正常对照者的血浆内血小板α颗粒膜蛋白（ＧＭＰ－ １４０）、血栓烷Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－ 酮前列腺素Ｆ１α（６ｋｅｔｏＰＧＦ１α） 和血管性假血友病因子相关抗原（ＶＷＦ：Ａｇ） 含量。３３ 例糖尿病患者,１６ 例采用一般治疗,１７ 例在一般治疗基础上加用脉络宁,疗程３Ｗ。结果：糖尿病患者血浆ＧＭＰ－ １４０、ＴＸＢ２ 和ＶＷＦ：Ａｇ 含量明显高于对照组（Ｐ＜ ０．０１） ,６ － ｋｅｔｏ－ ＰＧＦ１α明显低于对照组（ Ｐ＜ ０．０１）;脉络宁治疗３Ｗ 后血浆ＧＭＰ－１４０ 和ＶＷＦ：Ａｇ 水平与治疗前比较明显下降（ Ｐ＜ ０．０１） ,ＴＸＢ２ 水平也明显下降（ Ｐ＜０．０５） ,６－ ｋｅｔｏ－ ＰＧＦ１α含量无显著变化。结论：糖尿病患者血小板处于明显活化状态,脉络宁对糖尿病患者的血小板活化具有明显抑制作用。     

丁基苯酞对大鼠局灶性脑缺血和重灌后脑内TXB2和6—keto—PGF1α…

目的：观察丁基苯酞（ＮＢＰ）对大鼠局灶性脑缺血及重灌后海马，纹状体和皮层中ＴＸＢ２及６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量的影响，方法：尼龙线栓塞法造成大鼠局灶性脑缺血模型，ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α用放免法测定。结果：ＮＢＰ１０ｍｇ．ｋｇ＾－１治疗对缺血重灌注后脑组织中ＴＸＢ２的产生具有抑制作用，但对６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的产生无明显作用，ＮＢＰ２０ｍｇ．ｋｇ＾－１治疗后，重灌５ｍｉｎ缺血脑组织     

尼莫地平对血小板聚集和血栓形成的抑制作用

目的：研究尼莫地平（Ｎｉｍ）对大鼠体内血小板聚集和动脉血栓形成的影响。方法：比浊法测定血小板的聚集率的抑制率；电刺激法测定Ｎｉｍ对体内动脉血栓形成的影响，放免法测定Ｎｉｍ对血浆６－酮前列腺素Ｆ１α和血栓素Ｂ２（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２）ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１ ｉｇ４ｄ可显著抑制血小板的聚集。ＩＣ５０（９５％）可信限）为２６（９－４４）ｍｇ·ｋｇ＾－１．Ｎｉｍ４．５，９，１８ｍｇ·ｋｇ     

丁基苯酞对原代培养的大鼠皮层神经细胞外液6-keto-PGF_(1α)和TXB_2及其比值的影响

目的旨在观察丁基苯酞（ＮＢＰ）对神经细胞培养液中６酮ＰＧＦ１α和ＴＸＢ２含量及其比值的影响。用放射免疫方法，结果发现神经细胞在低糖低氧５ｈ或低糖低氧５ｈ／恢复糖氧３ｈ条件下，ｄ，ｌ和ｄｌＮＢＰ（０１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１）能够剂量依赖性升高细胞外液中的６酮ＰＧＦ１α含量，降低ＴＸＢ２水平，从而使６酮ＰＧＦ１α与ＴＸＢ２比值升高。而阿司匹林仅在小剂量（０１，１μｍｏｌ·Ｌ－１）时能升高６酮ＰＧＦ１α与ＴＸＢ２比值，大剂量（１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１）时无影响。提示：ＮＢＰ对６酮ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２比值的升高可能与其增加局部脑血流和改善缺血性脑损伤有关。     

血小板活化在支气管哮喘发病中的作用

目的：了解哮喘患者吸入皮质激素治疗前后血小板膜糖蛋白（ＧＰ）及血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮前列腺素Ｆ１α（６－Ｋ－ＰＧＦ１α）等项指标的变化,并分析它们在哮喘发病中可能的临床意义。方法：用流式细胞术（ＦＣＭ）测哮喘患者血小板膜ＧＰⅠｂ、ＧＰⅠｂ／Ⅸ、ＧＰⅡｂ／Ⅲａ和ＧＰＭ－１４０并用放免法测血浆ＴＸＢ２、６－Ｋ－ＰＧＦ１α。结果：①哮喘患者治疗前四种血小板膜ＧＰⅠｂ、ＧＰⅠｂ／Ⅸ、ＧＰⅡｂ／Ⅲａ、ＧＭＰ－１４０和ＴＸＢ２表达明显增高（Ｐ＜０．０５）,６－Ｋ－ＰＧＦ１α比正常对照组显著降低（Ｐ＜０．０５）。②治疗后ＧＰⅠｂ、ＧＰⅡｂ／Ⅲａ和ＧＭＰ－１４０及ＴＸＢ２、６－Ｋ－ＰＧＦ１α有显著改善（Ｐ＜０．０５）。③多元逐步回归分析结果提示：ＧＰ的变化与ＴＸＢ２的变化呈显著正相关（Ｐ＜０．００１）,与６－Ｋ－ＰＧＦ１α的变化呈显著负相关（Ｐ＜０．００１）。④吸入激素治疗后,ＦＥＶ１明显改善。结论：①ＧＰ可作为血小板活化的特异性指标。②ＧＰ不仅通过介导血小板粘附聚集参与血小板活化,而且还通过对血小板活化后释放的花生四烯酸（ＡＡ）代谢产物的影响,参与哮喘发病。③吸入糖皮质激素是治疗哮喘的有效药物。     

阿司匹林小剂量疗法及间歇疗法对急性心肌梗塞患者前列环素—？…

将４８例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者随机分为阿司匹林每日疗法组（３００ｍｇ,每日一次）,小剂量疗法组（７５ｍｇ,每日一次）、间歇疗法组（３００ｍｇ,第三日一次）及未服阿司匹林组,观察患者血浆６－酮前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＣＦ１α）和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）浓度的变化。结果表明三种疗法抑制血小板血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）的程度相似,小剂量疗法及间歇疗法对前列环素（ＰＧＩ２）生成无累积性抑制。提示小剂     

阿斯匹林对冠心病患者血小板释放反应的影响

目的： 研究小剂量阿斯匹林（ＡＳＡ） 对冠心病患者血小板释放反应的影响及其机制。方法： 采用放免法（ＲＩＡ） 对４０ 例稳定期冠心病志愿者口服单剂４０ ｍｇ （２０ 例） 与３００ ｍｇ （２０ 例） ＡＳＡ 前后血浆β ＴＧ． ６ 酮 ＰＧＦ１α及ＴＸＢ２ 进行定量分析。结果： （１） 口服单剂４０ ｍｇ ＡＳＡ ２４ ｈ 血浆β ＴＧ 显著减少（ Ｐ＜ ０－０５） , 血浆ＴＸＢ２１２ ｈ 与２４ ｈ 均非常显著下降（ Ｐ＜ ０－０１） , 而血浆６ 酮 ＰＧＦ１α几乎不变（ Ｐ＞ ０－０５） ; （２） 口服单剂３００ ｍｇ ＡＳＡ 除了６ 酮 ＰＧＦ１α显著降低（ Ｐ＜ ０－０５） 外, 血浆β ＴＧ 及ＴＸＢ２ 变化态势同４０ ｍｇ 组。结论： 口服单剂４０ ｍｇ 与３００ ｍｇＡＳＡ 均能显著阻抑血小板释放反应, 此作用似与ＡＳＡ 降低机体ＴＸＡ２ 水平有关;３００ ｍｇＡＳＡ 可使体内ＰＧＩ２ 含量减少, 无法改善冠心病者ＰＧＩ２／ＴＸＡ２ 平衡。     

芦丁复合物对兔实验性脑梗塞血浆中TXB2,6—Keto—PGF1α的影响

通过建立兔大脑中动脉阻塞局灶性脑缺血实验模型，测定缺血后及经芦丁复合物治疗后血浆中ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量。结果发现ＴＸＢ２在脑梗塞后明显增高，而６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量降低，经芦丁复合物治疗后ＴＸＢ２减少，６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α增高，与缺血组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。提示芦丁复合物有明显的调节ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α增高，与缺血组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０     

强化急性重症胰腺炎病人治疗护理对TCA2—PGI2及预后的影响

强化护理、治疗重症胰腺炎、动态观察治疗后、后血浆、ＴＸＢ／６－酮－ＰＧＦ１α及胰腺及其周围组织影像学改变。结果表明：本疗法纠正ＴＸＢ２／６－酮－ＰＧＦ１α代谢紊乱。且随着ＴＸＡ２／ＰＧＩ２代谢紊乱的纠正。胰腺及周转组织炎症影像得以改善,病死率下降（Ｐ〈０．０５）。效果与清洗氧自由基、纠正ＴＸＡ２／ＰＧＩ２有关。     

急性胰腺炎患者TXB2,6—Keto—PGF1α的测定及临床意义

目的：作者测定了４０例急性胰腺炎患者的血浆ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的水平以探讨其在急性胰腺炎时的变化及临床意义。方法：用放射免疫法检测４０例急性胰腺炎患者及３０名健康对照者血浆ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α。结果：急性胰腺炎时血浆ＴＸＢ２呈明显升高,与正常对照比较具有统计学差异,重型患者又明显高于轻型患者。患者的６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α与正常对照相比无显著差异。结论：ＴＸＢ２在急性胰     

Inhibitory effects of copper-aspirin complex on platelet aggregation

目的：研究阿司匹林铜（ＣｕＡｓｐ）对血小板聚集性的影响及其机制．方法：用Ｂｏｒｎ氏法测定ＣｕＡｓｐ对兔血小板聚集性的影响．用荧光光度法和放射免疫法观察ＣｕＡｓｐ对兔血小板５羟色胺的释放和ＴＸＢ２的产生及血浆中ＴＸＢ２和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α水平的影响．结果：ＣｕＡｓｐ体外呈浓度依赖性抑制花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集和５羟色胺的释放（ＩＣ５０分别为１７和１９μｍｏｌ·Ｌ－１，９５％可信限为９－３３和１０－３０μｍｏｌ·Ｌ－１），且抑制ＴＸＢ２的产生（Ｐ＜００５）．ＣｕＡｓｐ１０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃选择性抑制ＡＡ诱导聚集．降低血浆ＴＸＢ２，同时升高６ｋｅｔｏＰＧＦ１α的水平（Ｐ＜００５）．结论：ＣｕＡｓｐ体内外均有比Ａｓｐ更强的抗血小板聚集作用．     

Inhibitory Effect of β-Elemene Emulsion on Platelet Aggregation and its Mechanism

为阐明β榄香烯的抗血小板作用，本文分别采用比浊法和放免法测定大鼠连续ｉｐ７ｄβ榄香烯乳６．２５～１２．５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１后对血小板聚集、血浆ｋｅｔｏＰＧＦ１α和ＴＸＢ２水平的影响。结果表明，本品分别使凝血酶、花生四烯酸和ＡＤＰ诱导血小板最大聚集率下降３８．３％～４２．６％，１４．７％～１９．１％和７．２％～１０．８％，血浆ＴＸＢ２从８８ｎｇ·Ｌ－１下降至７２ｎｇ·Ｌ－１，ｋｅｔｏＰＧＦ１α从１７．５ｎｇ·Ｌ－１增加至２０．９ｎｇ·Ｌ－１。提示ＴＸＢ２降低和ｋｅｔｏＰＧＦ１α值增加是其抑制血小板聚集的作用机制之一。     

茶色素对冠心病及高血压病病人血小板功能的影响

目的：探索茶色素对冠心病、高血压病病人血小板功能的影响。方法：冠心病病人３６例（男性２１例，女性１５例；年龄６４±ｓ４ａ）；高血压病病人３０例（男性１８例，女性１２例；年龄５８±８ａ）。采用茶色素２５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，３０ｄ为一个疗程。结果：治疗后ＴＸＢ２下降，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＰ１α上升，ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值下降（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），ＧＭＰ－１４０下降（Ｐ＜０．０５），ＰａｇＴ，ＰａｄＴ下降（Ｐ＜０．０５）。结论：茶色素具有降低血小板表面活性作用，抑制血小板聚集和粘附，抗血栓形成，改善微循环，对冠心病和高血压病病人起到积极的防治作用。     

阿斯匹林对冠心病患者血小板释放反应的影响

目的 研究小剂量阿斯匹林（ＡＳＡ）对冠心病患者血小板释放反应的影响及其机制。方法采用放免法（ＲＩＡ）对４０例稳定期冠心病志愿者口服单剂４０ｍｇ（２０例）与３００ｍｇ（２０例）ＡＳＡ前后血浆β－ＴＧ,６－酮－ＰＧＦ１α及ＴＸＢ２进行定量分析。结果：（１）口服单剂４０ｍｇＡＳＡ ２４ｈ血浆β－ＴＧ显著减少（Ｐ〈０．０５）,血浆ＴＸＢ２ １２ｈ与２４ｈ均非常显著下降（Ｐ〈０．０１）,而血浆６－酮－ＰＧＦ     

复方花刺参制剂抗凝血机制的实验研究

本研究旨在探讨复方花刺参制剂（Ｓｔｉｃｈｏｐｕｓ ｖａｒｉｅｇａｔｕｓ Ｃｏｍｐｏｕｄ ＳＴ复合剂）对大鼠血浆ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ、ＰＧＥ２、Ｆｇ及其对大鼠血小板聚集的影响。实验采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ法）测定各组大鼠血浆中ＴＸＢ２、６－Ｋｅ－ＰＧＦ１ａ、ＰＧＥ２的水平;另外,采用免疫比浊法测定两组大鼠血浆中纤维蛋白原（Ｆｇ）的含量,并同时观察各组大鼠３ｍｉｎ,１０ｍｉｎ内的血