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相似文献
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1.
2.
目的 观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)的疗效。方法 随机选择椎基底动脉供血不足患者 30例为治疗组 ,静滴丁咯地尔 2 5 0ml(10 0mg) ;30例为对照组 ,静滴脉络宁 30ml,1次 /d ,10d一疗程。治疗前后应用经颅多普勒血流诊断系统(TCD)测定VA、BA、PCA血流速度。结果 丁咯地尔治疗后VA、BA、PCA血流速度明显改善 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 1) ;治疗组总有效率为 93 3%,与对照组相比差异显著 (P <0 0 0 5 )。结论 丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足安全有效。  相似文献   

3.
目的观察降纤酶治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法52例VBI患者分为治疗组28例(降纤酶加常规药物治疗)和常规组24例(常规治疗:相对低分子质量右旋糖酐 复方丹参静滴)。结果治疗后治疗组和常规组的显效率分别为57%和38%(P<0.05),总有效率为86%和58%(P<0.05)。结论加用降纤酶治疗VBI可显著提高疗效,值得临床推广。  相似文献   

4.
丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

5.
目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效及不良反应。方法104例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,丁咯地尔200mg静滴,1次/d,疗程7d,对照组52例,川芎嗪120mg静滴,1次/d,疗程7d,观察两组患者疗效及不良反应。结果治疗组显效率及总有效率分别为65·4%和90·4%,均明显高于对照组25%和67·3%,有显著差异(P<0·01和P<0·05),两组均无明显不良反应。结论盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,无明显不良反应。  相似文献   

6.
降纤酶治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

7.
目的 探讨降纤酶治疗椎基底动脉供血不足的疗效及其对治疗前后血流速度、血流变学的改变。方法 设置46例患者作为治疗组,用降纤酶5U静滴,同时设置40例作为对照组,使用西比灵及维脑路通治疗,两组患者于治疗前后均检测其血流变学指标及椎动脉(VA)、基底动脉(BA)平均血流速度。结果 治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01),且能降低其全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积等,VA、BA平均血流速度明显改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论 降纤酶治疗椎基底动脉供血不足能显著改善临床症状,降低血流变学指标,改善椎基底动脉供血。  相似文献   

8.
目的 观察降纤酶治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效.方法 52例VBI患者分为治疗组28例(降纤酶加常规药物治疗)和常规组24例(常规治疗:相对低分子质量右旋糖酐+复方丹参静点滴).结果 治疗后,治疗组和常规组的显效率分别为57%和38%(P<0.05),总有效率为86%和58%(P<0.05).结论 加用降纤酶治疗VBI可显著提高疗效,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效及不良反应.方法 104例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,丁咯地尔200mg静滴,1次/d,疗程7d,对照组52例,川芎嗪120mg静滴,1次/d,疗程7d,观察两组患者疗效及不良反应.结果治疗组显效率及总有效率分别为65.4%和90.4%,均明显高于对照组25%和67.3%,有显著差异(P〈0.01和P〈0.05),两组均无明显不良反应.结论盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,无明显不良反应.  相似文献   

10.
法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察盐酸法舒地尔对椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法选择VBI患者70例,随即分为2组,每组35人,治疗组应用盐酸法舒地尔注射液30 mg加入生理盐水或5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d;对照组应用复方丹参20mL加入盐酸倍他司汀500 mL中静滴,1次/d,10 d为一疗程,治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率74.4%。结论酸法舒地尔治疗VBI是安全、有效的。  相似文献   

11.
目的观察丁咯地尔加奥扎格雷治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法随即选择椎基底动脉供血不足患者40例为治疗组,静滴丁咯地尔加奥扎格雷(丁咯地尔100mg/d,奥扎格雷80mg/d),40例为对照组,静滴血栓通针280mg/d,15d为一疗程,治疗前后应用经颅多普勒血液诊断系统(TCD)测定VA、BA、PCA血流速度。结果丁咯地尔加奥扎格雷治疗后VA、BA、PCA血流速度明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.01),治疗总有效率为92.5%,与对照组相比差异显著(P<0.005)。结论丁咯地尔加奥扎格雷治疗椎基底动脉供血不足,作用快,疗效好,不良反应少。  相似文献   

12.
13.
盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
应用丁咯地尔共7d。结果床应用。目的观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足性眩晕患者102例,治疗组0.1g加入盐酸培他啶500ml中静滴,1次/d,共7d。对照组用复方丹参10ml加入盐酸培他啶500ml中静滴,1次/d,治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.05)。结论丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快,效果好,疗程短,值得临床应用。  相似文献   

14.
血栓通治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
椎基底动脉供血不足(VBI)是一种常见的缺血性脑血管病。临床上表现为突发剧烈的眩晕,症状反复。现将我院200305~200405应用血栓通治疗VBI35例并行对照研究,效果满意,报告如下。1临床资料1.1一般资料入选条件:(1)眩晕多因头部和体位变动而诱发,有旋转感,视物不稳定;(2)同时至少有一种椎基底动脉发作的其他症状如眼症、肢体麻木无力、猝倒等;(3)有轻微的脑干体征;(4)排除眼耳和颅内其他疾患所致眩晕,包括头部CT或MBI正常,入选病人70例,随机分为对照组和治疗组各35例;对照组男19例,女16例,年龄52~78岁,平均64.5岁;治疗组男15例,女20例,…  相似文献   

15.
我院神经内科在1996年3月-2000年3月应用西比灵治疗眩晕35例,疗效显著,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料凡符合下述条件[1]的病人入选:(1)眩晕多因头和(或)体位变动而诱发,有旋转感、视物晃动或不稳定感。(2)同时至少有一种椎-基底动脉发作的其它症状,如眼症、内耳疼痛、肢体麻木无力、猝倒、昏厥等。(3)有轻微的脑干损害体征。符合入选标准的有70例。随机分成治疗组和对照组,每组35人。其中治疗组男20例,女15例,年龄39-70岁,平均52.3岁。对照组男18例,女17例,年龄40…  相似文献   

16.
中西医结合治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
我科2年来应用中西医结合配合中频交流电药物导入疗法,治疗椎基底动脉供血不足,疗效显著,报告如下.  相似文献   

17.
目的 :临床观察赛莱乐治疗椎 -基底动脉供血不足。方法 :选椎 -基底动脉供血不足病人 90例 ,男 5 8例 ,女 42例 ,年龄40~ 86岁。分两组 ,治疗组 5 0例用赛莱乐 15 0mg ;对照组 40例用维脑路通 0 6g ,加液体静滴 ,每日一次 ,10天为一疗程。结果 :在椎-基底动脉供血不足病人中 ,眩晕症状消失时间治疗组比对照组早 ,10天后评定整体疗效 ,治疗组的有效率高于对照组 ,显效率明显高于对照组。结论 :赛莱乐对椎 -基底动脉供血不足有效  相似文献   

18.
赛莱乐治疗椎—基底动脉供血不足的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:临床观察赛莱乐治疗椎-基底动脉供血不足。方法:选椎-基底动脉供血不足病人90例,男58例,女42例,年龄40-86岁。分两组,治疗组50例用赛莱乐150mg;对照组40例用维脑路通0.6g,加液体静滴,每日一次,10天为一疗程。结果:在椎-基底动脉供血不足病人中,眩晕症状消失时间治疗组比对照组早,10天后评定整体疗效,治疗组的有效高于对照组,显效率明显高于对照组。结论:赛莱乐对椎-基底动脉供血不足有效。  相似文献   

19.
目的 :观察赛莱乐对椎 基底动脉供血不足疗效。方法 :10 0例患者随机分为两组 ,治疗组用赛莱乐 15 0mg(5 2例 ) ,用盐酸培他啶治疗对比 (48例 )。结果 :治疗组痊愈 18例 (34 6 % ) ,观察组痊愈 7例 (14 5 % ) ,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :赛莱乐治疗椎 基底动脉供血不足与盐酸培他啶相比具有起效更快 ,缓解病情迅速的特点 ,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察赛莱乐对椎-基底动脉供血不足疗效。方法:100例患者随机分为两组。治疗组用赛莱乐150mg(52例),用盐酸培地啶治疗对比(48例)。结果:治疗组痊愈8例(34.6%)。观察组痊愈例(14.5%),两组有显著性差异(P〈0.05)。结论:赛莱乐治疗椎-基底动脉供血不足与盐酸培他啶相比具有起效更快,缓解病情迅速的特点,值得推广应用。  相似文献   

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