薄层扫描法测定不同生长年限白芍中芍药苷的含量

白芍是毛茛科植物芍药 Paeonia lactifloraPall.的干燥根。具有养血敛阴 ,柔肝止痛、平抑肝阳的功效。现市场上 ,许多细白芍的混入 ,使白芍的质量显著下降。我们以芍药苷为指标 ,对不同生长年限 ,不同粗细的白芍进行了含量测定 ,结果显示 3年生以上、断面直径在 1 cm以上的白芍含量显著提高。以此 ,可以更好地保证药材质量 ,保证成品疗效和芍药苷成分含量。1　仪器与试药CS- 930型双波长薄层扫描仪 (日本岛津 ) ,定量毛细管 (美国 ) ,高效薄层硅胶 G板 (青岛海洋化工厂 ) ,白芍 (安徽亳州 ) ,芍药苷 (中国药品生物制品检定所 ) ,所用试剂…     

HPLC、LC-MS检测3种亳白芍栽培品种的质量

目的： 建立用HPLC、LC-MS分析亳白芍3种栽培品种质量的方法。方法： 采用LC-MS方法对3种栽培品种的化学成分进行分析;HPLC方法测定药材及其加工品中芍药苷、苯甲酸、苯甲酰白芍苷的含量。结果： LC-MS法结合对照品指认出10个特征峰的归属。分析结果表明,不同栽培品种间化学成分差异较大;药材经传统加工后,芍药苷含量明显增加。选出亳白芍栽培品种中4年生“蒲棒”和5年生“线条”为最佳品种。结论： 本实验方法简便、快速,结果准确,可为科学评价及有效控制亳白芍不同栽培品种的质量提供依据。     

复方白芍颗粒质量控制研究

目的 建立复方白芍颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的白芍、泽泻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量.结果 薄层色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰;芍药苷浓度在33.35～333.50μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好,平均回收率为97.39％(RSD=1.35％,n=6).结论 所建立的方法操作简单,重复性好,可有效控制复方白芍颗粒质量.     

高速逆流色谱分离纯化白芍中芍药苷的研究

目的 建立了微波提取与高速逆流色谱纯化白芍中芍药苷的方法。方法 实验采用90％乙醇、微波功率850 W的条件下对白芍提取25 min,提取物在正丁醇-醋酸乙酯-水（2∶3∶5）的溶剂体系下进行高速逆流色谱纯化,纯化物在高效液相色谱流动相甲醇-水（70∶30）;色谱柱Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm, 3.5 μm);体积流量1.0 mL/min;检测波长230 nm。结果 200 mg的白芍提取物,芍药苷质量分数10.62%,经逆流色谱分离制备得到20.52 mg 质量分数为98.8％的芍药苷,芍药苷的回收率为96.6%。结论 高速逆流色谱是分离与纯化白芍中芍药苷的有效方法     

亳紫菀不同药用部位有效成分含量比较与分析

目的比较亳紫菀药材不同药用部位紫菀酮的含量。方法采用薄层色谱（TLC）法对亳紫菀的不同药用部位进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对不同药用部位紫菀酮的含量进行测定。结果TLC分析亳紫菀根状茎、根、母根均在相应的Rf值处显相同颜色的荧光斑点,且阴性无干扰;HPLC法所测紫菀酮含量大小依次为根〉母根〉根状茎,所测精密度、稳定性、重复性及加样回收率均良好。结论该方法简便、准确、分离度好,为亳紫菀的产地加工提供了依据。     

白芍原药材与不同炮制加工品的高效液相色谱对比研究

目的:考察白芍原药材与不同炮制加工品中化学成分的差异性,为稳定白芍的炮制工艺提供依据.方法:采用高效液相色谱法分别分析白芍原药材、白芍饮片、麸炒白芍、酒白芍、发酵白芍中的化学成分,以芍药苷为主,对其含量进行对比研究,并对整体化学成分进行指纹图谱对比研究.Agilent C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相(含量测定等度洗脱,指纹图谱梯度洗脱);检测波长为230 nm(含量测定)和210 nm(指纹图谱);柱温:30℃.结果:炮制加工后化学成分及含量有一定的差异,酒白芍、发酵白芍中芍药苷的含量有一定程度的增加,并且发酵白芍在含量测定和指纹图谱中各种成分含量较高.结论:在白芍的炮制方法中,发酵法是比较好的方法.     

白芍药材产地加工可行性研究

为了研究白芍药材产地加工的可行性,用对比方法,用高效液相色谱法,对白芍药材产地加工与药典法加工进行芍药苷含量的测定,结果提示2种加工方法的芍药苷含量无显著性差异。结论：白芍药材鲜货产地加工是可行的。     

杭白芍和亳白芍中苯甲酸的含量测定

白芍为毛茛科芍药Paeonia lactiflora Pall．经去皮水煮加工后的干燥根。苯甲酸在芍药中一般被视为无效成分，而且还会增加肝脏的解毒负担，摄入一定量产生不良反应，故测定白芍中苯甲酸的含量，可部分评定白芍药材质量。本实验对白芍样品进行氯仿提取碳酸氢钠除杂后，采用紫外分光光度法测定苯甲酸的含量。     

亳白芍芍药总甙的药理作用

安徽亳县产白芍提取的芍药总甙(TGPs)(20～40mg/kg)可减少小鼠活动和抑制小鼠激怒反应。15～30mg/kg 时有较强降温作用,并受环境温度影响,60～120mg/kg 时可轻度抑制大鼠踝关节浮肿。2.5～5.0×10~(-(?))g/ml 时可增强乙酰胆硷和组织胺引起的离体豚鼠回肠收缩和催产素引起的离体大鼠子宫收缩。TGPs 的LD50在小鼠为125mg/kg,大鼠为301mg/kg。     

HPLC法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖含量

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖(PGG)的含量。方法用50%乙醇水溶液,通过超声提取法从白芍和赤芍中提取PGG。采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-2.5%醋酸水溶液(18∶82,V/V),pH为2.85,紫外检测波长为280nm,流速为1mL/min。结果PGG在5μg/mL~150μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.9%,RSD为3.57%(n=9)。在白芍和赤芍中PGG的含量分别为2.48mg/g和2.24mg/g。结论本实验所建立的测定PGG含量的HPLC法能够有效消除白芍和赤芍中其他组分的干扰,操作简单快速,精密度高、重现性好、回收率高,适用于中药提取物中PGG含量的测定。     

赤芍白芍划分的本草学源流

芍药分赤芍与白芍,始于南北朝时期,当时均来源于多种芍药属野生植物。宋代以根的颜色划分赤芍与白芍,元朝至清代以花的颜色为划分依据,近代则以是否栽培以及加工方法等为依据。宋代至明代时期,赤芍与白芍均多为栽培观赏芍药,由于医家对野生芍药的推崇,最终选育了单瓣花的药用栽培芍药。当前的芍药类药材的划分方法形成于20世纪。     

白芍道地药材的高效液相指纹图谱研究

目的建立白芍道地药材化学特征指纹图谱。方法采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法,对白芍药材进行测定。流动相为乙腈-水(用磷酸调pH为3.0),检测波长230 nm,记录75min的色谱。结果运用梯度洗脱法能很好地分离白芍的各类成分,经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性,10批药材的相似度评价结果均在0.92~1.00之间。结论文中建立的指纹图谱分析方法可用于白芍药材质量的综合评价,也可用于道地性考察。     

白芍在方剂中的配伍意义

根据有关文献,分析白芍在方剂中的配伍意义.     

白芍的研究概况

通过收集阅读并分析有关白芍的化学成分、质量研究及药理的文献,综述白芍的化学成分、质量研究和药理作用的研究。     

不同产地白芍HPLC指纹图谱及芍药苷和芍药内酯苷含量的比较研究

目的 建立湘白芍、毫白芍与抗白芍HPLC指纹图谱分析方法,并对3种不同产地药材进行主要化学成分的比较.方法 采用HPLC对11批白芍样品进行指纹图谱分析,并测定了主要化学成分芍药苷和芍药内酯苷的含量.结果 所建立的方法精密度、稳定性和重现性良好;11批白芍样品的指纹图谱有8个共有峰.结论 通过建立白芍指纹图谱的定性、芍药苷及芍药内酯苷的定量,为白芍的质量控制提供了更为全面的方法.     

桂枝、白芍药对不同比例配伍提取物指纹图谱研究

目的:建立桂枝、白芍药对不同比例配伍提取物的高效液相指纹图谱。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长为254 nm,柱温25℃。结果:以1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖为参照峰,标定18个共有峰,指认了其中8个色谱峰。通过桂枝、白芍7个比例指纹图谱的研究,初步确定了两药材主要成分的归属,以芍药苷与肉桂酸峰面积比值为指标确定其配伍比例。结论:建立了桂枝、白芍药对不同比例配伍提取物的高效液相指纹图谱,为桂枝、白芍药对提取物的质量控制和成分鉴别及配伍提供依据。     

赤芍、白芍的LC-MS色谱峰与细胞抑制率的谱效关系研究

目的 确定川赤芍、赤芍、白芍抑制脂多糖（LPS）诱导大鼠肺泡巨噬细胞NR8383过度激活的“药效成分组”。方法 以川赤芍、赤芍、白芍不同提取物LC-MS图谱峰面积及其抑制LPS诱导的NR8383细胞活力增强为基础,采用偏最小二乘回归法,对LC-MS图谱和抑制细胞增殖的内在联系进行谱效分析。结果 LC-MS图上的X11、X6、X1、X2、X9、X3这6个成分组成的“药效成分组”对川赤芍、赤芍、白芍抑制NR8383细胞增殖药效的贡献较大。结论 “药效成分组”的研究显示,同基源的赤芍、白芍在抑制LPS诱导的NR8383细胞增殖方面具有相同的化学成分（X1、X2、X9、X3）,但同时也有某些成分（X11、X6）仅能在赤芍中检测到,这提示不同的化学成分及含量差异可能是造成赤芍、白芍功效不同的物质基础。     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的通过测定白芍及其炮制品中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱程序为:0min(18%A),5min(18%A),13min(25%A),15min(35%A),18min(45%A),20min(50%A),25min(50%A);检测波长230nm,柱温:25℃。结果生白芍、酒白芍、麸炒白芍中芍药苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中芍药内酯苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中苯甲酰芍药苷含量依次降低。结论白芍经炮制后芍药苷含量均有所下降,而芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量均有所升高。     

模式识别在白芍质量控制中的应用

目的旨在通过通用性强的中药色谱数据特征的抽取和神经网络识别,建立白芍的质量评价模式。方法首先通过实验获取同一品种不同质量29个白芍样本的高效液相色谱数据,然后依照非线性的核主成分分析(KP-CA)进行数学特征提取,将取得的压缩数据,输入BP神经网络进行学习,运用训练后的网络识别白芍的质量分类。并探讨了模式识别中人工神经网络的数据预处理、网络隐含层数、隐节点数、激励函数和过拟合现象等。结果通过改良后网络训练,已成功地识别白芍药材质量类别(识别率100%)。结论非线性特征提取KPCA法与人工神经网络结合适用于白芍整体质量分析。