痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能及生活质量的影响

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能及生活质量的影响。方法选取郑州儿童医院2014年3月至2016年4月期间支原体肺炎患儿120例,随机数表法分为观察组与对照组,各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用痰热清注射液+布地奈德雾化吸入治疗,两组均治疗14 d。对比两组治疗后肺活量(FVC)、第1秒最大呼气量(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)指标变化及生活质量评分。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿,可有效改善肺功能,且患儿的生活质量显著提高。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法该研究对象为该院2016年3月‐2017年4月收治的100例支气管哮喘患者,将所有患者随机分为两组,每组各50例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,在此基础上,观察组加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力呼气肺活量与第1秒用力呼气容积比值(FVC/FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)]水平、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)]水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC、PEF及FVC/FEV1水平均明显提高,与对照组相比,观察组FVC、PEF及FVC/FEV1水平更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平均明显降低,与对照组相比,观察组TNF-α、CRP、b-FGF及PDGF-BB水平更低,差异具有统计学意义(P0.05);两组相比,观察组不良反应率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可提高支气管哮喘临床疗效,改善肺功能,减轻炎症反应,改善气道重塑,且未明显增加不良反应率,安全性较高。     

痰热清雾化吸入治疗变异型哮喘疗效观察

目的：探讨痰热清雾化吸入治疗变异型哮喘疗效。方法：选择变异型哮喘患者84例,随机分为对照组1、对照组2、观察组,每组28例,分别给予小剂量糖皮质激素联合β激动剂、痰热清静脉滴注、痰热清雾化吸入治疗,持续8周,12个月后随访,统计比较疗效与复发情况。结果：治疗结束后观察组痊愈率、总有效率、治疗持续时间分别为85.71%、100%、（8.2±1.8）周,优于对照组1的21.43%、82.14%、（12.8±5.9）周与对照组2的35.71%、92.86%、（11.0±3.0）周,差异有统计学意义（P〈0.05）;12个月后观察组、对照组1、对照组2复发率分别为21.74%、20.00%、20.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：痰热清雾化吸入治疗变异型哮喘疗效显著,但不具有长效机制,并不能降低患者复发几率。     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,严重危害人类身心健康.其实质上是慢性气道炎症.我们采用综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德治疗哮喘急性发作,观察疗效,报道如下.     

痰热清注射液治疗支气管哮喘临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将94例支气管哮喘患者随机分为两组，均予常规西药治疗，治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组临床疗效及肺功能改善均优于对照组。结论中西医结合治疗支气管哮喘能显著提高临床疗效。     

家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响研究

目的:观察家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响。方法:选取2017年6月～2018年6月收治的100例支气管哮喘患者为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,各50例,对照组患者均给予常规β2受体激动剂和M受体阻断剂治疗;观察组在对照组患者治疗方案基础上给予家庭雾化吸入布地奈德治疗,观察两组患者治疗前和治疗后7 d肺功能变化情况。结果:两组患者治疗前FEV1、FEV1%、FVC、FVC%、PEF、PEF%差异无统计学意义(P> 0. 05),比较治疗后各项指标,两组均有所升高,差异均有统计学意义(P <0. 05),且观察组升高更加显著,与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:家庭雾化吸入布地奈德对于支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,能够明显改善患者肺功能。     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘75例临床分析

目的 观察雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及不良反应.方法 将75例支气管哮喘病人随机分为治疗组、对照组.治疗组在常规治疗的基础上,雾化吸入布地奈德.结果 治疗七天后,治疗组氧分压明显高于对照组.结论 布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,不良反应少,值得临床推广.     

痰热清雾化吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

目的观察痰热清雾化吸入治疗小儿哮喘发作的疗效。方法将68例患儿随机分为治疗组和对照组，两组均给予西医综合治疗，治疗组加用痰热清雾化吸入。结果治疗组症状、体征消失时间短于对照组。结论痰热清雾化吸入治疗能有效控制小儿哮喘发作期的症状和体征，改善通气功能，并缩短疗程。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选自我科2008年1月-2010年5月收治的支气管哮喘患儿72例,随机分成2组,对照组常规给予抗炎、解痉、平喘治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入进行疗效对比。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,安全可靠。     

布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患者肺功能的影响

目的观察布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患者肺功能的影响。方法将52例哮喘急性发作期患者分为2组,对照组25例仅采用对症支持治疗,观察组27例在对照组治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,观察2组患者治疗前后肺功能变化情况。结果 2组患者治疗前肺功能比较无明显差异(P>0.05);治疗后2组患者肺功能指标较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组患者改善更为显著(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入治疗可明显改善哮喘急性发作期患者的肺功能,值得临床推广应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

脾多肽注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎的效果及对免疫功能的影响

目的探究脾多肽注射液联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎的治疗效果及对免疫功能的影响。方法选取支气管肺炎患儿198例,随机数字表法分为布地奈德组和联合治疗组,每组99例,布地奈德组患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗,联合治疗组患儿使用脾多肽注射液联合布地奈德雾化吸入进行治疗,统计两组患儿临床症状消失时间,对两组患儿肺功能指标最大呼气流量（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及血清白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-4（IL-4）、C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白水平进行检测。结果联合治疗组临床症状消失时间均短于布地奈德组（P<0.05）。治疗后联合治疗组患儿PEF、FEV1、FVC水平均高于布地奈德组（P<0.05）。治疗后联合治疗组患儿血清IL-10、IL-4、CRP水平均低于布地奈德组（P<0.05）。治疗后联合治疗组患儿血清IgA、IgG、IgE水平均低于布地奈德组（P<0.05）。联合治疗组患儿治疗总有效率高于布地奈德组（P<0.05）。结论使用脾多肽注射液联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿进行治疗,能够帮助患儿病情恢复,改善患儿肺功能,抑制患儿炎症反应,提升免疫功能,治疗效果显著。     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的　观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法　将 69例支气管哮喘患者随机分为 2组 ,治疗组 35例 ,对照组 34例。在常规治疗基础上 ,治疗组应用溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入并与单用沙丁胺醇对照组比较。结果　治疗组与对照组在临床症状及FEV1 (1秒钟用力呼气量 )改善率两方面均有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　同时应用 β2 受体激动剂及M受体抑制剂可使中小气道都得以扩张 ,更有利于减少气道黏液 ,降低气道阻力 ,改善肺功能。在有效改善肺功能临床症状同时 ,还可延缓 β2 受体敏感性下降     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘的临床疗效。方法:选取217例支气管哮喘患者,将其按照随机数表法分为对照组108例和研究组109例。对照组给予吸氧、祛痰、氨茶碱静脉注射及抗生素抗感染等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后统计两组临床疗效,观察记录两组临床症状缓解时间,检测比较治疗前后两组肺功能指标的变化。结果:研究组临床总有效率为94.50%,显著高于对照组的71.30%(P<0.01);与对照组比较,研究组患者咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组FEV1、PEF及研究组FVC均显著升高(P<0.01),且研究组均显著高于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,其起效快,可改善患者临床症状及肺功能,疗效显著优于常规治疗。     

福莫特罗粉剂吸入联合自血穴位注射治疗支气管哮喘的疗效观察

目的针对支气管哮喘的患者采用福莫特罗粉剂吸入联合自血穴位注射的方式观察其对治疗效果的影响。方法选取2017年1月～2018年8月我院支气管哮喘患者124例为研究对象,按不同治疗方案分为研究组和对照组,每组62例,对照组在常规临床解痉、平喘治疗基础上给予福莫特罗粉剂吸入治疗,研究组则采取福莫特罗粉剂吸入、自血穴位注射联合治疗的方式,通过对比治疗3个疗程的肺功能指标、治疗总有效率以及各项症状缓解时间等指标进行效果评价。结果治疗3个疗程后,两组患者肺功能均得到显著提升,研究组治疗总有效率为95.16%,显著高于对照组(77.42%),差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患者常规解痉、平喘的治疗基础上采取福莫特罗粉剂吸入、自血穴位注射联合治疗的方式可显著提升其肺功能,且在短时间内促进咳嗽、喘憋、咳痰等临床症状消退,临床疗效值得进一步探索。     

舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标的影响

目的:观察舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标的影响。方法:选取哮喘患者80例,采用随机数字表法分为两组,各40例,对照组给予舒利迭气雾剂吸入治疗,观察组在对照组用药基础上加用孟鲁司特口服治疗,比较两组患者肺功能指标(FEV1、白天PEF、夜间PEF)、临床疗效、Cys-LTs、组胺及IL-8水平。结果:观察组FEV1指标明显低于对照组,而白天PEF和夜晚PEF指标明显高于对照组(P<0.05);观察组的临床总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);两组患者组胺和IL-8水平治疗前后基本相近(P>0.05),观察组Cys-LTs水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗支气管哮喘可有效提高临床总有效率和改善患者肺功能指标,效果优于单纯舒利迭气雾剂吸入治疗。     

舒喘宁雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨舒喘宁雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘发作的疗效。方法将78例婴幼儿支气管哮喘住院患儿随机分为两组,对照组30例与治疗组48例均给予吸氧、氨茶碱、激素、抗感染等综合治疗,治疗组给予舒喘宁雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率80%,经统计学处理,差异有显著性意义(P<0.05)。结论婴幼儿支气管哮喘患儿在综合治疗基础上给予舒喘宁雾化吸入对改善症状和缩短病程有显著的效果。     

孟鲁司特钠辅助布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效及对患儿肺功能和炎症因子的影响。方法选择东莞市长安医院2017年3月至2019年9月收治的60例哮喘患儿进行研究,按照随机数表法将患儿均分为对照组和观察组,每组30例。对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取孟鲁司特钠辅助布地奈德雾化吸入治疗。20 d为一个疗程,治疗3个疗程后比较两组患儿的临床疗效、治疗前后的呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)指标及白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清超能C反应蛋白(hs-CRP)指标,并统计两组患儿的不良反应情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.66%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的PEF、FEV1、FVC水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的PEF、FEV1、FVC水平分别为(3.85±0.71) L/s、(3.54±0.54) L、(3.97±0.41) L,明显高于对照组的(2.94±0.86) L/s、(2.84±0.30)...     

联用溴化异丙托品及沙丁胺醇雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作期治疗中的应用效果

目的:观察治疗成人支气管哮喘急性发作期联用溴化异丙托品及沙丁胺醇雾化吸入的临床治疗效果。方法:回顾性分析2019年3月至2020年1月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的78例支气管哮喘急性发作期成人患者,依据治疗方法将其分为对照组和观察组,每组各39例。对照组采用溴化异丙托品雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上联合沙丁胺醇雾化吸入疗法,比较两组的疗效、症状缓解时间、动脉血气指标变化情况及哮喘症状控制(ACT)评分。结果:观察组的总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的胸闷、气促、咳嗽、喘鸣症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的动脉血气指标水平均高于对照组,ACT症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期,疗效理想,可以缩短症状改善时间,值得推广应用。     

可必特雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察可必特(溴化异丙托品/沙丁胺醇)雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法将86例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组43例,对照组43例。在常规治疗基础上,治疗组应用可必特雾化吸入与对照组沙丁胺醇比较。结果治疗组与对照组在临床症状及治疗后肺功能指标:1秒钟用力呼气量/1秒钟用力呼气量预计值的百分比(FEV1%)、1秒钟用力呼气量/用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)、最大呼气峰流速(PEF)改善率两方面比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论可必特可使中小气道得以扩张且起效快、维持时间长,疗效优于沙丁胺醇,是目前较理想的支气管扩张剂。