前列腺增生组织中细胞凋亡调控基因的表达

目的：搪塞细胞凋亡调控基因在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中作用。方法：免疫组织化学结合计算机图像分析方法检测１８例正常前列腺（ＮＰ）和６２例ＢＰＨ组织中ｂｃｌ－２、ｂａｘ、Ｆａｓ和白介素－１β转化酶（ＩＣＥ）表达。结果：上述４种蛋白均主要２于上皮细胞,ＢＰＨ上皮细胞的ｂｃｌ－２表达显著高于ＮＰ,而其他３种蛋白表达均显著低于ＮＰ、ＢＰＨ的上皮面积百分比与ｂａｘ和ＩＣＥ表达之间均呈负相关,而与ｂｃｌ－     

bcl—2基因在良性前列腺增生中的作用

利用前列腺组织特异性的基因载体新型Ｃ３（１）和转基因技术，培植出人ｂｃｌ２基因的前列腺组织特异性转基因鼠。免疫组织化学检测证实人ｂｃｌ２蛋白在鼠前列腺上皮细胞中的过量表达。病理学观察发现，转基因鼠已发生良性前列腺增生。该实验为说明ｂｃｌ２基因在良性前列腺增生（ＢＰＨ）中的病理作用提供了最直接的证据，并繁殖出可稳定传代的ＢＰＨ的动物模型。     

癌蛋白bcl－2在前列腺增生组织中的表达及其意义

采用抗ｂｃｌ－２单克隆抗体对２０例前列腺增生（ＢＰＨ）和１２例正常前列腺组织的冰冻切片进行免疫组织化学染色。结果表明，正常前列腺的外周区ｂｃｌ－２蛋白主要位于腺体的基底细胞，腺上皮细胞偶见着色，移行区仅部分基底细胞阳性着色。前列腺增生组织中的上皮基底细胞和大部分腔上皮细胞均呈强阳性，阳性的细胞数和染色强度均高于正常前列腺组织。具有抑制细胞凋亡的ｂｃｌ－２蛋白在ＢＰＨ组织中的过表达提示ＢＰＨ的发生可能与上皮细胞可以不依赖于激素的生长和（或）细胞寿命延长，凋亡的细胞数目减少有关。     

肾癌组织中细胞凋亡及相关基因bcl-2和bax表达的研究

目的探讨肾癌的发病机制。方法采用原位ＤＮＡ片断末端标记和免疫组织化学方法,检测４８例肾癌组织细胞凋亡状态及凋亡相关基因ｂｃｌ２和ｂａｘ蛋白的表达。结果４８例肾癌组织中ｂｃｌ２蛋白低表达２２例,凋亡指数（ＡＩ）均值为１３５;高表达２６例,ＡＩ均值为１０４。两组ＡＩ均值间统计学分析差异有显著意义（Ｐ＜００５）。ｂａｘ蛋白低表达３４例,ＡＩ均值为１０３;高表达１４例,ＡＩ均值为１６３。两组ＡＩ均值间统计学分析差异有非常显著意义（Ｐ＜００１）。ｂｃｌ２蛋白表达越强,ｂａｘ蛋白表达越弱,凋亡细胞数就越少。结论ｂｃｌ２和ｂａｘ蛋白均参与了肾癌组织中细胞凋亡的调节,并在肾癌的发生和发展中发挥着重要作用     

前列腺癌细胞凋亡与bcl-2蛋白表达及其意义

目的：探讨细胞凋亡及ｂｃｌ－２蛋白表达在前列腺癌（ＰＣａ）中的意义及前二者之间的相互关系。方法：采用原位细胞凋亡标记及免疫组织化学法对２５例ＰＣａ、１８例前列腺增生症 （ＢＰＨ）及１０例正常列腺的前列腺组织石蜡切片行ｂｃｌ－２蛋白及细胞凋亡检测。结果：ＰＣａ组的细胞凋亡充显著高于ＢＰＨ组及正常组,且ＰＣａ的细胞凋亡率与其分化程度呈显著负相关。ｂｃｌ－２蛋白在ＰＣａ组中表达率为３２％,与分化程度无关     

Bcl－2／bax蛋白在肾癌组织中的表达意义

为探讨凋亡抑制基因ｂｃｌ－２和凋亡促进基因ｂａｘ蛋白在肾癌组织中的表达对肾癌发生和发展的影响，采用抗ｂｃｌ－２单克隆抗体和抗ｂａｘ多克隆抗体分别对４２例肾癌和２０例远离癌的正常肾组织的石蜡切片进行免疫组织化学染色。结果显示２０例正常肾组织有１１例ｂｃｌ－２蛋白呈弱阳性表达，阳性率５５．０％，表达部位在肾小管和集合管上皮细胞，４２例肾癌组织有３７例ｂｃｌ－２蛋白表达阳性，阳性率８８．１％，且染色强度明显增强。经统计学处理，肾癌组织阳性表达明显高于正常肾组织（Ｐ＜０．０１）。２０例正常肾组织有１９例ｂａｘ蛋白表达阳性，阳性率９５．０％，表达部位在肾小管和集合管上皮细胞。４２例肾癌组织有２２例ｂａｘ蛋白表达阳性，阳性率５２．４％。经统计学处理，肾癌组织阳性表达明显低于正常肾组织（Ｐ＜０．０１）。ｂｃｌ－２和ｂａｘ蛋白在肾癌组织中的异常表达，使肾癌细胞凋亡处于抑制状态，细胞寿命延长，可能参与了肾癌的发生和发展过程     

前列腺增生组织中bFGFmRNA表达的意义

目的 探讨前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）基因和蛋白及基受体表达的意义。方法 应用原位分子杂交和免疫组化方法检测３８例前列腺增生（ＢＰＨ）组织和１０例正常前列腺（ＮＰ）组织中ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１表达。结果 前列腺间质细胞和上皮细胞中均见ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１阳性染色。ＢＰＨ间质细胞中三者表达显著高于ＮＰ组织,但ＢＰＨ与ＮＰ上皮细胞中三者表达无显著性。     

细胞凋亡抑制基因bcl-2在血管瘤发病中作用的研究

目的阐明细胞凋亡抑制基因Ｂ细胞淋巴瘤／白血病２基因（ｂｃｌ２）与血管瘤的关系。方法用免疫组化ＳＰ法检测３８例血管瘤及６例正常皮肤组织中ｂｃｌ２的表达。结果ｂｃｌ２在海绵状及蔓状血管瘤中表达高于正常；毛细血管瘤中表达低于正常；其间的差异有统计学意义。结论从以上结果可以认为：海绵状及蔓状血管瘤增生与ｂｃｌ２表达增高有关；而ｂｃｌ２在毛细血管瘤中表达低说明其存在自然消退的可能。     

Bcl—2／bax蛋白在肾癌组织中的表达意义

为探讨凋亡抑制基因ｂｃｌ－２和凋亡促进基因ｂａｘ蛋白在肾癌组织中的表达对肾癌发生和发展的影响，采用抗ｂｃｌ－２单克隆抗体和抗ｂａｘ多克隆抗体分别对４２例肾癌和２０例远离癌的正常组织的石蜡切片进行免疫组织化学染色，结果显示２０例正常肾组织有１１例ｂｃｌ－２蛋白呈弱阳性表达，阳性率５５．０％，表达部位在肾小管和集合管上皮细胞，４２例肾癌组织有３７例ｂｃｌ－２蛋白表达阳性，阳性率８８．１％，且染色强度明     

凋亡相关基因bcl—2和bax胆管癌组织中表达的意义

目的 探讨细胞凋亡抑制基因ｂｃｌ－２和凋亡促进基因ｂａｘ在胆管癌组织中的表达。方法 应用且化方法对２０例胆管癌（ＣＨＣ）和７例先天性胆总管囊肿（ＣＣＣ）组织中ｂｃｌ－２、ｂａｘ蛋白进行检测。结果 ２０例ＣＨＣ中有１例ｂｃｌ－２蛋白表达阳性（５％）,７例ＣＣＣ中ｂｃｌ－２均表达阴性。２０例ＣＨＣ中有１１例ｂａｘ蛋白表达生（５５％）,７例ＣＣＣ中仅１例表达阳性（１４．２９％）。两是差异有显著意义（Ｐ〉     

凋亡相关基因bcl-2和bax在胆管癌组织中表达的意义

目的　探讨细胞凋亡抑制基因ｂｃｌ－ ２ 和凋亡促进基因ｂａｘ 在胆管癌组织中的表达。方法　应用免疫组化方法对２０ 例胆管癌（ＣＨＣ）和７例先天性胆总管囊肿（ＣＣＣ）组织中ｂｃｌ－ ２和ｂａｘ 蛋白进行检测。结果　２０例ＣＨＣ中有１例ｂｃｌ－ ２ 蛋白表达阳性（５％ ）,７例ＣＣＣ中ｂｃｌ－ ２均表达阴性。２０例ＣＨＣ中有１１ 例ｂａｘ 蛋白表达阳性（５５％ ）,７例ＣＣＣ中仅１ 例表达阳性（１４．２９％ ）,两组间差异有显著意义（Ｐ＜ ０．０１）。结论　ｂｃｌ－ ２ 和ｂａｘ 蛋白的改变在胆管癌发生发展过程中不起重要作用。     

前列腺组织特异性启动基因载体的建立与鉴定

采用基因工程技术，构建出前列腺组织特异性的基因载体新型Ｃ３（１）。利用该载体和转基因技术，培殖出人ｂｃｌ２基因的前列腺组织特异性转基因鼠。用ＲＮＡ酶保护法和Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交检测发现，雄鼠中转基因人ｂｃｌ２的ｍＲＮＡ和蛋白只在前列腺和睾丸中有表达。ＲＮＡ组织原位杂交检测证实人ｂｃｌ２在鼠前列腺上皮细胞中的过量表达。该实验构建和检测了新型Ｃ３（１）作为前列腺组织特异性的基因启动载体的可行性，为前列腺疾病基因治疗研究打下了基础。     

反义bcl-2 RNA促进膀胱癌BIU-87细胞的凋亡

为探讨反义ｂｃｌ２对膀胱癌ＢＩＵ８７细胞凋亡的作用，应用Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ将插有反义ｂｃｌ２基因片段的重组逆转录病毒载体转染ＢＩＵ８７细胞，使细胞在体外标准培养条件下生长速率降低，用流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果显示：Ｇ期细胞比率增高，细胞周期分析可见凋亡峰，细胞形态学观察凋亡细胞增多，ＤＮＡ凝胶电泳出现梯状电泳带。结果提示：反义ｂｃｌ２瞬时表达可促进ＢＩＵ８７细胞凋亡     

bcl-2、bax蛋白表达与膀胱癌生物学行为的关系(摘要)

为了解ｂｃｌ２、ｂａｘ蛋白的表达与膀胱癌生物学行为的关系，用免疫组化方法对４０例膀胱移行上皮细胞癌组织和１０例正常膀胱组织中这两种蛋白进行检测，并分析ｂｃｌ２／ｂａｘ与膀胱癌生物学行为的关系。材料与方法１９９０～１９９７年间膀胱癌标本４０例，其中...     

抗凋亡基因bcl—2在原发性胆囊癌中的表达及其临床意义

为探讨抗凋亡基因ｂｃｌ２与胆囊肿瘤发生、分化及临床预后的关系，采用免疫组织化学方法对４５例原发性胆囊癌和３９例胆囊腺瘤抗凋亡基因ｂｃｌ２的表达进行了观察。结果显示：ｂｃｌ２在原发性胆囊癌和胆囊腺瘤的表达率分别为７１．１％和８７．２％，两者比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；ｂｃｌ２在原发性胆囊癌高、中、低分化型的表达率分别为８２．３％、８２．４％和５０．０％，彼此间存在显著性差异（Ｐ＜０．０１）；ｂｃｌ２表达在原发性胆囊癌临床Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ期的阳性率分别为８１．３％、６５．３％，彼此间无显著性差异，表明ｂｃｌ２表达可能与原发性胆囊癌临床分期无直接关系。     

bcl-2基因表达在人膀胱癌多药耐药现象中的意义

目的探讨ｂｃｌ２基因在人膀胱癌多药耐药中的作用。方法应用原位ＤＮＡ末端转移酶标记法（ＴＵＮＥＬ）、免疫细胞化学及逆转录多聚酶链式反应（ＲＴＰＣＲ）技术,分别对阿霉素诱导的人膀胱癌耐药细胞株（ＢＩＵ８７／ＡＤＭ）及敏感细胞株（ＢＩＵ８７）的细胞凋亡及其ｂｃｌ２基因表达进行研究。结果（１）在相同条件下,与敏感细胞株相比,耐药细胞株中细胞凋亡明显受到抑制;（２）耐药细胞株中ｂｃｌ２基因表达明显强于敏感细胞株。结论凋亡抑制基因ｂｃｌ２在人膀胱癌多药耐药细胞中的高表达,是导致其细胞凋亡受抑制的重要原因,对于人膀胱癌多药耐药的产生具有重要意义。     

雄激素对良性前列腺增生组织中Bcl-2 mRNA表达的影响

目的 研究雄激素水平对良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织中凋亡抑制基因Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ表达的影响。方法 分别通过服用药物和切除睾丸改变ＢＰＨ患者和大鼠机体雄激素水平,采用ｍＲＮＡ斑点杂交技术,检测不同雄激素水平下的ＢＰＨ组织和大鼠前列腺组织Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ的表达情况。结果 在所有２０例人ＢＰＨ组织中,Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ表达均呈阳性,未服药对照组Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ杂交斑点和积分光密度值（ＩＯＤ     

前列腺增生组织中血管形成的研究

目的探讨血管形成在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中作用及其与ｂＦＧＦ、ＰＣＮＡ之间的相关关系。方法应用免疫组化结合计算机图像分析方法检测第Ⅷ因子相关抗原、ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ在１８例正常前列腺（ＮＰ）和６２例ＢＰＨ中的表达及其相关关系。结果ＢＰＨ组织中微血管密度（ＭＶＤ）、ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ指数均显著高于ＮＰ;ＢＰＨ的ＭＶＤ与间质的面积百分比、ｂＦＧＦ表达和ＰＣＮＡ指数均呈正相关,而与上皮面积百分比负相关;ＮＰ的ＭＶＤ仅与间质的ＰＣＮＡ指数正相关。结论血管形成增多与ＢＰＨ的发生、发展有密切关系,尤其对间质细胞增殖、增生的作用更为显著,而ｂＦＧＦ异常表达可能是血管形成增多的主要原因之一。     

癌相关蛋白bcl-2和P53在膀胱上皮异生和移行细胞癌的逆反性表达

应用免疫组化ＡＢＣ法研究了５４例膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）全切标本中ｂｃｌ２和Ｐ５３在正常、异生上皮和癌组织中的表达。结果显示：ｂｃｌ２表达在正常和轻度异生上皮仅限于基底层，在中度和重度异生则可见于中上层，２７例癌标本ｂｃｌ２阳性，并与癌分级显著相关；随着异生恶性度的增加，Ｐ５３阳性病例也逐渐增多（Ｐ＜０．０１），３８例癌组织Ｐ５３呈阳性，并与肿瘤分期分级和生存率明显相关；低分级或浅表型肿瘤的“ｂｃｌ２丢失”现象明显增多，“Ｐ５３逞现”现象则在高分级或浸润型肿瘤更显著；双抗体免疫组化显示，ｂｃｌ２和Ｐ５３通常表达于不同的异生或癌细胞；癌组织中ｂｃｌ２和Ｐ５３均阴性的患者其生存率显著高于两者均阳性者（Ｐ＜０．０５）。结果提示ｂｃｌ２在ＴＣＣ的发生发展过程中可能起重要作用     

凋亡相关基因bcl—2和bax蛋白在膀胱癌组织中的表达及临床意义

为探讨凋亡抑制基因ｂｃｌ－２和凋亡促进基因ｂａｘ表达产物在膀胱癌组织中的分布及意义,作者应用抗ｂｃｌ－２单克隆抗体和抗ｂａｘ多克隆抗体分别对３４例膀胱癌和９例正常膀胱粘膜组织的石蜡切片进行免疫组化染色。结果显示,９例正常膀胱粘膜有４例ｂｃｌ－２蛋白表达阳性（４４．４４％）,３４例膀胱癌有２８例ｂｃｌ－２蛋白表达阳性（８２．３５％）,两组间差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）,随肿瘤分级的增加,阳性表达增强。９例正常膀胱粘膜有８例ｂａｘ蛋白表达阳性（８８．８９％）,３４例膀胱癌有１８例表达阳性（５２．９４％）,两组间差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。作者认为,ｂｃｌ－２和ｂａｘ蛋白在膀胱癌组织中的异常表达,参与了膀胱癌的发生及进展过程。