双波长新计算法测定耳必净滴耳剂中CPL的含量

耳必净滴耳液是由CPL（乳酸环丙沙星）、甲硝吐等组分组成的复方外用制剂、甲硝叹等组分在CPL最大吸收波长274．onm处有一定的吸收,其含量不能直接用紫外分光光度法测定．本文试采用双波长新计算法,既可消除甲硝隆等组分的影响,又可获得较双波长等吸收法高的灵敏度．l仪器与试药756MC型紫外可见分光光度计,乳酸环丙沙星标准品（武汉丽珠制药厂）;耳必净滴耳剂（自制）;其它试剂均为分析纯．2实验部分2．l测定波长的选择分别配＄J6mg／thlCPL的样品溶液;按处方比例配制除CPL外的空白溶液和约含0．ling／mlCPL的标准贮备液。然…     

系数倍率法测定耳必净滴耳剂中乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量

耳必净滴耳剂是由乳酸环丙沙星（Ⅰ）和甲硝咄（Ⅱ）等成分组成的复方耳用制剂。文献报道可采用双波长等吸收点法[1]，但该法只能测定Ⅰ，本文用双波长系数倍率法[2]不经分离同时测定Ⅰ、Ⅱ两组分含量，结果准确，稳定性好，操作简便。1．仪器和试剂：UV－ZIOO型分光光度计（日本岛津厂引一G型分光光度计（上海分析仪器厂）；乳酸环丙沙星（珠海丽珠制药厂，批号：940522）；甲硝吐（武汉制药厂，批号：93O812）；其余试剂均为分析纯。2实验与结果：2．l溶液的配制分别精密称取IOSC干燥至恒重的1、I及辅料适量，按处方配制耳必净滴耳…     

复方甲硝唑片中维生素B6、甲硝唑的含量测定

复方甲硝唑片含维生素Ｂ６与甲硝唑,河北省药品标准［１］先将两种成分分离后测定。本法根据两种成分吸收特征,拟定了不经分离同时测定两种成分的方法。１仪器与试药ＵＶ－２４０分光光度计（波长经校正）;维生素Ｂ６与甲硝唑对照品（原料精制而得,含量９９９５％）...     

苯唑西林钠─阶导数光谱测定

苯唑西林纳（以下简称Ⅰ）的含量测定,药典［1］法较繁,本文采用─阶导光谱法测定Ⅰ含量,不需加热煮沸,操作简单。用本法测得平均回收率为99．87％（n＝5）,RSD为0．67％。1仪器与试药UV－240分光光度计（日立岛津）;Ⅰ对照品及原料均由菏泽四药提供。2实验方法与结果2．1Ⅰ贮备液的制备：精密称取经干燥恒重的Ⅰ对照品约10mg,置100ml量瓶中,加甲醇2ml溶解,再加无水乙醇至刻度,摇匀即得。2．2测定条件：取贮备液5ml,置SOml量瓶中,加无水乙醇至刻度摇匀,在19o－28Onm测定零阶及一阶导数光谱。结果可知1在ZO3nm波长有最大吸…     

卡托普利片的一阶导数光谱测定

卡托普利片中卡托普利（以下简称1）的含量测量定,药典「‘’法操作较繁。本文采用一阶导数光谱法测定I含量,操作简单,结果准确,平均回收率为99．7％,RSD为0．48％。l仪器与试药1．IUV－240分光光度计（日本岛津）;1．1．ZI对照品、原料及片剂（均由菏泽制药厂提供）。2实验方法及结果2．11贮备液的制备：精密称取减压干燥至恒重的1对照品约20mg,置50Inl量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得含1几4g／4以的贮备液。‘2．2测定条件的选择：取贮备液SW,置50W量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,以乙醇为空白,在190～270ml测定…     

一阶导数光谱法测定克霉唑软膏含量

克霉吐软膏含量，中国药典1995年版采用二相滴定法，但操作烦琐，终点较难观察。作者采用一阶8导数光谱法测定克霉华软膏含量，获得较满意结果，现报告如下。1．仪器与试药岛津UV－2100分光光度计。克霉吐对照品（中检所提供），克霉少软膏、克霉哇软膏基质（均由有关药厂提供）。所用试剂均为分析纯。2．实验部分2．1贮备液与样品溶液制备2．1．1对照品贮备液制备精密称取克雾晔对照品40mg，置100ml容量瓶中，加无水乙醇：0．5mol／L硫酸溶液问·1，以下简称混合溶剂）适量使溶解，并定容，摇匀（以下简称对照品贮备液入2．1．2样品溶液…     

RP-HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3种组分的含量

复方诺氟沙星滴耳液由诺氟沙星、甲硝唑、地塞米松磷酸钠等成分组成。用于治疗急慢性化脓性中耳炎。有关测定制剂中甲硝唑和氟哌酸的含量已有文献报道[1],我们采用梯度洗脱的方法,以醋酸氢化可的松为内标,同时测定滴耳液中诺氟沙星、甲硝唑和地塞米松磷酸钠的含量,该方法简便、快速、准确、重现性好。1 仪器与试药 HP-1100液相色谱仪,VWD紫外检测器;PHS-3C型酸度计（上海）;PU-8800型紫外分光光度计（英国）;诺氟沙星对照品纯度99.1％,甲硝唑对照品纯度99.6％,地塞米松磷酸钠对照品纯度99.5％,醋酸氢化可的松纯度99.6％（均为     

用 HPLC 法测定复方酮康唑霜中酮康唑含量

复方酮康唑霜是我院应用多年的外用抗真菌药（主要由酮康唑、特美肤等成分组成），疗效确切。为保证制剂质量和疗效均衡性，采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中主药酮康哇进行了含量测定。1试药与仪器1．1试药：二氯甲烷、乙醚均为分析纯，酮康唑对照品系英国进口（符合BP标准）。复方酮康唑霜，由我院制剂室提供。1．1．1酮康唑对照品溶液制备：精密称取80℃减压干燥至恒重的酮康唑对照品适量，加甲醇溶解，使之成为01mg／ml。1．1．2供试品溶液的制备：复方酮康唑霜约1g，精密称量置分液漏斗中，加二氯甲烷-乙醚（2：1）混合液40ml，…     

分光光度法测定复方甲硝唑漱口液的含量

复方甲硝唑漱口液是医院自制制剂 ,用于防治口腔感染具有良好的杀菌消炎作用。该制剂由甲硝唑和醋酸氯己啶组成的复方制剂 ,现用分光光度法 ,无需分离可直接进行两组份的含量测定。1　实验部分1 1　仪器和试药Ｃａｒｙ10 0型分光光度计。甲硝唑、醋酸氯己啶、薄荷脑(符合药典标准 ) ;复方甲硝唑漱口液 (市二院制剂室 )。1.2　方法和结果1.2 .1　对照液的配制　精密称取 10 5℃干燥至恒重的甲硝唑和醋酸氯己啶各 5 0ｍｇ ,分置 10 0ｍｌ量瓶中 ,加水溶解至刻度 ,摇匀 ,分别作为甲硝唑和醋酸氯己啶贮备液。1.2 .2　吸收波长的测定　精密量取以…     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量

双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量贵阳医学院附属医院药剂科贵阳５５０００１涂金兰陈玲夏一兰＊我院研制的复方甲硝唑霜临床上用于治疗疥疮、痤疮、酒糟鼻等，效果良好．中国药典（１９９５年版）测定甲硝唑含量采用直接紫外分光光度法，因复方甲硝唑霜中...     

吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量来永利瓦房店市第三人民医院１１６３００刘富强瓦房店市药品检验所１１６３００１实验材料１．１仪器紫外分光光度计（２１００，２６５，２４０，２６０，３１００五台）１．２药品乳酸环丙沙星对照品，天津药物研究所提供；乳酸...     

差示紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

乳酸环丙沙星是新一代喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广、毒副作用小。乳酸环丙沙星注射液的含量测定方法,卫生部标准为对照品的紫外分光光度法。本文利用乳酸环丙沙星在0.1md.L~(-1)氢氧化钠液和0.1mol·L~(-1)盐酸液中紫外光谱发生变化的特征,采用差示紫外分光光度法直接测定乳酸环丙沙星的含量。该法简便准确,不受注射液中辅料的干扰。     

薄层层析──紫外分光光度法测定速效感冒胶囊的含量

速效感冒胶囊中含有对乙酸氨基酚（Ⅰ）及扑尔敏（Ⅱ），省标[1]只对Ⅰ测定，且操作复杂。本文方法可同时测定Ⅰ、Ⅱ含量，且操作准确、快速、简便。1仪器与试药uv－240分光光度计（波长经校正）；Ⅰ、Ⅱ对照品（中国药品生物制品检定所）；速效感冒胶囊（市售品）；其它成分及辅料均为药用规格。2实验方法与结果2．l对照品溶液1、反的制备：分别精密称取经105”C干燥至恒重的1、I对照品各约70mg及25mg，加乙醇分别溶解并稀释至每毫升167．Og及5．og，即得。2．2供试品溶液制备：取速效感冒胶囊（以下简称胶囊）10粒，精密称定，倾出内容…     

双波长等吸收点法测定复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量

报道了复方甲硝唑口腔药膜中甲硝唑的含量测定。该口腔药膜作为复方制剂含有多种药物，除了甲硝唑、达克罗宁外，其它药物在２４０－３２０ｎｍ几乎没有紫外吸收。因为达克罗宁在２８８ｎｍ、２７４．５ｎｍ两波长处具有等吸收，且甲硝唑吸收度差值△Ａ足够大，因此应用双波长等吸收点法于此两波长处测定甲硝唑的含量，以消除达克罗宁对主要成分甲硝唑测定的影响。实验结果表明，双波长等吸收点法简单、快捷、重现性好，适合药物检测     

紫外分光光度法检测卡马西平的血药浓度

卡马西平血药浓度测定通常采用HPLC法，由于大多数基层医院未配备HPLC仪，所以该法不能推广使用，然而一般医院都配有紫外分光光度计，用紫外分光光度法测定卡马西平血药浓度，仪器操作简单，测定费用低，便于推广。我们采用紫外分光光度法测定卡马西平血药浓度并与HPLC法对比，结果如下。一、仪器与试剂Tu－１９０１型紫外分光光度计（北京普析通用仪器公司生产）；卡马西平对照品（中国药品生物制品检定所）；醋酸乙酯（AR）；乙醇（AR）。二、方法和结果１．贮备液的制备精密称取１０５℃干燥至恒重的卡马西平对照品４２mg置１０…     

补阳还五汤中川芎嗪的药代动力学研究

目的研究复方补阳还五汤水提醇沉液中川芎嗪的药代动力学。方法用醇沉法处理补阳还五汤水提液后，于家兔耳缘静脉注射20mL．定时从对侧耳静脉取血1mL，乙腈处理后制样，采用高效液相色谱法测定血样中川芎嗪含量，并运用房室模型拟合及统计矩原理，研究其药代动力学。结果补阳还五汤中川芎嗪在家兔体内的药代动力学服从单室模型，消除速率常数（k）=-0．02801／min，血浆消除半衰期（t1/2）：24．75min，而运用统计矩分析得t1/2=19．50min，d=0，7428mL／S，V=20．97mL。结论复方配伍及不同模型分析对药物成分川芎嗪的药代动力学参数有影响。     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲噁唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液，于波长210～220／nm范围内，间隔1nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度（A）值，计算各自吸光度的转换值，将两组吸光度转换值作线性回归，按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系，r=0．9966，样品测定其平均回收率为：磺胺甲噁唑（97．60±0．37）％，甲氧苄啶（98．7±0．28）％。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。     

KALMAN滤波法同时测定复方替硝唑含漱液中4组分含量

替硝唑含漱液为福建省立医院自制制剂,临床上用于治疗牙周炎等一系列门脏疾病,较甲硝唑含漱液味好,病人易于接受。其处方为;替硝哩０．４ｇ,盐酸达克罗宁０．４ｇ,地塞米松磷酸钠０．２５ｇ,尼泊金乙酯０．０３ｇ,蒸馏水加至１００ｍｌ。由于尼泊金乙酯含量较低,故尼泊金测定采用标准加入法。因４组分的紫外吸收光谱有部分重叠,故我们试用ＫＡＬＭＡＮ滤波法同时测定其４组分含量,结果良好。１仪器与试剂ＴＵ１２２１型分光光度计（北京通用仪器公司）;５８６微机;替硝唑对照品、地塞米松磷酸钠对照品。盐酸达克罗宁对照品（均…     

复方环丙沙星滴耳剂的制备与应用

复方环丙沙星滴耳剂的制备与应用林辉，林伟年，林必杰（福建省泉州市第一医院３６２０００）根据临床需要和目前中耳炎局部用药的现状，我们研制了复方环丙沙星滴耳剂并应用于临床，取得较满意的疗效，现报道如下：１处方盐酸环丙沙星５ｇ，氢化可的松０．５ｇ，乙醇１０...     

复方甲硝唑散的制备质量控制与临床验证

目的制备复方甲硝唑散并建立其质量标准。方法以甲硝唑、白芨为主药制备复方甲硝唑散，采用紫外分光光度法测定该散剂中甲硝唑的含量，检测波长为277nm。对63例宫颈糜烂手术后出血患者给予复方甲硝唑散，对照组63例给予云南白药粉末治疗，观察两组疗效。结果平均方法回收率为100．32％，RSD=1．04％（n=5）。复方甲硝唑散治疗宫颈糜烂手术后出血的总有效率（95．2％）明显高于对照组（85．7％）（P〈0．05）。结论该制剂处方及制备工艺合理，质量可控，疗效确切，无明显不良反应。